激活蛋白-2在非小细胞肺癌组织的表达及意义 被引量：3

1

作者 周锐 陈平 张广森 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期195-197,共3页

目的 :研究激活蛋白 2 (AP 2 )在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达及其与肿瘤生物学特征的关系。方法 :采用免疫组织化学法 (ABC法 )对 5 0例NSCLC和 1 5例远离肿瘤的正常肺组织中AP 2蛋白的表达状况进行检测 ,分析其在NSCLC和正常肺组织... 目的 :研究激活蛋白 2 (AP 2 )在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达及其与肿瘤生物学特征的关系。方法 :采用免疫组织化学法 (ABC法 )对 5 0例NSCLC和 1 5例远离肿瘤的正常肺组织中AP 2蛋白的表达状况进行检测 ,分析其在NSCLC和正常肺组织中表达以及与病理分级、组织学类型、淋巴结转移及临床分期的关系。结果 :①AP 2在正常肺组织无表达 ,在NSCLC组织表达阳性率为 32 % ,较正常对照明显增高 (P <0 .0 5 ) ;②AP 2表达增高与NSCLC的病理分级和临床分期相关。病理分级Ⅲ级者AP 2表达阳性率 (5 7.89% )高于病理分级Ⅰ～Ⅱ者(1 6 .1 3% ) (P <0 .0 5 )。临床Ⅲ～Ⅳ期表达阳性率 (4 4 .83% )高于临床Ⅰ～Ⅱ期者 (1 4 .2 9% ) (P <0 .0 1 ) ;有淋巴结转移组AP 2表达阳性率 (4 0 .5 4 % )高于无淋巴结转移组 (7.7% ) (P <0 .0 5 )。结论 :正常肺组织AP 2表达阴性 ,NSCLC癌组织AP 2表达阳性率明显高于正常肺组织。AP 2表达水平与NSCLC临床分期、病理分级、淋巴结转移有关 ,提示AP 展开更多

关键词 激活蛋白-2 非小细胞肺癌 癌组织 临床分期 病理特点 免疫组织化学

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转录因子AP-2在肿瘤发生中的双向调节作用 被引量：2

2

作者 梁硕 邓红 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期430-435,共6页

激活蛋白-2是一类具有细胞特异性结合DNA的转录因子家族,能特异性调控靶基因的表达,迄今已发现α、β、γ、δ、ε五个亚型,在调节细胞增殖、分化和凋亡以及哺乳动物的胚胎发育中起到重要作用。近年来,其在肿瘤发生发展中的作用也日益... 激活蛋白-2是一类具有细胞特异性结合DNA的转录因子家族,能特异性调控靶基因的表达,迄今已发现α、β、γ、δ、ε五个亚型,在调节细胞增殖、分化和凋亡以及哺乳动物的胚胎发育中起到重要作用。近年来,其在肿瘤发生发展中的作用也日益受到关注。众多研究表明,激活蛋白-2的调节效应可能为双向,即抑癌或促癌,与组织特异性、时间先后以及各亚型之间差异性等相关。文中着重综述了AP-2在肿瘤发生中作用的最新进展以及临床应用前景。 展开更多

关键词 肿瘤/病理生理学 转录因子/遗传学 转录因子/生理学 双相调节作用 激活蛋白-2 临床应用

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激活蛋白-2转录因子在乳腺癌中的作用

3

作者 黄前川 曹军皓 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第7期841-843,共3页

激活蛋白-2(AP-2)转录因子家族包括AP-2α、β、γ、δ和ε5个成员,在调节细胞增殖、分化和凋亡以及哺乳动物的胚胎发育中起到重要作用;近年研究发现激活蛋白-2与乳腺癌的发生相关,至少3个AP-2家族成员AP-2α、AP-2β和A P-2γ在乳腺癌... 激活蛋白-2(AP-2)转录因子家族包括AP-2α、β、γ、δ和ε5个成员,在调节细胞增殖、分化和凋亡以及哺乳动物的胚胎发育中起到重要作用;近年研究发现激活蛋白-2与乳腺癌的发生相关,至少3个AP-2家族成员AP-2α、AP-2β和A P-2γ在乳腺癌中表达;抑制癌基因P53和WWox、转录共激活物、癌基因HER2的表达、以及AP-2蛋白质的翻译后修饰都参与调控AP-2在乳腺癌中的作用。 展开更多

关键词 激活蛋白-2 癌基因HER-2 乳腺癌

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AP-2α对肺腺癌A549细胞MnSOD表达的作用研究

4

作者 杨欢 刘志光 周锐 《临床与病理杂志》 2016年第7期919-923,共5页

目的:探讨转录因子激活蛋白-2α(activator protein-2 alpha,AP-2α)对锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,Mn SOD)m RNA和蛋白表达的影响,探讨AP-2α下调Mn SOD表达的可能的分子机制。方法:转染Ad-AP-2α和AP-2αsi RNA... 目的:探讨转录因子激活蛋白-2α(activator protein-2 alpha,AP-2α)对锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,Mn SOD)m RNA和蛋白表达的影响,探讨AP-2α下调Mn SOD表达的可能的分子机制。方法:转染Ad-AP-2α和AP-2αsi RNA进入A549细胞,上调和下调AP-2α后,采用实时定量RTPCR及Western blot检测A549细胞内Mn SOD的m RNA及蛋白质的表达水平。结果:1)Ad-AP-2α转染A549细胞后,Mn SOD m RNA和蛋白质表达均下降;2)AP-2αsi RNA转染A549细胞后,Mn SOD m RNA及蛋白质表达均增加。结论:AP-2α对肺腺癌A549细胞Mn SOD的m RNA和蛋白表达起下调作用。 展开更多

关键词 激活蛋白-2 锰超氧化物歧化酶 肺癌 AP-2

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布地奈德对大鼠哮喘中性粒细胞激活蛋白-2表达的影响

5

作者 陈豪 叶斌 +3 位作者 罗冬娇 童夏生 叶辉 王恩智 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期710-711,共2页

哮喘为气道慢性炎症性疾病，涉及多种炎症细胞和细胞组分，糖皮质激素治疗是目前最常用、最有效的方法。趋化因子是一种诱导炎症细胞向炎症部位聚集的细胞因子，在哮喘气道炎症机制的发生和发展中起着非常重要的作用。

关键词 中性粒细胞 激活蛋白-2 哮喘 布地奈德 慢性炎症性疾病 大鼠 炎症细胞 激素治疗

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灰葡萄孢菌激活蛋白PEBC2的生物功能 被引量：8

6

作者 张云华 邱德文 +3 位作者 张立军 杨秀芬 曾洪梅 袁京京 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期123-126,共4页

通过沸水浴、离心、阴离子交换层析等方法,从灰葡萄孢菌Botrytis cinerea BC-4-2-2-1菌丝体中分离纯化出一种激活蛋白,命名为PEBC2,经SDS-PAGE银染显示呈单一条带,相对分子量约为14kD。该激活蛋白能显著提高小麦种子的发芽率,促进小麦... 通过沸水浴、离心、阴离子交换层析等方法,从灰葡萄孢菌Botrytis cinerea BC-4-2-2-1菌丝体中分离纯化出一种激活蛋白,命名为PEBC2,经SDS-PAGE银染显示呈单一条带,相对分子量约为14kD。该激活蛋白能显著提高小麦种子的发芽率,促进小麦幼苗生长,增强小麦的抗旱性和番茄对灰霉病的抗性。经激活蛋白处理后小麦发芽率从75.00%提高到98.33%,处理7、9、11天时株高分别比对照增加了17.07%、23.05%和17.19%,幼苗抗旱综合系数从36.53提高到57.45;该激活蛋白对番茄灰霉病的诱抗效果达60.09%。 展开更多

关键词 灰葡萄孢菌 激活蛋白PEBC2 纯化 生物活性

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细胞间黏附分子-1在ARDS小鼠肺微血管内皮细胞内的表达变化 被引量：9

7

作者 耿申 吴婷 +4 位作者 穆先敏 张晨 刘晨阳 尤强 苏欣 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第4期342-347,共6页

目的细胞间黏附分子-1（intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1）在介导中性粒细胞肺部浸润的过程中起到很大作用。在脂多糖（Lipopolysaccharides,LPS）诱导的急性呼吸窘迫综合征小鼠模型中,观察ICAM-1以及丝裂原激活蛋白激酶2（mi... 目的细胞间黏附分子-1（intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1）在介导中性粒细胞肺部浸润的过程中起到很大作用。在脂多糖（Lipopolysaccharides,LPS）诱导的急性呼吸窘迫综合征小鼠模型中,观察ICAM-1以及丝裂原激活蛋白激酶2（mitogen-activated protein kinase activated protein kinase 2,MK2）和人抗原R（human antigen R,HuR）在小鼠肺微血管内皮细胞（pulmonary microvascular endothelial cell,PMVEC）内表达的变化。方法健康清洁型6~8周雄性C57BL/6小鼠,随机数字表法分为对照组和LPS组,每组5只。LPS组腹腔注射LPS 5 mg/kg（溶于100μL的PBS中）,对照组腹腔注射PBS（5mg/kg）,24 h处死全部小鼠。在LPS诱导的小鼠ARDS模型中,用Real-time PCR方法检测小鼠肺组织分离得到的PMVEC内人抗原R（human antigen R,HuR）、ICAM-1的mRNA表达量,用Western blot法检测总MK2、磷酸化MK2、HuR以及ICAM-1表达量的变化,利用流式细胞仪检测PMVEC表面ICAM-1的表达量及肺部浸润的中性粒细胞数量。结果 LPS组小鼠肺组织W/D较对照组高,差异有统计学意义[（6.16±0.40）vs（3.61±0.28）,P〈0.05]。流式细胞术检测LPS组中性粒细胞浸润率较对照组高[（13.92±3.23）%vs（3.24±1.24）%,P〈0.05]。LPS刺激后小鼠肺组织中ICAM-1的mRNA及蛋白表达较对照组明显增加（P〈0.05）,PMVEC表面ICAM-1表达较对照组也明显增加（P〈0.05）。MK2总量无明显变化,磷酸化MK2较对照组明显增加,HuR mRNA及蛋白总量无明显变化,但存在核质转移。结论特异性阻断或减少微血管内皮细胞中HuR的表达可使ICAM-1表达减少,从而减少中性粒细胞的浸润,减轻ARDS病理生理改变,可为临床治疗ARDS提供一个新靶点。 展开更多

关键词 小鼠肺微血管内皮细胞 急性呼吸窘迫综合征 丝裂原激活蛋白激酶2 人抗原R 细胞间黏附分子-1

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AP-2α、Bcl-2及C-myc在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义 被引量：6

8

作者 陈小媚 江燕 邹宇君 《临床和实验医学杂志》 2017年第9期854-856,共3页

目的探讨在重度子痫前期患者胎盘组织中转录因子激活蛋白-2α(AP-2α)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)及原癌基因(C-myc)的表达情况及临床意义。方法选取86例于2013年5月至2014年5月期间行剖宫产术分娩的产妇,分为正常对照组(n=43)与重度子... 目的探讨在重度子痫前期患者胎盘组织中转录因子激活蛋白-2α(AP-2α)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)及原癌基因(C-myc)的表达情况及临床意义。方法选取86例于2013年5月至2014年5月期间行剖宫产术分娩的产妇,分为正常对照组(n=43)与重度子痫前期组(n=43),应用实时荧光定量PCR(RT-PCR)和免疫组化法检测两组产妇胎盘组织中AP-2α、Bcl-2和C-myc的表达。结果重度子痫前期组胎盘组织中AP-2α蛋白阳性表达显著高于对照组(P<0.05),C-myc、Bcl-2蛋白阳性表达均显著低于正常对照组(P<0.05);相较于对照组,重度子痫前期组中AP-2αmRNA表达明显升高,Bcl-2 mRNA和C-myc mRNA表达明显降低(P<0.05)。结论在重度子痫前期胎盘组织中C-myc、Bcl-2的表达下降,AP-2α表达上升,这种差异表达可能参与疾病的病理生理过程。 展开更多

关键词 重度子痫前期 胎盘组织 转录因子激活蛋白-2α B淋巴细胞瘤-2基因 原癌基因

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和胃降逆方对卵清蛋白联合酸灌注诱导非糜烂性反流病大鼠食管黏膜中PAR2、SP、CGRP蛋白表达的影响 被引量：5

9

作者 刘佳丽 寇富舜 +6 位作者 谢春娥 石磊 李晓红 谭祥 张阳 万雯 李军祥 《环球中医药》 CAS 2020年第2期187-193,共7页

目的观察和胃降逆方对卵清蛋白联合酸灌注诱导的非糜烂性反流病大鼠食管黏膜中特异性激活蛋白激酶2(specific activated protein kinase 2,PAR2)、P物质(substance P,SP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)等相... 目的观察和胃降逆方对卵清蛋白联合酸灌注诱导的非糜烂性反流病大鼠食管黏膜中特异性激活蛋白激酶2(specific activated protein kinase 2,PAR2)、P物质(substance P,SP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)等相关蛋白表达的影响。方法雄性SD大鼠适应性喂养1周后,随机分为空白对照组5只和实验组25只。实验组采用腹腔注射卵清蛋白致敏剂诱导内脏高敏感,24小时后随机分为5组,模型组、和胃降逆方(高、中、低)剂量组、奥美拉唑组,每组5只。和胃降逆方(高、中、低)剂量组及奥美拉唑组分别给予相应的和胃降逆方水溶液及奥美拉唑水溶液灌胃,空白对照组、模型组均予等体积蒸馏水灌胃。干预2周后,悬尾实验评价大鼠内脏高敏感。验证成模后,联合弱酸灌注诱导非糜烂性反流病大鼠模型,通过透射电镜观察大鼠食管黏膜病理学变化,Western blotting方法检测大鼠食管黏膜PAR2、SP、CGRP蛋白表达,免疫荧光双标技术观察食管黏膜中与PAR2、SP、CGRP激活相关的肥大细胞(mast cell,MC)及辣椒素受体1(transient receptor potential V1,TRPV1)蛋白的共表达。结果(1)悬尾实验不动时间比较:与空白对照组相比,模型组大鼠不动时间显著减少(P<0.01);与模型组相比,和胃降逆方中剂量组、奥美拉唑组大鼠不动时间明显增多(P<0.01),和胃降逆方低剂量组大鼠不动时间增多(P<0.05)。(2)Western blotting方法检测PAR2、SP、CGRP表达比较:与空白对照组相比,模型组大鼠食管黏膜的PAR2、CGRP蛋白表达显著升高(P<0.01),SP蛋白表达升高明显(P<0.05);与模型组相比,各用药组PAR2的蛋白表达显著下降(P<0.01),各用药组SP的蛋白表达下降明显(P<0.05),各用药组CGRP的蛋白表达显著下降(P<0.01)。(3)MC与TRPV1共表达比较:与空白对照组相比,模型组大鼠食管黏膜的MC与TRPV1的共表达有一定程度的增多;与模型组相比,各用药组MC与TRPV1的共� 展开更多

关键词 和胃降逆方 非糜烂反流病 特异性激活蛋白激酶2 P物质 降钙素基因相关肽

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激活蛋白-2α在鼻咽癌患者表达的作用及意义 被引量：4

10

作者 肖丽 孟祥玲 +1 位作者 赵恩锋 陈亦辉 《安徽医药》 CAS 2014年第11期2102-2105,共4页

目的探讨激活蛋白-2α的表达与鼻咽癌预后的关系,为指导个体化治疗提供依据。方法采用免疫组织化学技术检测激活蛋白-2α在鼻咽癌组织切片中的表达情况,并结合鼻咽癌患者的临床病理因素及预后进行分析。结果激活蛋白-2α在129例鼻咽癌... 目的探讨激活蛋白-2α的表达与鼻咽癌预后的关系,为指导个体化治疗提供依据。方法采用免疫组织化学技术检测激活蛋白-2α在鼻咽癌组织切片中的表达情况,并结合鼻咽癌患者的临床病理因素及预后进行分析。结果激活蛋白-2α在129例鼻咽癌组织切片中,阳性表达率为87.6%(113/129),阴性率、低度表达率、中度表达率、高度表达率分别为12.4%(16/129),21.7%(28/129),40.3%(52/129),25.6%(33/129)。单因素分析显示激活蛋白-2α表达性质与鼻咽癌的总生存时间相关,激活蛋白-2α表达阳性的患者5年生存率高于表达阴性的患者,两组差异有统计学意义(P=0.049)。多因素分析结果显示,临床分期是鼻咽癌的独立预后因素(P=0.012)。结论激活蛋白-2α在鼻咽癌发生、发展中具有重要作用。激活蛋白-2α在分期较高的组织中阳性率更高,同时阳性表达的患者更易发生远处转移。提示激活蛋白-2α可能是鼻咽癌的一个预后分子指标。 展开更多

关键词 激活蛋白-2α 鼻咽癌 预后 免疫组织化学

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CXC类趋化因子GROα、ENA-78及NAP-2在大鼠哮喘中的表达及意义 被引量：4

11

作者 童夏生 罗冬娇 +4 位作者 叶斌 叶辉 王恩智 阮正英 金小红 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期778-781,共4页

目的观察大鼠哮喘生长相关癌基因α（GROα）、内皮中性粒细胞激活肽78（ENA-78）和中性粒细胞激活蛋白2（NAP-2）的表达，探讨中性粒细胞（NEU）参与哮喘发病机制的可能作用。方法大鼠随机分成哮喘组和对照组，流式细胞术测定血ENA-78... 目的观察大鼠哮喘生长相关癌基因α（GROα）、内皮中性粒细胞激活肽78（ENA-78）和中性粒细胞激活蛋白2（NAP-2）的表达，探讨中性粒细胞（NEU）参与哮喘发病机制的可能作用。方法大鼠随机分成哮喘组和对照组，流式细胞术测定血ENA-78的表达，免疫组织化学法测定支气管GROα蛋白和血NAP-2蛋白的表达水平。结果哮喘组GROα、ENA-78和NAP-2蛋白的表达水平[分别为0．138±0．009（A值）、97．65±13．99（平均荧光指数，MFI）、0．198±0．016（A值）]高于对照组[分别为0．077±0．010（A值）、50．79±8．66（MFI）、0．079±0．015（A值）]，P均〈0．01。结论大鼠哮喘GROα、ENA-78和NAP-2的表达水平增加，它们可能参与了哮喘的气道炎症过程。NEU可能通过增加合成CXC类趋化因子促进炎症细胞在气道中聚集。 展开更多

关键词 哮喘 生长相关癌基因α 内皮中性粒细胞激活肽-78 中性粒细胞激活蛋白-2 趋化因子

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转录因子Sp1与AP-2的研究进展 被引量：4

12

作者 杜叶平 武春梅 苗晋华 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第8期1094-1096,共3页

转录因子是能与位于转录起始位点上游50~5 000bp的顺式作用元件、沉默子或增强子结合并参与调节靶基因转录效率的一组蛋白,并能将来自细胞表面的信息传递至核内基因。转录因子通常有几个功能域,可分为DNA结合域、转录调控域及自身活性... 转录因子是能与位于转录起始位点上游50~5 000bp的顺式作用元件、沉默子或增强子结合并参与调节靶基因转录效率的一组蛋白,并能将来自细胞表面的信息传递至核内基因。转录因子通常有几个功能域,可分为DNA结合域、转录调控域及自身活性调控域,DNA结合域可与特定的DNA序列（一般长8~20bp）相互作用,使转录因子与靶基因中特定转录因子结合位点结合起来, 展开更多

关键词 转录因子特化蛋白1 转录因子激活蛋白-2 肿瘤 综述

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AMPK在胆汁酸代谢中的调节作用 被引量：4

13

作者 何静宇 雷正明 付文广 《国际外科学杂志》 2013年第1期54-57,共4页

腺苷酸活化蛋白激酶的激活可以抑制胆固醇、脂肪的合成，最近研究表明，腺苷酸活化蛋白激酶的激活也可抑制胆汁酸合成及促进胆盐输出泵的生成，说明腺苷酸活化蛋白激酶在调节胆汁酸代谢中起着重要作用。本文将从腺苷酸活化蛋白激酶激活... 腺苷酸活化蛋白激酶的激活可以抑制胆固醇、脂肪的合成，最近研究表明，腺苷酸活化蛋白激酶的激活也可抑制胆汁酸合成及促进胆盐输出泵的生成，说明腺苷酸活化蛋白激酶在调节胆汁酸代谢中起着重要作用。本文将从腺苷酸活化蛋白激酶激活途径、胆汁酸代谢、腺苷酸活化蛋白激酶活性对胆汁酸合成及转运等方面进行综述。 展开更多

关键词 腺苷酸活化蛋白激酶 胆汁酸类和盐类 胆盐输出泵 类固醇受体辅激活蛋白-2 瘦素

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黄姑鱼转录因子激活蛋白AP2α的克隆和特征分析

14

作者 李佳程 苟涛 +4 位作者 肖遥 罗帅 吴宝兰 王志勇 韩芳 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2023年第5期104-114,共11页

转录因子激活蛋白AP2α是一类能特异地结合DNA的核转录因子,参与动物胚胎发育的调节、细胞生长、细胞凋亡、肿瘤发生以及免疫反应等多种生物过程。课题组前期通过基因组关联分析(GWAS)发现,AP2α是黄姑鱼(Nibea albiflora)抗哈维氏弧菌(... 转录因子激活蛋白AP2α是一类能特异地结合DNA的核转录因子,参与动物胚胎发育的调节、细胞生长、细胞凋亡、肿瘤发生以及免疫反应等多种生物过程。课题组前期通过基因组关联分析(GWAS)发现,AP2α是黄姑鱼(Nibea albiflora)抗哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)的候选基因。本研究克隆了黄姑鱼转录因子AP2α,其开放阅读框(ORF)为1275 bp,编码424个氨基酸;所编码的AP2α蛋白质N端是富含脯氨酸和谷氨酰胺(P/Q-rich domain)的反式激活结构域,中间是中心基本结构(central basic region),C端为高度保守的helix-span-helix基序,负责结合DNA和蛋白质二聚化。氨基酸序列多重比对表明,AP2α保守性强,与所检测的鱼类、两栖类、鸟类和哺乳动物同源性在84.63%以上。实时荧光定量PCR检测结果显示,AP2α基因的mRNA广泛分布于所检测的黄姑鱼9种组织样品中,其中血液中的表达量最高;受哈维氏弧菌攻毒感染后,肝脏、脾脏和头肾中AP2α表达量均明显升高,特别是在肝脏中,AP2αmRNA表达水平在24 h时达到攻毒前的39倍。通过构建重组真核表达质粒pGEFP-AP2α并转染HEK293T细胞进行亚细胞定位研究的结果显示,AP2α分布于HEK293T细胞的细胞核中。进一步通过原核克隆表达获得了可溶性的GST-AP2α融合蛋白。以上结果表明,AP2α在黄姑鱼抵御哈维氏弧菌感染过程中发挥重要作用。本研究对AP2α在硬骨鱼类先天免疫中的重要功能提供了新的见解,为深入研究黄姑鱼的分子免疫机理和抗病分子育种奠定了基础。 展开更多

关键词 黄姑鱼 转录因子激活蛋白AP2α 哈维氏弧菌 实时荧光定量PCR 亚细胞定位 蛋白表达

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长链非编码RNA TUG1调控miR-137参与局灶性脑缺血大鼠神经损伤的作用机制 被引量：4

15

作者 张明菊 魏运兰 +1 位作者 李建建 王炳旭 《卒中与神经疾病》 2021年第5期506-512,共7页

目的探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(Long non-coding RNA taurine upregulation gene 1,LncRNA TUG1)调控微小RNA(MicroRNA,miR)-137参与局灶性脑缺血大鼠神经损伤的作用机制。方法将大鼠分为假手术组、模型组、过表达LncRNA TUG1... 目的探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(Long non-coding RNA taurine upregulation gene 1,LncRNA TUG1)调控微小RNA(MicroRNA,miR)-137参与局灶性脑缺血大鼠神经损伤的作用机制。方法将大鼠分为假手术组、模型组、过表达LncRNA TUG1组、敲低LncRNA TUG1组、空质粒(NC)组;Longa法评估大鼠神经功能;大鼠脑组织称重,计算脑组织含水量;脑组织2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride, TTC)染色观察脑梗死情况;脑组织尼氏染色观察海马CA1区神经细胞受损情况;比色法检测脑组织中半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Cysteing aspartate-spe-cific protease, Caspase)-3和Caspase-9活性;实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)检测脑组织中LncRNA TUG1和miR-137的表达水平;双荧光素酶法检测TUG1和miR-137靶向关系;蛋白质免疫印迹(Western blot, WB)检测脑组织中丝裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2(Mitogen-activated protein kinase activated protein kinase 2,MK2)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)的表达水平。结果与假手术组比较,模型组、NC组神经功能损伤评分、脑梗死占比、Caspase-3和Caspase-9活性、LncRNA TUG1以及MK2,TNF-α,IL-6表达水平均显著升高,miR-137表达水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,过表达LncRNA TUG1组神经功能损伤评分、脑梗死占比、Caspase-3和Caspase-9活性、LncRNA TUG1以及MK2,TNF-α,IL-6表达水平均显著升高,miR-137表达水平显著降低(P<0.05),敲低LncRNA TUG1组神经功能损伤评分、脑梗死占比、Caspase-3和Caspase-9活性、LncRNA TUG1以及MK2,TNF-α,IL-6表达水平均显著降低,miR-137表达水平显著升高(P<0.05)。结论 LncRNA TUG1通过抑制miR-137表达来调控MK2介导的炎症反应,从而促进局灶性脑缺血大鼠神经损伤。 展开更多

关键词 长链非编码RNA牛磺酸上调基因1 微小RNA-137 局灶性脑缺血 大鼠 丝裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2 神经损伤

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AP-2α对大肠癌细胞侵袭生长及ER-β表达的影响 被引量：3

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作者 杜叶平 苗晋华 +1 位作者 徐丽萍 武春梅 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期358-363,共6页

目的:研究转录因子激活蛋白-2α基因(transcription factor activator protein-2α,AP-2α)对大肠癌SW620细胞侵袭生长的影响,并探讨其对雌激素受体β基因(estrogen receptor-β,ER-β)表达的影响及其可能的分子机制。方法:利用脂质体... 目的:研究转录因子激活蛋白-2α基因(transcription factor activator protein-2α,AP-2α)对大肠癌SW620细胞侵袭生长的影响,并探讨其对雌激素受体β基因(estrogen receptor-β,ER-β)表达的影响及其可能的分子机制。方法:利用脂质体介导重组质粒pcDNA3.1(+)-AP-2α与空质粒pcDNA3.1(+)转染入SW620大肠癌细胞,采用基质胶黏附实验与Transwell实验检测细胞的体外黏附、侵袭生长与迁移能力,采用实时定量PCR、Western blotting、免疫荧光细胞化学检测细胞中AP-2α和ER-β在基因和蛋白水平的表达,以电泳迁移率分析(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)方法检测转染AP-2α基因后肿瘤细胞中AP-2α的DNA结合活性及其与ER-β的结合能力。结果:AP-2α转染SW620细胞后抑制了细胞的体外黏附、侵袭与迁移能力(均P<0.05);同时细胞中ER-β基因的mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05);EMSA结果显示,AP-2α转染的SW620细胞中表达的AP-2α蛋白与ER-β基因启动子区域发生特异性结合。结论:AP-2α转染SW620细胞可显著抑制大肠癌SW620细胞体外黏附、侵袭与迁移能力,其分子机制很可能与AP-2α直接作用于ER-β基因启动子区域从而影响ER-β基因的表达有关。 展开更多

关键词 大肠肿瘤 SW620细胞 转录因子激活蛋白-2α(AP-2α) 雌激素受体β(ER-β)

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MK2不同突变体的构建、表达及细胞内定位的研究 被引量：2

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作者 魏洁 龚小卫 +4 位作者 明小燕 王旭 王达安 邓鹏 姜勇 《贵阳医学院学报》 CAS 2008年第3期225-228,共4页

目的:为了研究MAPK激活蛋白激酶2(MAPK-activated protein kinase 2,MK2)细胞内定位与其功能的关系,构建了MK2不同突变体的绿色荧光蛋白融合表达载体并观察这些突变体在细胞内的定位情况。方法:将克隆在绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2上的野... 目的:为了研究MAPK激活蛋白激酶2(MAPK-activated protein kinase 2,MK2)细胞内定位与其功能的关系,构建了MK2不同突变体的绿色荧光蛋白融合表达载体并观察这些突变体在细胞内的定位情况。方法:将克隆在绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2上的野生型MK2(WT)通过定点突变技术构建其无活性突变体MK2(320A)和活性突变体MK2(320E),转染NIH3T3细胞,并在荧光显微镜下观察其细胞内定位情况。结果:各种MK2不同突变体经测序鉴定正确后,在NIH3T3细胞中得到高量表达。融合蛋白发出的绿色荧光表明,在静息状态下,MK2(WT)主要分布于细胞核内,MK2(320E)主要分布于细胞质内,而MK2(320A)在细胞核和细胞质中都有分布。在受到紫外线(UV)刺激后,MK2(WT)和MK2(320A)移位出核,而MK2(320E)的细胞内定位则没有发生明显的改变。结论:成功构建了绿色荧光蛋白标记的MK2不同突变体并在真核细胞中进行了表达,观察到不同突变体对MK2细胞内定位的影响。 展开更多

关键词 蛋白激酶类 突变 基因表达 细胞内定位 P38丝裂原活化蛋白激酶 MAPK激活蛋白激酶2

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中性粒细胞激活蛋白-2在大鼠哮喘中性粒细胞中的表达及意义 被引量：2

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作者 周华斐 罗冬娇 +3 位作者 童夏生 郭海渊 阮正英 叶辉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第8期883-887,共5页

目的:观察大鼠哮喘中性粒细胞激活蛋白-2(NAP-2)蛋白在中性粒细胞(NEU)上的表达及地塞米松对其的影响,探讨NEU参与哮喘发病的可能作用机制。方法:采用大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、对照组、地塞米松治疗组,分离纯化血NEU,免疫组织化学... 目的:观察大鼠哮喘中性粒细胞激活蛋白-2(NAP-2)蛋白在中性粒细胞(NEU)上的表达及地塞米松对其的影响,探讨NEU参与哮喘发病的可能作用机制。方法:采用大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、对照组、地塞米松治疗组,分离纯化血NEU,免疫组织化学法测定支气管和血NEU中NAP-2蛋白的表达水平。结果:哮喘组NEUNAP-2蛋白的平均光密度值(0.198±0.016)显著高于对照组值(0.079±0.015)(P<0.01);地塞米松治疗组的NEUNAP-2蛋白的平均光密度值(0.135±0.021)显著低于哮喘组且高于对照组(P<0.01)。哮喘组支气管NAP-2蛋白的平均光密度值(0.226±0.050)显著高于对照组值(0.140±0.012)(P<0.01);地塞米松治疗组的支气管NAP-2蛋白的平均光密度值(0.175±0.028)显著低于哮喘组且高于对照组(P<0.01或P<0.05)。NEUNAP-2蛋白的表达水平与支气管肺泡灌洗液NEU计数呈显著正相关(n=29,r=0.334,P<0.05)。结论:哮喘大鼠NEUNAP-2蛋白的表达水平增加,NEU可能通过NAP-2参与哮喘发病的炎症过程;地塞米松部分通过抑制NEUNAP-2的表达从而减轻气道炎症,NAP-2可能与NEU在肺组织中聚集有关。 展开更多

关键词 哮喘 中性粒细胞激活蛋白-2 免疫组织化学 中性粒细胞 地塞米松

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AP-2α、Bcl-2及C-myc在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义 被引量：1

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作者 张玲 曾宪旭 +1 位作者 张展 常爱民 《中国实用医刊》 2016年第16期28-30,F0004,共4页

目的：探讨转录因子激活蛋白-2α（ AP-2α）与B淋巴细胞瘤-2基因（ Bcl-2）、C-myc在重度子痫前期胎盘组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化法及实时荧光定量-PCR（ RT-PCR）的方法，检测重度子痫前期组胎盘组织及正常对照组胎盘组... 目的：探讨转录因子激活蛋白-2α（ AP-2α）与B淋巴细胞瘤-2基因（ Bcl-2）、C-myc在重度子痫前期胎盘组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化法及实时荧光定量-PCR（ RT-PCR）的方法，检测重度子痫前期组胎盘组织及正常对照组胎盘组织中AP-2α及Bcl-2、C-myc蛋白及mRNA的表达。结果重度子痫前期组胎盘组织中AP-2α蛋白明显高于正常对照组（P﹤0.05），Bcl-2和C-myc蛋白表达明显低于正常对照组（P﹤0.05）；重度子痫前期组胎盘组织中AP-2α mRNA明显高于正常对照组（P﹤0.05），C-myc和Bcl-2 mRNA表达明显低于正常对照组（ P﹤0.05）。结论 AP-2α和Bcl-2、C-myc在重度子痫前期患者胎盘组织中的差异表达参与重度子痫前期的病理生理过程。 展开更多

关键词 转录因子激活蛋白-2α B淋巴细胞瘤-2基因 重度子痫前期

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多沙唑嗪通过转录因子激活蛋白-2α诱导HeLa细胞凋亡 被引量：1

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作者 甘露 丁振华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期2414-2417,共4页

目的研究α1-肾上腺素受体拮抗剂多沙唑嗪对HeLa细胞凋亡的影响以及转录因子激活蛋白-2α(activator protein-2α,AP-2α)在多沙唑嗪诱导HeLa细胞凋亡中发挥的作用。方法HeLa细胞经过多沙唑嗪处理、过表达AP-2α或反义寡核苷酸干扰AP-2... 目的研究α1-肾上腺素受体拮抗剂多沙唑嗪对HeLa细胞凋亡的影响以及转录因子激活蛋白-2α(activator protein-2α,AP-2α)在多沙唑嗪诱导HeLa细胞凋亡中发挥的作用。方法HeLa细胞经过多沙唑嗪处理、过表达AP-2α或反义寡核苷酸干扰AP-2α表达后,通过流式分析检测凋亡;以相对定量PCR和Western blot分析检测AP-2α和caspase-3的表达。结果多沙唑嗪以剂量依赖性方式增加HeLa细胞的凋亡率和总细胞死亡率,上调AP-2α和caspase-3的表达。AP-2α的过表达导致多沙唑嗪诱导的HeLa细胞的凋亡率和总细胞死亡率增加,增强caspase-3的表达;而反义AP-2α却导致多沙唑嗪诱导的HeLa细胞的凋亡率和总细胞死亡率降低,部分地阻断了多沙唑嗪对caspase-3表达的增强效应。结论多沙唑嗪以剂量依赖性方式诱导HeLa细胞凋亡,转录因子AP-2α在多沙唑嗪诱导的HeLa细胞凋亡中发挥了作用。 展开更多

关键词 激活蛋白-2α α1-肾上腺素拮抗剂 凋亡 宫颈癌 多沙唑嗪 HELA细胞 转录因子

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