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灯盏花素在犬体内的药动学和绝对生物利用度研究 被引量:108
1
作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 支晓瑾 马丽丽 陈秀华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期618-620,632,共4页
采用 RP- HPL C法在 335 nm处测定血浆中灯盏乙素的浓度。双周期自身交叉设计 ,beagle犬随机静注 90 mg或口服 1.8g灯盏乙素 ,6 d后交叉试验。血浆中灯盏乙素的定量限为 0 .0 2 5 μg/ ml;方法回收率大于 93.2 % ,日内、日间 RSD小于 8.... 采用 RP- HPL C法在 335 nm处测定血浆中灯盏乙素的浓度。双周期自身交叉设计 ,beagle犬随机静注 90 mg或口服 1.8g灯盏乙素 ,6 d后交叉试验。血浆中灯盏乙素的定量限为 0 .0 2 5 μg/ ml;方法回收率大于 93.2 % ,日内、日间 RSD小于 8.31% ;灯盏乙素血浆样品常温下不稳定 ;静注给药药 -时曲线符合三室模型。经剂量校正 ,口服给药的绝对生物利用度为 (0 .4 0± 0 .19) %。灯盏花素静注给药体内消除迅速 。 展开更多
关键词 灯盏 灯盏 药动学 绝对生物利用度 高效液相色谱
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灯盏花黄酮类成分的分离鉴定 被引量:114
2
作者 张人伟 张元玲 +2 位作者 王杰生 林泳月 尚斌 《中草药》 CAS 1988年第5期7-9,共3页
从灯盏花Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.全株植物中分离出六种黄酮类成分,经光谱及衍生物的制备,分别鉴定为芹菜素(apigenin)、芹菜素-7-β-D-葡萄糖甙(cosmosiin)、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸甙(apigenin-7-O-glucuronide)、4′-... 从灯盏花Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.全株植物中分离出六种黄酮类成分,经光谱及衍生物的制备,分别鉴定为芹菜素(apigenin)、芹菜素-7-β-D-葡萄糖甙(cosmosiin)、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸甙(apigenin-7-O-glucuronide)、4′-羟基黄芩素(scutellarin)、4′-羟基黄芩素-7-β-D-葡萄糖甙(plantagin)、4′-羟基黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸甙,其中两种葡萄糖醛酸甙的混合物命名为灯盏花素(breviscapine),是治疗脑血管病所致瘫痪的有效组分。 展开更多
关键词 灯盏 黄酮类 灯盏
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PKC抑制剂灯盏花素对缺血/再灌流脑损害的作用研究 被引量:92
3
作者 帅杰 董为伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期75-77,共3页
目的蛋白激酶C(PKC)与脑组织缺血性损伤有密切关系,且证明可调节一氧化氮(NO)合酶的活性。灯盏花素可抑制PKC的活性,其对脑缺血/再灌流损伤的作用和机制需深入研究。方法采用线栓法制成大鼠大脑中动脉缺血/再灌流模型... 目的蛋白激酶C(PKC)与脑组织缺血性损伤有密切关系,且证明可调节一氧化氮(NO)合酶的活性。灯盏花素可抑制PKC的活性,其对脑缺血/再灌流损伤的作用和机制需深入研究。方法采用线栓法制成大鼠大脑中动脉缺血/再灌流模型,对缺血脑组织NO含量、局部脑血流量(rCBF)、中性粒细胞髓过氧化物酶(MPO)及脑梗塞体积进行测定。结果灯盏花素对缺血脑组织NO的产生无明显影响,但可明显改善缺血脑组织的rCBF和显著降低MPO活性。结论PKC抑制剂灯盏花素对脑缺血的保护作用与NO的变化无关,其主要是通过抑制PKC、增加rCBF和降低缺血脑组织内中性粒细胞的粘附浸润而实现的。 展开更多
关键词 蛋白激酶C 灯盏 脑缺血 再灌注损伤
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灯盏花素在家犬体内的药代动力学 被引量:67
4
作者 蒋学华 李素华 +2 位作者 兰轲 杨俊毅 周静 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期371-373,共3页
目的 建立高效液相色谱法测定家犬血浆中灯盏花素主要有效成分灯盏乙素的浓度 ,研究灯盏花素在家犬体内的药代动力学。方法 用高效液相色谱法测定 6只家犬iv灯盏花素 (以灯盏乙素计为 1 2 0mg 只 )后不同时间血浆中灯盏乙素的浓度 ,... 目的 建立高效液相色谱法测定家犬血浆中灯盏花素主要有效成分灯盏乙素的浓度 ,研究灯盏花素在家犬体内的药代动力学。方法 用高效液相色谱法测定 6只家犬iv灯盏花素 (以灯盏乙素计为 1 2 0mg 只 )后不同时间血浆中灯盏乙素的浓度 ,绘制药 时曲线 ,计算药代动力学参数。结果 灯盏乙素的药 时曲线符合三室模型 ,其T1 2γ ,T1 2 α和T1 2 β分别为 (1 1± 0 8)min ,(7 0± 2 8)min和 (52± 2 9)min ;Vc为 (880± 50 8)mL ;CL为 (1 90± 54)mL·min-1 ;AUC0 -90 和AUC0 -∞ 分别为 (574± 1 34)mg·min·L-1 和 (599± 1 32 )mg·min·L-1 。结论 灯盏花素家犬iv给药后 ,血浆中灯盏乙素浓度迅速下降 ,提示制剂开发的剂型选择、临床给药方法或给药间隔时间的确定都应该考虑其T1 2 。 展开更多
关键词 灯盏 灯盏 药代动力学 反相高效液相色谱法
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灯盏花素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:68
5
作者 陈小夏 何冰 《广东药学院学报》 CAS 1997年第2期90-93,共4页
本研究采用大鼠脑缺血再灌注模型,观察灯盏花素对脑缺血再灌注损伤的保护作用。结果表明,灯盏花素能不同程度地降低脑含水量和MDA含量,提高SOD、CAT和GSH-Px活性,保护Na+,K+-ATP酶活性。提示灯盏花素可通... 本研究采用大鼠脑缺血再灌注模型,观察灯盏花素对脑缺血再灌注损伤的保护作用。结果表明,灯盏花素能不同程度地降低脑含水量和MDA含量,提高SOD、CAT和GSH-Px活性,保护Na+,K+-ATP酶活性。提示灯盏花素可通过保护脑组织抗氧化酶的活性,抑制脂质过氧化反应,减轻自由基对脑组织的损害对缺血再灌注脑组织的保护作用。 展开更多
关键词 大鼠 脑缺血 再灌注损伤 保护作用 灯盏
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灯盏花素对缺血再灌注大鼠脑组织ATPase活性的保护作用 被引量:46
6
作者 陈小夏 何冰 杜淇璋 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1998年第4期214-216,共3页
采用大鼠脑缺血再灌注模型,观察灯盏花素对脑组织ATPase活性改变的影响。结果表明,灯盏花素能降低脑组织含水量,抑制脑组织Na+,K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性的降低。
关键词 灯盏 药理学 脑水肿 中医药疗法
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灯盏花素的研究进展 被引量:68
7
作者 杨丽梅 顾军 +2 位作者 林明建 葛强 李灵芝 《天津药学》 2010年第1期56-60,共5页
灯盏花素及其制剂在心脑血管疾病治疗领域展现了良好的疗效,本文综述了近年来灯盏花素在药理学、药动学、制剂、制备、结构改造及临床应用等方面的最新研究进展。
关键词 灯盏 灯盏 药理活性 结构改造
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灯盏花素抗凝血作用的研究 被引量:60
8
作者 王影 杨祥良 +1 位作者 刘宏 唐晓荞 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期656-658,共3页
目的 :研究灯盏花素的抗凝血作用。方法 :通过测定凝血时间 (CT)、凝血酶原时间 (PT)、血小板第 3因子 (PF3 )和优球蛋白溶解时间 (ELT) ,从抗凝机制的不同角度研究灯盏花素的抗凝作用。结果 :灯盏花素能显著延长CT、PT ,抑制PF3 活性 ... 目的 :研究灯盏花素的抗凝血作用。方法 :通过测定凝血时间 (CT)、凝血酶原时间 (PT)、血小板第 3因子 (PF3 )和优球蛋白溶解时间 (ELT) ,从抗凝机制的不同角度研究灯盏花素的抗凝作用。结果 :灯盏花素能显著延长CT、PT ,抑制PF3 活性 ,缩短ELT。结论 :灯盏花素的抗凝血作用是通过影响PF3 和凝血因子V而实现的 ,并能显著提高纤溶活性。 展开更多
关键词 灯盏 抗凝血作用 凝血时间 凝血酶原时间 血小板第3因子 优球蛋白溶解时间
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灯盏花素的抗氧化作用及拮抗硒对大鼠肝脏毒性的研究 被引量:53
9
作者 Ali Abdella 甘璐 +2 位作者 刘琼 刘宏 徐辉碧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期113-115,共3页
目的 探讨灯盏花素对人类允许的最高摄入量 (UL upperlimitofintake)硒所致毒性的拮抗作用。 方法 采用体外化学发光法测定灯盏花素清除亚硒酸钠 (Na2 SeO3)产生的活性氧自由基 (ROS)的能力、动物模型研究灯盏花素对大鼠肝脏丙二醛 (M... 目的 探讨灯盏花素对人类允许的最高摄入量 (UL upperlimitofintake)硒所致毒性的拮抗作用。 方法 采用体外化学发光法测定灯盏花素清除亚硒酸钠 (Na2 SeO3)产生的活性氧自由基 (ROS)的能力、动物模型研究灯盏花素对大鼠肝脏丙二醛 (MDA)含量、抗氧化酶活性及组织病理学损伤的影响。结果 体外实验表明灯盏花素能有效清除由Na2 SeO3产生的ROS。动物实验中补UL硒及灯盏花素组大鼠肝脏MDA含量低于仅补UL硒组 ;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性高于仅补UL硒组 ;肝组织切片显示受损伤程度与仅补UL硒组相比减轻。结论 灯盏花素能有效拮抗UL硒所致的毒性 。 展开更多
关键词 肝脏毒性 灯盏 拮抗作用
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灯盏花素对糖尿病大鼠肾脏氧化应激的影响 被引量:52
10
作者 马丽 朱邦豪 +3 位作者 陈健文 丘钦英 周家国 关永源 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1030-1033,共4页
目的 在链脲菌素诱导的糖尿病大鼠模型上 ,灯盏花素与化学合成药氨基胍相比较来探讨灯盏花素对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及与氧化应激的关系。方法 用链脲菌素诱导糖尿病大鼠模型后 ,将糖尿病大鼠分为 :糖尿病组、灯盏花素组 (0 1g&#... 目的 在链脲菌素诱导的糖尿病大鼠模型上 ,灯盏花素与化学合成药氨基胍相比较来探讨灯盏花素对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及与氧化应激的关系。方法 用链脲菌素诱导糖尿病大鼠模型后 ,将糖尿病大鼠分为 :糖尿病组、灯盏花素组 (0 1g·kg-1)和氨基胍组 (饮水含 1g·L-1的氨基胍 )。在给药 15~ 17wk后进行与氧化应激相关的各项实验观察。结果 ① 15~ 17wk的糖尿病大鼠与正常对照组相比 :肾指数显著增加 ,肾脏的抗氧化能力显著降低且氧化应激增强。②灯盏花素组与糖尿病组相比 :肾指数显著降低 ,总抗氧化能力和肾脏超氧化物歧化酶活性显著提高 ,脂质过氧化产物丙二醛显著降低。③氨基胍组与糖尿病组相比 :肾脏超氧化物歧化酶活性显著提高 ,肾脏的脂质过氧化产物丙二醛显著性降低 ,总抗氧化能力差异无显著性。结论 糖尿病大鼠与正常大鼠相比肾脏抗氧化能力降低且氧化应激增强 。 展开更多
关键词 糖尿病 氧化应激 灯盏 氨基胍 超氧化物歧化酶 丙二醛 糖尿病肾病
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灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用和临床研究 被引量:53
11
作者 何蔚 曾繁典 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期458-461,共4页
灯盏花素是中药灯盏花中提取的黄酮类有效成分,具有抗血小板、抗血栓作用,临床用于治疗脑血管疾病,本文对灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用及临床应用作一概述。
关键词 灯盏 缺血性脑血管病 药理作用 临床研究 抗血栓 再灌注损伤
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抵克力得及中药灯盏花素、藏红花在大鼠阳离子化牛血清白蛋白肾炎中的影响 被引量:46
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作者 李志坚 许乃贵 +1 位作者 何柏林 李士梅 《中华肾脏病杂志》 CSCD 北大核心 1996年第6期363-365,共3页
目的探讨抗血小板因素在大鼠c-BSA肾炎的作用。方法利用大鼠c-BSA肾炎模型,研究抗血小板因素抵克力得、中药灯盏花素及藏红花对此模型的干扰作用。结果实验组大鼠蛋白尿减轻,肾皮质前列腺素水平变化、病理损害程度较轻。
关键词 血小板 肾炎 抵克力得 灯盏 藏红 白蛋白
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灯盏花素的研究进展 被引量:48
13
作者 崔建梅 吴松 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第3期255-258,共4页
灯盏细辛 [Erigeronbreviscapine(vant)HandMass]是产于云南等地的一种具有良好抗心脑血管疾病作用的植物。从 70年代开始 ,灯盏花中一系列化学成分被分离鉴定出来。其中 ,灯盏花素在治疗脑血栓、脑缺血、脑血管后遗症及对抗血小板凝聚... 灯盏细辛 [Erigeronbreviscapine(vant)HandMass]是产于云南等地的一种具有良好抗心脑血管疾病作用的植物。从 70年代开始 ,灯盏花中一系列化学成分被分离鉴定出来。其中 ,灯盏花素在治疗脑血栓、脑缺血、脑血管后遗症及对抗血小板凝聚等方面有很好的临床疗效[1] ,本文对灯盏花素的提取分离、药理、临床应用及灯盏花乙素的全合成等方面的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 灯盏 灯盏 提取 分离 药理 临床应用 合成 菊科
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灯盏花素对豚鼠单一心室肌细胞ICa的抑制作用 被引量:45
14
作者 王丽娟 王勇 +4 位作者 邱丽萍 林宇 苏富琴 李金鸣 陈咏梅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第4期272-274,共3页
目的 :观察灯盏花素对豚鼠单一心室肌细胞钙离子电流 (ICa)的影响。方法 :应用全细胞膜片钳制技术。结果 :灯盏花素能明显抑制心室肌细胞的Ca2 +通道 ,使ICa减小。此作用有明显的电压依赖性 ,在峰电流电压下作用最明显 ,而对其反转电位... 目的 :观察灯盏花素对豚鼠单一心室肌细胞钙离子电流 (ICa)的影响。方法 :应用全细胞膜片钳制技术。结果 :灯盏花素能明显抑制心室肌细胞的Ca2 +通道 ,使ICa减小。此作用有明显的电压依赖性 ,在峰电流电压下作用最明显 ,而对其反转电位无明显影响。在指令电位 0mV时 ,0 .5mg %灯盏花素使ICa减小 5.4 % ,1mg %灯盏花素使ICa减小 2 2 .9% (P <0 .0 1 ) ,2mg %灯盏花素使ICa减小 4 5.0 % (P <0 .0 1 )。此作用有明显的剂量依赖性和可复性。结论 :ICa灯盏花素能抑制豚鼠单一心室肌细胞钙离子电流ICa。 展开更多
关键词 灯盏 单一心室肌细胞 钙离子电流 抑制作用
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灯盏花素大鼠小肠吸收特性的研究 被引量:38
15
作者 丁江生 张钧寿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期65-69,共5页
目的 :研究灯盏花素最佳吸收部位和探讨灯盏花素的吸收机理。方法 :采用大鼠在体循环方法研究灯盏花素的小肠吸收和肠壁通透性。结果 :在 5 0~ 40 0ug/ml浓度范围内吸收量与浓度呈线性关系 ,无高浓度饱和现象 ,P值基本保持不变 ;在pH ... 目的 :研究灯盏花素最佳吸收部位和探讨灯盏花素的吸收机理。方法 :采用大鼠在体循环方法研究灯盏花素的小肠吸收和肠壁通透性。结果 :在 5 0~ 40 0ug/ml浓度范围内吸收量与浓度呈线性关系 ,无高浓度饱和现象 ,P值基本保持不变 ;在pH 6 0至pH 7 4范围内吸收不受pH影响 ;在各肠段的百分吸收率和肠壁通透系数均无明显差异 ;促吸剂Tween 80和大豆磷脂对灯盏花素具有明显的促进吸收作用 ;吸收动力学参数为 :ka=0 0 163± 0 0 0 64min-1,ke=0 0 668± 0 0 15min-1。结论 :灯盏花素在大鼠小肠主要以被动扩散方式吸收 ,提高药物溶解度和采用促吸方法提高通透性 ,将能有效地促进灯盏花素的吸收 ,达到提高生物利用度的目的 ;灯盏花素在整个肠段均有吸收 。 展开更多
关键词 灯盏 小肠吸收 在体循环 吸收促进剂
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灯盏花素及其β-环糊精包合物在大鼠体内的药代动力学 被引量:39
16
作者 张海燕 平其能 +1 位作者 郭健新 操锋 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期563-567,共5页
目的 建立测定大鼠血浆中灯盏乙素浓度的反相高效液相色谱法,研究灯盏花素及其β环糊精包合物(灯盏花素βCD)大鼠灌胃后体内药代动力学行为。方法 以甲醇水醋酸盐缓冲液为流动相,Shim packC18为固定相; 12只大鼠随机均分为2组,分别灌... 目的 建立测定大鼠血浆中灯盏乙素浓度的反相高效液相色谱法,研究灯盏花素及其β环糊精包合物(灯盏花素βCD)大鼠灌胃后体内药代动力学行为。方法 以甲醇水醋酸盐缓冲液为流动相,Shim packC18为固定相; 12只大鼠随机均分为2组,分别灌胃灯盏花素及其包合物后,检测血浆药物浓度。药时数据采用3P97药代计算程序处理。结果 线性范围10-400ng·mL-1,方法回收率95.32% -98. 81%;灯盏花素和包合物的Cmax分别为(154±18)ng·mL-1和(328±31)ng·mL-1;AUC0-12h分别为(710±126)ng·h·mL-1和(1. 093±200)ng·h·mL-1,经t检验两者有极显著性差异(P<0 .01)。结论 该法准确、灵敏,适用于灯盏乙素血浆浓度的测定;制备的灯盏花素包合物与灯盏花素相比吸收显著增加。 展开更多
关键词 灯盏 灯盏-β-CD 灯盏 反相高效液相色谱法 药代动力学
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眼压已控制的晚期青光眼治疗的探讨 被引量:36
17
作者 蒋幼芹 吴振中 +2 位作者 莫杏君 陈晓明 蒋瑶丽 《眼科研究》 CSCD 1991年第4期229-232,共4页
为探讨对眼压已控制的晚期青光眼的治疗,1989年以来,对21例(27只眼)经小梁切除术后平均2.4±3.1年(2月~14年)的62±13.1岁(22~81岁)患者,术后不用降眼压药物,24小时眼压各项值均≤2.79kPa的原发性青光眼,经用云南省民间草药... 为探讨对眼压已控制的晚期青光眼的治疗,1989年以来,对21例(27只眼)经小梁切除术后平均2.4±3.1年(2月~14年)的62±13.1岁(22~81岁)患者,术后不用降眼压药物,24小时眼压各项值均≤2.79kPa的原发性青光眼,经用云南省民间草药益脉康片治疗2~6月。结果显示:治疗后视野提高率为22.8%;各疗程治疗后与治疗前的视野比较均有显著性差异(p<0.01),且视野净增值与疗程数间呈显著相关(r=0.852)。 展开更多
关键词 晚期青光眼 灯盏 治疗 眼压控制
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灯盏花素对高糖环境肾系膜细胞c-fos、c-jun蛋白表达的影响 被引量:37
18
作者 蒋涛 高妍 熊祖应 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期503-506,共4页
目的 观察高葡萄糖环境中 ,蛋白激酶C(PKC)抑制剂灯盏花素对肾小球系膜细胞 (GMC)c fos、c jun蛋白表达和Ⅳ型胶原 (C Ⅳ )合成的影响 ,探索糖尿病肾病防治的新途径。方法 原代培养大鼠GMC ,分别置于正常葡萄糖 (对照组 )、高葡萄糖 ... 目的 观察高葡萄糖环境中 ,蛋白激酶C(PKC)抑制剂灯盏花素对肾小球系膜细胞 (GMC)c fos、c jun蛋白表达和Ⅳ型胶原 (C Ⅳ )合成的影响 ,探索糖尿病肾病防治的新途径。方法 原代培养大鼠GMC ,分别置于正常葡萄糖 (对照组 )、高葡萄糖 (高糖组 )和高葡萄糖加灯盏花素 (高糖加灯盏花素组 )环境中 ,观察干预 2 4h、4 8h和 1wk后GMCc fos、c jun蛋白表达、C Ⅳ合成和PKC活性的变化。结果 与对照组比较 ,高糖组干预 2 4h后c fos、c jun蛋白表达同时明显增高 ,4 8h后c fos开始下降 ,而c jun 1wk后仍保持高水平 ,高糖组C Ⅳ合成 1wk后增加 ,各观察时点PKC活性均较对照组明显增高 ;而高糖加灯盏花素组各时点c fos、c jun蛋白表达、C Ⅳ合成和PKC活性均低于高糖组。结论 高葡萄糖可促使GMC中c fos、c jun蛋白表达和C Ⅳ合成增加 ,此可能为PKC活化所介导 ,灯盏花素可通过抑制PKC活化而有效阻止高葡萄糖引起的上述变化。 展开更多
关键词 灯盏 肾系膜细胞 葡萄糖 原癌基因 蛋白激酶C Ⅳ型胶原 实验研究
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灯盏花素与LY333531对糖尿病大鼠肾脏的保护作用 被引量:39
19
作者 吴永贵 林辉 +4 位作者 钱浩 赵珉 戴宏 郝丽 张伯科 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期429-433,共5页
目的 探讨灯盏花素与LY333531对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法 建立链脲佐菌素(STZ)诱导的大鼠糖尿病模型,随机分为对照组、模型组、灯盏花素组(20 mg·kg-1·d-1,灌胃)与LY333531组(10 mg·kg-1·d-1,灌胃)。8周末... 目的 探讨灯盏花素与LY333531对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法 建立链脲佐菌素(STZ)诱导的大鼠糖尿病模型,随机分为对照组、模型组、灯盏花素组(20 mg·kg-1·d-1,灌胃)与LY333531组(10 mg·kg-1·d-1,灌胃)。8周末检测肾组织及尿丙二醛(MDA)含量,肾组织抗氧化酶与蛋白激酶C(PKC)活性;观察肾小球病理形态及免疫组化变化。结果 给药组大鼠肾重、肾重/体重、24 h尿白蛋白排泄率(AER)、肾小球面积、肾小球容量及系膜区面积均明显低于模型组(P<0.05)。模型组肾组织及尿MDA含量明显高于对照组(P<0.01);肾组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)与谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)活性明显低于对照组(P<0 05,P<0.01);两给药组这些变化明显缓解(P<0.05)。模型组肾组织PKC活性明显高于对照组(P<0.01),两给药组肾组织PKC活性明显低于模型组(P<0.05)。模型组肾小球转化生长因子β1(TGF-β1)与结缔组织生长因子(CTGF)表达明显高于对照组(P<0.01),两给药组这些改变明显减轻(P<0.05)。结论灯盏花素与LY333531对糖尿病大鼠肾脏有明显保护作用,其机制可能部分与抑制肾组织TGF-β1与CTGF过高表达有关。 展开更多
关键词 肾组织 对照组 灯盏 糖尿病大鼠 药组 保护作用 肾脏 LY 面积 结论
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灯盏花素对大鼠主动脉肌环的松弛作用 被引量:30
20
作者 陈一岳 王胜涛 +3 位作者 曾文珊 朱颖虹 傅咏梅 江涛 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1994年第2期15-19,共5页
用苯肾上腺素及氯化钡引起血管环收缩,并测定五种血管扩张药对这两种激动剂缩血管作用的拮抗作用的比值。结果表明,灯盏花素的作用与三氟拉嗪相似,是以抑制细胞内钙释放为主。在去除血管内皮的实验中发现,灯盏花素的松弛血管平滑肌... 用苯肾上腺素及氯化钡引起血管环收缩,并测定五种血管扩张药对这两种激动剂缩血管作用的拮抗作用的比值。结果表明,灯盏花素的作用与三氟拉嗪相似,是以抑制细胞内钙释放为主。在去除血管内皮的实验中发现,灯盏花素的松弛血管平滑肌的作用,与三氟拉嗪、脑益嗪及硝吡啶均相似,即并不依赖血管内皮的完整性,但从量效曲线来看,灯盏花素与前两者(尤其是与三氟拉嗪)相平行。然而,灯盏花素对五羟色胺的缩血管作用无任何拮抗作用,三氟拉嗪在低浓度时未显示拮抗作用,在高浓度时,可使量效曲线明显右移。这些结果说明灯盏花素的作用可能与拮抗钙调素的作用有关,但确切的机理仍有待进一步探讨。 展开更多
关键词 灯盏 药理学 血管 钙调 主动脉 平滑肌
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