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童热清浴剂治疗小儿外感发热120例疗效观察 被引量:5
1
作者 黄瑞松 王鉴钧 +3 位作者 周文亮 苏青 郑捷 孔桂豪 《云南中医中药杂志》 1996年第5期6-8,共3页
用童热清浴剂对120例风热证外感发热患儿进行临床疗效观察,并设小儿热速清口服液对照组60例。结果在治疗2天间内,童热清浴剂对风热证小儿外感发热总有效率为90.8%,对照组总有效率为81.7%,治疗组疗效优于对照组(p... 用童热清浴剂对120例风热证外感发热患儿进行临床疗效观察,并设小儿热速清口服液对照组60例。结果在治疗2天间内,童热清浴剂对风热证小儿外感发热总有效率为90.8%,对照组总有效率为81.7%,治疗组疗效优于对照组(p<0.05)。 展开更多
关键词 外感 浴剂 儿童
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新药小儿热速清的临床安全检测
2
作者 杨涛 陈丁丁 《检验医学与临床》 CAS 2010年第16期1750-1751,共2页
目的检测新药小儿热速清临床用药安全。方法用药前抽静脉血检测血常规及肝、肾功能。用药后3d再抽静脉血检测血常规、肝功及肾功能。结果用药前后的血常规及肝、肾功能指标没有明显差别。结论用小儿热速清后没有引起明显不良反应。
关键词 肝功能 肾功能
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小儿热速清颗粒联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床观察 被引量:43
3
作者 高翠敏 《世界中医药》 CAS 2017年第4期819-821,共3页
目的:观察小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年12月在北京市大兴区人民医院儿科就诊的急性化脓性扁桃体炎患儿300例,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组150例。对照... 目的:观察小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年12月在北京市大兴区人民医院儿科就诊的急性化脓性扁桃体炎患儿300例,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组150例。对照组患儿给予阿奇霉素干混悬剂;观察组患儿除了对照组治疗的基础上,给予小儿热速清颗粒进行治疗,2组患儿治疗疗程均为5 d。观察2组患儿退热时间、咽痛消失时间,疗效情况,白细胞计数变化,C反应蛋白水平,治疗前后T淋巴细胞及不良反应发生情况。结果:观察组患儿平均退热时间和咽痛消失时间观察组均短于对照组,疗效明显优于对照组,2组治疗后白细胞计数和C反应蛋白水平均降低,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前后2组患儿CD4^+/CD3^+、CD8^+/CD3^+、CD4^+/CD8^+比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后CD8^+/CD3^+比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在抗生素的基础上加用小儿热速清颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效值得肯定,安全性好,适合临床推广运用。 展开更多
关键词 小儿颗粒 小儿急性化脓性扁桃体炎 临床疗效
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小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热的疗效观察 被引量:37
4
作者 齐孟瑚 《世界中医药》 CAS 2017年第5期1018-1020,1024,共4页
目的:探讨小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年12月北京市通州区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染发热的患儿400例,采用随机数字表法分为2组,对照组185例,观察组215例。对照组给予小儿伪麻... 目的:探讨小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年12月北京市通州区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染发热的患儿400例,采用随机数字表法分为2组,对照组185例,观察组215例。对照组给予小儿伪麻美芬滴剂常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上给予小儿热速清颗粒。治疗3 d后比较2组临床疗效、体温完全恢复正常所需时间,并观察不良反应的发生情况。结果:治疗3 d结束后,观察组临床疗效和体温恢复正常的时间与对照组比较,差异有统计学意义,2组治疗均未出现不良反应。观察组总有效率为92.8%,对照组总有效率为64.9%。结论:小儿热速清颗粒对小儿上呼吸道感染发热具有较好的治疗效果,且无不良反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿颗粒 小儿上呼吸道感染发
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小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证随机对照多中心研究 被引量:30
5
作者 李梅芳 胡思源 +15 位作者 李新民 伍戈 蒋瑾瑾 冯自威 韩选明 张雅梅 贾艳红 洪丽军 李微微 杜永刚 田维政 董彩琴 罗红芳 高茉丽 马清平 李磊 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2020年第18期1617-1622,共6页
目的评价小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证的有效性及安全性。方法采用区组随机、双盲双模拟、阳性药对照、多中心的临床研究方法。计划纳入480例,其中治疗组360例服用小儿热速清糖浆与小儿清热宁颗粒模拟剂,对照组12... 目的评价小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证的有效性及安全性。方法采用区组随机、双盲双模拟、阳性药对照、多中心的临床研究方法。计划纳入480例,其中治疗组360例服用小儿热速清糖浆与小儿清热宁颗粒模拟剂,对照组120例服用小儿清热宁颗粒与小儿热速清糖浆模拟剂,两组疗程均为5天。比较两组完全退热时间、便秘疗效、中医证候疗效、单项症状消失率、即时退热时间与退热持续时间,安全性指标。结果共纳入468例,其中治疗组352例,对照组116例。全分析数据集(FAS)结果显示,治疗后治疗组与对照组的完全退热中位时间均为48 h,经COX回归模型估计组间风险比(HR)及95%可信区间,在校正中心因素的影响后,按0.67的非劣标准,治疗组非劣效于对照组。治疗后治疗组、对照组便秘总有效率分别为96.54%、88.70%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组、对照组中医证候痊愈率分别为46.40%、31.30%(P<0.05)。本研究共发现7例不良事件,治疗组4例(1.15%),对照组3例(2.59%)。结论小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证具有缩短热程作用,疗效不劣于小儿清热宁颗粒,且两药的安全性均良好。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 表里俱 小儿糖浆 便秘 退 随机对照试验
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小儿热速清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果 被引量:29
6
作者 潘晓明 姚小飞 +2 位作者 陈磊 龙章彪 黄俊 《世界中医药》 CAS 2021年第9期1454-1458,共5页
目的:探讨小儿热速清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年12月马鞍山十七冶医院收治的肺炎支原体肺炎患儿81例作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=40)。对照组采取阿奇霉素序贯治... 目的:探讨小儿热速清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年12月马鞍山十七冶医院收治的肺炎支原体肺炎患儿81例作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=40)。对照组采取阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组治疗方法基础上服用小儿热速清颗粒。比较2组的治疗效果、发热持续时间、咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间、喘息消失时间、呼吸道炎症反应指标、肺功能指标、药物不良反应等。结果:观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的发热持续时间、咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间、喘息消失时间短于对照组(P<0.05)。2组患儿在治疗后钙素原(Procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、嗜酸性粒细胞计数(Eosinophil Count,EOS)均降低,第1秒钟用力呼气量(FEV1)、最大呼吸峰流速(PEF)、FEV1/用力肺活量(FVC)水平均增高。观察组的PCT、CRP、EOS低于对照组,FEV1、PEF、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。2组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在肺炎支原体肺炎患儿的常规阿奇霉素序贯治疗过程中联合使用小儿热速清颗粒,有助于提升短期治疗效果,改善炎症反应指标以及肺功能指标,缩短病程,具有良好的安全性。 展开更多
关键词 小儿颗粒 肺炎支原体肺炎 急性炎性疾病 中成药 阿奇霉素 抗生素滥用 耐药性 肺功能
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小儿热速清颗粒对急性上呼吸道感染症状缓解及血清炎性指标的影响 被引量:20
7
作者 符秀宁 张华 吴慧莲 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第2期218-221,共4页
目的观察小儿热速清颗粒对急性上呼吸道感染患儿症状缓解及血清炎性指标的影响。方法采用随机数字表法将符合入选标准的100例急性上呼吸道感染患儿分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予常规抗病毒药物治疗,观察组在对照组的基础上予... 目的观察小儿热速清颗粒对急性上呼吸道感染患儿症状缓解及血清炎性指标的影响。方法采用随机数字表法将符合入选标准的100例急性上呼吸道感染患儿分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予常规抗病毒药物治疗,观察组在对照组的基础上予小儿热速清颗粒口服治疗。经连续治疗5 d,比较两组治疗前后中医证候分级量化积分(发热、便秘、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛)、完全退热率、血清炎性指标[超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]改善情况,并统计两组治疗总有效率,评价两组治疗方案的安全性。结果观察组总有效率为92.0%(46/50),显著高于对照组总有效率78.0%(39/50)(P<0.05);治疗后,两组各项中医证候分级量化积分,hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗以上指标均明显低于对照组(P<0.05);观察组给药72 h后完全退热率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗前后血常规、便常规、尿常规、肾功能指标、肝功能指标、心电图均无明显异常,治疗期间均未出现严重不良反应。结论小儿热速清颗粒联合西医基础治疗能够显著降低血清炎性指标水平,快速缓解临床症状,缩短发热病程,提高临床治疗效果,且安全性好。 展开更多
关键词 小儿急性上呼吸道感染 小儿颗粒 症状缓解 炎性指标 完全退
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小儿热速清口服液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗急性化脓性扁桃体炎的临床观察 被引量:20
8
作者 张顺辰 张红新 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第27期3777-3779,共3页
目的:观察小儿热速清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效和安全性。方法:112例急性化脓性扁桃体炎患儿随机均分为对照组和观察组。对照组患儿给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾30 mg/kg,每日2次;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予小... 目的:观察小儿热速清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效和安全性。方法:112例急性化脓性扁桃体炎患儿随机均分为对照组和观察组。对照组患儿给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾30 mg/kg,每日2次;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予小儿热速清口服液〈1岁,1/4~1/2袋;1~3岁,1/2~1袋;3~7岁,1~1.5袋;7~12岁,1.5~2袋;每日均为3~4次。两组患儿疗程均为5 d。观察两组患儿的临床疗效,平均退热时间和咽痛消失时间、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平,治疗前后CD4+/CD3+、CD4+/CD8+、CD8+/CD3+比值及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率显著高于对照组,平均退热时间、咽痛消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患儿WBC、CRP水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,CD4+/CD3+显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,观察组CD4+/CD8+显著高于同组治疗前及对照组,对照组CD8+/CD3+显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05);但观察组治疗前后CD8+/CD3+比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:在阿莫西林钠克拉维酸钾的基础上加用小儿热速清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效和安全性均较好。 展开更多
关键词 小儿口服液 急性化脓性扁桃体炎 疗效 安全性
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小儿热速清口服液联合头孢替安治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床研究 被引量:19
9
作者 郭淑萍 戚春潮 《新中医》 CAS 2020年第9期106-108,共3页
目的:观察小儿热速清口服液联合头孢替安治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予头孢替安治疗,观察组在此基础上增加小儿热速清口服液治疗... 目的:观察小儿热速清口服液联合头孢替安治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予头孢替安治疗,观察组在此基础上增加小儿热速清口服液治疗,均连续治疗1周。治疗结束后评价并比较2组临床疗效,观察2组治疗前后白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+)指标的变化。结果:观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组WBC、CRP水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组上述2项指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3^+、CD4^+水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^+水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组CD3^+、CD4^+水平均高于对照组,CD8^+水平低于对照组(P<0.05)。结论:小儿热速清口服液联合头孢替安治疗急性化脓性扁桃体炎临床疗效显著,能够减轻患儿的炎症反应,提高其免疫力。 展开更多
关键词 急性化脓性扁桃体炎 小儿口服液 头孢替安 炎症反应 T淋巴细胞亚群
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基于网络药理学和分子对接技术探讨小儿热速清口服液治疗手足口病的物质基础及作用机制 被引量:18
10
作者 徐英莉 郭姗姗 +1 位作者 崔晓兰 时宇静 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期5745-5752,共8页
通过网络药理学及分子对接技术探讨小儿热速清口服液治疗手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的物质基础及分子机制。首先通过TCMSP平台、Batman数据库结合相关文献补充筛选小儿热速清口服液中8味中药候选的化学成分。然后通过P... 通过网络药理学及分子对接技术探讨小儿热速清口服液治疗手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的物质基础及分子机制。首先通过TCMSP平台、Batman数据库结合相关文献补充筛选小儿热速清口服液中8味中药候选的化学成分。然后通过PubChem和Swiss Target Prediction数据库进行相关靶点分析,通过GeneCards平台挖掘HFMD的相关靶点,取2个靶点交集获得小儿热速清口服液治疗HFMD的潜在靶点。通过Cytoscape软件构建小儿热速清口服液治疗HFMD的"药物-成分-靶点-疾病"网络图。基于STRING平台结合Cytoscape软件构建小儿热速清口服液治疗HFMD蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,筛选核心靶点。利用Metascape平台进行KEGG及GO过程富集分析,并利用Autodock vina 1.1.2软件实现潜在药效成分及关键靶点分子对接。研究结果显示,共收集到小儿热速清口服液118个潜在药物成分,潜在治疗HFMD靶点123个。PPI网络表明主要涉及AKT1,MAPK1,IL6,VEGFA,EGFR,TNF,HRAS,CCND1,CXCL8等23个核心靶点。GO分析过程涉及(P<0.01)381个生物过程、127个细胞组分和117个分子功能。KEGG分析(P<0.01)共富集161条信号通路,KEGG通路注释表明主要与TNF信号通路、IL-17信号通路、TRP通道的炎症介质调节、细胞因子与细胞因子受体的相互作用等有密切关系。分子对接结果显示,主要活性成分与核心靶点均有较好的结合作用。该研究初步揭示了小儿热速清口服液可通过多成分、多靶点、多通路治疗HFMD,为进一步研究其有效成分及分子机制提供依据。 展开更多
关键词 小儿口服液 网络药理学 分子对接 手足口病 潜在靶点 通路
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热速清颗粒联合阿莫西林治疗外感发热的疗效及对炎性反应的影响 被引量:17
11
作者 朱洋波 韩永生 范西真 《世界中医药》 CAS 2018年第10期2421-2424,共4页
目的:探究热速清颗粒联合阿莫西林对外感发热患者的临床疗效及炎性反应的影响。方法:选取2016年1月至2017年12月安徽省立医院收治的外感发热患者78例,随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组患者给予阿莫西林常规治疗,观察组则在对照... 目的:探究热速清颗粒联合阿莫西林对外感发热患者的临床疗效及炎性反应的影响。方法:选取2016年1月至2017年12月安徽省立医院收治的外感发热患者78例,随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组患者给予阿莫西林常规治疗,观察组则在对照组的基础上联合热速清颗粒治疗,连续治疗72 h后评价2组疗效。治疗后统计2组临床总有效率;比较2组治疗前后临床症状,体温及血清炎性反应指标变化;统计2组治疗期间不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗72 h后2组患者主症、次症及中医证候总积分均降低,且观察组低于对照组(P <0. 05);观察组退热起效时间及完全退热时间均较对照组缩短(P <0. 05);治疗72 h后观察组临床总有效率高达94. 87%,较对照组的61. 54%升高(P <0. 05);与治疗前比较,治疗12~72 h 2组体温及血清C反应蛋白(CRP)水平均逐渐降低(P <0. 05),且治疗24、48、72 h后观察组体温低于对照组(P <0. 05),治疗48、72 h后观察组血清CRP水平较对照组降低(P <0. 05); 2组治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:热速清颗粒联合阿莫西林可有效改善外感发热患者临床症状,快速降低患者体温,并抑制机体炎性反应,同时具有良好的安全性,临床疗效优于阿莫西林单用。 展开更多
关键词 外感发 颗粒 阿莫西林 疗效 炎性反应
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小儿热速清糖浆治疗急性上呼吸道感染表里俱热证的药物经济学评价 被引量:17
12
作者 李璇 蔡秋晗 +2 位作者 张依 蔡莉莉 胡思源 《药物评价研究》 CAS 2022年第11期2276-2283,共8页
目的评价小儿热速清糖浆治疗急性上呼吸道感染表里俱热证的经济性。方法基于随机双盲、阳性药(小儿清热宁颗粒)平行对照试验,运用成本-效果分析方法进行经济学评价,并采用Treeage Pro软件进行敏感性分析。结果试验组和对照组成本均值分... 目的评价小儿热速清糖浆治疗急性上呼吸道感染表里俱热证的经济性。方法基于随机双盲、阳性药(小儿清热宁颗粒)平行对照试验,运用成本-效果分析方法进行经济学评价,并采用Treeage Pro软件进行敏感性分析。结果试验组和对照组成本均值分别为162.13元和119.86元。试验组、对照组中医证候痊愈率分别为46.40%、31.30%,组间比较差异有统计学意义(P<0.001),增量成本-效果比(ICER值,ΔC/ΔE)为每百分比2.80元;发热完全消失率分别为69.70%、63.40%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);便秘消失率分别为88.47%、80.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),ICER为每百分比4.99元。敏感性分析结果显示,试验组具有经济性的可能更大。结论在具有疗效优势的情况下,试验药(小儿热速清糖浆)相对于对照药(小儿清热宁颗粒)增加的成本是值得的。 展开更多
关键词 小儿糖浆 药物经济学 增量成本效果 中成药 急性上呼吸道感染 小儿宁颗粒
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小儿热速清和蓝芩口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效对比分析 被引量:17
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作者 潘丽兰 刘连臣 郭建利 《河北中医药学报》 2014年第1期46-47,共2页
目的:分析对比小儿热速清和蓝芩口服液用于急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将110例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为热速清治疗组和蓝芩口服液治疗组各55例,两组患儿在口服相应药物的同时,均给予阿奇霉素静脉滴注,5天为1个疗程。比... 目的:分析对比小儿热速清和蓝芩口服液用于急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将110例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为热速清治疗组和蓝芩口服液治疗组各55例,两组患儿在口服相应药物的同时,均给予阿奇霉素静脉滴注,5天为1个疗程。比较并分析两组治疗后的临床疗效、平均退热时间和咽痛消失时间、扁桃体肿大和白细胞复常的情况。结果:热速清组和蓝芩口服液组治疗后的总有效率分别为90.91%、87.27%,两组治疗以后白细胞复常率分别为90.91%、83.64%,差异均无显著性(P>0.05);热速清组患儿的平均退热时间和咽痛消失时间均短于蓝芩组(P<0.05),热速清组和蓝芩口服液组扁桃体肿大的复常率分别为89.09%、78.18%,差异有显著性(P<0.05)。结论:小儿热速清和蓝芩口服液联合阿奇霉素治疗急性化脓性扁桃体炎均有显著的临床疗效,其中小儿热速清口服液在退热和消除咽痛、促进扁桃体肿大复常方面更有优势。 展开更多
关键词 小儿口服液 蓝芩口服液 阿奇霉素 扁桃体炎 乳蛾
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小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效观察 被引量:16
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作者 孙民涛 《亚太传统医药》 2018年第1期187-188,共2页
目的:探讨小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将100例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组,对照组用抗生素(阿奇霉素干混悬剂)治疗,观察组患儿在此基础上联合使用小儿热速清口服液治疗,比较两组患... 目的:探讨小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将100例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组,对照组用抗生素(阿奇霉素干混悬剂)治疗,观察组患儿在此基础上联合使用小儿热速清口服液治疗,比较两组患儿总有效率、咽痛消失时间、退热时间以及不良反应。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为90.0%,优于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咽痛消失时间、退热时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组发生1例皮疹,对症治疗后痊愈;观察组患儿无不良反应发生。结论:小儿热速清口服液联合抗生素能提高患儿机体免疫力,并预防炎症反应,缩短症状消失时间,无明显不良反应,疗效好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿急性化脓性扁桃体炎 小儿口服液 抗生素
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小儿热速清糖浆抗流感病毒和抗菌作用研究 被引量:14
15
作者 王敏 陈荣昌 +5 位作者 季宇彬 韩冰 葛一蒙 王姗 孙桂波 孙晓波 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第8期83-89,共7页
目的检测小儿热速清糖浆的抗病毒及抗菌作用。方法采用细胞培养法计算小儿热速清糖浆对病毒的半数抑制率,建立肺炎动物模型计算小儿热速清糖浆对肺炎小鼠肺指数和肺抑制率影响。采用试管二倍稀释法测定小儿热速清糖浆体外对大肠埃希菌... 目的检测小儿热速清糖浆的抗病毒及抗菌作用。方法采用细胞培养法计算小儿热速清糖浆对病毒的半数抑制率,建立肺炎动物模型计算小儿热速清糖浆对肺炎小鼠肺指数和肺抑制率影响。采用试管二倍稀释法测定小儿热速清糖浆体外对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、乙型溶血性链球菌和表皮葡萄球菌最小抑菌浓度和累积抑菌率;体内实验检测小儿热速清糖浆对金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率的影响。结果小儿热速清糖浆体外抗病毒实验表明在稀释32倍时能完全抑制流感病毒、呼吸道合胞病毒致细胞病变;体内研究表明流行性感冒病毒所致肺炎小鼠20 m L/kg、40 m L/kg给药治疗作用明显(P<0.05)。体外抗菌实验研究表明小儿热速清糖浆2倍稀释对6种细菌抑制率可达90%以上;金黄色葡萄球菌感染小鼠40 m L/kg给药能完全抑制其死亡。结论小儿热速清糖浆在体内外均具有一定的抗病毒及抑菌作用,能同时达到抗病毒及抗菌效果。 展开更多
关键词 小儿糖浆 抗病毒 抗菌 肺炎
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连紫汤直肠滴入与口服小儿热速清颗粒治疗肺热型手足口病的疗效比较研究 被引量:13
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作者 赵芳 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第11期1204-1207,共4页
目的比较连紫汤直肠滴入与口服小儿热速清颗粒治疗肺热型手足口病的疗效。方法将108例肺热型手足口病患儿随机分为2组,汤药组54例应用连紫汤直肠滴入治疗,颗粒组54例应用口服小儿热速清颗粒治疗,2组均持续治疗5 d。对比2组治疗后临床疗... 目的比较连紫汤直肠滴入与口服小儿热速清颗粒治疗肺热型手足口病的疗效。方法将108例肺热型手足口病患儿随机分为2组,汤药组54例应用连紫汤直肠滴入治疗,颗粒组54例应用口服小儿热速清颗粒治疗,2组均持续治疗5 d。对比2组治疗后临床疗效,记录2组症状消失时间,检测2组治疗前后T淋巴细胞亚群和血清炎性因子水平,统计2组治疗期间不良反应出现情况。结果治疗后2组临床治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。汤药组体温恢复正常时间、口腔溃疡缓解时间和手足皮疹消退时间均显著短于颗粒组(P均<0.05)。2组治疗后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+水平均较治疗前显著上升(P均<0.05),血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前显著下降(P均<0.05),且汤药组上述指标改善程度均显著优于颗粒组(P均<0.05)。治疗期间2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论连紫汤直肠滴入或口服小儿热速清颗粒治疗肺热型手足口病疗效相当,但前者症状消失时间、T淋巴细胞亚群和血清炎性因子水平改善程度均明显优于后者。 展开更多
关键词 连紫汤 颗粒 手足口病 T淋巴细胞亚群 炎性因子
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小儿热速清糖浆防治手足口病的体内外药效学研究 被引量:13
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作者 姚荣妹 毛鑫 +4 位作者 曲天歌 包蕾 韩冰 葛一蒙 崔晓兰 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期440-445,共6页
手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)是由肠道病毒感染引起的一种儿童常见传染病,全球普遍高发,严重威胁患儿健康。目前缺乏有效治疗药物,主要进行对症治疗,因此,研发高效的抗HFMD相关肠道病毒的药物和治疗方法十分重要。本研... 手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)是由肠道病毒感染引起的一种儿童常见传染病,全球普遍高发,严重威胁患儿健康。目前缺乏有效治疗药物,主要进行对症治疗,因此,研发高效的抗HFMD相关肠道病毒的药物和治疗方法十分重要。本研究应用细胞和小动物感染模型评价了小儿热速清糖浆(RSQ)对肠道病毒A组71型(Enterovirus A71,EV-A71)致病能力的抑制作用。体内实验中,小儿热速清糖浆设计66ml/(kg·d^(-1))、33ml/(kg·d^(-1))、16.5ml/(kg·d^(-1))三个剂量组,分别对EV-A71 H株感染的BALB/c乳鼠进行预防性和治疗性给药,观察乳鼠感染的严重程度及死亡数、动物死亡率、死亡保护率以及生命延长率。体外实验中,采用CPE法观察小儿热速清糖浆对EV-A71 H株、EV-A71 BrCr株、柯萨奇病毒(Coxsackievirus,Cox)B_3株、Cox B_4株、Cox B_5株所致细胞病变的抑制作用。体内试验结果显示,预防性和治疗性给予小儿热速清糖浆后,中、小剂量组乳鼠的感染程度积分及死亡率均明显降低,并可以延长动物的存活时间,大剂量组未表现出明显的药效作用。体外实验结果显示,小儿热速清糖浆对EV-A71 H株、Cox B_5株、EV-A71 BrCr株及Cox B_3株所致RD或Hep-2细胞病变具有一定的抑制作用,治疗指数分别为5.77、5.01、3.98、2.30。以上结果表明,小儿热速清糖浆对EV-A71 H株感染的手足口病乳鼠模型具有显著的预防和治疗作用,在体外对手足口病致病病毒EV-A71 H株、EV-A71 BrCr株、Cox B_3及Cox B_5株均有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 小儿糖浆 手足口病(HFMD) 肠道病毒 BALB/c乳鼠 药效作用
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小儿热速清颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染伴发热的疗效观察 被引量:13
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作者 李江 《实用中西医结合临床》 2018年第4期154-155,共2页
目的:探讨小儿热速清颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染伴发热的治疗效果。方法:选取2015年12月~2017年1月在我院接受治疗的115例急性上呼吸道感染伴发热患儿作为研究对象,按照治疗方式的不同分为注射组60例与联合组55例,注射组... 目的:探讨小儿热速清颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染伴发热的治疗效果。方法:选取2015年12月~2017年1月在我院接受治疗的115例急性上呼吸道感染伴发热患儿作为研究对象,按照治疗方式的不同分为注射组60例与联合组55例,注射组仅采用利巴韦林治疗,联合组则在注射组的基础上加用小儿热速清颗粒进行治疗。比较两组治疗有效率、体温恢复时间和不良反应发生情况。结果:联合组的治疗有效率明显高于注射组,差异有统计学意义,χ~2=5.21,P=0.02<0.05;联合组体温恢复正常的时间短于注射组,差异有统计学意义,P<0.05;联合组出现不良反应的概率低于注射组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:采用小儿热速清颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热,效果显著,不仅患儿恢复较快,而且治疗安全系数高。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 小儿颗粒 利巴韦林
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小儿热速清口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效观察 被引量:13
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作者 郑红玲 王仲易 《中国合理用药探索》 CAS 2020年第5期84-87,共4页
目的:探讨小儿热速清口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法:选择2017年1月~2019年6月我院收治的80例急性化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组(n=40)。对照组给予常规护理及辅助治疗并用阿奇霉... 目的:探讨小儿热速清口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法:选择2017年1月~2019年6月我院收治的80例急性化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组(n=40)。对照组给予常规护理及辅助治疗并用阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组基础上加用小儿热速清口服液进行治疗。观察两组患儿临床疗效、退热、咽痛消失、扁桃体恢复正常及脓点消失时间、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,退热、咽痛消失、扁桃体恢复正常及脓点消失时间均短于对照组,两组炎症因子水平均低于治疗前,且观察组更低,观察组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿热速清口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎可有效缩短临床症状消失时间,降低炎症因子水平,减少不良反应的发生,提高治疗效果,值得推广。 展开更多
关键词 小儿急性化脓性扁桃体炎 小儿口服液 阿奇霉素 炎症因子
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热速清颗粒联合抗生素治疗小儿外感发热的疗效观察 被引量:12
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作者 殷利平 《陕西中医》 2015年第10期1301-1302,共2页
目的:为了能够提高小儿外感发热(风热证)的治疗效果并预防不良事件的发生率,分析和研究治疗的过程中选取小儿热速清颗粒的价值和意义。方法:采取随机数字表的方法将来我院儿科就诊的112例患儿分为治疗组和对照组,其中对照组患儿治疗上... 目的:为了能够提高小儿外感发热(风热证)的治疗效果并预防不良事件的发生率,分析和研究治疗的过程中选取小儿热速清颗粒的价值和意义。方法:采取随机数字表的方法将来我院儿科就诊的112例患儿分为治疗组和对照组,其中对照组患儿治疗上给予抗生素治疗,而治疗组患者在治疗过程中选取小儿热速清颗粒治疗,统计和分析两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组和对照组患儿均获得一定的治疗效果,但是对照组患儿的临床治疗效果、中医证候疗效和治疗组患儿相比显著降低,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿外感发热(风热证)在治疗上采取小儿热速清颗粒治疗,疗效确切,不良反应少,值得应用。 展开更多
关键词 外感发/中西医结合疗法 儿童 @颗粒
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