应用牙周膜干细胞—牙囊干细胞复合细胞膜片同种异体移植修复比格犬牙周组织缺损的研究 被引量：8

1

作者 李欣 金作林 +2 位作者 吴琼 王丽颖 刘佳 《口腔疾病防治》 2016年第4期204-210,共7页

目的拟构建比格犬牙周缺损模型,观察牙周膜干细胞—牙囊干细胞复合细胞膜片修复牙周组织缺损的效果。方法分离培养比格犬牙囊干细胞、牙周膜干细胞,制备牙囊干细胞细胞膜片、牙周膜干细胞细胞膜片以及以上2种细胞的复合细胞膜片,将膜片... 目的拟构建比格犬牙周缺损模型,观察牙周膜干细胞—牙囊干细胞复合细胞膜片修复牙周组织缺损的效果。方法分离培养比格犬牙囊干细胞、牙周膜干细胞,制备牙囊干细胞细胞膜片、牙周膜干细胞细胞膜片以及以上2种细胞的复合细胞膜片,将膜片混合支架材料同种异体植入成年雄性健康比格犬牙周缺损模型,对照组只植入支架材料。分别于移植后1周、2周、4周、6周、8周、12周检测探诊深度、牙龈退缩、附着丧失情况。12周后观察分析牙周再生的组织形态学变化。结果牙周临床检查及组织学形态学分析显示,3个膜片移植组牙周再生效果较对照组效果明显,其中复合细胞膜片移植组明显高于其余两个单一膜片移植组(P<0.05)。结论牙周膜干细胞—牙囊干细胞复合膜片同种异体移植更有利于修复比格犬牙周缺损。 展开更多

关键词 牙囊干细胞 牙周膜干细胞 细胞膜片 同种异体移植 牙周再生

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芒柄花素促进牙囊干细胞成骨向分化

2

作者 陶天翼 李正强 +1 位作者 郑晓雪 韩冰 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期214-220,共7页

目的:研究芒柄花素对牙囊干细胞(human dental follicle stem cells,hDFSCs)成骨分化的影响。方法:首先对hDFSCs进行分离、培养及鉴定,并使用含不同浓度芒柄花素(0、0.1、1、10μmol/L)培养基培养细胞。通过CCK-8实验、结晶紫染色和活/... 目的:研究芒柄花素对牙囊干细胞(human dental follicle stem cells,hDFSCs)成骨分化的影响。方法:首先对hDFSCs进行分离、培养及鉴定,并使用含不同浓度芒柄花素(0、0.1、1、10μmol/L)培养基培养细胞。通过CCK-8实验、结晶紫染色和活/死细胞荧光染色评估细胞的活性状况;通过细胞骨架荧光染色观察细胞骨架状况;采用RT-qPCR检测细胞成骨相关基因的表达变化;利用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及活性检测法评估细胞成骨分化过程中ALP活性的影响;通过茜素红染色法评估细胞成骨分化过程中钙化结节数量的影响。结果:hDFSCs具有干细胞特性;不同浓度的芒柄花素对hDFSCs活性无显著性影响;1μmol/L的芒柄花素可显著促进Runx2、OCN、Col-Iα1的mRNA表达;并能够提高的细胞内ALP活性和钙化结节的数量。结论:1μmol/L芒柄花素可促进hDFSCs的成骨分化。 展开更多

关键词 芒柄花素 牙囊干细胞 成骨分化

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Smad信号通路在骨形成蛋白9促进牙囊干细胞成骨向分化中的研究 被引量：5

3

作者 任格 聂利 +5 位作者 杨霞 黄丽娜 王明 邱叶 李洁仪 李丛华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1066-1072,共7页

目的探索骨形成蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)在诱导大鼠牙囊干细胞(rat dental follicle stem cells,r DFCs)成骨向分化过程中的Smad信号通路调控机制。方法重组腺病毒骨形成蛋白9(recombinant adenoviruses expressing BM... 目的探索骨形成蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)在诱导大鼠牙囊干细胞(rat dental follicle stem cells,r DFCs)成骨向分化过程中的Smad信号通路调控机制。方法重组腺病毒骨形成蛋白9(recombinant adenoviruses expressing BMP9,Ad-BMP9)转染纯化的第3代r DFCs后,Realtime q PCR、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及活性检测观察BMP9调节r DFCs早期及中晚期成骨能力,茜素红S染色检测钙盐沉积,Western blot检测Smad1/5/8磷酸化水平。结果 BMP9促进r DFCs成骨因子表达:成骨转录因子Runx2、成骨细胞特异性转录因子Osterix、ALP及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在BMP9刺激组较空白组均明显升高(P<0.05),钙盐沉积及钙结节形成也明显多于空白组,且BMP9促进了Smad1/5/8蛋白磷酸化水平升高。结论 BMP9通过激活Smad信号通路,提高Smad1/5/8蛋白磷酸化水平从而促进早中晚期成骨因子及碱性磷酸酶表达,促进了r DFCs成骨向分化。 展开更多

关键词 牙囊干细胞 骨形成蛋白9 成骨分化 SMAD信号通路

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牙源性干细胞的研究进展 被引量：1

4

作者 李琨 安莹 +1 位作者 陈发明 金岩 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第11期665-670,共6页

目前已证实,牙周膜、牙髓、根尖乳头和牙囊等牙源性组织中存在间充质干细胞(mesenchy-mal stem cells,MSC),即牙源性干细胞;而且能在一定条件下被成功分离、培养和扩增;并证实其具有多向分化的潜能,且可在体内实现包括牙齿、神经和骨等... 目前已证实,牙周膜、牙髓、根尖乳头和牙囊等牙源性组织中存在间充质干细胞(mesenchy-mal stem cells,MSC),即牙源性干细胞;而且能在一定条件下被成功分离、培养和扩增;并证实其具有多向分化的潜能,且可在体内实现包括牙齿、神经和骨等多种组织的再生。另外,该细胞来源广泛、容易获得,日益成为组织工程学中最具有潜质的间充质干细胞。本文就牙源性干细胞的研究进展及其在组织工程学中的应用等作一综述。 展开更多

关键词 间充质干细胞 牙髓干细胞 牙周膜干细胞 乳牙牙髓干细胞 根尖周牙乳头干细胞 牙囊干细胞

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大肠杆菌脂多糖对大鼠牙囊干细胞生物学行为的影响

5

作者 姜震 颜燕宏 +1 位作者 韩雪 蒋备战 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期534-540,共7页

目的:探究大肠杆菌脂多糖(E.coli LPS)对大鼠牙囊干细胞(rDFSCs)生物学行为的影响。方法:体外培养鉴定rDFSCs,使用不同浓度(0、1、10μg/mL)E.coli LPS处理细胞,通过qRT-PCR检测炎症因子的表达;CCK-8法检测细胞增殖情况;划痕实验和Trans... 目的:探究大肠杆菌脂多糖(E.coli LPS)对大鼠牙囊干细胞(rDFSCs)生物学行为的影响。方法:体外培养鉴定rDFSCs,使用不同浓度(0、1、10μg/mL)E.coli LPS处理细胞,通过qRT-PCR检测炎症因子的表达;CCK-8法检测细胞增殖情况;划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力;碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色分别评估rDFSCs的矿化情况,并利用qRT-PCR检测其成骨相关基因表达水平。结果:相比于对照组,LPS组IL-6、IL-1β及TNF-α的mRNA表达水平升高(P<0.05);1μg/mL LPS促进rDFSCs增殖及迁移能力(P<0.05),而10μg/mL LPS对其增殖、迁移影响不明显;LPS处理后ALP染色降低、矿化结节数量减少,且成骨标志物RUNX2、COL1及OPN表达下降(P<0.05)。结论:E.coli LPS模拟的炎症微环境下,rDFSCs成骨分化能力受到明显抑制,低浓度(1μg/mL)LPS刺激可促进rDFSCs的增殖和迁移。 展开更多

关键词 脂多糖 牙囊干细胞 细胞增殖 细胞迁移 成骨分化

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牙源和非牙源性干细胞在组织工程再生牙研究中的作用

6

作者 胥航 农晓琳 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第23期4313-4319,共7页

背景:牙齿缺失是人类最为常见的器官缺失,近年组织工程学器官的研究日渐成熟,各类成体干细胞被用在再生牙的研究中。目的:对各类成体干细胞的特性进行阐述,探讨各类成体干细胞在再生牙研究过程中的作用及新进展。方法:由作者应用计算机... 背景:牙齿缺失是人类最为常见的器官缺失,近年组织工程学器官的研究日渐成熟,各类成体干细胞被用在再生牙的研究中。目的:对各类成体干细胞的特性进行阐述,探讨各类成体干细胞在再生牙研究过程中的作用及新进展。方法:由作者应用计算机检索1979至2012年PubMed数据库及CNKI数据库的文献,在英文标题和摘要中以"stem cell"和"tooth regeneration"检索,中文文献检索以"干细胞,牙再生,组织工程学牙,种子细胞"为关键词,选择内容与成体干细胞、再生牙与牙组织工程相关的文章,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章,共纳入53篇文献。结果与结论:牙齿生长发育条件特殊,易缺失且自体难以再生,再生组织工程牙的研究为牙缺失的治疗提供了一个新的治疗手段,在大量的实验研究中发现,不同的成体干细胞无论在体内诱导还是体外重建再生牙的过程中都可起到不同的作用,且各有优缺点,相比之下,脐血干细胞的优势就较为突出,在今后的再生牙研究中可能将发挥重要的作用。 展开更多

关键词 干细胞 干细胞学术探讨 根尖乳头干细胞 牙髓干细胞 牙周膜干细胞 牙囊干细胞 脱落牙乳牙牙 髓干细胞 再生牙 种子细胞 综述文献 省级基金

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牙囊干细胞应用于牙及牙周组织再生修复的前景及临床转化价值 被引量：1

7

作者 蒙盛子 刘蓉 +3 位作者 罗雅馨 毕浩然 陈晓旭 杨琨 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第19期3095-3099,共5页

背景:牙囊干细胞作为牙源性间充质干细胞的一种,其优良的特性使其在细胞治疗以及组织工程方面具有良好的应用前景和临床转化价值。目的:综述牙囊干细胞的基本特性及其在牙及牙周复杂组织结构再生修复领域的最新进展。方法:以"denta... 背景:牙囊干细胞作为牙源性间充质干细胞的一种,其优良的特性使其在细胞治疗以及组织工程方面具有良好的应用前景和临床转化价值。目的:综述牙囊干细胞的基本特性及其在牙及牙周复杂组织结构再生修复领域的最新进展。方法:以"dental follicle stem cell,regeneration,tooth,bone,periodontal tissue,tissue engineering,review"及"牙囊干细胞,再生修复,牙,骨,牙周组织,组织工程,综述"为关键词,检索PubMed、Sciencedirect、Medline、CBM、CNKI等数据库2010-2021年发表的文献,最后纳入61篇文献进行分析与讨论。结果与结论:牙囊干细胞作为牙源性间充质干细胞,在口腔再生医学领域拥有极大的应用价值,其具有来源丰富、多向分化、低免疫原性等特点。目前牙囊干细胞正积极应用于牙周缺损再生修复、组织工程生物牙根重建以及牙槽骨修复研究,近年来在其他组织损伤和免疫系统疾病的治疗潜能也被不断挖掘。但在更深入的临床应用之前,如何更好地调控牙囊干细胞的功能机制以及控制免疫系统反应,以进一步优化牙及牙周组织的构建方法,值得深入研究和探讨。 展开更多

关键词 干细胞 牙囊干细胞 再生 修复 牙 骨 牙周组织 组织工程 综述

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miR-335对牙囊干细胞成骨分化能力的影响 被引量：2

8

作者 左婕 王智亨 +3 位作者 盛丽 袁晓娟 颜露 刘奕杉 《口腔医学》 CAS 2018年第12期1074-1078,共5页

目的体外研究大鼠牙囊干细胞成骨分化能力,以及miR-335对牙囊干细胞成骨分化能力的影响。方法双向差速法体外分离培养大鼠牙囊干细胞,进行成骨诱导。用茜素红染色检测成骨分化的能力,进而用qRT-PCR检测miR-335的表达,并且在瞬时转染miR-... 目的体外研究大鼠牙囊干细胞成骨分化能力,以及miR-335对牙囊干细胞成骨分化能力的影响。方法双向差速法体外分离培养大鼠牙囊干细胞,进行成骨诱导。用茜素红染色检测成骨分化的能力,进而用qRT-PCR检测miR-335的表达,并且在瞬时转染miR-335 mimics和inhibitor后成骨诱导,用PCR和Western Blot的方法检测成骨能力的改变。结果双向差速法培养的牙囊干细胞具有成骨样细胞分化能力。成骨诱导的牙囊干细胞中miR-335表达降低,转染mimics后成骨能力降低,转染inhibitor后成骨能力升高。结论在体外条件miR-335可以抑制牙囊干细胞成骨分化。 展开更多

关键词 miR-335 牙囊干细胞 成骨分化

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鼠重组腺病毒介导的骨形成蛋白-9转染大鼠牙囊干细胞的实验研究 被引量：1

9

作者 杨霞 李丛华 +3 位作者 叶国 邓锋 罗进勇 周兰 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期85-87,共3页

目的:探讨鼠重组腺病毒介导的骨形成蛋白9基因转染大鼠牙囊干细胞的可行性及其转染后的成骨作用,以获得可用于牙周骨组织再生工程的基因修饰的种子细胞。方法:取大鼠下颌骨,解剖显微镜下体外分离培养纯化鉴定牙囊干细胞,腺病毒介导的骨... 目的:探讨鼠重组腺病毒介导的骨形成蛋白9基因转染大鼠牙囊干细胞的可行性及其转染后的成骨作用,以获得可用于牙周骨组织再生工程的基因修饰的种子细胞。方法:取大鼠下颌骨,解剖显微镜下体外分离培养纯化鉴定牙囊干细胞,腺病毒介导的骨形成蛋白9基因转染第三代牙囊干细胞,并设立空白对照组,绿色荧光病毒组(GFP组)。通过观察细胞形态及生长曲线变化,荧光显微镜及RT-PCR检测转染后骨形成蛋白9基因mRNA的表达,碱性磷酸酶及钙茜素红染色测定转染后牙囊干细胞的成骨活性。结果:与未转染对照组比较,转染组细胞转染2周后形成钙化结节,停滞期延长,数量轻度下降,倍增时间延长。牙囊干细胞转染骨形成蛋白9基因后12 h后即有荧光表达,转染3,6,9,12 d后骨形成蛋白9mRNA均呈阳性表达且逐渐增强,未转染对照组呈阴性。转染组碱性磷酸酶活性随转染时间的延长呈升高趋势,ALP染色及茜素红钙结节染色为阳性:未转染对照组碱性磷酸酶染色及钙茜素红染色均呈弱阳性表达,转染组显著高于未转染组。结论:鼠重组腺病毒介导的RBMP-9基因可以成功地转染大鼠牙囊干细胞,转染后牙囊干细胞高表达骨形成蛋白9,且具有明显的成骨作用。 展开更多

关键词 牙囊干细胞 鼠重组腺病毒 BMP-9 转染

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非编码RNA调控牙囊干细胞成骨分化的研究进展

10

作者 洪娅娅 陈学鹏 姒蜜思 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2022年第3期263-271,共9页

牙槽骨缺损的再生治疗一直是口腔领域亟待攻克的难点。牙周组织工程技术的出现为解决牙槽骨缺损提供了新思路,其中良好的种子细胞是实现组织再生的关键要素。牙囊干细胞(DFSC)具有成骨分化潜能,且易于获取和保存,是极具开发前景的种子... 牙槽骨缺损的再生治疗一直是口腔领域亟待攻克的难点。牙周组织工程技术的出现为解决牙槽骨缺损提供了新思路,其中良好的种子细胞是实现组织再生的关键要素。牙囊干细胞(DFSC)具有成骨分化潜能,且易于获取和保存,是极具开发前景的种子细胞。DFSC成骨分化过程涉及复杂的基因调控,其中非编码RNA(ncRNA)作为一类从DNA转录而来但不编码蛋白质的功能性RNA,已被证实可在表观遗传水平、转录水平及转录后水平参与调控干细胞成骨分化。探索ncRNA在DFSC成骨分化调控网络中的角色和作用机制,可为组织再生提供新的治疗策略。本文就DFSC成骨分化过程中微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circRNA)等各类ncRNA调控作用的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 牙囊干细胞 非编码RNA 微小RNA 长链非编码RNA 环状RNA 成骨分化

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牙囊干细胞诱导成骨的体外研究 被引量：1

11

作者 汪晨 徐燕 +4 位作者 杨洋 孟明理 王敬 周永敏 王晓静 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期789-793,共5页

目的:体外研究牙囊干细胞(DFSC)的成骨能力,为其在牙周组织工程中的应用提供理论基础。方法:结合组织块法和酶消化法分离培养DFSC,用有限稀释法纯化细胞,经细胞形态、免疫组化和流式细胞技术鉴定DFSC后,然后进行成骨诱导,并通过碱性磷... 目的:体外研究牙囊干细胞(DFSC)的成骨能力,为其在牙周组织工程中的应用提供理论基础。方法:结合组织块法和酶消化法分离培养DFSC,用有限稀释法纯化细胞,经细胞形态、免疫组化和流式细胞技术鉴定DFSC后,然后进行成骨诱导,并通过碱性磷酸酶和茜素红染色、Real-timePCR、Western-blot检测成骨/牙骨质细胞表面标记物ALP、OCN、BMP2、RUNX2的表达。结果:DFSC具有较强的增殖能力,免疫组化示波形丝蛋白表达阳性,角蛋白表达阴性;DFSC高表达间充质干细胞表面标记物CD44、CD90、CD105、CD146;随着诱导时间的增加,其ALP、OCN、BMP2、RUNX2的表达明显上调(P<0.05)。结论:DFSC是牙周组织再生良好的种子细胞,必将为牙周组织再生治疗开辟新的途径。 展开更多

关键词 牙囊干细胞 牙周组织工程 成骨分化

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大鼠牙囊干细胞与珊瑚羟基磷灰石陶瓷生物相容性和成骨作用研究

12

作者 聂利 王明 +2 位作者 曾兴琪 李洁仪 李丛华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期1523-1527,共5页

目的观察大鼠牙囊干细胞(rat dental follicle stem cells,rDFCs)在珊瑚羟基磷灰石生物玻璃陶瓷(coralline hydroxyapatite,CHA)上的附着增殖以及成骨因子表达情况,探索二者间生物相容性。方法 10只6 d龄SD大鼠,雌雄各半,处死后剥离双... 目的观察大鼠牙囊干细胞(rat dental follicle stem cells,rDFCs)在珊瑚羟基磷灰石生物玻璃陶瓷(coralline hydroxyapatite,CHA)上的附着增殖以及成骨因子表达情况,探索二者间生物相容性。方法 10只6 d龄SD大鼠,雌雄各半,处死后剥离双侧下颌骨磨牙区牙囊组织,通过组织块酶消化法获得rDFCs,rDFCs与CHA体外复合培养,扫描电镜(SEM)观察rDFCs与CHA黏附增殖情况,RTPCR法测定rDFCs、rDFCs-CHA及rDFCs成骨诱导组黏附增殖5、7、9 d成骨基因OPN、ALP、Osterix的表达。结果 SEM观察到rDFCs在CHA上能正常黏附、生长、增殖,4 d时细胞开始相互接触,成片状黏附于CHA表面,7 d时,细胞外基质已完全覆盖CHA表面。RT-PCR结果显示rDFCs与CHA共培养5、7、9 d时,CHA促进了成骨基因OPN、ALP、Osterix的表达,rDFCs-CHA组与rDFCs组相比,Osterix基因表达:7 d时前者是后者267倍;OPN基因表达:7 d时是24.7倍,ALP基因表达:5 d时rDFCs-CHA组是rDFCs组的3.1倍(P<0.01)。结论 CHA能促进rDFCs黏附、增殖、成骨分化及表达成骨因子,二者生物相容性良好。 展开更多

关键词 牙囊干细胞 珊瑚羟基磷灰石生物玻璃陶瓷 扫描电镜 生物相容性 成骨分化

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牙囊干细胞成骨分化基因调控网络的生物信息学分析

13

作者 王睿 麻鹏 +1 位作者 李凌志 郭建青 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期480-484,共5页

目的:应用生物信息学分析牙囊干细胞(DFSCs)成骨分化过程中基因调控网络。方法:从GEO Datasets数据库获取在DFSCs成骨分化过程中差异表达的基因。应用DAVID和Gene MANIA数据库对这些基因的关系进行分析。结果:从GEO Datasets数据库获得... 目的:应用生物信息学分析牙囊干细胞(DFSCs)成骨分化过程中基因调控网络。方法:从GEO Datasets数据库获取在DFSCs成骨分化过程中差异表达的基因。应用DAVID和Gene MANIA数据库对这些基因的关系进行分析。结果:从GEO Datasets数据库获得了大量DFSCs成骨分化过程中差异表达的基因,对差异表达明显(P<0.05)的289个基因进行分析,富集到"细胞分化"、"细胞增殖"、"骨骼系统发育"、"钙信号通路"等基因子集。其中ALPL、CTSK、TUFT1、TGFBR2、FHL2、ROR2、STC1、POSTN,ZBTB16、FRZB、PRELP、IGFBP5等12个基因被富集在"骨骼系统发育"子集,这12个基因通过共表达、共定位、遗传学相互作用等彼此关联并与其它信号通路相联系。结论:DFSCs成骨分化中许多差异表达的基因间存在相互作用的分子网路。需要从WNT、TGFbeta、MAPK等信号通路、同源盒转录因子及成骨分化标记物基因的整体关系上来认识DFSCs成骨分化。 展开更多

关键词 牙囊干细胞 成骨分化 调控网络 生物信息学分析

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体外共培养人牙髓干细胞对人牙囊干细胞增殖、成骨分化的作用 被引量：3

14

作者 余勇 陶昱 +2 位作者 邓锋 王睿 陈军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期2267-2272,共6页

目的通过体外建立人牙囊干细胞(human dental follicle stem cells,HDFSCs)和人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,HDPSCs)共培养体系,研究HDPSCs对HDFSCs增殖、成骨分化的作用。方法 1利用改良的组织块-消化联合法、免疫组化方... 目的通过体外建立人牙囊干细胞(human dental follicle stem cells,HDFSCs)和人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,HDPSCs)共培养体系,研究HDPSCs对HDFSCs增殖、成骨分化的作用。方法 1利用改良的组织块-消化联合法、免疫组化方法、流式细胞术以及多向诱导方法对HDFSCs和HDPSCs进行分离、培养、鉴定;2采用0.4μm孔径的Transwell小室构建HDFSCs和HDPSCs体外共培养体系;3CCK-8测定HDFSCs增殖活性的变化;4与HDPSCs体外共培养1周,qRTPCR检测HDFSCs几个标志性成骨基因:碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、人类相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)以及Ⅰ型胶原(collagen type 1,Col-1)的表达情况。结果 1成功分离、培养、鉴定HDFSCs和HDPSCs;2从第4天开始,共培养组HDFSCs的增殖活力明显高于对照组(P<0.05);3与对照组相比,共培养组ALP、Runx2、OPN、BSP、Col-1的相对表达量均明显增高(P<0.05)。结论与HDPSCs共培养能增强HDFSCs增殖活力及成骨分化。 展开更多

关键词 人牙囊干细胞 人牙髓干细胞 体外共培养 成骨分化

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犬牙囊干细胞膜片的构建及生物学特性的研究 被引量：2

15

作者 黄闯 宋镜明 +3 位作者 宋扬 刘佳 王丽颖 金作林 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第2期226-230,220,共6页

目的:利用犬牙囊干细胞(Dental Follicle Stem Cells,DFSCs)构建细胞膜片并研究其生物学特性。方法:取4至6月龄犬尖牙牙胚,分离培养DFSCs,鉴定。用含抗坏血酸的培养基诱导2周构建细胞膜片,并通过倒置显微镜、HE染色、茜素红染色、油红... 目的:利用犬牙囊干细胞(Dental Follicle Stem Cells,DFSCs)构建细胞膜片并研究其生物学特性。方法:取4至6月龄犬尖牙牙胚,分离培养DFSCs,鉴定。用含抗坏血酸的培养基诱导2周构建细胞膜片,并通过倒置显微镜、HE染色、茜素红染色、油红染色、扫描电镜(SEM)对膜片进行形态学检测,检测成骨、成脂能力。结果:DFSCs于体外被成功分离、纯化、培养,细胞克隆形成率约为5.1%。流式鉴定为CD29+CD44+CD34-,增殖能力及克隆形成能力较强,并能成功构建成细胞膜片。光镜和电镜显示膜片细胞排列紧密,细胞基质分泌多,油红O染色后可见细胞内有大量脂滴形成。(B)茜素红染色后可见大量清晰的钙结节形成。结论:成功构建犬DFSCs膜片,并证明其具有较强的成骨能力,为进一步利用犬DFSCs膜片修复牙槽骨缺损的研究提供条件。 展开更多

关键词 牙囊干细胞(DFSCs) 细胞膜片 分化

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淫羊藿苷对人牙囊干细胞旁分泌作用的影响

16

作者 郑晓雪 王乙行 +1 位作者 陶天翼 韩冰 《医学研究杂志》 2022年第9期65-70,141,共7页

目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)诱导人牙囊干细胞(dental follicle stem cell,DFSC)旁分泌作用对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)的影响。方法分离培养并鉴定DFSC;分别使用0、1和10μmol的ICA处理DFSC,24h后收集培养上清,CCK-8法和... 目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)诱导人牙囊干细胞(dental follicle stem cell,DFSC)旁分泌作用对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)的影响。方法分离培养并鉴定DFSC;分别使用0、1和10μmol的ICA处理DFSC,24h后收集培养上清,CCK-8法和结晶紫染色检测MC3T3-E1的增殖活性;划痕实验和Transwell小室实验检测MC3T3-E1的迁移能力;qRT-PCR检测MC3T3-E1成骨相关基因的表达情况。结果DFSC具有间充质来源干细胞特征;与对照组比较,0ICA-CM组和1ICA-CM组促进了MC3T3-E1增殖(3天,P<0.001;5天,P<0.001);并且1ICA-CM组显著促进了MC3T3-E1迁移(P<0.001),上调了成骨标志基因的表达。结论ICA具有调控DFSC旁分泌的作用,可促进MC3T3-E1迁移和成骨分化。 展开更多

关键词 淫羊藿苷 人牙囊干细胞 旁分泌 成骨

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