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高效杀虫剂吡蚜酮的合成 被引量：5
1
作者 徐庆丰 田超 《安徽农学通报》 2013年第4期76-77,共2页
以乙酸乙酯为起始原料,经过酯的肼解、成环反应、胺的烷基化、酮和肼的缩合、酰胺的水解、胺和醛的缩合等6步反应合成吡蚜酮原药,合成总收率(以水合肼计)为71.0%,原药含量≥98%。
关键词 吡蚜酮 乙酸乙酯 噁二唑酮 烟醛 3-氰基吡啶 合成
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超声辅助L-脯氨酸催化合成2,6-二芳基-3,4′-联吡啶
2
作者 雷英杰 丁玫 吴新世 《化学世界》 CAS 2022年第3期145-149,共5页
以L-脯氨酸为绿色催化剂,烟醛或2-氯烟醛、取代苯乙酮及乙酸铵为原料,超声波辅助下就一锅法的成环缩合反应进行研究;实验结果表明,乙醇为溶剂,催化剂L-脯氨酸摩尔分数为15%,超声波工作频率40 kHz温度60℃下反应20 min左右,即可得到2,6-... 以L-脯氨酸为绿色催化剂,烟醛或2-氯烟醛、取代苯乙酮及乙酸铵为原料,超声波辅助下就一锅法的成环缩合反应进行研究;实验结果表明,乙醇为溶剂,催化剂L-脯氨酸摩尔分数为15%,超声波工作频率40 kHz温度60℃下反应20 min左右,即可得到2,6-二芳基-3,4′-联吡啶化合物4a~4j,收率为78%~90%,其结构经IR、^(1)H NMR和元素分析等表征。该方法具有条件温和、操作简单以及环境友好等优点。 展开更多
关键词 L-脯氨酸 烟醛 2 6-二芳基-3 4’-联吡啶 超声波
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2-氨基-5-溴烟醛的合成
3
作者 徐珊 朱五福 +1 位作者 郑鹏武 吴英良 《精细化工中间体》 CAS 2013年第3期26-28,共3页
以烟酰胺为原料,经环合、酸解、溴代反应制得2-氨基-5-溴烟醛(1),并对其制备工艺进行优化和改进,结构经ESI-MS、1H NMR确证。改进后的工艺合成路线较短,操作简单,反应条件较温和,生产成本低,收率为37.4%(以烟酰胺计),具有较好的工业应... 以烟酰胺为原料,经环合、酸解、溴代反应制得2-氨基-5-溴烟醛(1),并对其制备工艺进行优化和改进,结构经ESI-MS、1H NMR确证。改进后的工艺合成路线较短,操作简单,反应条件较温和,生产成本低,收率为37.4%(以烟酰胺计),具有较好的工业应用前景。 展开更多
关键词 烟酰胺 2-氨基-5-溴烟醛 合成
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改进的锂卤交换法合成N-Boc-6-氨甲基烟醛
4
作者 程纯儒 魏锟 +2 位作者 方大双 薛云杰 林琪宇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1829-1833,共5页
含酰胺基团的芳卤化合物锂卤交换制备芳醛化合物往往会失败或收率极低,本文采用改进的锂卤交换法成功地合成了单胺氧化酶抑制剂的关键中间体N-Boc-6-氨甲基烟醛。以5-溴-2-氰基吡啶为原料,通过“一锅法”直接将氰基还原成氨基的同时接上... 含酰胺基团的芳卤化合物锂卤交换制备芳醛化合物往往会失败或收率极低,本文采用改进的锂卤交换法成功地合成了单胺氧化酶抑制剂的关键中间体N-Boc-6-氨甲基烟醛。以5-溴-2-氰基吡啶为原料,通过“一锅法”直接将氰基还原成氨基的同时接上Boc保护基,随后在正丁基锂和异丙基氯化镁的作用下发生金属卤素交换反应,再与DMF反应,最终成功合成目标化合物N-Boc-6-氨甲基烟醛,总收率为70.5%。产物经1H-NMR、13C-NMR分析确证为目标产物。与文献报道的路线相比,该合成路线大大缩短。 展开更多
关键词 N-Boc-6-胺甲基烟醛 药物中间体 锂卤交换 单胺氧化酶抑制剂
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烟醛合成方法浅析
5
作者 常青 《山东工业技术》 2015年第22期52-52,共1页
吡蚜酮(pymetrozine)是瑞士诺华公司于1988年开发的防治蚜虫和粉虱的新型杂环类杀虫剂,具有高效、低毒、高选择性、对环境友好等特点。本文就其重要的中间体-烟醛的合成方法进行阐述。
关键词 吡蚜酮 烟醛 合成
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