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大取代茂锆配合物合成及分子内消除反应研究 被引量：7
1
作者 许胜 黄吉玲 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1318-1322,i004,共6页
通过6,6-二烷基富烯与2-MeOArLi进行加成反应,得到含芳氧取代的环戊二烯基锂盐,再与取代茂三氯化锆反应,合成了不对称大位阻取代茂锆配合物RCpCpoZrCl2[Cpo=2-MeOArCR_1R_2C_p,R_1,R_2=CH_3,C_2H_5,(CH_2)_5,etc.],所得的配合物均通过1H... 通过6,6-二烷基富烯与2-MeOArLi进行加成反应,得到含芳氧取代的环戊二烯基锂盐,再与取代茂三氯化锆反应,合成了不对称大位阻取代茂锆配合物RCpCpoZrCl2[Cpo=2-MeOArCR_1R_2C_p,R_1,R_2=CH_3,C_2H_5,(CH_2)_5,etc.],所得的配合物均通过1HNMR,IR,MS和EA鉴定.在此过程中发现该类配合物能进行分子内消除反应,脱去苯甲醚得到烯基取代的二氯二茂锆配合物,该反应为未见文献报道的新反应,对该反应进行了研究. 展开更多
关键词 分子内 配合物合成 反应研究 茂锆配合物 二烷基富烯 环戊二烯基 加成反应 消除反应 烯基取代 文献报道 氯化锆 不对称 etc ^1H NMR 苯甲醚 IR
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烯基取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型的合成及其碳单元转移反应 被引量：2
2
作者 王兰英 胡志彪 史真 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期265-269,共5页
以邻苯二胺和乙酸为原料 ,经 3步反应合成了 8种烃基乙烯基取代的苯并咪唑盐 ,其结构用元素分析 ,1 H NMR,IR,MS和 UV-Vis进行了表征 ,并以其作为取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型 ,同亲核试剂(格氏试剂 )反应得到烃基乙烯基取代的一碳单... 以邻苯二胺和乙酸为原料 ,经 3步反应合成了 8种烃基乙烯基取代的苯并咪唑盐 ,其结构用元素分析 ,1 H NMR,IR,MS和 UV-Vis进行了表征 ,并以其作为取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型 ,同亲核试剂(格氏试剂 )反应得到烃基乙烯基取代的一碳单元完全转移的产物 α,β-不饱和酮 ,为 α,β-不饱和酮的合成提供了一种简便的仿生合成新方法 . 展开更多
关键词 烯基取代 甲酸态四氢叶酸辅酶 合成 碳单元转移反应 辅酶模型 苯并咪唑盐 Α Β-不饱和酮
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烯基取代环戊二烯基钌配合物的合成及晶体结构 被引量：1
3
作者 金军挺 黄吉玲 钱廷龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1043-1046,共4页
金属氢化物的研究具有重要的理论及应用价值,它们的合成及表征揭示了氢分子在与过渡金属作用成键时,它可以作为电子给体,把σ成键轨道电子给予金属的d空轨道,而金属d轨道上的电子则反馈到H_2分子的σ^(?)反键轨道上.氢分子从分子氢配合... 金属氢化物的研究具有重要的理论及应用价值,它们的合成及表征揭示了氢分子在与过渡金属作用成键时,它可以作为电子给体,把σ成键轨道电子给予金属的d空轨道,而金属d轨道上的电子则反馈到H_2分子的σ^(?)反键轨道上.氢分子从分子氢配合物中的流失和它的取代反应是这类金属配合物的最普遍的性质.由分子氢的流失而产生的配位不饱和往往是很多其它作用的先决条件.各类分子氢金属配合物中氢配体的稳定性相差很大.例如Kubas合成的钨配合物W(CO)_3(PR_3)_2(H_2)中氢分子配体很容易丧失或被取代,它的结晶作用要在氢气下进行,而且还要使用配位能力较弱的烷烃或芳香族溶剂. 展开更多
关键词 取代 环戊二烯 钌 配合物 手性 晶体 烯基取代
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端基改性二烯橡胶及含该橡胶的胎面胶
4
作者 唐昆（译） 《炭黑译丛》 2006年第6期5-10,共6页
本发明涉及端基改性二烯橡胶及含有这种橡胶的胎面胶。本发明尤其涉及硫化胶料及含有这种胶料的胶料。改善共扼二烯橡胶或至少含有一种共扼二烯烃化合物及乙烯基取代芳香化合物的橡胶的活性端基就可得到这种硫化胶料。在聚合过程中，聚... 本发明涉及端基改性二烯橡胶及含有这种橡胶的胎面胶。本发明尤其涉及硫化胶料及含有这种胶料的胶料。改善共扼二烯橡胶或至少含有一种共扼二烯烃化合物及乙烯基取代芳香化合物的橡胶的活性端基就可得到这种硫化胶料。在聚合过程中，聚合引发剂为有机锂催化剂。 展开更多
关键词 二烯橡胶 端基改性 胎面胶 硫化胶料 芳香化合物 烯烃化合物 聚合引发剂 活性端基 烯基取代 聚合过程
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含氟烯烃的C-F官能化反应研究进展
5
作者 张广宇 李伟 +2 位作者 王飞 何双材 倪航 《浙江化工》 CAS 2023年第2期1-8,12,共9页
综述了含氟烯烃类化合物的多种官能化方法,主要包括烷基化与全氟烷基化反应,总结了目前含氟烯烃衍生化反应的研究成果,为今后浸没式液冷工质的分子设计与改良提供新的思路。
关键词 含氟烯烃 C-F官能化 亲核烯基取代反应 衍生化 液冷工质
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烯基取代的茂钛族络合物合成及应用于烯烃催化聚合的进展 被引量：1
6
作者 钱贤苗 许胜 钱延龙 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第3期358-366,共9页
综述了含烯基取代基的茂钛族络合物的合成 ,取代基上双键的化学反应 ,以及它们在α-烯烃催化聚合上的最新进展。
关键词 烯基取代基 茂钛族络合物 合成 烯烃 催化聚合
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α-烯基取代氨基酸酯的合成研究
7
作者 张亚凤 李鹏飞 +3 位作者 刘婷 黎樱子 刘一豪 唐石 《化工技术与开发》 CAS 2022年第6期21-24,共4页
以商业可得的蛋氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,通过亲核酰基取代反应、氧化反应、消去反应等6个步骤,得到2-(二苄基氨基)丁-2-烯酸甲酯。通过优化反应的影响因素,确定了制备α-烯基取代氨基酸酯的最佳反应条件。该合成工艺路线为合成含多官... 以商业可得的蛋氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,通过亲核酰基取代反应、氧化反应、消去反应等6个步骤,得到2-(二苄基氨基)丁-2-烯酸甲酯。通过优化反应的影响因素,确定了制备α-烯基取代氨基酸酯的最佳反应条件。该合成工艺路线为合成含多官能化α-烯基取代氨基酸酯结构的药物中间体,提供了一种便利途径。 展开更多
关键词 氨基酸酯 α-烯基取代氨基酸酯 蛋氨酸甲酯盐酸盐 取代反应 脱保护
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