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激发型CD28单抗直接激发的T细胞及其表型 被引量：11
1
作者 邱玉华 於葛华 +5 位作者 陈永井 赵文宝 潘建忠 朱华亭 谢炜 张学光 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第5期324-326,共3页
1.用羊抗鼠IgG(20 μg/ml)包被96孔细胞培养板,再加入游离的激发型GD28单抗(终浓度为5 μg/ml);2.用激发型CD28单抗(10μg/ml)直接包被96孔细胞培养板,然后分别加入105个/孔经E-花结实验获取的人外周血T细胞(PBTC),其中CD3+T＞95%.逐日... 1.用羊抗鼠IgG(20 μg/ml)包被96孔细胞培养板,再加入游离的激发型GD28单抗(终浓度为5 μg/ml);2.用激发型CD28单抗(10μg/ml)直接包被96孔细胞培养板,然后分别加入105个/孔经E-花结实验获取的人外周血T细胞(PBTC),其中CD3+T＞95%.逐日观察细胞的生长状态并绘制生长曲线,用3H-TdR掺入法分析PBTC的增殖效应,用FITC标记的单抗经流式细胞仪(FCM)分析细胞CD3、CD4、CD8、CTLA-4、4-1BB及OX40的表达.逐日细胞计数的结果表明,经羊抗鼠IgG包被后加入游离激发型CD28单抗或直接用激发型CD28单抗包被,均能引发PBTC的活化与增殖效应,激发3 d时的刺激指数(SI)大于9,细胞CD3、CD4、CD8、CTLA-4、4-1BB及OX40的阳性表达率(x±s,%)分别为98.6±0.2、74.4±3.1、22.5±2.0、2.1±0.4、18.4±2.2、35.2±3.5.与XGB7(作为APC)刺激的T细胞相比,经CD28单抗直接激发的T细胞,CD4+/CD8+T细胞的比值及OX40+T细胞的百分率升高(P＜0.01),但不表达负性调节分子CTLA-4. 展开更多
关键词 CD28 激发型抗体 表型 刺激指数 ^3H-TdR掺入法
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激发型CD28单抗参与诱导的CIK细胞及其表型特征 被引量：2
2
作者 倪修文 孙健琦 +2 位作者 徐利强 李建华 孙亚云 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第2期125-128,共4页
目的研究激发型CD28单抗参与诱导的CIK的扩增能力及细胞表型特征。方法采用Ficoll分离法获取健康人外周血单个核细胞(PBMC),调整浓度为2×106/mL后,接种于24孔培养板,1mL/孔。按以下2组添加诱导剂:1)抗-CD3+IL-2+IFN-γ;2)抗-CD3+抗... 目的研究激发型CD28单抗参与诱导的CIK的扩增能力及细胞表型特征。方法采用Ficoll分离法获取健康人外周血单个核细胞(PBMC),调整浓度为2×106/mL后,接种于24孔培养板,1mL/孔。按以下2组添加诱导剂:1)抗-CD3+IL-2+IFN-γ;2)抗-CD3+抗-CD28+IL-2+IFN-γ。诱导剂的终浓度抗-CD3为1μg/mL、抗-CD28为0.5μg/mL、IL-2为0.1万U/mL、IFN-γ为100ng/mL。隔2d换液,培养至d7,经全自动血细胞计数仪计算各孔细胞总量。采用免疫荧光单标记法分析CIK表面CD4+、CD8+及CD56+的表达,免疫荧光双标记法分析CIK表面CD4+/CD25+、CD8+/CD25+、CD4+/FasL+、CD8+/FasL+的表达。结果培养至d7,激发型CD28单抗组CIK的细胞总量为(78.2±7.3)×106/孔,明显高于对照组的(27.8±2.7)×106/孔,差异具有统计学意义(P<0.05)。单标记法的分析结果显示,激发型CD28单抗参与的CIK中CD4+细胞、CD8+细胞及CD56+细胞分别为(68.4±6.1)%、(34.6±7.2)%及(15.1±3.9)%,与对照组的(52.5±3.6)%、(26.9±2.7)%及(7.7±1.2)%比较均具有显著统计学差异(P<0.05)。双标记法的分析结果显示,激发型CD28单抗参与诱导的CIK细胞中CD4+FasL+T细胞、CD8+FasL+T细胞、CD4+CD25+T细胞及CD8+CD25+T细胞比例分别为(36.6±4.7)%、(40.7±3.2)%、(60.1±5.3)%及(58.5±4.1)%。与对照组的(21.9±3.9)%、(24.3±5.1)%、(45.6±4.6)%及(44.6±3.4)%比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论激发型CD28单抗可增强CIK的扩增能力及上调细胞活化膜型分子的表达,提示激发型CD28单抗可具有提高CIK杀瘤能力。 展开更多
关键词 CD28 细胞因子诱导的杀伤细胞 激发型抗体 凋亡 扩增
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gp130单抗协同其他造血生长因子对人脐血造血细胞体外集落形成作用 被引量：1
3
作者 沈丽琴 张学光 +3 位作者 顾宗江 周剑影 傅晋翔 戴宏 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期270-272,共3页
采用甲基纤维素培养体系 ,观察gp130激发型单抗联合其他造血细胞生长因子对脐血单个核细胞半固体集落形成的作用。结果表明 ,gp130激发型单抗具有显著的协同促进造血细胞体外集落形成作用 ,而且明显优于IL 6对上述因子的协同效应。因此 ... 采用甲基纤维素培养体系 ,观察gp130激发型单抗联合其他造血细胞生长因子对脐血单个核细胞半固体集落形成的作用。结果表明 ,gp130激发型单抗具有显著的协同促进造血细胞体外集落形成作用 ,而且明显优于IL 6对上述因子的协同效应。因此 ,gp130激发型单抗具有潜在的体外扩增造血细胞的应用价值。 展开更多
关键词 脐血细胞 gp130激发型单克隆抗体 集落形成 FL
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