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HPLC-MS/MS法测定人血浆中烟酸及其代谢物 被引量：2
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作者 王磊 秦永平 +4 位作者 龚晓丽 南峰 向瑾 余勤 梁茂植 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1051-1054,共4页
目的建立人血浆中烟酸及其代谢物的高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS／MS）测定法。方法血浆样品加乙腈沉淀蛋白，取上清液挥干，用流动相溶解，二氯甲烷反洗后进样分析。使用Genimi C18柱（50×3．00mm，3μm），柱温35℃，流动相为... 目的建立人血浆中烟酸及其代谢物的高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS／MS）测定法。方法血浆样品加乙腈沉淀蛋白，取上清液挥干，用流动相溶解，二氯甲烷反洗后进样分析。使用Genimi C18柱（50×3．00mm，3μm），柱温35℃，流动相为0．1％乙酸水溶液；甲醇：异丙醇（98：1：1），流速为0．2mL／min，以正离子MRM模式检测，烟酸、烟酰胺、烟脲酸和内标6-甲基烟酸的检测离子对质荷比（m/z）分别为124．1→80．0、123．1→80．0、181．1→135．0和138．1→92．0。结果烟酸线性范围为1．25→320μg／L，烟酰胺和烟脲酸线性范围均为1．25→1280μg／L，最低检测限均为1．25μg／L，日内和日间RSD均小于9％，方法回收率为89％～105％。结论该法具有快速、灵敏、准确、简便等特点，适用于人血浆烟酸浓度测定及药代动力学和生物利用度研究。 展开更多
关键词 HPLC-MS/MS 烟酸 代谢物 烟脲酸 烟酰胺 血药浓度
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洛伐他汀烟酸缓释片健康人体药动学研究 被引量：2
2
作者 王玉 宋敏 +4 位作者 杭太俊 阙小亭 王珵 文爱东 杨林 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期433-439,共7页
目的:研究洛伐他汀烟酸缓释片在健康人体内的药动学。方法:采用低脂早餐后剂量递增实验设计,清洗期为1周。健康受试者12名,男女各半,分别单剂量口服低剂量(烟酸500 mg/洛伐他汀20mg);连续7 d,qd,多次口服低剂量(烟酸500 mg/洛伐他汀20 m... 目的:研究洛伐他汀烟酸缓释片在健康人体内的药动学。方法:采用低脂早餐后剂量递增实验设计,清洗期为1周。健康受试者12名,男女各半,分别单剂量口服低剂量(烟酸500 mg/洛伐他汀20mg);连续7 d,qd,多次口服低剂量(烟酸500 mg/洛伐他汀20 mg);单剂量口服中剂量(烟酸750 mg/洛伐他汀20 mg);单剂量口服高剂量(烟酸1 000 mg/洛伐他汀20 mg)的洛伐他汀烟酸缓释片。采集服药前及服药后0.5,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4,5,6,8,10,12,14,24 h血样,分离血浆。采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)分别测定血浆中烟酸及其代谢物烟酰胺和烟脲酸浓度以及洛伐他汀浓度,并计算相应药动学参数。结果:健康受试者单次口服洛伐他汀烟酸缓释片后,烟酸剂量在500～1 000 mg范围内,烟酸、烟酰胺和烟脲酸的AUC0～24 h和Cmax均与剂量呈线性关系,且不存在性别差异。连续多次服用洛伐他汀烟酸缓释片(烟酸500 mg/洛伐他汀20 mg)7 d后,烟酸、烟酰胺和烟脲酸的蓄积常数分别为(8.6±8.6)(,3.2±1.2)和(5.6±3.3)。洛伐他汀的主要药动学参数不随烟酸剂量变化而改变,多剂量的蓄积常数为(1.6±0.6)。结论:口服烟酸剂量在500～1 000 mg范围内,烟酸及其代谢物烟酰胺和烟脲酸在中国人体内均呈线性药动学特征,多次给药后在体内有明显蓄积。烟酸和洛伐他汀之间不存在药物相互作用。 展开更多
关键词 洛伐他汀烟酸缓释片 烟酸 烟酰胺 烟脲酸 洛伐他汀 药动学 液相色谱-串联质谱法
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