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中国吉兰-巴雷综合征诊治指南 被引量：233
1
作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期583-586,共4页
吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，... 吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin，IVIg）和血浆交换（PE）治疗有效。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 诊治指南 静脉注射免疫球蛋白 炎性周围神经病 中国 周围神经损害 脑脊液蛋白 免疫介导
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急性运动轴索性神经病与传导阻滞 被引量：5
2
作者 孙青 邹漳钰 崔丽英 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期774-776,共3页
吉兰一巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病，它包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies，AIDP）、急性运动轴索性神经病（acute motor... 吉兰一巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病，它包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies，AIDP）、急性运动轴索性神经病（acute motor axonal neuropathy，AMAN）、急性运动感觉轴索性神经病、 展开更多
关键词 轴索性神经病 急性运动 传导阻滞 INFLAMMATORY 炎性周围神经病 神经根神经病 炎性脱髓鞘性 免疫介导
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炎性周围神经病患者血清和脑脊液中抗硫脂抗体的临床意义 被引量：6
3
作者 吴德云 李晓光 +1 位作者 郭玉璞 陈琳 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2003年第3期208-211,共4页
目的　通过测定炎性周围神经病患者血清和脑脊液 ( CSF)中抗硫脂抗体水平 ,探讨其临床意义和可能的致病机制。方法　应用 ELISA法检测 3 0例急性吉兰 -巴雷 ( Guillain-Barré syndrome,GBS)患者、2 4例慢性吉兰 -巴雷 ( chronic in... 目的　通过测定炎性周围神经病患者血清和脑脊液 ( CSF)中抗硫脂抗体水平 ,探讨其临床意义和可能的致病机制。方法　应用 ELISA法检测 3 0例急性吉兰 -巴雷 ( Guillain-Barré syndrome,GBS)患者、2 4例慢性吉兰 -巴雷 ( chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)患者血清和 CSF中抗硫脂抗体水平。结果　 ( 1 ) GBS患者血清中高滴度抗硫脂抗体与疾病组和正常对照组比较差异无显著性 ( P >0 .0 5 ) ;CSF中 Ig M-抗硫脂抗体阳性率与各对照组比较差异有极显著性 ( P <0 .0 1 ) ;( 2 ) CIDP患者血清中高滴度抗硫脂抗体与正常对照组比较差异有显著性 ( P <0 .0 5 ) ,CSF中 Ig M-抗硫脂抗体阳性率与各对照组比较差异有显著性( P <0 .0 5 ) ;( 3 )抗硫脂抗体阳性的 GBS患者多有主观感觉障碍 ,差异有显著性 ( P <0 .0 5 ) ;抗硫脂抗体阳性的CIDP患者多为感觉轴索性损害 ,差异有显著性 ( P<0 .0 5 ) ;( 4 )轻、重型组 GBS患者血清和 CSF中抗硫脂抗体水平之间差异无显著性 ( P >0 .0 5 ) ;( 5 ) GBS组、CIDP组血清中抗体水平与配对的 CSF中抗体水平无相关性。结论　 ( 1 ) GBS患者 CSF中 Ig M-抗硫脂抗体有可能作为感觉神经受累的一项临床辅助参考指标 。 展开更多
关键词 炎性周围神经病 抗硫脂抗体
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慢性炎性脱髓鞘性多发性周围神经病的电生理检查特点 被引量：3
4
作者 易敏 姚源蓉 谢炳玓 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期2720-2723,共4页
慢性炎性脱髓鞘性多发性周围神经病（chronic inflam-matory demyelinating polyradiculoneuritis,CIDP）,又称慢性格林-巴利综合征（GBS）,是一种主要以细胞免疫介导、亚急性或慢性起病的多发性炎性周围神经病。
关键词 慢性格林-巴利综合征 多发性周围神经病 炎性脱髓鞘性 电生理检查 炎性周围神经病 免疫介导 前驱症状 亚急性
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CIDP患者血清和脑脊液中硫脂抗体、P2蛋白抗体的临床意义 被引量：3
5
作者 吴德云 李晓光 +2 位作者 郭玉璞 陈琳 李存江 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期225-227,共3页
目的　通过测定慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP)患者血清和脑脊液 (CSF)中抗硫脂抗体及P2蛋白抗体水平 ,探讨其临床意义和可能的致病机制。方法　应用ELISA法检测 2 4例CIDP患者血清和脑脊液中抗硫脂抗体和P2蛋白抗体水平。结果　 ... 目的　通过测定慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP)患者血清和脑脊液 (CSF)中抗硫脂抗体及P2蛋白抗体水平 ,探讨其临床意义和可能的致病机制。方法　应用ELISA法检测 2 4例CIDP患者血清和脑脊液中抗硫脂抗体和P2蛋白抗体水平。结果　 (1 )CIDP组血清中高滴度抗硫脂抗体与其它周围神经病 (OPN)组和其它神经系统疾病 (OND)组比较无显著的差异 (P >0 .0 5) ;脑脊液中IgM 抗硫脂抗体与各对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5)。 (2 )CIDP组血清中高滴度抗P2抗体与OPN、OND组比较无显著的差异 (P >0 .0 5) ;脑脊液中抗P2抗体与各对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。 (3) 1 3例抗硫脂抗体阳性CIDP患者中 9例 (69.2 % )为感觉轴索性损害 ,1 1例阴性患者中 3例 (2 7.4 % )为感觉轴索性损害 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。 (4) 1 8例抗P2抗体阳性CIDP患者中 ,1 3例 (72 .2 % )为轴索性损害 ,6例抗P2抗体阴性患者中 3例 (50 % )为轴索性损害 ,差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论　CIDP患者脑脊液中IgM 抗硫脂抗体可以作为感觉轴索型周围神经病的临床诊断参考指标 ;血清和脑脊液中P2抗体的检测对CIDP诊断参考价值不大 ,可能与疾病的修复有关。 展开更多
关键词 CIDP 血清 脑脊液 硫脂抗体 P2蛋白抗体 临床意义 炎性周围神经病
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神经传导阻滞及其发生机制 被引量：2
6
作者 汪仁斌 刘兴洲 《脑与神经疾病杂志》 2006年第3期239-240,F0003,共3页
传导阻滞（Conduction Block，CB）是指动作电位不能沿神经通过某一特定部位进行传导。神经传导阻滞不仅见于器质性损害，也可见于功能障碍。在局麻、缺氧、中毒等情况下，CB持续数分钟至数小时；在髓鞘的脱失或受损时，CB可持续数天至... 传导阻滞（Conduction Block，CB）是指动作电位不能沿神经通过某一特定部位进行传导。神经传导阻滞不仅见于器质性损害，也可见于功能障碍。在局麻、缺氧、中毒等情况下，CB持续数分钟至数小时；在髓鞘的脱失或受损时，CB可持续数天至数周。神经传导阻滞可见于多种不同的临床病变中，包括多灶性运动神经病（MMN）、慢性炎性脱髓鞘性神经病（CIDP）、格林-巴雷综合征（GBS）、嵌压性神经病、血管炎性周围神经病等。对神经传导阻滞发生机制的深入探讨将会有助于上述各种不同临床综合征的诊断与治疗决策。 展开更多
关键词 神经传导阻滞 脱髓鞘性神经病 多灶性运动神经病 炎性周围神经病 临床综合征 嵌压性神经病 特定部位 动作电位
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以癫痫为首发症状的变异型格林-巴利综合征一例
7
作者 刘德芳 贾存玮 《浙江临床医学》 2016年第10期1951-1952,共2页
格林-巴利综合征（GBS）亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病或急性免疫介导多发性神经炎，是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。本例患者以鲜见的癫痫为首发症状，多次腰椎穿刺后脑脊液细胞数正常，而蛋白低于正常水平（波动在0.08~1.... 格林-巴利综合征（GBS）亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病或急性免疫介导多发性神经炎，是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。本例患者以鲜见的癫痫为首发症状，多次腰椎穿刺后脑脊液细胞数正常，而蛋白低于正常水平（波动在0.08~1.40g/L），与一般诊断标准不符，给诊断带来困扰。因此，作者认为蛋白-细胞分离不应作为GBS必需的诊断标准之一。 展开更多
关键词 格林-巴利综合征 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 首发症状 癫痫 蛋白-细胞分离 变异型 炎性周围神经病 多发性神经炎
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3个月内起病的婴儿吉兰-巴雷综合征1例
8
作者 朱红敏 吴革菲 +4 位作者 毛冰 孙丹 孙瑞迪 刘智胜 胡家胜 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第20期1586-1587,共2页
吉兰-巴雷综合征（GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。任何年龄均可患此病，其发病率随着年龄的增长而增加，小于2岁的GBS鲜见报道[2-3]，容易导致误诊、误治。为提高临床医师对该病的认识，现报道武汉市儿童医院2015年5月收治... 吉兰-巴雷综合征（GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。任何年龄均可患此病，其发病率随着年龄的增长而增加，小于2岁的GBS鲜见报道[2-3]，容易导致误诊、误治。为提高临床医师对该病的认识，现报道武汉市儿童医院2015年5月收治的1例3个月内的GBS患儿。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 炎性周围神经病 武汉市儿童医院 婴儿 免疫介导 临床医师 GBS 发病率
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静脉注射用免疫球蛋白治疗Guillain-Barre综合征
9
作者 史久华 《国际生物制品学杂志》 CAS 2006年第5期227-227,共1页
关键词 静脉注射用免疫球蛋白 综合征 治疗 炎性周围神经病 自身免疫病 麻痹性
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