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烷基双(1,1-二甲基-2-炔丙基)胺和1,8-丙炔萘的合成 被引量：1
1
作者 周智明 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1999年第2期255-259,共5页
目的研究烷基双（１，１－二甲基－２－炔丙基）胺和１，８－二乙炔萘的制备方法．方法从廉价原料丙酮和乙炔出发，经６步反应制备未见文献报道的烷基二炔丙胺８ａ，８ｂ，８ｃ和以萘甲酸酐为起始物经８步反应制备１，８－二丙炔萘．结... 目的研究烷基双（１，１－二甲基－２－炔丙基）胺和１，８－二乙炔萘的制备方法．方法从廉价原料丙酮和乙炔出发，经６步反应制备未见文献报道的烷基二炔丙胺８ａ，８ｂ，８ｃ和以萘甲酸酐为起始物经８步反应制备１，８－二丙炔萘．结果合成了未见文献报道的烷基二炔丙胺，并对１，８－二丙炔萘的合成方法作了改进．结论该方法可用于一些天然化合物的合成以及含炔丙胺的药物。 展开更多
关键词 WITTIG反应 丙烯萘 炔丙胺 合成 烷基二炔丙胺
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废弃螃蟹壳粉负载CuI高效、绿色合成炔丙胺类化合物 被引量：2
2
作者 毕成 熊兴泉 +1 位作者 石霖 肖上运 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1847-1853,共7页
以端基炔、二氯甲烷以及有机胺为原料,以废弃螃蟹壳粉负载Cu I制备的CSPs-Cu I为催化剂,高效、绿色合成炔丙胺类化合物.以螃蟹壳粉为载体负载Cu I不仅解决环境污染、资源浪费等问题,也实现了炔丙胺类化合物高效、绿色合成.催化剂通过傅... 以端基炔、二氯甲烷以及有机胺为原料,以废弃螃蟹壳粉负载Cu I制备的CSPs-Cu I为催化剂,高效、绿色合成炔丙胺类化合物.以螃蟹壳粉为载体负载Cu I不仅解决环境污染、资源浪费等问题,也实现了炔丙胺类化合物高效、绿色合成.催化剂通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射分析(XRD)、热重分析法(TG)以及原子吸收光谱法(AAS)等进行表征分析.通过考察催化剂载体种类、碱等因素对反应的影响,获得最优的反应条件,制得一系列炔丙胺类化合物.研究结果表明,CSPs-Cu I可以通过过滤、洗涤等简单操作即可进行回收再利用,可重复使用4次产率没有明显降低. 展开更多
关键词 炔丙胺 螃蟹壳粉 铜催化 异相催化剂 绿色合成 三组分反应
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铜纳米颗粒催化的炔、二卤甲烷、胺三组分偶联反应研究 被引量：2
3
作者 曾苏伟 徐森 +3 位作者 王勇 喻敏 朱荔 姚小泉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期827-834,共8页
以铜纳米颗粒作为催化剂,Cs2CO3为碱,二卤甲烷为底物和溶剂,发展了一个高效的催化炔、二卤甲烷、胺三组分偶联反应(AHA偶联反应)生成炔丙胺的反应体系.与文献相比,该催化体系具有催化剂廉价易得、反应条件相对温和、底物适应性优良、使... 以铜纳米颗粒作为催化剂,Cs2CO3为碱,二卤甲烷为底物和溶剂,发展了一个高效的催化炔、二卤甲烷、胺三组分偶联反应(AHA偶联反应)生成炔丙胺的反应体系.与文献相比,该催化体系具有催化剂廉价易得、反应条件相对温和、底物适应性优良、使用单一溶剂体系后处理方便的特点.同时,以铜纳米颗粒为催化剂,易于实现催化剂的有效循环利用,经5次反应催化活性未见明显下降. 展开更多
关键词 铜纳米颗粒 AHA偶联反应 炔丙胺 催化剂循环
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铜催化的多组分反应合成二芳基炔丙胺类衍生物 被引量：2
4
作者 梁淋峰 刘俊 +1 位作者 徐晓冰 李艳忠 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1672-1675,共4页
以醛、苯乙炔和二芳胺为原料,三组分一锅法合成了一系列二芳基炔丙胺类化合物.产物的结构通过1HNMR,13CNMR和HRMS证实.
关键词 三组分反应 炔丙胺 二芳胺 铜催化
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α-[4-(N,N-二甲基)苯基]-α-三氟甲基-α-炔丙胺的不对称合成 被引量：1
5
作者 俞伟 陆雷 +3 位作者 谢全焕 杨家林 李志军 黄焰根 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期100-102,共3页
以N,N-二甲基对溴苯胺为起始原料,利用含氟砌块法,经3步反应合成了α-[4-(N,N-二甲基)苯基]-α-三氟甲基-α-炔丙胺,其结构经1H NMR,13C NMR,19F NMR,IR,MS和HR-MS确证。
关键词 苯胺 叔丁基亚磺酰胺 炔丙胺 不对称合成
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羰基催化无保护炔丙胺直接不对称α-C—H官能化反应
6
作者 吴增华 段伟良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期4360-4361,共2页
炔丙胺,特别是手性的炔丙胺,不仅仅是天然产物和药物的重要组成部分[1],也是构建生物活性分子的通用合成单元[2].未保护炔丙胺与亲电试剂的直接不对称α-C—H加成(图1),为获取α-取代手性炔丙胺提供了一种可供选择的方法.但是,由于炔丙... 炔丙胺,特别是手性的炔丙胺,不仅仅是天然产物和药物的重要组成部分[1],也是构建生物活性分子的通用合成单元[2].未保护炔丙胺与亲电试剂的直接不对称α-C—H加成(图1),为获取α-取代手性炔丙胺提供了一种可供选择的方法.但是,由于炔丙胺的α-C—H键的酸性很低[p Ka≈42.6,二甲基亚砜(DMSO)溶液],这使其难以去质子化生成具有活性的α-氨基碳负离子.而且未受保护的NH2和碳碳叁键[3]都是高活性官能团,可能会阻止预期反应的发生或毒害催化剂.由于上述两个因素,该对映选择性转化过程一直尚未实现. 展开更多
关键词 炔丙胺 亲电试剂 碳负离子 去质子化 生物活性分子 活性官能团 对映选择性 加成
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无金属催化串联环化反应合成三环嘌呤
7
作者 邓丝 欧阳文良 +2 位作者 宋贤荣 阳如春 肖强 《江西科技师范大学学报》 2020年第6期95-99,共5页
从简单易得的原料炔丙胺基嘌呤出发,无金属条件下通过串联环化反应一步构建三环嘌呤核苷化合物。利用碘单质为亲核试剂对炔丙胺基嘌呤进攻环化,室温条件下,以51%-81%的收率得到一系列的碘代三环嘌呤化合物,反应条件温和,底物的适应性较好。
关键词 炔丙胺 无金属催化 串联环化 三环嘌呤
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铜催化、PhI(OAc)_2参与下炔与胺构建炔丙胺类化合物的研究
8
作者 胡冬燕 李孟顺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1926-1931,共6页
在CuBr催化以及醋酸碘苯[PhI(OAc)_2]参与下,利用炔、胺建立了一种合成炔丙胺类化合物的新方法.通过对金属催化剂的种类、反应溶剂和温度等因素的考察,最终确定了反应的最优条件为5 mol%CuBr作催化剂、乙腈为溶剂、氮气环境下70℃反应3... 在CuBr催化以及醋酸碘苯[PhI(OAc)_2]参与下,利用炔、胺建立了一种合成炔丙胺类化合物的新方法.通过对金属催化剂的种类、反应溶剂和温度等因素的考察,最终确定了反应的最优条件为5 mol%CuBr作催化剂、乙腈为溶剂、氮气环境下70℃反应3 h.同时,该反应具有一定的底物普适性,芳香炔和脂肪炔都适宜于该反应体系.本文第一次报道了PhI(OAc)_2用于炔丙胺类化合物的合成. 展开更多
关键词 溴化亚铜 醋酸碘苯 炔丙胺
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无溶剂体系CuCl催化三组份反应合成炔丙胺
9
作者 陈裕荣 苏丽 徐亮亮 《广东化工》 CAS 2015年第14期70-71,共2页
目的:一锅法合成炔丙胺类衍生物,得到中等及优良产率。方法:无溶剂条件下,以CuCl为催化剂,催化醛、胺和炔的三组份偶联反应合成产物。结果:本方法具有催化剂廉价易得、操作简便、环境友好的优点。
关键词 三组份反应 炔丙胺 铜催化 无溶剂
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亚胺及其类似物的催化不对称炔基化反应新进展
10
作者 周淑蕊 温凯歌 曾兴平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第2期471-489,共19页
手性炔丙胺是天然产物和药物活性分子不对称全合成中常用的关键中间体,亚胺及其类似物的不对称炔基化反应可以为该砌块提供高效高对映选择性的合成路径;此外通过合理的底物和反应设计,亚胺的不对称炔基化反应还能作为一系列串联反应的起... 手性炔丙胺是天然产物和药物活性分子不对称全合成中常用的关键中间体,亚胺及其类似物的不对称炔基化反应可以为该砌块提供高效高对映选择性的合成路径;此外通过合理的底物和反应设计,亚胺的不对称炔基化反应还能作为一系列串联反应的起点,来合成多种结构新颖的含氮杂环化合物.因此,亚胺及其类似物的高效高对映选择性炔基化反应得到合成化学家们持续关注.按照底物类型,主要分为醛亚胺的不对称炔基化和酮亚胺的不对称炔基化两大部分,介绍了亚胺及其类似物的不对称炔基化反应在过去十年中的研究进展.对这些反应的机理、优势与不足之处以及该反应在合成中的应用进行简要讨论,从而为拓展该反应在合成中的应用提供一些有益参考和借鉴. 展开更多
关键词 手性炔丙胺 不对称炔基化 醛亚胺 酮亚胺 含氮杂环化合物
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