期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到724篇文章
< 1 2 … 37 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
猪源牛病毒性腹泻病毒的流行初探 被引量：41
1
作者 宋永峰 张志 +2 位作者 张燕霞 吴发兴 李晓成(指导) 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2008年第7期25-27,共3页
根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)代表株NADL的NS5B基因序列,设计合成2对引物进行套式PCR,检测从浙江、安徽、湖南、江西、广西、辽宁等地采集的43份猪病料中BVDV的流行情况,结果有7份病料可以扩增出360bp的特异性条带,阳性率为16.3%。为追踪... 根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)代表株NADL的NS5B基因序列,设计合成2对引物进行套式PCR,检测从浙江、安徽、湖南、江西、广西、辽宁等地采集的43份猪病料中BVDV的流行情况,结果有7份病料可以扩增出360bp的特异性条带,阳性率为16.3%。为追踪BVDV在猪体中的流行来源,我们又对细胞培养用国产及进口犊牛血清进行了检测,结果也能扩增到目的条带。对这些病料和血清中扩增出的目的条带进行克隆、测序,并用DNASTAR软件分析,结果表明这些目的片段均为BVDV序列,这些不同BVDV序列可以分为两个亚群,ZJ133、HN386、LN247、NCS-J属于BVDV-Ⅰa亚型,ZJ114、AH138、JX60、GX96、NCS-G、DZ属于BVDV-Ⅰb亚型。这些毒株与BVDVI型间的同源性为80.3%-98.6%,与BVDV-Ⅱ型的同源性为72.2%-74.4%。本文研究结果说明我国猪群中BVDV感染情况已经比较严重,应该予以重视。 展开更多
关键词 猪 牛病毒性腹泻病毒 流行
下载PDF
牛病毒性腹泻病毒致病机制研究进展 被引量：35
2
作者 李新培 周伟光 +2 位作者 关平原 程世鹏 温永俊 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第8期2303-2311,共9页
牛病毒性腹泻(bovine viral diarrhea,BVD)和黏膜病(mucosal disease,MD)均是由牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)感染引发的传染病,严重威胁世界养牛业的发展。文章概述了BVDV分型及其分子生物学特征,并从急性感染... 牛病毒性腹泻(bovine viral diarrhea,BVD)和黏膜病(mucosal disease,MD)均是由牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)感染引发的传染病,严重威胁世界养牛业的发展。文章概述了BVDV分型及其分子生物学特征,并从急性感染、经胎盘或子宫感染、持续性感染和黏膜病4个方面总结了近期国内外BVDV致病机制的研究进展。根据序列保守性及是否致细胞病变可将BVDV分为两种基因型和两种生物型,其中,新发现的"HoBi"株归类为瘟病毒属。BVDV基因进化很快,基因组编码4种结构蛋白和8种非结构蛋白,编码蛋白在病毒的复制、翻译及在宿主致病过程中发挥重要作用。BVDV致病机制复杂,急性感染会造成病毒血症、繁殖障碍、免疫抑制等,急性感染牛发生腹泻的原因与BVDV感染胃肠道的肌层、黏膜下层并干扰肠道神经的正常功能相关,非致细胞病变型(NCP)BVDV是造成急性感染的病因。胚胎感染BVDV取决于病毒首次侵袭时胎儿在子宫内的生长阶段。NCP型BVDV具有抑制胎儿体内产生Ⅰ型干扰素的能力,致使该病毒在宿主中得以生存并形成持续性感染牛,当持续性感染牛再次感染与NCP型BVDV高度同源的致细胞病变型(CP)毒株时直接诱发黏膜病。两种生物型的产生是发生持续性感染和黏膜病的重要因素,NCP型可向CP型BVDV进行转化。本综述有助于发现控制BVD-MD传播的新途径,为消灭该病和新型疫苗的研制提供参考。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 急性感染 经子宫或胎盘感染 持续性感染 黏膜病
下载PDF
牛病毒性腹泻病毒RT-LAMP检测方法的建立 被引量：34
3
作者 范晴 谢芝勋 +5 位作者 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 彭宜 《生物技术通讯》 CAS 2010年第2期248-251,共4页
目的:建立牛病毒性腹泻病毒(BVDv)的环介导体外等温扩增(LAMP)快速检测方法。方法:根据BVDv的5'端非编码区序列,在保守区的8个位点设计LAMP特异性引物(2对特异性引物和1对环引物),对反应条件和试剂浓度进行优化,建立恒温(63.5℃)、... 目的:建立牛病毒性腹泻病毒(BVDv)的环介导体外等温扩增(LAMP)快速检测方法。方法:根据BVDv的5'端非编码区序列,在保守区的8个位点设计LAMP特异性引物(2对特异性引物和1对环引物),对反应条件和试剂浓度进行优化,建立恒温(63.5℃)、快速(65min)的检测方法。结果:建立的方法特异性好,检测其他对照病毒均为阴性;灵敏度高,最低可检测到1个拷贝的阳性质粒,可通过观察浑浊度或加入染料后直接判定扩增结果。结论:建立了用于检测BVDv的LAMP方法,该方法简便、快速、特异性好、灵敏度高,适合基层和现场检测。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 5’端非编码区 环介导恒温扩增
下载PDF
黑龙江省部分奶牛场牛病毒性腹泻病毒感染的血清学调查 被引量：34
4
作者 魏伟 李岩 +2 位作者 刘长军 万培明 王君伟 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期561-563,共3页
为了解黑龙江省奶牛场牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的感染情况,采用已建立的BVDV NS3蛋白抗体间接ELISA方法对采自黑龙江省内不同地区的4个奶牛养殖场2006～2008年的1 388份血清样本进行了BVDV抗体检测。结果显示,4个奶牛养殖场这3年的平均B... 为了解黑龙江省奶牛场牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的感染情况,采用已建立的BVDV NS3蛋白抗体间接ELISA方法对采自黑龙江省内不同地区的4个奶牛养殖场2006～2008年的1 388份血清样本进行了BVDV抗体检测。结果显示,4个奶牛养殖场这3年的平均BVDV血清阳性率分别为54.66%、57.68%和62.90%。提示,在黑龙江省奶牛养殖场中BVDV感染率较高,并且呈逐年上升趋势。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 感染 间接酶联免疫吸附试验
下载PDF
牛病毒性腹泻在中国的流行现状分析 被引量：33
5
作者 朱礼倩 周艳君 +1 位作者 于海 童光志 《中国动物传染病学报》 CAS 2011年第5期83-86,共4页
牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起的,主要侵害牛、羊、鹿、牦牛等反刍动物及猪的一种重要传染病。该病对畜牧业危害巨大,欧美等国家已经开始实施BVDV根除计划。该病在中国广泛流行,本文就BVDV... 牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起的,主要侵害牛、羊、鹿、牦牛等反刍动物及猪的一种重要传染病。该病对畜牧业危害巨大,欧美等国家已经开始实施BVDV根除计划。该病在中国广泛流行,本文就BVDV在中国的流行状况进行分析和概述。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 瘟病毒属
下载PDF
牛病毒性腹泻病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立 被引量：30
6
作者 高存福 秦建华 +2 位作者 赵月兰 包永占 张宁 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2005年第8期620-622,共3页
将牛病毒性腹泻病毒超免疫血清以常规方法提取IgG,采用过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶(HRP),建立了从粪样中检测牛病毒性腹泻病毒抗原的双抗体夹心ELISA。结果,抗体的最佳包被量为150μg/mL,酶标抗体最适工作浓度为1∶200;封闭液为50mL/... 将牛病毒性腹泻病毒超免疫血清以常规方法提取IgG,采用过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶(HRP),建立了从粪样中检测牛病毒性腹泻病毒抗原的双抗体夹心ELISA。结果,抗体的最佳包被量为150μg/mL,酶标抗体最适工作浓度为1∶200;封闭液为50mL/L的兔血清;待检粪样及酶标抗体的感作时间为37℃120min;底物显色时间为室温15min。应用建立的检测方法对河北省8个大中型奶牛场298份乳牛腹泻粪样进行了检测,结果,阳性检出率为42.6%。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 双抗体夹心ELISA 乳牛 检测
下载PDF
几种动物病毒的基因芯片检测技术 被引量：25
7
作者 杨素 花群义 +7 位作者 徐自忠 周晓黎 杨晶焰 董俊 杨云庆 贾建军 谭德勇 赖建华 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2004年第3期35-39,共5页
分别用水疱性口炎病毒、蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、猪瘟病毒、牛病毒性腹泻病毒、鹿流行性出血热病毒和赤羽病病毒各一段高度保守的基因片段构建质粒 ,在此基础上制备了芯片探针。提取样品中的核酸 ,经反转录和荧光标记后滴加到芯片上进... 分别用水疱性口炎病毒、蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、猪瘟病毒、牛病毒性腹泻病毒、鹿流行性出血热病毒和赤羽病病毒各一段高度保守的基因片段构建质粒 ,在此基础上制备了芯片探针。提取样品中的核酸 ,经反转录和荧光标记后滴加到芯片上进行特异性杂交 ,对杂交结果扫描检测 ,可同时对上述 7种动物传染病进行快速、准确的诊断 ,此方法敏感性高 ,特异性强 ,适合于大批动物高通量检疫。 展开更多
关键词 动物病毒 基因芯片 检测技术 水疱性口炎病毒 蓝舌病病毒 口蹄疫病毒 猪瘟病毒 牛病毒性腹泻病毒
下载PDF
鉴别牛病毒性腹泻病毒和猪瘟病毒的复合PCR方法及其应用 被引量：23
8
作者 周绪斌 王新平 +1 位作者 宣华 涂长春 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期557-560,共4页
以牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)特异引物 P1/ P3扩增 BVDV标准毒株及以猪瘟病毒 (HCV)特异引物 P2 / P3扩增HCV阳性病料 ,分别扩增出 32 6 bp和 2 5 2 bp的特异片段 ;以 P1、P2、P3扩增 BVDV和 HCV人工混合感染样品 ,扩增出大小为 32 6 bp和... 以牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)特异引物 P1/ P3扩增 BVDV标准毒株及以猪瘟病毒 (HCV)特异引物 P2 / P3扩增HCV阳性病料 ,分别扩增出 32 6 bp和 2 5 2 bp的特异片段 ;以 P1、P2、P3扩增 BVDV和 HCV人工混合感染样品 ,扩增出大小为 32 6 bp和 2 5 2 bp的 2条片段 ,建立了特异的一步检测 BVDV和 HCV的复合 PCR方法。以建立的复合 PCR方法检测 BVDV分离株 ,都扩增出 1条 32 6 bp的特异片段 ;从吉林等地送检的病料和猪瘟兔化弱毒疫苗中扩增出一2 5 2 bp的特异片段 ,从长岭地区的疑似猪瘟病猪的血清病料中 ,同时扩增出 32 6 bp和 2 5 2 bp的核酸片段 ,表明长岭某猪场流行的“猪瘟”为 BVDV和 HCV混合感染。本研究为进行 HCV和 BVDV的鉴别诊断与流行病学调查提供了有效的方法。 展开更多
关键词 鉴别 复合PCR方法 应用 牛病毒性腹泻病毒 猪瘟病毒
下载PDF
牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛肠道病毒多重RT-PCR检测方法的建立及初步应用 被引量：26
9
作者 侯佩莉 王洪梅 何洪彬 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1672-1675,1700,共5页
根椐GenBank中已发表中病毒性腹泻病毒(BVDV)、中冠状病毒(BCoV)和中肠道病毒(BEV)基因的保守序列,设计合成引物,在建立单一病毒RT-PCR检测方法的基础上,继续优化条件,建立上述3种病毒的多重RT-PCR检测方法,并应用建立的检测方法对临床... 根椐GenBank中已发表中病毒性腹泻病毒(BVDV)、中冠状病毒(BCoV)和中肠道病毒(BEV)基因的保守序列,设计合成引物,在建立单一病毒RT-PCR检测方法的基础上,继续优化条件,建立上述3种病毒的多重RT-PCR检测方法,并应用建立的检测方法对临床样本进行检测,计算符合率。结果表明,引物浓度分别为BVDV 0.5μL(20μmol/L),BCoV 0.25μL(20μmol/L),BEV 0.25μL(20μmol/L),退火温度为52℃时,可同时扩增BVDV的289bp,BCoV的458bp和BEV的732bp的特异性片段,对牛流行热病毒(BEFV)、牛轮状病毒(BRV)、牛副流感病毒3型(BPIV3)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)均无扩增。该方法最低能检出6.4pg的BVDV,1.28pg的BCoV和6.4pg的BEV的等量混合质粒模板。对24份临床腹泻病料进行检测,与单项RT-PCR检测的符合率为100.0%。本研究建立的多重RT-PCR检测方法,具有准确、快速、特异的特点,可用于临床混合感染的同时检测。 展开更多
关键词 多重RT—PCR 牛病毒性腹泻病毒 牛冠状病毒 牛肠道病毒
原文传递
猪源牛病毒性腹泻病毒的分离鉴定 被引量：25
10
作者 杨小燕 魏春华 +2 位作者 刘建奎 戴爱玲 李晓华 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期9-13,共5页
从福建省某猪场疑似猪瘟的发病仔猪采集病料,处理后接种于牛肾细胞(MDBK),分离到1株病毒,并对其进行了系统鉴定。结果显示,病料接种MDBK细胞72h后产生了明显的细胞病变;该分离毒株可以被牛病毒性腹泻病毒(BVDV)阳性血清中和,中和效价为1... 从福建省某猪场疑似猪瘟的发病仔猪采集病料,处理后接种于牛肾细胞(MDBK),分离到1株病毒,并对其进行了系统鉴定。结果显示,病料接种MDBK细胞72h后产生了明显的细胞病变;该分离毒株可以被牛病毒性腹泻病毒(BVDV)阳性血清中和,中和效价为1∶106;该分离毒株对氯仿、乙醚、胰酶、酸敏感,不耐热,56℃30min可被灭活,PCR检测该分离毒株的细胞培养液,结果可扩增出325bp的片段,该片段的核苷酸序列与BVDV NADL株标准种毒的同源性为89.2%。结果表明,该分离毒株为猪源牛病毒性腹泻病毒。 展开更多
关键词 猪 牛病毒性腹泻病毒 分离 鉴定
原文传递
北京地区规模化奶牛场三种病毒性腹泻病的血清学调查 被引量：24
11
作者 傅彩霞 靳兴军 +7 位作者 郑瑞峰 郭峰 韩磊 李佳 吴惠明 王玉田 张跃 杜鹃 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第5期85-88,共4页
为了解近年北京地区奶牛腹泻性疾病的流行情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对北京地区密云、怀柔和昌平3个区县的未免疫接种牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)、牛冠状病毒(Bovine coronavirus,BCV)和牛轮状病毒(Bov... 为了解近年北京地区奶牛腹泻性疾病的流行情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对北京地区密云、怀柔和昌平3个区县的未免疫接种牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)、牛冠状病毒(Bovine coronavirus,BCV)和牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)疫苗的31个规模化奶牛场的1 650份血清样品进行了BVDV、BCV、BRV感染抗体检测。结果显示,BVDV抗体平均阳性率为48.2%,BCV抗体平均阳性率为57.2%,BRV抗体平均阳性率为52.2%,BVDV、BCV及BRV感染在密云、怀柔和昌平3个区县的牛群中普遍存在,需进一步加强奶牛腹泻性疾病的综合防控。 展开更多
关键词 奶牛 牛病毒性腹泻病毒 牛冠状病毒 牛轮状病毒 抗体
下载PDF
新疆石河子地区牛病毒性腹泻病毒的分子流行病学调查 被引量：23
12
作者 李娜 韩猛立 +4 位作者 黄新 薄新文 王新华 赵玉龙 钟发刚 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第6期706-711,共6页
根据GenBank中公布的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5'UTR保守区基因序列,设计3对引物,应用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测方法对采自石河子地区3个场的64份牛全血样品进行核酸检测及测序。结果表明:BVDV阳性率为39.06%(25/64),其中有2... 根据GenBank中公布的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5'UTR保守区基因序列,设计3对引物,应用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测方法对采自石河子地区3个场的64份牛全血样品进行核酸检测及测序。结果表明:BVDV阳性率为39.06%(25/64),其中有22对母子对应样品,母牛阳性率为40.91%,犊牛为45.45%,提示新疆石河子地区BVDV垂直感染较严重。9头牛表现临床症状,阳性率为22%,其余为临床健康牛,阳性率为41.81%,数据显示新疆石河子地区奶牛BVDV隐性感染严重。测序得到2条不同的序列,经5'UTR区域核酸序列同源性比较和系统发生分析表明2株病毒与VEDEVAC(匈牙利弱毒疫苗株)亲缘关系最近,同源性达96.2%～100%,用DNASTAR软件进行基因与系统发生进化关系分析属于BVDV-1b基因亚型,未检测到BVDV-2型病毒。提示新疆石河子地区BVDV流行株为BVDV-1b亚型,且经生物型鉴定,所测阳性样品为非致细胞病变型。本研究可为今后的流行病学研究和疫苗应用等防制措施提供依据。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 分子流行病学 调查
下载PDF
牛病毒性腹泻-黏膜病诊断方法研究进展 被引量：24
13
作者 张宁 秦建华 +3 位作者 赵博伟 张富梅 胡晓悦 赵月兰 《动物医学进展》 CSCD 2008年第2期93-97,共5页
牛病毒性腹泻-黏膜病是由黄病毒科、瘟病毒属的牛病毒性腹泻病毒引起的一种传染性疾病。该病以发热、黏膜糜烂、溃疡、白细胞减少、腹泻、怀孕母牛流产或产畸型胎儿为主要特征。该文就近几年来国内外对该病的实验室诊断方法,包括病毒分... 牛病毒性腹泻-黏膜病是由黄病毒科、瘟病毒属的牛病毒性腹泻病毒引起的一种传染性疾病。该病以发热、黏膜糜烂、溃疡、白细胞减少、腹泻、怀孕母牛流产或产畸型胎儿为主要特征。该文就近几年来国内外对该病的实验室诊断方法,包括病毒分离、血清学试验、电镜观察、免疫荧光技术、聚合酶链反应技术等的研究概况进行了综述。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 分离与鉴定 诊断
下载PDF
川西北牦牛3种病毒性腹泻病血清学调查 被引量：22
14
作者 何美琳 张焕容 +3 位作者 王永 王言轩 王远微 汤承 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第3期248-251,共4页
本研究旨在了解川西北牦牛病毒性腹泻病的流行情况,为防制这类疫病提供一定科学依据。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对来源于川西北阿坝州8县的1070份牦牛血清中牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)、牛冠状病毒(bovine ... 本研究旨在了解川西北牦牛病毒性腹泻病的流行情况,为防制这类疫病提供一定科学依据。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对来源于川西北阿坝州8县的1070份牦牛血清中牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)、牛冠状病毒(bovine coronavirus,BCV)和牛轮状病毒(bovine rotavirus,BRV)进行了抗体检测。结果显示,BVDV、BCV和BRV抗体平均阳性率分别为44.3%、84.1%和94.4%。结果表明,BVDV、BCV和BRV感染在川西北牦牛中普遍存在,需进一步加强该地区牦牛病毒性腹泻疾病的综合防制。 展开更多
关键词 牦牛 牛病毒性腹泻病毒 牛冠状病毒 牛轮状病毒 抗体
下载PDF
牛病毒性腹泻病毒黑龙江分离株的分离鉴定 被引量：23
15
作者 张国华 吴丹丹 +3 位作者 周玉龙 范春玲 任亚超 朴范泽 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期805-807,共3页
为分离牛病毒性腹泻病毒(BVDV)并分析其5'UTR序列和遗传特征,本研究于2010年对黑龙江某奶牛场采集的患有腹泻的牛病料样品进行病毒分离,通过理化特性试验及RT-PCR对两株分离株进行鉴定,并根据其5'UTR序列进行同源性分析。结果表... 为分离牛病毒性腹泻病毒(BVDV)并分析其5'UTR序列和遗传特征,本研究于2010年对黑龙江某奶牛场采集的患有腹泻的牛病料样品进行病毒分离,通过理化特性试验及RT-PCR对两株分离株进行鉴定,并根据其5'UTR序列进行同源性分析。结果表明,两株分离株均能够产生典型的细胞空泡样细胞病变,对乙醚、氯仿、胰酶极其敏感,不耐热,Mg2+对其不具有保护力,对酸的抵抗力较弱;5'UTR序列分析显示两株分离株与BVDV-1b型5'UTR同源性较高。以上结果表明本研究分离获得的两株分离株为1b基因型的BVDV,为引起该牛群腹泻病的主要病原因素。本研究为BVDV感染机制和疫苗研制奠定了重要基础。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 分离鉴定 进化分析
下载PDF
牛病毒性腹泻病毒LAMP检测方法的建立与应用 被引量：23
16
作者 李家伟 郭利 +4 位作者 杨勇 王建科 张淑琴 张加力 程世鹏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第12期3111-3118,共8页
针对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR基因(GenBank登录号:AY278459.1)序列设计4条特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,特异性识别靶基因序列上4个独立区域,采用LAMP技术,利用实时浊度仪实时检测LAMP反应过程中所产生的焦磷酸镁白色沉淀,实时... 针对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR基因(GenBank登录号:AY278459.1)序列设计4条特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,特异性识别靶基因序列上4个独立区域,采用LAMP技术,利用实时浊度仪实时检测LAMP反应过程中所产生的焦磷酸镁白色沉淀,实时监测反应液浊度来判断反应结果,实现对扩增反应全过程的监控,建立BVDV的LAMP快速检测方法。通过实时浊度仪在恒温63℃下50min完成检测,对方法的特异性、灵敏度、重复性进行了评价。结果显示,经优化该方法只检测BVDV阳性,特异性强;病毒10-6倍稀释时仍能被检测到,比PCR方法灵敏度至少高100倍;重复性良好。LAMP实时浊度法具有简单、快速、灵敏度高、特异性强的优势,为BVDV的临床检测提供了一种简单快速的试验手段。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 环介导等温扩增技术 PCR
下载PDF
牛病毒性腹泻病毒BVDV-JL株的分离与鉴定 被引量：22
17
作者 张淑琴 郭利 +3 位作者 冷雪 张亭亭 吴永旺 武华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期181-184,共4页
本研究从吉林某牛场表现严重腹泻症状濒死牛的胸腺病料样品中分离一株病毒,该病毒在MDBK细胞中盲传4代无细胞病变产生,而通过RT-PCR和间接免疫荧光试验、微量血清中和试验检测表明该分离病毒株为牛病毒性腹泻病毒(BVDV),并命名为BVDV-J... 本研究从吉林某牛场表现严重腹泻症状濒死牛的胸腺病料样品中分离一株病毒,该病毒在MDBK细胞中盲传4代无细胞病变产生,而通过RT-PCR和间接免疫荧光试验、微量血清中和试验检测表明该分离病毒株为牛病毒性腹泻病毒(BVDV),并命名为BVDV-JL。将BVDV-JL株F4代细胞培养液(107.13TCID50/mL)经鼻内喷雾人工感染3月龄～6月龄BVDV抗体阴性黄牛(6mL/头),感染牛表现连续两天体温升高,白细胞数量下降,并在感染牛的白细胞提取物及鼻拭子样品中分离到该病毒株,表明该病毒株具有致病性。BVDV-JL株的分离对进一步开展疫苗研发、流行病学调查以及致病机理等方面的研究具有重要意义。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 无细胞病变 分离与鉴定
下载PDF
地高辛标记核酸探针检测牛粘膜病病毒 被引量：18
18
作者 王伟利 钱爱东 +1 位作者 胡桂学 刘清河 《中国兽药杂志》 北大核心 2000年第5期1-4,共4页
本课题建立了地高辛标记核酸探针检测牛病毒性腹泻 -粘膜病病毒 ( BVDV)的诊断方法。根据 BVDV基因序列的结构特点 ,在编码非结构蛋白 p1 2 5高度保守基因区内 ,设计合成一对特异性引物。以 PCR技术从 BVDV基因重组质粒中扩增出了 BVDV... 本课题建立了地高辛标记核酸探针检测牛病毒性腹泻 -粘膜病病毒 ( BVDV)的诊断方法。根据 BVDV基因序列的结构特点 ,在编码非结构蛋白 p1 2 5高度保守基因区内 ,设计合成一对特异性引物。以 PCR技术从 BVDV基因重组质粒中扩增出了 BVDV特异的、保守的 40 0 bp核苷酸片段 ,经纯化后 ,地高辛标记 ,制备牛病毒性腹泻病毒的特异性核酸探针。通过检测 BVDV细胞培养物、相关病毒及核酸载体和 BVDV细胞培养物的总 RNA、反转录产物及 RT- PCR产物 ,结果证明 ,该探针特异性强、敏感性高 ,适于病毒反转录产物的检测。本试验用所制备的核酸探针对某奶牛场的腹泻犊牛粪便进行了 BVD的临床诊断的初步应用试验。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 地高辛 核酸探针 检测
下载PDF
新疆部分规模化奶牛场5种疫病的血清学调查 被引量：19
19
作者 李静 李岩 +3 位作者 范伟兴 袁立岗 齐亚银 蒲敬伟 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第11期24-27,共4页
为了解新疆地区部分规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛副流感3型病毒和牛支原体的感染状况，本试验采用酶联免疫吸附试验（ELISA ）检测试验区奶牛场中未接种上述疫病疫苗的奶牛血清，对自... 为了解新疆地区部分规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛副流感3型病毒和牛支原体的感染状况，本试验采用酶联免疫吸附试验（ELISA ）检测试验区奶牛场中未接种上述疫病疫苗的奶牛血清，对自然感染状况进行评估。结果表明，牛传染性鼻气管炎病毒抗体平均阳性率为82．5％（66/80），牛病毒性腹泻病毒抗体平均阳性率为88．8％（71/80），牛呼吸道合胞体病毒抗体平均阳性率为82．5％（66/80），牛副流感3型病毒抗体平均阳性率为91．3％（73/80），牛支原体抗体平均阳性率86．3％（69/80）；试验区牛场均存在2种～5种病原的混合感染现象，其中5种病原混合感染率为71．3％。结果显示在新疆地区部分规模化奶牛场中普遍存在上述5种病原的感染，且混合感染现象明显，奶牛生产中必须加强这些疫病的防控工作。 展开更多
关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 牛病毒性腹泻病毒 牛呼吸道合胞体病毒 牛副流感3型病毒 牛支原体
下载PDF
牛病毒性腹泻病毒基因组结构与蛋白功能研究进展 被引量：18
20
作者 范进江 薄新文 钟发刚 《动物医学进展》 CSCD 2008年第5期68-72,共5页
牛病毒性腹泻病毒为黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus)的代表种,这个属的成员中还包括羊边界病毒(BDV)和猪瘟病毒(CSFV)。病毒基因组为单股正链RNA。论文就牛病毒性腹泻病毒已定位的4种结构蛋白、8种非结构蛋白以及3′和5′... 牛病毒性腹泻病毒为黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus)的代表种,这个属的成员中还包括羊边界病毒(BDV)和猪瘟病毒(CSFV)。病毒基因组为单股正链RNA。论文就牛病毒性腹泻病毒已定位的4种结构蛋白、8种非结构蛋白以及3′和5′非翻译区的基因结构特征及其编码蛋白的合成与功能研究进行了综述,为牛病毒性腹泻的防控和疫苗研制提供参考。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 基因组结构 蛋白功能
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 37 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部