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酸性分子筛催化乙烯二聚反应 被引量:1
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作者 丁冰晶 黄世萍 汪文川 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1864-1868,共5页
应用密度泛函理论(DFT),采用5T簇模型来模拟分子筛催化剂的酸性位,在B3LYP/6-311+G(3df,2p)的条件下通过理论计算研究了乙烯在酸性分子筛上的二聚反应.对反应各驻点进行了全局优化,经过零点能校正后,计算得出乙烯二聚反应的活化能.研究... 应用密度泛函理论(DFT),采用5T簇模型来模拟分子筛催化剂的酸性位,在B3LYP/6-311+G(3df,2p)的条件下通过理论计算研究了乙烯在酸性分子筛上的二聚反应.对反应各驻点进行了全局优化,经过零点能校正后,计算得出乙烯二聚反应的活化能.研究表明,乙烯在分子筛上的二聚反应分三步进行:单个乙烯分子化学吸附"第二个乙烯分子的物理吸附→两乙烯分子二聚反应.乙烯化学吸附生成的烷氧化合物与物理吸附的乙烯分子发生二聚反应生成新的C—C键同时生成新的烷氧化合物.计算得到的乙烯化学吸附和二聚反应的反应能垒分别为108和149kJ·mol-1.反应的逆过程也就是1-丁烯在酸性分子筛表面的1-丁基烷氧化合物发生β分裂反应,计算所得相应的1-丁烯β分裂反应的能垒为217kJ·mol-1,远高于相应的乙烯二聚反应能垒.此外还进一步研究了所用基组对计算结果的影响. 展开更多
关键词 DFT 分子筛 乙烯 二聚反应 化合物
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三茂基稀土和二乙胺基乙硫醇双组分体系催化己内酯开环聚合 被引量:1
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作者 张曼曼 袁福根 +1 位作者 徐闻雅 顾章海 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期659-666,共8页
研究了双组分体系Cp3Ln/HSCH2CH2NEt2(Ln=Sm,Yb)催化ε-己内酯聚合反应性能,并与Cp3Ln/HOCH2CH2NMe2和Cp3Ln(Ln=Sm,Yb)催化结果进行了比较,发现催化活性:Cp3Yb/HOCH2CH2NMe2>Cp3Sm/HOCH2CH2NMe2>Cp3Yb/HSCH2CH2NEt2>Cp3Sm/HSCH... 研究了双组分体系Cp3Ln/HSCH2CH2NEt2(Ln=Sm,Yb)催化ε-己内酯聚合反应性能,并与Cp3Ln/HOCH2CH2NMe2和Cp3Ln(Ln=Sm,Yb)催化结果进行了比较,发现催化活性:Cp3Yb/HOCH2CH2NMe2>Cp3Sm/HOCH2CH2NMe2>Cp3Yb/HSCH2CH2NEt2>Cp3Sm/HSCH2CH2NEt2>Cp3Sm>Cp3Yb。发现Cp3Ln(Ln=Sm,Yb)和HSCH2CH2NEt2是通过可逆平衡反应生成相应茂基稀土硫化物的,硫醇的加入可提高Cp3Ln的催化活性。Cp3Ln(Ln=Sm,Yb)和HOCH2CH2NMe2反应则立即完全生成茂基稀土烷氧化合物。测定了[Cp2Sm(μ-OCH2CH2NMe2)]2的晶体结构。 展开更多
关键词 己内酯 催化 化合物 硫化 稀土
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茂基烷氧基稀土化合物[(MeC_5H_4)_2Ln(μ-OCH_2CH_2NMe_2)]_2的合成、晶体结构及催化ε-己内酯开环聚合 被引量:1
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作者 邓明宇 周玉芳 +2 位作者 姚英明 沈琪 翁林红 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期626-630,共5页
将N,N 二甲基乙醇胺按1∶1的摩尔比与三(甲基环戊二烯)稀土化合物在四氢呋喃(THF)中反应,合成了含N官能基的茂基烷氧基稀土化合物[(MeC5H4)2Ln(μ OCH2CH2NMe2)]2(Ln=Sm,Y,Nd)。产物经元素分析和红外表征,并测定了钐化合物的晶体结构。... 将N,N 二甲基乙醇胺按1∶1的摩尔比与三(甲基环戊二烯)稀土化合物在四氢呋喃(THF)中反应,合成了含N官能基的茂基烷氧基稀土化合物[(MeC5H4)2Ln(μ OCH2CH2NMe2)]2(Ln=Sm,Y,Nd)。产物经元素分析和红外表征,并测定了钐化合物的晶体结构。结果表明,该化合物具有二个不对称氧桥的双分子结构并存在着由氮原子向中心金属钐经分子内配位而形成的三环骨架,中心金属钐的配位数是九,整个分子呈中心对称。这类配合物对ε 己内酯开环聚合显示良好的催化活性。 展开更多
关键词 茂基基稀土化合物 [MeC5H4)2Ln(μ-OCH2CH2NMe2)]2 合成 氮官能化化合物 晶体结构 Ε-己内酯 开环聚合反应 催化活性
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