新疆部分规模化奶牛场5种疫病的血清学调查 被引量：19

1

作者 李静 李岩 +3 位作者 范伟兴 袁立岗 齐亚银 蒲敬伟 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第11期24-27,共4页

为了解新疆地区部分规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛副流感3型病毒和牛支原体的感染状况，本试验采用酶联免疫吸附试验（ELISA ）检测试验区奶牛场中未接种上述疫病疫苗的奶牛血清，对自... 为了解新疆地区部分规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛副流感3型病毒和牛支原体的感染状况，本试验采用酶联免疫吸附试验（ELISA ）检测试验区奶牛场中未接种上述疫病疫苗的奶牛血清，对自然感染状况进行评估。结果表明，牛传染性鼻气管炎病毒抗体平均阳性率为82．5％（66/80），牛病毒性腹泻病毒抗体平均阳性率为88．8％（71/80），牛呼吸道合胞体病毒抗体平均阳性率为82．5％（66/80），牛副流感3型病毒抗体平均阳性率为91．3％（73/80），牛支原体抗体平均阳性率86．3％（69/80）；试验区牛场均存在2种～5种病原的混合感染现象，其中5种病原混合感染率为71．3％。结果显示在新疆地区部分规模化奶牛场中普遍存在上述5种病原的感染，且混合感染现象明显，奶牛生产中必须加强这些疫病的防控工作。 展开更多

关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 牛病毒性腹泻病毒 牛呼吸道合胞体病毒 牛副流感3型病毒 牛支原体

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牛副流感3型病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒和牛支原体多重PCR检测方法的建立 被引量：9

2

作者 杨帆 徐娜 +3 位作者 雷宇 郝瑞峰 李平安 关平原 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期411-415,共5页

为建立检测牛副流感3型病毒(BPIV3)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛支原体(M.bovis)的多重PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的BPIV3的HN基因、IBRV的g C基因、BVDV的5'UTR和M.bovis的oppD/F基因序列... 为建立检测牛副流感3型病毒(BPIV3)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛支原体(M.bovis)的多重PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的BPIV3的HN基因、IBRV的g C基因、BVDV的5'UTR和M.bovis的oppD/F基因序列设计特异性引物,通过优化反应条件建立了一种可以同时检测以上4种病原的多重PCR方法。结果显示,该方法对牛呼吸道合胞体病毒、小反刍兽疫病毒、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、牛源多杀巴氏杆菌A型和B型无特异性扩增,对BPIV3和BVDV的cDNA最低检测量分别为100 pg和1 ng,对IBRV和M.bovis的DNA最低检测量分别为10 pg和100 pg,具有较高的特异性和灵敏性。对临床33份鼻拭子样品和12份牛肺样品的检测结果与已发表文献中PCR方法的检测结果一致。本研究建立的多重PCR检测方法可同时对BPIV3、IBRV、BVDV和M.bovis进行检测,为这4种病原的诊断和检测提供了一种实用、便捷的方法。 展开更多

关键词 牛副流感3型病毒 牛传染性鼻气管炎病毒 牛病毒性腹泻病毒 牛支原体 多重PCR 检测

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BHV-1、BRSV、BPIV-3和BVDV四重荧光PCR检测方法的建立与应用 被引量：5

3

作者 姜利霞 王玉海 +6 位作者 何世成 胡巧云 王卫国 鲁杏华 武维保 谢怡灵 王昌建 《中国动物检疫》 CAS 2021年第10期98-106,共9页

为建立检测牛疱疹病毒(BHV-1)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)、牛副流感病毒3型(BPIV-3)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)单一或混合感染的荧光PCR检测方法,根据BHV-1gB基因、BRSVF基因、BPIV-3 M基因和BVDV 5’UTR基因保守区序列分别设计特异性... 为建立检测牛疱疹病毒(BHV-1)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)、牛副流感病毒3型(BPIV-3)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)单一或混合感染的荧光PCR检测方法,根据BHV-1gB基因、BRSVF基因、BPIV-3 M基因和BVDV 5’UTR基因保守区序列分别设计特异性引物和TaqMan荧光探针,经条件优化,成功建立了BHV-1、BRSV、BPIV-3和BVDV的四重荧光PCR检测方法。该方法对牛布鲁氏菌、猪瘟病毒、小反刍兽疫病毒、羊多杀性巴氏杆菌无特异性扩增;对BHV-1、BPIV-3和BVDV的最低检测量均为8.268 copies/μL,对BRSV的最低检测量为82.680 copies/μL;该方法重复性好,CV值为1%~2%。应用本方法检测采自湖南省内某屠宰场的865份样品,结果BHV-1、BRSV、BPIV-3和BVDV等4种病原均有检出,其阳性率分别为0.58%,0.81%,0.23%和0.81%。本研究建立的多重荧光PCR检测方法可同时对BHV-1、BRSV、BPIV-3和BVDV进行检测,为这4种病原的快速诊断和鉴别提供了技术支撑。 展开更多

关键词 多重荧光PCR 牛疱疹病毒1型 牛呼吸道合胞体病毒 牛副流感3型病毒 牛病毒性腹泻病毒

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C基因型牛副流感3型病毒的分离鉴定 被引量：6

4

作者 冉旭华 张峣 +6 位作者 曹思 卢元赫 张玲玲 刘阳阳 倪宏波 朱战波 闻晓波 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第5期1368-1373,共6页

为了对宁夏地区患有呼吸系统疾病的舍饲牛进行病原鉴定,试验主要利用RT-PCR方法对样品进行牛副流感3型病毒(BPIV3)M基因序列扩增,将扩增产物连接在pMD18-T载体后转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中进行亚克隆。通过氨苄青霉素平板筛选,将... 为了对宁夏地区患有呼吸系统疾病的舍饲牛进行病原鉴定,试验主要利用RT-PCR方法对样品进行牛副流感3型病毒(BPIV3)M基因序列扩增,将扩增产物连接在pMD18-T载体后转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中进行亚克隆。通过氨苄青霉素平板筛选,将鉴定为阳性的克隆菌进行核苷酸序列测定并利用分子生物学软件与GenBank上参考序列进行同源性比对。测序结果表明,从样品中分离到了1株BPIV3,并命名为NX49,其M基因全长为1 056bp;进化分析表明,NX49隶属于BPIV3C基因型,其M基因与中国山东C型分离株SD0835具有较高同源性,核苷酸同源性为99.4%;理化分析表明,该毒株对温度、酸及有机物均敏感,高温孵育下Mg2+对该病毒无保护力;血凝试验表明,NX49对豚鼠红细胞凝集效价仅为1∶4,且仅在4℃孵育时出现凝集反应。本研究成功分离得到一株BPIV3C型毒株,这将有助于中国BPIV3分子进化规律及病毒流行特点的进一步研究。 展开更多

关键词 牛副流感3型病毒 C基因型 分离 鉴定 同源性比对

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牛呼吸道疾病混合感染的病例诊断 被引量：5

5

作者 仝晓丹 闻晓波 《中国奶牛》 2018年第2期37-39,共3页

牛呼吸道疾病综合征是危害全球养牛业发展的一类重要疾病,具有很高的发病率和死亡率。2017年3月黑龙江某牛场牛只突然出现精神沉郁、厌食、咳嗽、呼吸困难等症状,采集病牛鼻拭子,提取DNA或RNA,通过RT-PCR、PCR技术进行牛副流感3型病毒... 牛呼吸道疾病综合征是危害全球养牛业发展的一类重要疾病,具有很高的发病率和死亡率。2017年3月黑龙江某牛场牛只突然出现精神沉郁、厌食、咳嗽、呼吸困难等症状,采集病牛鼻拭子,提取DNA或RNA,通过RT-PCR、PCR技术进行牛副流感3型病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛腺病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛支原体的病原学检测。通过实验室检测确诊该牛场患病牛只为牛副流感3型病毒和牛支原体混合感染,因此建议牛场应及时对病牛进行对症治疗并做好未发病牛的防护工作。 展开更多

关键词 牛呼吸道疾病综合征 牛副流感3型病毒 牛支原体 PCR 混合感染

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C基因型牛副流感3型病毒分离株全基因组测序及分析 被引量：2

6

作者 冉旭华 张峣 +5 位作者 卢元赫 曹思 张玲玲 刘阳阳 倪宏波 闻晓波 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第6期595-599,共5页

目的对宁夏地区分离得到的1株C基因型牛副流感3型病毒(bovine parainfluenza 3 virus,BPIV3)进行全基因组测序,并进行同源性及进化树分析。方法参考Gen Bank上登录的BPIV3中国分离株SD0835基因组序列设计5对引物,覆盖病毒基因组全长,提... 目的对宁夏地区分离得到的1株C基因型牛副流感3型病毒(bovine parainfluenza 3 virus,BPIV3)进行全基因组测序,并进行同源性及进化树分析。方法参考Gen Bank上登录的BPIV3中国分离株SD0835基因组序列设计5对引物,覆盖病毒基因组全长,提取BPIV3总RNA,以其为模板,进行RT-PCR扩增,扩增产物与p MD誖18-T Vector连接,连接产物转化大肠埃希菌DH5α感受态细胞,将阳性克隆进行核苷酸测序,测序结果通过分子生物学软件进行拼接,并与Gen Bank上登录的参考序列进行比较,构建系统进化树。结果成功分离得到1株BPIV3,命名为NX49,NX49株全基因组核酸序列为15 474 nt,提交至Gen Bank的序列号为KT071671。NX49与中国山东C型分离株SD0835的同源性最高,为99.3%;与中国内蒙古A型分离株NM09的同源性为82.5%;与澳大利亚B型分离株Q5592的同源性为81.4%。结论 NX49与SD0835同属一个进化分枝,但由于地域及时间上的不同,可能造成它们之间在基因水平上存在差异。 展开更多

关键词 牛副流感3型病毒 全基因组 C基因型 测序

原文传递

对可引起儿童呼吸道感染常见病毒种类的分析

7

作者 汤文莉 毕伏龙 《当代医药论丛》 2016年第1期139-140,共2页

目的 :分析可引起儿童呼吸道感染的常见病毒的种类。方法 :对2013年02月至2014年06月期间我院收治的106例呼吸道感染患儿的临床资料进行回顾性研究。为这106例患儿进行病毒检测。检测结束后,对引发这106例患儿呼吸道感染的病毒的种类进... 目的 :分析可引起儿童呼吸道感染的常见病毒的种类。方法 :对2013年02月至2014年06月期间我院收治的106例呼吸道感染患儿的临床资料进行回顾性研究。为这106例患儿进行病毒检测。检测结束后,对引发这106例患儿呼吸道感染的病毒的种类进行分析。结果 :在这106例呼吸道感染患儿中,有28例患儿(26.4%)被确诊为病毒感染。其中,有12例(11.3%)患儿为呼吸道合胞病毒感染,有5例(4.7%)患儿为副流感3型病毒感染,有4例(3.8%)患儿为A型病毒感染,有3例(2.8%)患儿为腺病毒感染,有2例(1.9%)患儿为B型流感病毒感染,有1例(0.9%)患儿为副流感1型病毒感染,有1例(0.9%)患儿为副流感2型病毒感染。结论 :可引起儿童呼吸道感染的病毒主要有呼吸道合胞病毒、副流感3型病毒、A型病毒、腺病毒、B型流感病毒、副流感1型病毒和副流感2型病毒。上述情况应引起临床医生的注意。 展开更多

关键词 儿童 呼吸道感染 呼吸道合胞病毒 副流感3型病毒

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不同饲养方式下奶牛感染BPIV-3、Brucella的血清学流行病学调查

8

作者 马淑一 马大山 +1 位作者 白雪 何珊 《包头医学院学报》 CAS 2019年第3期78-79,83,共3页

目的:了解不同的饲养方式下奶牛感染牛副流感3型病毒(Bovine parainfluenza virus type3,BPIV-3)及布鲁氏菌(Brucella)的状况,为提高奶牛的繁殖率提供科学依据。方法:采用完全随机抽样的方法,抽取内蒙西部地区散养牛共151头、其中伴有... 目的:了解不同的饲养方式下奶牛感染牛副流感3型病毒(Bovine parainfluenza virus type3,BPIV-3)及布鲁氏菌(Brucella)的状况,为提高奶牛的繁殖率提供科学依据。方法:采用完全随机抽样的方法,抽取内蒙西部地区散养牛共151头、其中伴有流产、子宫炎的成母牛和肺炎等症状的犊牛40头。养牛场集中饲养牛共176头,其中伴有流产、子宫炎的成母牛和肺炎等症状的犊牛49头。共计327头作为研究对象。采用ELISA方法检测血清,测定其感染性抗体。结果:集中饲养牛组BPIV-3抗体和Brucella抗体检出率分别为9.09%和25.57%,散养组BPIV-3抗体和Brucella抗体检出率为分别为3.31%和11.92%,两组BPIV-3抗体和Brucella抗体检出率比较均有统计学意义(χ^2=4.52,P<0.05;χ^2=9.73,P<0.05);伴有流产、子宫炎的成母牛和肺炎等症状的犊牛集中饲养牛组BPIV-3抗体和Brucella抗体检出率为分别为30.61%和85.71%,散养牛组BPIV-3抗体和Brucella抗体检出率为分别为为12.05%和37.50%,两组BPIV-3抗体和Brucella抗体检出率均有统计学意义(χ^2=4.15,P<0.05;χ^2=22.23,P<0.05);两组BPIV-3、Brucella的混合感染率有统计学意义(χ^2=6.328,P<0.05)。结论:饲养方式会影响奶牛的繁殖率,且集中饲养方式的感染率明显大于散养。 展开更多

关键词 饲养方式 牛副流感3型病毒 布鲁氏菌 血清学调查

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牛副流感3型病毒Nano-PCR、LAMP方法的建立及初步应用 被引量：2

9

作者 李健友 李家伟 +2 位作者 王超 郭利 何洪彬 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第10期2837-2844,共8页

试验旨在建立牛副流感3型病毒(bovine parainfluenza type-3 virus,BPIV3)纳米PCR(Nano-PCR)与环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)新型快速分子检测技术,对其进行特异性和敏感性对比试验,并对10份临床样... 试验旨在建立牛副流感3型病毒(bovine parainfluenza type-3 virus,BPIV3)纳米PCR(Nano-PCR)与环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)新型快速分子检测技术,对其进行特异性和敏感性对比试验,并对10份临床样品进行了检测。特异性与敏感性试验结果显示,建立的Nano-PCR和LAMP方法只对BPIV3特异,而对牛呼吸道合胞体病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒无交叉反应;建立的Nano-PCR和LAMP方法具有相同的敏感性,均是普通PCR的10倍,最低核酸检出量均为4.16×102拷贝/μL。临床检测结果显示,建立的两种方法阳性符合率为100%,且阳性检出率均高于普通PCR。因此,本试验建立的Nano-PCR和LAMP方法为BPIV3的临床诊断提供了更快速、敏感、可靠的工具。 展开更多

关键词 牛副流感3型病毒(BPIV3) Nano-PCR LAMP

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致牛呼吸道疾病综合征主要病毒SYBR GreenⅠ实时PCR检测方法的建立与应用 被引量：8

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作者 姜晓霞 孙晓波 +5 位作者 王以欣 张晓梅 赵毅 乔薪瑗 徐义刚 贾烁 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期269-277,共9页

为鉴别检测引起牛呼吸道疾病综合征的主要病毒性病原,包括牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)和牛副流感病毒(BPIV),本研究分别以IBRV g B基因、BVDV 5′-UTR基因、BRSV N基因和BPIV HN基... 为鉴别检测引起牛呼吸道疾病综合征的主要病毒性病原,包括牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)和牛副流感病毒(BPIV),本研究分别以IBRV g B基因、BVDV 5′-UTR基因、BRSV N基因和BPIV HN基因为靶基因,通过BLAST比对,基于靶基因的保守区域设计引物,经过反应体系优化,建立了检测IBRV、BVDV、BRSV和BPIV的单一和多重SYBR GreenⅠ实时PCR方法。结果显示,建立的方法检测灵敏性高,对IBRV、BVDV、BRSV和BPIV的最低检测限分别为5.86×10^(1)、5.02×10^(1)、1.02×10^(2)和2.42×10^(1)copies/μL。检测特异性强,仅IBRV、BVDV、BRSV和BPIV为方法阳性,其他病毒均为阴性。采集了259份临床表现为呼吸道疾病症状的牛血液样本,利用建立的方法进行检测,结果显示,阳性检出率分别为BVDV 22.78%、BPIV 11.97%、IBRV 5.02%、BRSV 31.66%,经基因测序复核,本方法的检测准确率为100%。此外,在阳性样本中存在多种病毒混合感染的情况,其中BRSV和BVDV混合感染率为5.02%,BRSV和BPIV混合感染率为3.47%,BPIV和BVDV混合感染率为1.93%,BRSV和IBRV混合感染率为1.16%,BRSV、BVDV和BPIV混合感染率为0.39%。以上结果表明,本研究建立的方法具有良好的检测灵敏性、特异性和准确性,可同时检测IBRV、BVDV、BPIV和BRSV,为病毒性牛呼吸道疾病综合征主要病原的快速检测和流行病学调查提供了必要的技术支持。 展开更多

关键词 牛呼吸道疾病综合征 牛传染性鼻气管炎病毒 牛病毒性腹泻病毒 牛副流感病毒 牛呼吸道合胞体病毒 SYBR GreenⅠ实时PCR方法

原文传递

牛呼吸道疾病混感的病例诊断 被引量：2

11

作者 周孝明 张延涛 《畜牧兽医科技信息》 2021年第3期106-106,共1页

牛呼吸道疾病综合征是严重危害养牛业发展的重要疾病,其发病率和死亡率很高。本文主要以我国山东省某牛场2020年3月份出现的牛呼吸道疾病混感为研究对象,通过实验室检测确诊该牛场患病牛的感染情况,建议及时对病牛进行治疗。

关键词 牛呼吸道疾病综合征 牛副流感3型病毒 混合感染

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