三乙烯四胺基双(二硫代甲酸钠)及其重金属配合物的光谱研究 被引量：13

1

作者 廖强强 王中瑗 +3 位作者 李义久 相波 程如梅 张勤建 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期829-832,共4页

采用红外光谱、紫外光谱、原子吸收光谱及元素分析研究了三乙烯四胺基双（二硫代甲酸钠）（DTC-TETA）的结构及其重金属配合物的配位行为。在DTC-TETA的红外光谱图中，在1461～1388cm^-1处和1174-996cm^-1。处分别出现含有部分双键性质... 采用红外光谱、紫外光谱、原子吸收光谱及元素分析研究了三乙烯四胺基双（二硫代甲酸钠）（DTC-TETA）的结构及其重金属配合物的配位行为。在DTC-TETA的红外光谱图中，在1461～1388cm^-1处和1174-996cm^-1。处分别出现含有部分双键性质的C—N键和C—S键的特征吸收峰；在紫外光谱图中，分别在265和290nm处出现两个最大吸收峰，分别对应于N…C…S基团的π-π’跃迁和S…C…S基团中硫原子上非键电子向共轭体系的，π-π＇跃迁；元素分析结果表明该化合物中碳、氢、氮、硫的摩尔比近似为2：4：1：1。在Cu（Ⅱ），CA（Ⅱ），Zn（Ⅱ），Ni（Ⅱ）配合物的紫外光谱图中分别在紫外区的321，310，311，325nm处出现新的最大吸收峰。流动注射与火焰原子吸收联用分析结果表明DTC-TETA对铜、镉、镍、锌等重金属离子的络合能力强于二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）。 展开更多

关键词 三乙烯四胺(TETA) 二硫化碳 配合物 流动注射 火焰原子吸收光谱(faas)

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龟甲及龟甲胶中25种金属及有害元素含量测定及初步风险评估 被引量：6

2

作者 龙小艳 陈莹 +3 位作者 费毅琴 肖凌 聂晶 黄志军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期870-880,共11页

目的:分析研究龟甲及龟甲胶中25种金属及有害元素的含量,对其进行风险评估,为质量保证提供依据。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定20种微量元素含量,射频功率1 200 W,雾化气流速1.04 L·min^(-1),辅助气流速1.3 L·... 目的:分析研究龟甲及龟甲胶中25种金属及有害元素的含量,对其进行风险评估,为质量保证提供依据。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定20种微量元素含量,射频功率1 200 W,雾化气流速1.04 L·min^(-1),辅助气流速1.3 L·min^(-1),等离子体气流速15 L·min^(-1),蠕动泵20.0 r·min^(-1),重复次数3次,扫描次数10次;采用火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定5种常量元素含量,锌(Zn)、镁(Mg)、铁(Fe)、锶(Sr)、钙(Ca)的波长分别是213.8、279.6、248.3、460.7、422.7 nm,Zn、Mg、Fe、Ca的灯电流为5.0 mA,Sr的为3.0 mA,光谱通带均为0.2 nm;分析各元素间相关性。根据风险评估要求,对龟甲及龟甲胶中金属及有害元素安全性进行评估。结果:镉(Cd)、铍(Be)、银(Ag)、汞(Hg)、钛(Ti)、镝(Dy)、钯(Pd)、硒(Se)8种元素在龟甲中未检出。龟甲制成龟甲胶后金属及有害元素含量大幅降低。23批龟甲中有3批的砷(As)、铅(Pb)实际测定值(含量范围分别为0.3～1.5和1.1～1.3 mg·kg^(-1))大于最大残留限量值,15批龟甲胶中的Pb、As、Hg、Cd、铜(Cu)实际测定值(含量范围分别为0～0.23、0～0.18、0～0.005、0～0.01和0～0.59 mg·kg^(-1))均远小于最大残留限量值。结论:龟甲中As、Pb存在一定风险,龟甲胶中的金属及有害元素安全风险较低。 展开更多

关键词 金属及有害元素 龟甲 龟甲胶 相关性分析 风险评估 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 火焰原子吸收光谱(faas)

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火焰原子吸收光谱法测定烧结机头电除尘灰中银 被引量：5

3

作者 邱红绪 周建辉 +1 位作者 杨朝帅 王蕊 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期44-49,共6页

烧结机头电除尘灰的交易日益活跃,而贵金属银含量为其定价的主要指标,故研究对其中银的测定方法具有重要意义。于700℃马弗炉中对试样进行灰化预处理后,再以电热板加热的方式用15mL王水-8mL氢氟酸-5mL高氯酸对其消解,或以微波的方式用6m... 烧结机头电除尘灰的交易日益活跃,而贵金属银含量为其定价的主要指标,故研究对其中银的测定方法具有重要意义。于700℃马弗炉中对试样进行灰化预处理后,再以电热板加热的方式用15mL王水-8mL氢氟酸-5mL高氯酸对其消解,或以微波的方式用6mL王水-3mL氢氟酸-2mL高氯酸对其进行消解,继而以20%~25%(体积分数)王水作为介质,用火焰原子吸收光谱法对消解液进行测定,据此,分别建立了电热板加热消解-火焰原子吸收光谱(FAAS)法与微波消解-火焰原子吸收光谱法两种测定烧结机头电除尘灰中银的方法。共存元素干扰试验表明:样品中除铁和钙外其他元素不干扰测定,通过向校准曲线用银标准溶液系列中加入5 500μg/mL铁、571.76μg/mL钙(相当于800μg/mL氧化钙)的方法可消除铁和钙对测定的干扰。分别采用实验建立的两种方法,对烧结机头电除尘灰实际样品中银进行测定,结果表明,两种方法的测定结果均与电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法相符,相对标准偏差(RSD,n=11)分别为1.4%~2.2%和2.0%~2.6%,回收率均在95%~104%范围内。 展开更多

关键词 烧结机头电除尘灰 火焰原子吸收光谱(faas)法 银 电热板加热消解 微波消解

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四种仪器分析法测定预混饲料中镉元素的含量

4

作者 陆世清 蒋健 徐巴居 《中南农业科技》 2023年第12期38-42,共5页

探究火焰原子吸收光谱(FAAS)法、石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法4种仪器分析法测定预混饲料中镉元素含量的差异。试验比较了各分析方法的检出限及线性范围,通过测... 探究火焰原子吸收光谱(FAAS)法、石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法4种仪器分析法测定预混饲料中镉元素含量的差异。试验比较了各分析方法的检出限及线性范围,通过测试标准参考样品判断仪器的准确度,借助实际样品加标回收率试验测试其精密度,并评估酸度差异及基质干扰对4种仪器的影响程度。结果表明,FAAS受样品基质干扰最小,试样酸度差异对其影响也较小,线性范围较宽,为2个数量级,检出限较高;GFAAS受样品基质干扰较大,试样酸度差异对其影响也较大,线性范围窄,仅为1个数量级,检出限低;ICP-AES受样品基质影响较小,受试样酸度差异的影响最大,其线性范围宽,检出限较高;ICP-MS受样品基质影响最大,受试样酸度差异的影响最小,其线性范围宽,检出限低;4种分析方法在标准参考样品准确度测试过程中测定值均与标准值无显著差异。说明4种仪器分析方法均能准确测定样品中镉的含量,且各有优缺点。 展开更多

关键词 预混饲料 镉元素 火焰原子吸收光谱(faas)法 石墨炉原子吸收光谱(Gfaas)法 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法 基质干扰

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六钛酸钾晶须对钴吸附性能的研究 被引量：2

5

作者 徐婉珍 陈松涛 +1 位作者 李春香 闫永胜 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期61-64,共4页

以火焰原子吸收光谱法（FAAS）为检测手段，探讨了六钛酸钾晶须对Co^2＋的吸附行为以及影响其吸附和解脱的主要因素，考察了共存离子的影响以及六钛酸钾晶须对Co^2＋的吸附容量。结果表明：在pH5．0的溶液中，振荡时间为5min，静置时间... 以火焰原子吸收光谱法（FAAS）为检测手段，探讨了六钛酸钾晶须对Co^2＋的吸附行为以及影响其吸附和解脱的主要因素，考察了共存离子的影响以及六钛酸钾晶须对Co^2＋的吸附容量。结果表明：在pH5．0的溶液中，振荡时间为5min，静置时间为0．5h时，Co^2＋的吸附率可达到100％；以3mol／L H2SO4作为解脱剂，振荡5min，静置1h，可将吸附在六钛酸钾上的钴定量洗脱。六钛酸钾晶须对Co^2＋的吸附性能良好，静态饱和吸附容量可达81．9mg／g。Co^2＋的浓度在0．1～2．5μg／mL范围内线性良好，检出限为2．6ng／mL；对浓度为0．5μg／mL的Co^2＋进行测定，相对标准偏差为3．4％。用于水样中钴的测定，加标回收率为95．30A～96．6％。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱(faas)法 六钛酸钾晶须 钴 吸附

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火焰原子吸收光谱法测定浆层纸中的铅

6

作者 刘燕 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期244-245,共2页

研究了硝酸.高氯酸消解试样,在DH=6.0～7.6的体系中,用DDTC-MIBK富集试液中的铅,采用火焰原子吸收光谱（FAAS）法测定浆层纸中的铅.研究了影响吸光度的实验条件和共存元素干扰,在波长217.0 am处及0～40 μg/ml范围内,铅呈现良好的线性关... 研究了硝酸.高氯酸消解试样,在DH=6.0～7.6的体系中,用DDTC-MIBK富集试液中的铅,采用火焰原子吸收光谱（FAAS）法测定浆层纸中的铅.研究了影响吸光度的实验条件和共存元素干扰,在波长217.0 am处及0～40 μg/ml范围内,铅呈现良好的线性关系.以3 σc/A计,铅的检出限为0.02μg/ml,方法的相对标准偏差RSB＜3%,回收率为94%～102%. 展开更多

关键词 铅 测定 浆层纸 锌 锰干电池 萃取 火焰原子吸收光谱(faas)法

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微波消解-火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中银 被引量：16

7

作者 邹雯雯 岳春雷 +3 位作者 赵祖亮 张庆建 周龙龙 徐兆锋 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期59-62,共4页

以王水为消解体系,采用3步程序升温微波消解法处理样品,选择8%(体积分数)王水为测定介质,实现了火焰原子吸收光谱法(FAAS)对铜精矿样品中1.6~600.0g/t银的测定。干扰试验表明,样品中的铜和铁对银测定的干扰可忽略。在选定的实验条件下,... 以王水为消解体系,采用3步程序升温微波消解法处理样品,选择8%(体积分数)王水为测定介质,实现了火焰原子吸收光谱法(FAAS)对铜精矿样品中1.6~600.0g/t银的测定。干扰试验表明,样品中的铜和铁对银测定的干扰可忽略。在选定的实验条件下,以银质量浓度为横坐标,测得的吸光度为纵坐标绘制校准曲线,其线性相关系数为0.999 8。方法检出限为1.6g/t。采用实验方法对3个铜精矿标准物质分别测定11次,测定值与认定值一致,相对标准偏差(RSD)为0.23%~0.66%。选取5组不同银含量的铜精矿样品,按照实验方法测定,并根据测得银含量的不同范围,分别与国标方法 GB/T 3884.2—2012中的酸溶-FAAS和火试金-滴定法测得结果进行对比,结果表明,二者基本吻合。 展开更多

关键词 微波消解 火焰原子吸收光谱法(faas) 铜精矿 银

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火焰原子吸收光谱法测定锡铅焊料中银 被引量：13

8

作者 赵如琳 施宝芝 +2 位作者 林庆权 黄劲松 钱小文 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期32-37,共6页

在采用火焰原子吸收光谱（FAAS）法对锡铅焊料（简称焊锡）中Ag进行测定时,Sn的存在会产生干扰。实验探讨了用FAAS测定时Sn对Ag的干扰,结果表明测定不大于2μg/mL的Ag时,Sn最大允许量为5mg/mL。据此,根据试样中Ag含量的高低,分别建立了... 在采用火焰原子吸收光谱（FAAS）法对锡铅焊料（简称焊锡）中Ag进行测定时,Sn的存在会产生干扰。实验探讨了用FAAS测定时Sn对Ag的干扰,结果表明测定不大于2μg/mL的Ag时,Sn最大允许量为5mg/mL。据此,根据试样中Ag含量的高低,分别建立了分离Sn基体和不分离Sn基体后在1.8mol/L HCl介质中用FAAS测定焊锡中Ag的方法。利用Ag＋可与过量Cl-反应生成[AgCl4]3-可溶络合物的特点,当试样中Ag质量分数大于0.02%时,采用HCl（3＋1）-H2O2溶样或HCl-HBr-H2O2溶样及排Br后可直接用FAAS对试液进行测定;当Ag质量分数不大于0.02%时,采用HCl-HBr-H2O2体系溶样、排Br及挥发分离Sn基体后,再利用FAAS进行测定。实验表明,Ag质量浓度在0.2-2.5μg/mL范围内呈线性关系,相关系数为0.999 96,检出限为0.004μg/mL。干扰试验表明：在70-100℃低温下以HCl-H2O2排尽引入的Br和挥发分离Sn基体可防止Pb沉淀的溅跳;70%-90%Pb基体在HCl介质中可沉淀为PbCl2,此时,需静置至澄清后再测定以防止Pb沉淀对待测试液抽吸产生影响。将实验方法用于焊锡代表样及标样中0.002 3%-1.1%中Ag的测定,测定结果与其他方法（萃取光度法或电位滴定法）或认定值基本一致,相对标准偏差（RSD,n=9-11）为0.88%-4.8%。方法应用于实际样品分析,回收率为95%-106%。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法(faas) 锡铅焊料(焊锡) 银 锡基体

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火焰原子吸收光谱法测定载金炭中铜和铁 被引量：10

9

作者 俞金生 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期28-31,共4页

将样品置于高温炉内550℃灼烧1-2h进行灰化,采用盐酸、硝酸溶解残渣,以5.0%（V/V）盐酸为测定溶液介质,以324.8nm和248.3nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法测定载金炭中铜和铁的方法。研究表明,载金炭中其他元素不干扰待测元素的测... 将样品置于高温炉内550℃灼烧1-2h进行灰化,采用盐酸、硝酸溶解残渣,以5.0%（V/V）盐酸为测定溶液介质,以324.8nm和248.3nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法测定载金炭中铜和铁的方法。研究表明,载金炭中其他元素不干扰待测元素的测定,待测元素间无相互干扰。在选定的最佳仪器条件下,铜和铁的检出限分别为0.014μg/mL和0.010μg/mL。采用实验方法对载金炭样品进行测定,测得结果的相对标准偏差（n=11）为0.39%-2.8%,加标回收率在96%-102%之间。将实验方法应用于GSB 04-3093-2013-GSB 04-3096-2013等4个载金炭标准样品中铜和铁的测定,结果与认定值基本一致。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法(faas) 载金炭 铜 铁

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火焰原子吸收光谱法测定针状石油焦中钾铅镁锌铜锰 被引量：9

10

作者 文婧 孙洪章 卢静华 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期46-50,共5页

在电炉上将样品碳化至无烟后将铂坩埚置于高温炉内于750℃下灼烧约6h进行灰化,采用四硼酸锂（Li2B4O7）熔融、5%硝酸溶解,以5mL 100mg/mL镧溶液为释放剂,建立了火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定针状石油焦样品中钾、铅、镁、锌、铜、锰... 在电炉上将样品碳化至无烟后将铂坩埚置于高温炉内于750℃下灼烧约6h进行灰化,采用四硼酸锂（Li2B4O7）熔融、5%硝酸溶解,以5mL 100mg/mL镧溶液为释放剂,建立了火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定针状石油焦样品中钾、铅、镁、锌、铜、锰的方法。实验表明,针状石油焦样品中其他元素不干扰待测元素的测定,待测元素间无相互干扰。在选定的最佳仪器条件下,钾、铅、镁、锌、铜、锰的检出限分别为0.008、0.030、0.001、0.005、0.008、0.007μg/mL。采用实验方法对2批针状石油焦样品进行测定,结果与电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）基本一致,相对标准偏差（n=10）为0.63%~3.4%,加标回收率在98%~104%之间。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法(faas) 针状石油焦 钾 铅 镁 锌 铜 锰

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微波消解-火焰原子吸收光谱法测定钢铁厂废旧除尘布袋中重金属 被引量：9

11

作者 宁寻安 周云 +3 位作者 刘敬勇 王江辉 李磊 马晓国 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2565-2568,共4页

采用微波消解—火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定某钢铁公司五种废旧除尘布袋中Cu,Zn,Pb,Cd,Cr,Ni六种重金属元素总量,在国内首次研究了六种消解酸体系对废旧除尘布袋样品中重金属的消解效果。该方法的相对标准偏差(RSD)为1.02%～4.35%,平... 采用微波消解—火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定某钢铁公司五种废旧除尘布袋中Cu,Zn,Pb,Cd,Cr,Ni六种重金属元素总量,在国内首次研究了六种消解酸体系对废旧除尘布袋样品中重金属的消解效果。该方法的相对标准偏差(RSD)为1.02%～4.35%,平均回收率为87.7%～105.6%。研究表明,该方法操作简便、快速、准确、重复性好,适合于废旧除尘布袋中重金属含量的测定。试验分析结果表明,应根据不同布袋的特性差异,采用不同的消解体系;不同工序废旧除尘布袋样品中重金属含量差异较大,其中Pb、Zn元素含量最高,Cu,Ni,Cd,Cr等元素的含量相对较低。该测定结果为废旧除尘布袋的进一步处理处置研究提供了科学依据。 展开更多

关键词 微波消解 火焰原子吸收光谱法(faas) 废旧除尘布袋 重金属

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火焰原子吸收光谱法测定铜磁铁矿中铜 被引量：7

12

作者 孙宝莲 董岐 +1 位作者 周恺 李波 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期44-47,共4页

采用15mL盐酸、5mL硝酸、3mL氢氟酸和5mL高氯酸分解试样,以5%(V/V)的高氯酸为测定介质,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜磁铁矿中0.1%~2%铜的方法。干扰试验表明,铜磁铁矿中杂质元素在最大量存在的条件下不干扰铜的测定。在选定的... 采用15mL盐酸、5mL硝酸、3mL氢氟酸和5mL高氯酸分解试样,以5%(V/V)的高氯酸为测定介质,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜磁铁矿中0.1%~2%铜的方法。干扰试验表明,铜磁铁矿中杂质元素在最大量存在的条件下不干扰铜的测定。在选定的实验条件下,铜校准曲线的相关系数为0.999 1,方法检出限为0.017μg/mL。将实验方法应用于5个铜磁铁矿样品中铜的测定,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPAES)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=11)在1.2%~3.7%之间,加标回收率在96%~104%之间。分别在7家实验室采用实验方法进行测定,结果显示,实验方法的再现性限(R)在0.020%~0.118%之间。 展开更多

关键词 铜磁铁矿 铜 火焰原子吸收光谱法(faas) 酸溶法

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火焰原子吸收光谱法测定航空煤油中铅锰镁锌铜 被引量：7

13

作者 邓冬莉 李芬 +2 位作者 向敏婕 吴祎 邓灏 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期26-31,共6页

油类样品易燃易爆,在对其中较低含量金属元素进行分析时极易引起被测元素损失且一般进样系统无法对其直接测定,因此测定时样品的前处理过程非常重要。实验取100mL航空煤油样品于500mL分液漏斗中,加入2.0mL碘-二甲苯溶液和15mL硝酸（1＋... 油类样品易燃易爆,在对其中较低含量金属元素进行分析时极易引起被测元素损失且一般进样系统无法对其直接测定,因此测定时样品的前处理过程非常重要。实验取100mL航空煤油样品于500mL分液漏斗中,加入2.0mL碘-二甲苯溶液和15mL硝酸（1＋9）重复萃取2次,将两次萃取液合并后再用10mL水萃取一次,萃取液浓缩后采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）进行测定,建立了测定航空煤油中铅、锰、镁、锌和铜5种元素含量的方法。结果表明：铅、锰、镁、锌和铜5种金属元素校准曲线的相关系数均大于0.999 0,方法检出限为0.009~0.256μg/mL。采用实验方法对航空煤油样品进行测定,测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）基本一致,相对标准偏差（RSD,n=9）为0.86%~5.4%。将实验方法应用于4个不同产地的航空煤油样品中铅、锰、镁、锌和铜的测定,各个元素的加标回收率均在96%~103%之间。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法(faas) 航空煤油 铅 锰 镁 锌 铜

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火焰原子吸收光谱法测定磷矿中氧化镁不确定度 被引量：7

14

作者 周玉翔 《武汉工程大学学报》 CAS 2011年第2期61-64,共4页

对磷矿石中氧化镁含量测定过程中的不确定度来源进行了辨别,并在此基础上评定了分析结果的不确定度.测量不确定度主要来源于试样称量、标准溶液配制、工作曲线拟合、各种玻璃量具的使用及测量重复性.根据测量不确定度评定的步骤,分析和... 对磷矿石中氧化镁含量测定过程中的不确定度来源进行了辨别,并在此基础上评定了分析结果的不确定度.测量不确定度主要来源于试样称量、标准溶液配制、工作曲线拟合、各种玻璃量具的使用及测量重复性.根据测量不确定度评定的步骤,分析和计算出各分量标准不确定度及合成标准不确定度. 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法(faas) 氧化镁 磷矿石 不确定度 评定

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聚氨酯泡沫塑料吸附-火焰原子吸收光谱法测定铜选矿流程样品中金 被引量：6

15

作者 孔会民 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期29-33,共5页

在稍开马弗炉炉门的条件下焙烧样品后,采用盐酸、硝酸-氯酸钾溶样,用约0.2g经10%(体积分数,下同)盐酸浸泡24h后的聚氨酯泡沫塑料(简称泡塑)吸附样品中金,以自来水冲洗干净泡塑以去除吸附矿浆,然后直接用王水-高氯酸对泡塑进行消解,建立... 在稍开马弗炉炉门的条件下焙烧样品后,采用盐酸、硝酸-氯酸钾溶样,用约0.2g经10%(体积分数,下同)盐酸浸泡24h后的聚氨酯泡沫塑料(简称泡塑)吸附样品中金,以自来水冲洗干净泡塑以去除吸附矿浆,然后直接用王水-高氯酸对泡塑进行消解,建立了泡塑吸附-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜选矿流程中金的分析方法。实验表明:高碳、高硫样品在稍开马弗炉炉门的条件下,650℃焙烧3.5h可以将碳处理干净;用0.2g经10%盐酸浸泡24h后的泡塑可将4.0mg金吸附完全;泡塑震荡吸附120min基本可以消除矿浆对吸附率的影响。在选定的实验条件下,金在0.20~1.0μg/mL质量浓度范围内与其对应的吸光度线性良好,相关系数为0.999 8,方法检出限为0.024μg/g。采用实验方法对铜选矿流程中铜原矿、铜精矿、铜尾矿中金进行测定,测定结果与标准方法 GB/T 3884.2—2012或GB/T 20899—2007均较为一致,相对标准偏差(RSD,n=11)不大于10%。 展开更多

关键词 聚氨酯泡沫塑料 金 火焰原子吸收光谱法(faas) 铜选矿流程样品

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不同消解方式对FAAS法测定建盏胎体Fe_(2)O_(3)含量的影响

16

作者 王楠 《福建分析测试》 CAS 2024年第1期29-32,37,共5页

建盏是宋代茶盏的典型代表,因其胎体中含有大量的铁元素,故有“铁胎”之称。对于建盏而言,富含铁元素,既是其重要特色,亦是其硬性指标。现代新烧的盏若不是铁胎,自然就不能称作建盏。准确定量建盏胎体Fe_(2)O_(3)含量是检测工作的重头戏... 建盏是宋代茶盏的典型代表,因其胎体中含有大量的铁元素,故有“铁胎”之称。对于建盏而言,富含铁元素,既是其重要特色,亦是其硬性指标。现代新烧的盏若不是铁胎,自然就不能称作建盏。准确定量建盏胎体Fe_(2)O_(3)含量是检测工作的重头戏,而正确有效的消解方式是其基本前提和关键步骤。本文以火焰原子吸收光谱法(FAAS)作为测试方法,对市售建盏样品进行3种不同的消解前处理后上机测试,并对比了测试结果。结果显示:标准曲线的相关系数R^(2)为0.9998;电热板湿法消解、熔融分解法和微波消解法的检出限分别为0.030mg/kg、0.021mg/kg和0.039mg/kg,三种方法都有着较高的精密度和准确度,均能达到日常生产检测的要求。 展开更多

关键词 黑釉瓷 建盏 火焰原子吸收光谱法(faas) 微波消解

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FAAS法测定海带中微量元素的不确定度评定 被引量：1

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作者 刘兰英 吕新 +3 位作者 李莹 罗土炎 上官亮 李玥仁 《食品工业》 CAS 2023年第1期320-324,共5页

为提高实验室火焰原子吸收光谱法测定海带中微量元素含量的准确性,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定海带样品中铁、锌含量,结合试验过程和数学模型,分析不确定度来源,量化每个潜在来源所产生的不确定度,并将其合成,得到合成标准不确定... 为提高实验室火焰原子吸收光谱法测定海带中微量元素含量的准确性,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定海带样品中铁、锌含量,结合试验过程和数学模型,分析不确定度来源,量化每个潜在来源所产生的不确定度,并将其合成,得到合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明:海带样品中铁含量252 mg/kg时,其扩展不确定度为14 mg/kg (k=2);锌含量15.9 mg/kg时,其扩展不确定度为2.6 mg/kg (k=2)。对海带中铁、锌测量结果影响最大的不确定度来源是样品溶液质量浓度,其次是方法回收率和测量重复性。可通过优化标准溶液配制过程、调整校准曲线浓度范围、优化样品前处理方法等措施降低不确定度,确保检测结果的准确性。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法(faas) 微量元素 不确定度 海带 标准溶液

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火焰原子吸收法测定电子焊料中的微量元素 被引量：5

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作者 陈克菲 《福建分析测试》 CAS 2010年第1期85-87,共3页

本文采用火焰原子吸收法(FAAS)建立了一种简便、快速、准确的测定电子焊料中铁、铜、锌、镍、银、铝、镉等微量元素的检测方法。采用该方法配制的溶液可同时对多种杂质元素进行检测,且元素之间的干扰少,检测的精度高,具有一定的推广和... 本文采用火焰原子吸收法(FAAS)建立了一种简便、快速、准确的测定电子焊料中铁、铜、锌、镍、银、铝、镉等微量元素的检测方法。采用该方法配制的溶液可同时对多种杂质元素进行检测,且元素之间的干扰少,检测的精度高,具有一定的推广和应用价值。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法(faas) 电子焊料 微量元素

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微波消解-火焰原子吸收光谱法测定氮化铝粉中钾和钠 被引量：5

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作者 墨淑敏 李爱嫦 +3 位作者 邱长丹 王长华 曾云斌 祝利红 《冶金分析》 CAS 北大核心 2020年第9期70-74,共5页

氮化铝粉体中钾、钠杂质含量对氮化铝陶瓷制品的热导率有重要影响。常温常压下氮化铝无法溶解,而碱熔法不适用于钾、钠的分析。实验以盐酸辅助微波消解分解氮化铝样品,并采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)分别于波长766.5nm和589.0nm处测定... 氮化铝粉体中钾、钠杂质含量对氮化铝陶瓷制品的热导率有重要影响。常温常压下氮化铝无法溶解,而碱熔法不适用于钾、钠的分析。实验以盐酸辅助微波消解分解氮化铝样品,并采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)分别于波长766.5nm和589.0nm处测定钾、钠含量,建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定氮化铝粉中钾和钠的方法。实验研究了铝基体及共存元素对钾、钠测定的影响,优化了微波消解条件、酸度以及消电离剂的加入量。钾、钠校准曲线线性相关系数分别为0.9999和1.000,钾、钠特征浓度分别为0.026μg/mL和0.015μg/mL,钾、钠的检出限分别为0.7μg/g和0.5μg/g。按照实验方法测定氮化铝样品中钾、钠,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)均小于4%;加标回收率分别为103%和98%;结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)分析结果相吻合。方法以高纯铝进行基体匹配有效地解决了基体效应对测定的影响,适用于纯度大于99.9%的氮化铝粉中钾、钠的分析。 展开更多

关键词 氮化铝 钾 钠 微波消解 火焰原子吸收光谱法(faas)

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火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法测定仿真饰品中铅、镉的对比探讨 被引量：4

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作者 任悦 刘楠 +2 位作者 王笑娟 宁娜静 孙明亮 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期69-72,共4页

采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)两种方法对仿真饰品中铅、镉进行了测定,系统地考察了两种分析方法的校准曲线、相关系数、检出限、准确度和精密度。实验结果显示两种方法均可以对仿真饰品中铅... 采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)两种方法对仿真饰品中铅、镉进行了测定,系统地考察了两种分析方法的校准曲线、相关系数、检出限、准确度和精密度。实验结果显示两种方法均可以对仿真饰品中铅、镉进行准确的定量分析。FAAS光谱干扰小,能够有效地规避仿真饰品溶液中高浓度铁基体对铅、镉测定的干扰,对基体复杂的仿真饰品的测定不需要基体匹配就可实现准确的分析测定,其中铅的检出限为0.000 975%,加标回收率为93%~105%;镉的检出限为0.000 225%,加标回收率为95%~103%。ICP-AES对于高基体样品使用基体匹配法能够减少基体效应带来的误差,使分析结果准确,其中铅、镉的检出限分别为0.000 060 0%和0.000 023 5%,加标回收率分别为97%~102%和95%~104%。 展开更多

关键词 仿真饰品 铅 镉 火焰原子吸收光谱法(faas) 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)

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