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用电子计算器求算片剂溶出度溶出参数的运算程序 被引量：102
1
作者 于香安 蔡怀友 《中国药房》 CAS CSCD 1995年第4期21-22,共2页
本文应用ＣＡＳＩＯｆｘ－３６００Ｐ电子计算器的线性回归功能（ＬＲ），以函数计算法代替传统的威布尔（Ｗｅｉｂｕｌｌ）概率纸作图法，直接求算片剂溶出度实验中的溶出参数Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ值及任何时刻的溶出度，从而减少了繁琐的... 本文应用ＣＡＳＩＯｆｘ－３６００Ｐ电子计算器的线性回归功能（ＬＲ），以函数计算法代替传统的威布尔（Ｗｅｉｂｕｌｌ）概率纸作图法，直接求算片剂溶出度实验中的溶出参数Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ值及任何时刻的溶出度，从而减少了繁琐的作图过程，避免了因人而异的拟合作图误差，操作简便，计算精确，与作图法作了对照，结果一致，更为准确。 展开更多
关键词 电子计算器 溶出度 溶出参数 片剂
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聚乙二醇在剂型优化中的应用 被引量：41
2
作者 周文孝 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第12期713-715,共3页
辅料对药物制剂的影响很大，本文就药用辅料ＰＥＧ在软（乳）膏剂、栓剂、滴丸剂、硬胶囊、滴眼剂、注射剂、片剂、毫微球剂等药剂剂型优化中的应用与进展作一简要概述。
关键词 聚乙二醇 剂型 膏剂 滴丸 胶囊剂 片剂 注射剂
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石杉碱甲胶囊和片剂治疗阿尔采末病的多中心双盲研究 被引量：34
3
作者 陈美娟 高之旭 +5 位作者 邓红玉 刘福根 马永兴 余慧贞 黄流清 翁正 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期10-12,共3页
目的：比较石杉碱甲胶囊和片剂治疗轻中度阿尔采末病（ＡＤ）的疗效和不良反应。方法：９２例ＡＤ病人随机分２组，胶囊组５５例（男性２７例，女性 ２８例，年龄 ６９ ａ ± ｓ７ ａ）；片剂组 ３７例（男性１７例，女性 ２０例，... 目的：比较石杉碱甲胶囊和片剂治疗轻中度阿尔采末病（ＡＤ）的疗效和不良反应。方法：９２例ＡＤ病人随机分２组，胶囊组５５例（男性２７例，女性 ２８例，年龄 ６９ ａ ± ｓ７ ａ）；片剂组 ３７例（男性１７例，女性 ２０例，年龄 ７１ａ± ６ａ）。给石杉碱甲胶囊或片剂 ０． １５ ｍｇ，ｐｏ， ｂｉｄ × ８ ｗｋ。结果：胶囊组和片剂组总有效率分别为 ６９％， ５７％，２组比较差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。结论：石杉碱甲是一个安全、有效的治疗ＡＤ药物，肢囊剂型与片剂剂型疗效相似。 展开更多
关键词 石杉碱甲 胶囊 药物疗法 早老性痴呆 片剂
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50种中成药微生物限度检查法的适用性试验及结果分析 被引量：36
4
作者 李趣嫦 曾璞 +2 位作者 肖建光 江艳芳 林丽英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2214-2223,共10页
目的:按照中国药典2015年版进行中成药的微生物限度检查法适用性试验,以达到减少中成药微生物日常检测方法建立工作量和提高检测效率的目的。方法:按照中国药典2015年版通则1105、1106和1107,采用平皿法和薄膜过滤法分别对包括口服溶液... 目的:按照中国药典2015年版进行中成药的微生物限度检查法适用性试验,以达到减少中成药微生物日常检测方法建立工作量和提高检测效率的目的。方法:按照中国药典2015年版通则1105、1106和1107,采用平皿法和薄膜过滤法分别对包括口服溶液剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂和片剂的5类50种(每类10种)常见中成药进行需氧菌、霉菌和酵母菌检查法的适用性试验。结果:需氧菌总数计数:口服溶液剂1种可以采用原液平皿法,剩下9种采用1∶10平皿法检查;颗粒剂9种可以采用1∶10平皿法,剩下1种采用1∶20平皿法检查;10种胶囊剂和10种丸剂全部均需稀释后再采用平皿法进行检查;片剂3种可采用1∶10平皿法,5种需稀释后采用平皿法,剩下2种则需要采用薄膜过滤法检查。霉菌和酵母菌总数计数:口服溶液剂全部可以采用原液平皿法,颗粒剂、丸剂、胶囊剂和片剂全部可以采用1∶10平皿法检查。结论:中成药口服液和颗粒剂的抑菌性一般较弱,宜在较低稀释级下采用平皿法进行微生物检测;丸剂和胶囊剂大的抑菌作用一般比较明显,宜采用高稀释级平皿法检测;片剂有些抑菌作用很弱,有些抑菌作用则很强,需根据实际情况采用不同稀释级平皿法或薄膜过滤法检测。 展开更多
关键词 微生物限度 适用性试验 中国药典2015年版 中成药 颗粒剂 丸剂 胶囊剂 片剂 口服溶液剂
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星点设计-效应面法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方 被引量：27
5
作者 吴伟 阙俐 +2 位作者 陈健 沈熊 夏红 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期381-383,387,共4页
目的 星点设计-效应面优化法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方。方法 以微晶纤维素的用量和交联聚维酮的用量为考察因素,崩解时间为指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时间和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应... 目的 星点设计-效应面优化法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方。方法 以微晶纤维素的用量和交联聚维酮的用量为考察因素,崩解时间为指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时间和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果 崩解时间与微晶纤维素的用量和交联聚维酮用量间的关系不能用线性方程描述,二次及三次多项式拟合,相关系数分别为0.992 4和0.998 5,具有较高的可信度。优选的最佳条件为微晶纤维素的用量为3.0 g,交联聚维酮的用量为0.3 g。最佳处方的崩解时间理论值与预测值差为-2.68％。结论 所建立的模型预测性良好。 展开更多
关键词 苯甲酸利扎曲普坦 片剂 星点设计-效应面法 微晶纤维素 交联聚维酮
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HPLC法测定雷公藤及其片剂中雷公藤红素 被引量：27
6
作者 夏焱 王文燕 +3 位作者 张彦文 贺江萍 高文远 段宏泉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1154-1156,共3页
目的建立雷公藤及其片剂中雷公藤红素的HPLC测定方法.方法 HPLC外标法.Agilent Zorbax SC-C18柱为色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液(87:13)为流动相,检测波长为425 nm,体积流量为1.0 mL/min.结果雷公藤红素线性范围为40.96～204.8μg/mL(r=0.999 ... 目的建立雷公藤及其片剂中雷公藤红素的HPLC测定方法.方法 HPLC外标法.Agilent Zorbax SC-C18柱为色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液(87:13)为流动相,检测波长为425 nm,体积流量为1.0 mL/min.结果雷公藤红素线性范围为40.96～204.8μg/mL(r=0.999 6),药材的平均回收率为98.37%,RSD为1.01%(n=9),制剂的平均回收率为98.59%,RSD为1.18%(n=9).结论本方法操作简便、准确,可作为雷公藤类药物中雷公藤红素的定量分析方法. 展开更多
关键词 雷公藤 雷公藤红素 高效液相色谱 HPLC 片剂 测定
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粘膜给药系统质量评价 被引量：25
7
作者 何林 蒋学华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期68-72,共5页
目的：根据文献综述粘膜给药系统质量评价，为粘膜给药制剂的研究提供帮助。方法：按粘膜粘附材料、体外溶出、体外粘附强度、体外粘膜透过性能及体内过程进行分别介绍。结果与结论：粘膜给药属于新型药物给药系统，其质量评价内容和方... 目的：根据文献综述粘膜给药系统质量评价，为粘膜给药制剂的研究提供帮助。方法：按粘膜粘附材料、体外溶出、体外粘附强度、体外粘膜透过性能及体内过程进行分别介绍。结果与结论：粘膜给药属于新型药物给药系统，其质量评价内容和方法还处于不断发展和完善之中。粘膜给药系统研究的深入，有赖于科学合理的评价指标和方法。 展开更多
关键词 粘膜粘附 粘膜给药系统 质量评价 粘附材料 片剂
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流动注射化学发光法测定扑热息痛 被引量：23
8
作者 陈华 章竹君 付志锋 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1344-1347,共4页
研究发现在碱性条件下 ,扑热息痛对鲁米诺 -铁氰化钾体系发光反应具有强烈的抑制作用 ,据此建立了流动注射化学发光测定痕量扑热息痛的新方法。扑热息痛浓度在 4 .0× 1 0 - 5～1 .0× 1 0 - 3g L范围内与发光强度呈良好的线性... 研究发现在碱性条件下 ,扑热息痛对鲁米诺 -铁氰化钾体系发光反应具有强烈的抑制作用 ,据此建立了流动注射化学发光测定痕量扑热息痛的新方法。扑热息痛浓度在 4 .0× 1 0 - 5～1 .0× 1 0 - 3g L范围内与发光强度呈良好的线性关系 ;检出限 ( 3σ)为 2 .4× 1 0 - 6 g L。相对标准偏差 (C =8.0× 1 0 - 4 g L ,n =1 1 )为 2 .3 %。方法用于片剂中扑热息痛含量测定 ,结果与标准方法一致。 展开更多
关键词 化学发光法 测定 扑热息痛 流动注射 片剂 药物含量测定
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流动注射光化学敏化化学发光法测定斯帕沙星 被引量：22
9
作者 孙春燕 赵慧春 +1 位作者 易琳 陆燕 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期920-924,共5页
斯帕沙星 (SPFX)在酸性介质中经紫外光照射发生光化学反应 ,其产物与Tb3+ 形成络合物 ,对Ce SO2 - 3化学发光体系有增敏作用。据此 ,采用流动注射技术 ,建立了光化学敏化化学发光测定SPFX的新方法。方法的检出限为 2 .5× 10 - 8m... 斯帕沙星 (SPFX)在酸性介质中经紫外光照射发生光化学反应 ,其产物与Tb3+ 形成络合物 ,对Ce SO2 - 3化学发光体系有增敏作用。据此 ,采用流动注射技术 ,建立了光化学敏化化学发光测定SPFX的新方法。方法的检出限为 2 .5× 10 - 8mol/L ;SPFX浓度在 1.0× 10 - 7～ 1.0× 10 - 5mol/L范围内与发光强度呈良好的线性关系。对 6.0× 10 - 6 mol/LSPFX平行测定 11次 ,RSD为 3 .8%。利用该法测定了片剂和胶囊中SPFX的含量 。 展开更多
关键词 流动注射 光化学敏化化学发光法 测定 光化学反应 铽 斯帕沙星 抗菌药 片剂 胶囊 药物含量
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国内13家儿童医院片剂分剂量问卷调查与儿童适宜规格的建议 被引量：33
10
作者 李英 贾露露 +1 位作者 胡泊洋 王晓玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期2756-2760,共5页
目的:了解儿科临床口服片剂分剂量现状,获得建议优先增加儿童适宜规格的药品目录,并给出建议增加的具体规格。方法:采用自编调查表,收集国内13家儿童医院片剂分剂量使用数据,经汇总分析,获得最常拆分药品、其最常拆分规格以及最希望的... 目的:了解儿科临床口服片剂分剂量现状,获得建议优先增加儿童适宜规格的药品目录,并给出建议增加的具体规格。方法:采用自编调查表,收集国内13家儿童医院片剂分剂量使用数据,经汇总分析,获得最常拆分药品、其最常拆分规格以及最希望的规格。结果:本次调查共涉及120种药品,124个品规,其中6种药品为半数以上(≥7家)医院均进行拆分的品规;60种药品为单独报道(1家)拆分的药品。建议增加以下药品的儿童适宜规格:螺内酯片5 mg,氢氯噻嗪片5 mg,氯硝西泮片1 mg,巯嘌呤片12.5 mg,苯巴比妥片10 mg,卡托普利片5 mg,醋酸泼尼松片2.5 mg,双嘧达莫片12.5 mg,呋塞米片5 mg。结论:儿童适宜规格缺乏,儿科口服片剂分剂量使用现象普遍。其中,抗菌药物、抗癫痫药和降压药是儿科最常分剂量使用的药物种类。儿科片剂分剂量使用难以保证剂量准确性,存在药物治疗安全隐患。为减少儿科片剂二次拆分现象,需政府、医药企业和医院多方面共同努力。 展开更多
关键词 儿童适宜规格 片剂 分剂量 合理用药 问卷调查
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粉末直接压片技术及其辅料的应用与研究现状 被引量：31
11
作者 李金枝 冯金瑞 +1 位作者 何恬 林晓 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期2467-2470,2498,共5页
粉末直接压片技术与其他片剂生产工艺相比,具有较明显的优势,如具有工艺简单、节能省时、生产成本低、产品质量稳定等特点,正越来越多地被各国制药企业所采用。但其对辅料的要求较高,如好的流动性、高的压缩成型性和稀释潜力等,粉末直... 粉末直接压片技术与其他片剂生产工艺相比,具有较明显的优势,如具有工艺简单、节能省时、生产成本低、产品质量稳定等特点,正越来越多地被各国制药企业所采用。但其对辅料的要求较高,如好的流动性、高的压缩成型性和稀释潜力等,粉末直接压片工艺的发展与直压辅料相辅相成。因此,本文就粉末直接压片技术及其直压辅料的发展历史、研究现状、应用和生产设备进行概述。 展开更多
关键词 粉末直接压片 直压辅料 片剂 研究现状 生产设备
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Tb^(3+)敏化化学发光法测定氟罗沙星 被引量：15
12
作者 聂丽华 赵慧春 王旭 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期910-912,共3页
利用Tb3+ 能大大增强Ce H2 SO3 FLX的化学发光 ,建立了一种简单、快速、高灵敏度、高选择性的测定氟罗沙星的新方法 ,氟罗沙星浓度在 2 .0× 1 0 - 9～ 8.0× 1 0 - 8mol L范围内时 ,发光强度与氟罗沙星浓度呈良好的线性关系 ... 利用Tb3+ 能大大增强Ce H2 SO3 FLX的化学发光 ,建立了一种简单、快速、高灵敏度、高选择性的测定氟罗沙星的新方法 ,氟罗沙星浓度在 2 .0× 1 0 - 9～ 8.0× 1 0 - 8mol L范围内时 ,发光强度与氟罗沙星浓度呈良好的线性关系 ,方法的检出限为 8.3× 1 0 - 1 0 mol L ,对 2 .0× 1 0 - 8mol L的氟罗沙星平行测定 1 1次 ,相对标准偏差为 1 .2 %。并用该方法测定了沃尔得及天方片剂中氟罗沙星的含量 ,不经任何预处理 ,直接测定了尿样中氟罗沙星的含量及回收率 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 化学发光 流动注射 氟罗沙星 片剂 尿样 抗菌素 测定
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化学发光法测定药物中的洛美沙星 被引量：15
13
作者 刘二保 卫洪清 +3 位作者 韩素琴 张爱红 吉邢虎 程介克 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期902-904,共3页
利用洛美沙星对碱性luminol H2 O2 Cr3 + 化学发光体系有较强的抑制作用 ,建立了一种测定洛美沙星药物的新方法。线性范围为 5 .16× 10 -10 ～ 9.0 3× 10 -6mol/L ;平均回收率为 95 %～ 10 5 % ;检出限 (3δ)为 1.84× 1... 利用洛美沙星对碱性luminol H2 O2 Cr3 + 化学发光体系有较强的抑制作用 ,建立了一种测定洛美沙星药物的新方法。线性范围为 5 .16× 10 -10 ～ 9.0 3× 10 -6mol/L ;平均回收率为 95 %～ 10 5 % ;检出限 (3δ)为 1.84× 10 -10 mol/L ;相对标准偏差为 0 .92 % (n =6 ,Cs =5 .16× 10 -10 mol/L)。用于胶囊、片剂和针剂中洛美沙星的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 药物 洛美沙星 含量测定 化学发光法 胶囊 片剂 针剂 抗菌药
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口服亲水凝胶骨架片的研究进展 被引量：14
14
作者 徐冬羽 屠锡德 《药学进展》 CAS 2002年第1期10-15,共6页
以亲水凝胶为载体的药物控释系统以其独特性质成为当前研究的热点。作为研究方向之一 ,几何骨架片有着广阔的发展前景。本文简述亲水骨架材料在口服缓控释片剂中的应用进程 ,并重点介绍几何骨架片。
关键词 亲水凝胶 片剂 控释系统
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姜黄素制剂稳定性实验研究 被引量：19
15
作者 谭俊 蔡卓凡 王诗明 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期585-586,共2页
目的:研究姜黄素注射液、胶囊和片剂的稳定性,确定有效期。方法:用分光光度法测定自制姜黄素注射液、胶囊和片剂的含量,通过加速试验研究姜黄素几种制剂的稳定性并预测有效期。结果:姜黄素注射液有效期为0.20年,姜黄素胶囊的有效期为1.0... 目的:研究姜黄素注射液、胶囊和片剂的稳定性,确定有效期。方法:用分光光度法测定自制姜黄素注射液、胶囊和片剂的含量,通过加速试验研究姜黄素几种制剂的稳定性并预测有效期。结果:姜黄素注射液有效期为0.20年,姜黄素胶囊的有效期为1.08年,姜黄素片剂的有效期为0.29年。结论:不宜采用注射液和片剂作为姜黄素制剂的剂型,可采用胶囊剂作为姜黄素的剂型用于医院制剂。 展开更多
关键词 姜黄素 制剂 加速试验 有效期 稳定性 胶囊 片剂 水剂
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沃丽汀(100)片剂 被引量：26
16
作者 莫斌斌 符成海 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第11期771-772,共2页
关键词 沃丽汀 片剂 药理 适应证 药代动力学
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泡腾片研究进展 被引量：22
17
作者 罗延红 廉秀娟 +1 位作者 李引乾 张兴 《西北药学杂志》 CAS 2001年第1期39-40,共2页
关键词 泡腾片 制备 片剂 多层泡腾片 缓释泡腾片 临床应用
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RP-HPLC测定穿心莲片中穿心莲内酯含量 被引量：24
18
作者 张艺 孟宪丽 +2 位作者 赖先荣 张希 徐敏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期191-192,共2页
应用RP－HPLC法对3种不同生产单位共3批穿心莲片剂中穿心莲内酯含量进行了分析测定。
关键词 穿心莲片 高效液相色谱法 穿心链内酯 片剂
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口腔崩解片的研究进展 被引量：19
19
作者 史宁 吴久鸿 《解放军药学学报》 CAS 2005年第1期56-57,F003,共3页
口腔崩解片是一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的片剂。该剂型非常适用于儿童、老人和吞咽有困难的患者 ,具有良好的应用价值。目前 ,已经有多个品种在国内外市场上市。制备口腔崩解片的方法大致可以分为 3种 ,即冷冻干燥法、模制法、... 口腔崩解片是一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的片剂。该剂型非常适用于儿童、老人和吞咽有困难的患者 ,具有良好的应用价值。目前 ,已经有多个品种在国内外市场上市。制备口腔崩解片的方法大致可以分为 3种 ,即冷冻干燥法、模制法、压制法。其中 ,采用压制法的制造过程简单 ,生产成本相对低廉 ,在 3种制备方法中发展最快。分支技术最多的还可细分为直接压片法、喷雾干燥法、挥发法、闪流技术法等。在处方设计方面 ,片剂的孔隙结构、糖醇类化合物和崩解剂的应用 ,对崩解时间的快慢具有重要的意义。 展开更多
关键词 口腔崩解片 片剂 吞咽 口腔内 研究进展 患者 处方设计 压制法 类化合物 模制
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近红外光谱法快速分析罗红霉素片的含量 被引量：24
20
作者 田洁 冯艳春 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期493-496,共4页
目的:建立测定罗红霉素片含量的近红外光谱(NIR)快速分析方法。方法:以全国不同企业生产的罗红霉素片为分析对象,用光纤探头测定近红外漫反射光谱;定量模型的预处理方法为一阶导数与矢量归一化,波长范围9048.7—6098 cm～1,回归方法为... 目的:建立测定罗红霉素片含量的近红外光谱(NIR)快速分析方法。方法:以全国不同企业生产的罗红霉素片为分析对象,用光纤探头测定近红外漫反射光谱;定量模型的预处理方法为一阶导数与矢量归一化,波长范围9048.7—6098 cm～1,回归方法为最小二乘法。定性鉴别方法为马氏距离与限定值相比较。结果:定量模型的浓度范围为19.5%-70.8%,相对标准偏差小于6%。定性鉴别方法可将罗红霉素片与其他抗生素片剂及安慰剂相区别。结论:该法快速、简便,具有一定的专属性,可用于药品的快速检验。 展开更多
关键词 罗红霉素 定性鉴别 含量 安慰剂 快速检验 片剂 药品 近红外光谱法 近红外漫反射光谱 浓度
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