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溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1 HaeⅢ基因多态性与糖尿病肾病的相关性研究 被引量:2
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作者 周维 刘国生 +2 位作者 褚志华 姚茂篪 周发为 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期298-302,共5页
目的探讨溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1 HaeⅢ(SLC2A1 HaeⅢ,g20882C>T)基因多态性与DN的关系。方法将380例T2DM患者分为DN组与T2DM组,采用PCRRLFP检测SLC2A1 HaeⅢ(g20882C>T)基因分型,探讨不同基因型患者与DN发病及相... 目的探讨溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1 HaeⅢ(SLC2A1 HaeⅢ,g20882C>T)基因多态性与DN的关系。方法将380例T2DM患者分为DN组与T2DM组,采用PCRRLFP检测SLC2A1 HaeⅢ(g20882C>T)基因分型,探讨不同基因型患者与DN发病及相关指标的关系。结果 T2DM组与DN组CC、TT基因型比较,差异有统计学意义(P<0.05),C、T等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TT基因型患者胱抑素C(Cys-C)、Hcy、UAER低于CT、CC基因型患者(P<0.05),而eGFR高于CC、CT型患者(P<0.05)。CT基因型患者Cys-C、Hcy低于CC型患者(U=5.67、4.22,P<0.05),而eGFR高于CC型患者(U=4.31,P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,CC基因型(OR=2.105,95%CI:1.928~8.117,P<0.05)及C等位基因频率(OR=1.832,95%CI:1.003~5.462,P<0.05)为DN的危险因素。结论 SLC2A1 HaeⅢ(g20882C>T)为DN易感基因,导致Hcy、Cys-C过表达,引起DN的发生发展。 展开更多
关键词 尿病肾病 溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1 HaeⅢ 基因多态性
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基于生物信息学分析SLC2A1在胰腺癌中的表达及临床意义
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作者 张博筠 王中新 《肝胆外科杂志》 2022年第5期383-387,共5页
目的探讨胰腺癌中溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1(Solute carrier family 2 facilitated glucose transporter member 1,SLC2A1)的表达及临床意义。方法检索CEPIA数据库中SLC2A1表达量,分析胰腺癌和正常对照组SLC2A1的差异。从T... 目的探讨胰腺癌中溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1(Solute carrier family 2 facilitated glucose transporter member 1,SLC2A1)的表达及临床意义。方法检索CEPIA数据库中SLC2A1表达量,分析胰腺癌和正常对照组SLC2A1的差异。从TCGA数据库中下载胰腺癌SLC2A1 RNA数据及临床病理资料,利用R和SPSS软件分析SLC2A1表达与临床病理特征及预后的关系。Kaplan-Meier plotter和CEPIA数据库分析SLC2A1表达与生存时间的关系。结果CEPIA数据库显示胰腺癌组织中SLC2A1的表达量明显高于正常对照组(P<0.05)。SLC2A1高表达与胰腺癌浸润深度显著相关(P=0.002),而与年龄、性别、病理分级、淋巴结转移、远处转移、肿瘤分期的相关性均无统计学意义(P均>0.05)。Kaplan-Meier plotter结果显示SLC2A1低表达组的总生存期和无复发生存期均较高表达组明显延长(P均<0.05)。CEPIA显示SLC2A1低表达组的总生存期和无病生存期均较高表达组明显延长(P均<0.05)。COX多因素回归分析提示SLC2A1是胰腺癌患者总生存期的独立危险因素。结论SLC2A1在胰腺癌组织中高表达,与胰腺癌浸润深度、总生存期、无复发生存期、无病生存期显著相关,而且是胰腺癌患者总生存期的独立危险因素。 展开更多
关键词 胰腺癌 溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1 生物信息学 预后
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基于生物信息学分析SLC2A1在胰腺癌中的表达及临床意义
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作者 张博筠 王中新 《肝胆外科杂志》 2022年第6期469-473,共5页
目的 探讨胰腺癌中溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1(Solute carrier family 2 facilitated glucose trans-porter member 1,SLC2A1)的表达及临床意义.方法 检索GEPIA数据库中SLC2A1表达量,分析胰腺癌和正常对照组SLC2A1的差异.从T... 目的 探讨胰腺癌中溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1(Solute carrier family 2 facilitated glucose trans-porter member 1,SLC2A1)的表达及临床意义.方法 检索GEPIA数据库中SLC2A1表达量,分析胰腺癌和正常对照组SLC2A1的差异.从TCGA数据库中下载胰腺癌SLC2A1 RNA数据及临床病理资料,利用R和SPSS软件分析SLC2A1表达与临床病理特征及预后的关系.Kaplan-Meier plotter和GEPIA数据库分析SLC2A1表达与生存时间的关系.结果 GEPIA数据库显示胰腺癌组织中SLC2Al的表达量明显高于正常对照组(P<0.05).SLC2A1高表达与胰腺癌浸润深度显著相关(P=0.002),而与年龄、性别、病理分级、淋巴结转移、远处转移、肿瘤分期的相关性均无统计学意义(P均>0.05).Kaplan-Meier plotter结果显示SLC2A1低表达组的总生存期和无复发生存期均较高表达组明显延长(P均<0.05).GEPIA显示SLC2A1低表达组的总生存期和无病生存期均较高表达组明显延长(P均<0.05).COX多因素回归分析提示SLC2A1是胰腺癌患者总生存期的独立危险因素.结论 SLC2A1在胰腺癌组织中高表达,与胰腺癌浸润深度、总生存期、无复发生存期、无病生存期显著相关,而且是胰腺癌患者总生存期的独立危险因素. 展开更多
关键词 胰腺癌 溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1 生物信息学 预后
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