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正极材料LiNi_(0.45)Co_(0.1)Mn_(0.45)O_2的制备与性能 被引量:4
1
作者 李鹏 韩恩山 +1 位作者 檀柏杉 徐海江 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期304-307,共4页
采用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料LiNi0.45Co0.1Mn0.45O2,研究了制备条件对其物理和电化学性能的影响. 利用XRD对其进行了结构特征的表征,并且采用DSC、恒流充放电、循环伏安等多种分析手段对合成的LiNi0.45Co0.1Mn0.45O2进行了测... 采用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料LiNi0.45Co0.1Mn0.45O2,研究了制备条件对其物理和电化学性能的影响. 利用XRD对其进行了结构特征的表征,并且采用DSC、恒流充放电、循环伏安等多种分析手段对合成的LiNi0.45Co0.1Mn0.45O2进行了测量. 结果表明,在700 ℃煅烧7 h合成出的正极材料LiNi0.45Co0.1-Mn0.45O2,在3.0~4.3 V循环30次后放电容量仍保持145 mA*h/g. 展开更多
关键词 正极材料 溶胶凝胶合成 电化学性能 锂离子电池
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溶胶凝胶合成钙基吸收剂的循环碳酸化特性 被引量:2
2
作者 张平平 陈惠超 +2 位作者 段钰锋 桑圣欢 冒咏秋 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2013年第23期99-106,3,共8页
钙基吸收剂循环煅烧/碳酸化反应是燃煤电站捕获CO2的最有效方法之一。为了解决吸收剂在吸收CO2过程中随着反应次数增加碳酸化能力迅速衰减的问题,采用溶胶凝胶燃烧合成法分别制备了2种复合钙基吸收剂:CaO/MgO(摩尔比10 1)和CaO/MnO2(摩... 钙基吸收剂循环煅烧/碳酸化反应是燃煤电站捕获CO2的最有效方法之一。为了解决吸收剂在吸收CO2过程中随着反应次数增加碳酸化能力迅速衰减的问题,采用溶胶凝胶燃烧合成法分别制备了2种复合钙基吸收剂:CaO/MgO(摩尔比10 1)和CaO/MnO2(摩尔比100 2)。研究不同反应条件对吸收剂循环碳酸化特性的影响,获得了最佳反应条件。研究表明,该方法制备的吸收剂微观结构蓬松,碳酸化性能大幅度提高,2种吸收剂随循环次数的增加转化率衰减缓慢,经过50次反应转化率仍高达0.792和0.758,约为石灰石的2.26和2.17倍。 展开更多
关键词 溶胶凝胶合成 钙基吸收剂 煅烧 碳酸化 CO2减排
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溶胶凝胶法制备尖晶石LiMn_2O_4合成条件的研究 被引量:2
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作者 胡忠玉 《安徽化工》 CAS 2006年第5期9-13,共5页
采用溶胶凝胶合成法制备尖晶石LiMn2O4锂离子电池正极材料,详细研究了合成条件对产物结构和电化学性能的影响。结果表明,在以LiBr为Li源,乙酸锰为锰源,溶胶凝胶法制备尖晶石锂锰氧的最佳工艺条件是:Li/Mn=1.05/2;合成时溶液pH=7.5;采用... 采用溶胶凝胶合成法制备尖晶石LiMn2O4锂离子电池正极材料,详细研究了合成条件对产物结构和电化学性能的影响。结果表明,在以LiBr为Li源,乙酸锰为锰源,溶胶凝胶法制备尖晶石锂锰氧的最佳工艺条件是:Li/Mn=1.05/2;合成时溶液pH=7.5;采用分段式升温,以8℃/min从室温升温到450℃,保温5小时;再5℃/min的升温速率升温到650℃,再恒温12小时,然后自然冷却到室温,可得到结晶度较高,晶体结构完整,电化学性能较好的尖晶石型LiMn2O4。 展开更多
关键词 尖晶石LIMN2O4 溶胶凝胶合成 锂离子二次电池 正极材料
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协同制备氧化物SrFeCo_(0.5)O_y的研究
4
作者 霍地 张劲松 +1 位作者 杨洪才 杨永进 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期630-634,共5页
采用柠檬酸溶胶凝胶合成法协同微波加热烧结制备了混合导体氧化物SrFeCo0 5Oy。利用差热分析 (DTA)、X 射线衍射 (XRD)、电子透射电镜 (TEM)与电子扫描电镜 (SEM)对合成与烧结样品进行了分析与表征 ,当羧酸根 硝酸根的比值 (α)为 0 ... 采用柠檬酸溶胶凝胶合成法协同微波加热烧结制备了混合导体氧化物SrFeCo0 5Oy。利用差热分析 (DTA)、X 射线衍射 (XRD)、电子透射电镜 (TEM)与电子扫描电镜 (SEM)对合成与烧结样品进行了分析与表征 ,当羧酸根 硝酸根的比值 (α)为 0 6 4时 ,在 5 5 0℃下焙烧干凝胶即可得到单相钙钛矿结构的Sr Fe Co O混合氧化物 ,而且合成的氧化物SrFeCo0 5Oy 颗粒细小、分布均匀。微波协同烧结制备的SrFeCo0 5Oy 氧化物的样品相对密度达到 96 %。与常规烧结样品相比较 ,协同烧结制备温度低 ,时间短 ;所得样品的绝对主相为钙钛矿型SrFe1 展开更多
关键词 SrFeCo0.5Oy 柠檬酸溶胶凝胶合成 微波加热烧结 混合导体氧化物
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GdAlO_3:Eu^(3+)荧光粉燃烧法合成及其发光性能 被引量:9
5
作者 罗岚 徐政 +1 位作者 刘庆峰 刘茜 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1476-1479,共4页
采用柠檬酸溶胶凝胶燃烧法在较低的温度 (90 0℃ )下成功地合成单一晶相GdAlO3 :Eu3 + 发光粉体 ,紫外激发荧光光谱分析表明粉体 6 15nm和 5 93nm荧光发射源于Eu3 + 的5D0 7F2 和5D0 7F1跃迁 .研究了该方法中各工艺条件(pH值、柠檬酸 ... 采用柠檬酸溶胶凝胶燃烧法在较低的温度 (90 0℃ )下成功地合成单一晶相GdAlO3 :Eu3 + 发光粉体 ,紫外激发荧光光谱分析表明粉体 6 15nm和 5 93nm荧光发射源于Eu3 + 的5D0 7F2 和5D0 7F1跃迁 .研究了该方法中各工艺条件(pH值、柠檬酸 /金属离子比、煅烧温度 )对GdAlO3 :Eu3 + 发光性能的影响 ,得出获得最佳发光性能荧光粉体的工艺参数 . 展开更多
关键词 铝酸钆 溶胶凝胶燃烧合成 发光
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纳米复合钙基高温CO_2吸收剂的合成与性能 被引量:9
6
作者 罗聪 郑瑛 +2 位作者 丁宁 吴琪珑 郑楚光 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2011年第8期45-50,共6页
钙基高温碳化/煅烧循环的燃后CO2分离技术已经被证明为燃煤电厂尾气CO2捕捉最有吸引力的方式之一。但是,随着循环反应次数的增加,再生的CaO的捕捉效率迅速降低。为了提高多次循环后CaO的碳化效率。文中采用了溶胶凝胶燃烧合成法制备了... 钙基高温碳化/煅烧循环的燃后CO2分离技术已经被证明为燃煤电厂尾气CO2捕捉最有吸引力的方式之一。但是,随着循环反应次数的增加,再生的CaO的捕捉效率迅速降低。为了提高多次循环后CaO的碳化效率。文中采用了溶胶凝胶燃烧合成法制备了纳米复合CaO/MgO吸收剂,其中CaO与MgO的摩尔比为10:1。研究结果表明,采用该方法所制备的钙基吸收剂微观结构蓬松,更有利于增强吸收剂在高温碳酸化过程中的CO2吸附能力。新型复合吸收剂虽然MgO的掺杂量较小,但是仍然具有良好的循环反应性能,孔隙结构在碳化/煅烧过程中相对保持稳定。在30次碳化/煅烧循环后,其碳化效率达到66%,远高于普通分析纯CaO吸收剂。 展开更多
关键词 CO2 CAO MGO 碳化效率 溶胶凝胶燃烧合成
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柠檬酸凝胶燃烧法合成YAG∶Ce,RE荧光粉及其光谱性能研究 被引量:7
7
作者 张乐 韩朋德 +2 位作者 陈雁 王丽熙 张其土 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期677-683,688,共8页
以柠檬酸为螯合剂和燃料,采用溶胶凝胶燃烧合成法制备了一系列组成的YAG∶Ce,RE(RE=Lu,Gd,La)荧光粉。通过XRD、FTIR、SEM、荧光光谱研究了不同煅烧温度、不同共掺杂元素和浓度对荧光粉晶体结构、颗粒形貌及发光性能的影响。结果表明... 以柠檬酸为螯合剂和燃料,采用溶胶凝胶燃烧合成法制备了一系列组成的YAG∶Ce,RE(RE=Lu,Gd,La)荧光粉。通过XRD、FTIR、SEM、荧光光谱研究了不同煅烧温度、不同共掺杂元素和浓度对荧光粉晶体结构、颗粒形貌及发光性能的影响。结果表明:在煅烧温度900℃时即可制得结晶较好的荧光粉,随煅烧温度的升高,样品的平均颗粒尺寸由50 nm左右逐渐增大到200 nm,发光强度逐渐增强。随离子的半径从La3+到Gd3+再到Lu3+逐渐减小,引起基质相变的取代上限逐渐增大,在仅有50 mol%的La3+掺杂下,样品的主晶相已经变成LaAlO3;Gd3+掺量达到90 mol%~99 mol%时,样品主晶相仍为立方的YAG相;而Lu3+可以完全取代Y3+而仍然保持立方YAG的石榴石结构不变。当Gd3+取代Y3+时,YAG∶Ce3+的发射光谱红移,未出现GdAlO3前最大红移为21 nm,完全取代后最大红移达33 nm,而Lu3+全部取代Y3+时发生24 nm的蓝移。运用晶体场理论和位形坐标模型对此进行了解释。 展开更多
关键词 YAG 溶胶凝胶燃烧合成 光致发光 共掺杂 红移
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溶胶-凝胶燃烧合成法制备SmBO_3粉体及其性能研究 被引量:6
8
作者 何伟 张晶 张其土 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期348-351,共4页
利用溶胶-凝胶燃烧合成法,在750℃热处理2h的条件下制备了SmBO3粉体,颗粒大小在100nm左右。红外吸收光谱显示材料在500~1400cm-1波数范围内,存在较为集中的吸收峰。此外,由于Sm3+的6H5/2→6F9/2跃迁,使得SmBO3粉体在1.05~1.15μm的范... 利用溶胶-凝胶燃烧合成法,在750℃热处理2h的条件下制备了SmBO3粉体,颗粒大小在100nm左右。红外吸收光谱显示材料在500~1400cm-1波数范围内,存在较为集中的吸收峰。此外,由于Sm3+的6H5/2→6F9/2跃迁,使得SmBO3粉体在1.05~1.15μm的范围内反射率降低。因此,SmBO3粉体可能是一种性能较好的针对1.06和10.6μm激光的激光光防护材料和滤光功能材料。 展开更多
关键词 SMBO3 溶胶-凝胶燃烧合成 光学吸收
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溶胶凝胶燃烧合成法制备Y_2O_3∶RE(RE=Er或Er/Yb)上转换发光材料 被引量:4
9
作者 韩朋德 张乐 +2 位作者 黄啸谷 王丽熙 张其土 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2906-2910,共5页
采用溶胶凝胶燃烧合成法制备了稀土掺杂Y2O3粉体,考察了煅烧温度、Er3+浓度和Yb3+浓度对粉体发光性能的影响。研究结果表明,在800℃的温度下可以得到结晶良好的单相Y2O3粉体;随着煅烧温度的升高,样品结晶度越高,其上转换发光强度变强;在... 采用溶胶凝胶燃烧合成法制备了稀土掺杂Y2O3粉体,考察了煅烧温度、Er3+浓度和Yb3+浓度对粉体发光性能的影响。研究结果表明,在800℃的温度下可以得到结晶良好的单相Y2O3粉体;随着煅烧温度的升高,样品结晶度越高,其上转换发光强度变强;在900℃的煅烧温度下,样品的粒径大约为lμm左右,颗粒尺寸分布较均匀;当Er3+掺杂浓度达到1mol%时,绿光发射强度达到最大值,而对于红光发射,其发射强度的最大值出现在4mol%的掺杂浓度;当Yb3+与Er3+掺杂比例达到4:1时,绿光发射强度达到最大值,而红光发射强度随着Yb3+浓度的增加一直增强。 展开更多
关键词 溶胶凝胶燃烧合成 上转换发光 氧化钇 稀土掺杂
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Structure,morphology and opto-magnetic properties of Bi_2MoO_6 nano-photocatalyst synthesized by sol-gel method 被引量:3
10
作者 V.UMAPATHY A.MANIKANDAN +2 位作者 S.ARUL ANTONY P.RAMU P.NEERAJA 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第10期3271-3278,共8页
Bismuth molybdate (Bi2MoO6) nano-particles (NPs) were synthesized using bismuth nitrate, ammonium molybdate, citric acid and ethyl cellulose by a simple sol-gel method. The structure, morphology, opto-magnetic and... Bismuth molybdate (Bi2MoO6) nano-particles (NPs) were synthesized using bismuth nitrate, ammonium molybdate, citric acid and ethyl cellulose by a simple sol-gel method. The structure, morphology, opto-magnetic and photocatalytic properties of the obtained powder were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR) spectra, high resolution scanning electron microscopy (HRSEM), energy dispersive X-ray (EDX), ultraviolet-visible diffuse reflectance spectra (DRS), photoluminescence (PL) spectra and vibrating sample magnetometer (VSM) techniques. The XRD, FT-IR and EDX results indicate that the resultant powder is pure and single phase crystalline Bi2MoO6 with orthorhombic structure. The HRSEM image shows that the morphology of obtained powder consists with well defined nano-particles structure. The VSM results show superparamagnetic behavior of the obtained nano-particles. The photocatalytic activity of Bi2MoO6 nano-particles was performed. The addition of TiO2 catalyst enhances the photocatalytic activity of Bi2MoO6 nano-particles. The catalysts Bi2MoO6, TiO2 and mixed oxide catalyst Bi2MoO6-TiO2 nano-composites (NCs) were tested for the photocatalytic degradation (PCD) of 4-chlorophenol (4-CP). It is found that the PCD efficiency of Bi2MoO6-TiO2 NCs is higher than that of pure Bi2MoO6 and TiO2 catalysts. 展开更多
关键词 Bi2MoO6 NANOSTRUCTURE sol-gel synthesis optical properties magnetic properties PHOTOCATALYST
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轻稀土掺杂对SmBO_3相组成及反射率的影响 被引量:2
11
作者 韩朋德 黄啸谷 +2 位作者 张乐 王丽熙 张其土 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第6期12-15,共4页
以Y3+、La3+、Ce3+和Nd3+4种轻稀土离子为掺杂剂,利用溶胶凝胶燃烧合成法制备掺杂型SmBO3粉体.采用X线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外可见光分光光度计(UVPC)对粉体的相组成、形貌和反射率进行表征.结果表明:Y3+、La3+、Ce3+和Nd3+... 以Y3+、La3+、Ce3+和Nd3+4种轻稀土离子为掺杂剂,利用溶胶凝胶燃烧合成法制备掺杂型SmBO3粉体.采用X线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外可见光分光光度计(UVPC)对粉体的相组成、形貌和反射率进行表征.结果表明:Y3+、La3+、Ce3+和Nd3+的引入没有改变三斜SmBO3的晶体结构,只有SmBO3:Y存在少量的六方相;4种粉体形貌呈现不规则片状,颗粒尺寸差别不大;SmBO3:Ce在1 064 nm处的反射率最低,并且反射率图谱的最低点较未掺杂的SmBO3粉体有蓝移现象;掺Y3+可以降低煅烧温度,掺Ce3+可以调整反射率最低点,从而可以对SmBO3粉体进行改性. 展开更多
关键词 轻稀土掺杂 SMBO3 反射率 溶胶凝胶燃烧合成
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Sm^(3+)掺杂(Y,Tb)AG:Ce^(3+)荧光粉的制备及光谱性能 被引量:2
12
作者 张乐 王洪洲 +2 位作者 许乃岑 王丽熙 张其土 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1249-1254,共6页
采用柠檬酸溶胶凝胶燃烧合成法制备了一系列组成的(Y,Tb)3Al5O12:Ce3+,Sm3+荧光粉。通过X射线衍射、荧光光谱研究了不同Sm3+离子共掺杂浓度下(Y,Tb)AG:Ce3+荧光粉的晶体结构及光致发光性能。Rietveld全图拟合(Rietveld method of wholep... 采用柠檬酸溶胶凝胶燃烧合成法制备了一系列组成的(Y,Tb)3Al5O12:Ce3+,Sm3+荧光粉。通过X射线衍射、荧光光谱研究了不同Sm3+离子共掺杂浓度下(Y,Tb)AG:Ce3+荧光粉的晶体结构及光致发光性能。Rietveld全图拟合(Rietveld method of wholepattern fitting)结果表明:掺杂后样品仍为纯立方石榴石相,随着Sm3+离子共掺杂浓度的增加,样品的晶胞参数增大。在467 nm激发下,激发能由Ce3+离子向Sm3+离子单向传递,从而在617nm处出现红光发射。Tb3+离子取代不利于Ce3+离子与Sm3+离子的能量传递,同时Ce3+离子受更强的晶体场作用及与O2-离子间增强的共价性使发射主峰红移,Sm3+掺杂的TAG:Ce体系中,激发能由敏化剂Ce3+离子向激活剂Sm3+离子的传递路径包括5d→4f2F5/2,7/2(Ce3+)和7F6→5D4(Tb3+)到4G5/2→6H7/2(Sm3+)两部分。 展开更多
关键词 YAG 溶胶凝胶燃烧合成 光致发光 共掺杂 红移
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2种方法制备的Y_2O_3:Yb,Er前驱体对Y_2O_2S:Yb,Er性能的影响 被引量:1
13
作者 韩朋德 王丽熙 +2 位作者 黄啸谷 张乐 张其土 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI 2010年第1期131-134,共4页
利用溶胶-凝胶燃烧合成法和共沉淀法成功地制备出单一均相的Y_2O_3:Yb,Er前驱体,采用传统的硫熔法制备了单一均相的Y_2O_2S:Yb,Er粉体,同时对传统硫熔法的后处理过程进行了改进。分别采用XRD、FTIR、SEM和EDS对合成的粉体进行了物相分... 利用溶胶-凝胶燃烧合成法和共沉淀法成功地制备出单一均相的Y_2O_3:Yb,Er前驱体,采用传统的硫熔法制备了单一均相的Y_2O_2S:Yb,Er粉体,同时对传统硫熔法的后处理过程进行了改进。分别采用XRD、FTIR、SEM和EDS对合成的粉体进行了物相分析、化学键分析、形貌表征和元素组成分析,并对粉体进行了发光性能测试,在980nm激发下,共沉淀法制备的前驱体硫化后得到的Y_2O_2S:Yb,Er发光强度比溶胶-凝胶燃烧合成法制备的前驱体硫化后得到的Y_2O_2S:Yb,Er发光强度高得多。 展开更多
关键词 稀土硫氧化物 上转换发光 溶胶-凝胶燃烧合成 共沉淀
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稀土-β-二酮类配合物荧光材料的合成
14
作者 李玉芳 《化工文摘》 2003年第11期24-25,共2页
稀土-β-二酮类配合物通过有机配体的强紫外吸收和配体向稀土离子的有效能量传递,使其发出稀十离子的强特征荧光,具有紫外激发荧光性能。在光能转换农膜、有机薄膜电致发光、LB膜、发光二极管、紫外荧光材料及器件、光纤传感器、荧光防... 稀土-β-二酮类配合物通过有机配体的强紫外吸收和配体向稀土离子的有效能量传递,使其发出稀十离子的强特征荧光,具有紫外激发荧光性能。在光能转换农膜、有机薄膜电致发光、LB膜、发光二极管、紫外荧光材料及器件、光纤传感器、荧光防伪标记、广告招牌、摩擦发光材料、免疫荧光分析以及痕量元素分析等领域具有广泛的用途,开发利用前景十分广阔。 展开更多
关键词 稀土-β-二酮类配合物 荧光材料 合成 溶液析出 溶胶-凝胶原位合成
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溶液燃烧合成法制备纳米金属氧化物的研究进展 被引量:5
15
作者 欧玉静 喇培清 +1 位作者 魏玉鹏 朱丹丹 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第21期36-39,共4页
简要介绍了纳米金属氧化物的一些应用;综述了近年来纳米金属氧化物的制备方法———溶液燃烧合成法;其中着重评述了近年来改进的溶液燃烧制备方法:自蔓延溶胶-凝胶燃烧合成法、浸渍在惰性支撑物中的燃烧合成法、浸渍在活性支撑物中的燃... 简要介绍了纳米金属氧化物的一些应用;综述了近年来纳米金属氧化物的制备方法———溶液燃烧合成法;其中着重评述了近年来改进的溶液燃烧制备方法:自蔓延溶胶-凝胶燃烧合成法、浸渍在惰性支撑物中的燃烧合成法、浸渍在活性支撑物中的燃烧合成法、盐助溶液燃烧合成法、微波助溶液燃烧合成法、乳液燃烧合成法和纤维素辅助溶液燃烧合成法;并展望了该领域今后的研究方向。 展开更多
关键词 溶液燃烧合成 纳米金属氧化物 自蔓延溶胶-凝胶燃烧合成 盐助溶液燃烧合成
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湿化学法制备高性能PTC粉体的研究 被引量:2
16
作者 张晨 张庆军 +1 位作者 沈毅 梁波 《陶瓷》 CAS 2004年第3期15-18,共4页
采用草酸盐共沉淀法和柠檬酸盐溶胶—凝胶二步合成法两种湿化学法合成了高性能的PTC粉体。草酸盐共沉淀法制备的PTC粉体平均粒径为 2 0 0nm ,粉体部分团聚 ;柠檬酸盐溶胶—凝胶二步合成法得到了纳米级的PTC粉体 ,平均粒径为 70nm ,粒度... 采用草酸盐共沉淀法和柠檬酸盐溶胶—凝胶二步合成法两种湿化学法合成了高性能的PTC粉体。草酸盐共沉淀法制备的PTC粉体平均粒径为 2 0 0nm ,粉体部分团聚 ;柠檬酸盐溶胶—凝胶二步合成法得到了纳米级的PTC粉体 ,平均粒径为 70nm ,粒度分布均匀 ,分散性较好。讨论并分析比较了两种合成方法的粉体形成历程、机理和微观形貌 ,两种方法比较 ,后者所得粉体化学组成更为均匀。 展开更多
关键词 湿化学 制备 PTC粉体 草酸盐共沉淀 柠檬酸盐溶胶-凝胶二步合成 形成历程 形成机理 微观形貌 晶型发育 PTC陶瓷粉体
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柠檬酸的用量在溶胶凝胶燃烧合成法中对Y_2O_3:Er发光性能的影响 被引量:2
17
作者 韩朋德 张乐 +2 位作者 陈娇 王丽熙 张其土 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期47-51,共5页
采用硝酸盐-柠檬酸溶胶凝胶燃烧合成法制备了Er3+掺杂Y2O3上转换发光粉体,研究了不同柠檬酸用量对Y2O3:Er粉体晶体结构、颗粒形貌、颗粒尺寸和上转换发光性能的影响。研究结果表明,柠檬酸加入量的多少不会影响粉体的晶体结构,XRD图谱的... 采用硝酸盐-柠檬酸溶胶凝胶燃烧合成法制备了Er3+掺杂Y2O3上转换发光粉体,研究了不同柠檬酸用量对Y2O3:Er粉体晶体结构、颗粒形貌、颗粒尺寸和上转换发光性能的影响。研究结果表明,柠檬酸加入量的多少不会影响粉体的晶体结构,XRD图谱的衍射峰位置没有发生改变;只是随着柠檬酸的增加,可能会导致晶粒发育不完全,使得参加衍射的晶胞数变少,衍射峰发生明显的宽化。不同柠檬酸加入量下得到的粉体,颗粒尺寸都在纳米级;随着柠檬酸加入量的增加,颗粒尺寸变小,表面能增加,团聚更明显。柠檬酸加入量对发光性能影响较为明显,当柠檬酸与硝酸盐的摩尔比为2时,4S3/2/2H11/2→4I15/2跃迁所对应的绿光发射强度和4F9/2→4I15/2跃迁所对应的红光发射强度都呈现出了最大值。这是因为体猝灭中心与表面猝灭中心对Er3+离子的上转换发光猝灭作用都处于一个相对较弱的状态,同时由于C3 i格位上的Er3+离子的电偶极跃迁的宇称禁戒解除,使得C3 i格位上的Er3+离子的发射增强,这就使得粉体的上转换发光整体增强,并达到最大值。 展开更多
关键词 柠檬酸-硝酸盐溶胶凝胶燃烧合成 上转换发光 体猝灭中心 表面猝灭中心
原文传递
Dy^(3+):Y_3Al_5O_(12)粉体的制备及发光性能研究 被引量:6
18
作者 张乐 赵泽伦 +3 位作者 徐恩涛 冯琳琳 吴鑫鑫 张其土 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1249-1250,1254,共3页
采用溶胶-凝胶/燃烧合成法制备了不同Dy3+掺量的Y3Al5O12发光体。分析了基质晶体结构、Dy3+掺量、Re3+的电荷半径比(Z/r)对Dy3+发光强度及发光颜色的影响。结果表明,Dy3+∶Y3Al5O12样品的激发主峰位于353nm(6H15/2→6P7/2)附近;由于Dy3... 采用溶胶-凝胶/燃烧合成法制备了不同Dy3+掺量的Y3Al5O12发光体。分析了基质晶体结构、Dy3+掺量、Re3+的电荷半径比(Z/r)对Dy3+发光强度及发光颜色的影响。结果表明,Dy3+∶Y3Al5O12样品的激发主峰位于353nm(6H15/2→6P7/2)附近;由于Dy3+所占据的Y3+位置具有D2对称性,具有一个反演对称中心,使得Dy3+的发射光谱以481nm蓝光发射为发射主峰,但黄蓝光发射强度之比(Y/B)随Dy3+离子浓度的变化很小。 展开更多
关键词 钇铝石榴石 光谱特性 浓度猝灭 溶胶-凝胶/燃烧合成
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Y_3Al_5O_(12)基质中Dy^(3+)的浓度猝灭机制 被引量:4
19
作者 杨浩 张乐 +1 位作者 韩朋德 张其土 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期16-20,共5页
采用溶胶-凝胶/燃烧合成法制备不同掺杂浓度的Dy:Y3Al5O12(YAG)发光粉体。分析基质晶体结构、Dy3+掺量对Dy3+光致发光性能的影响,并探讨Dy3+在Y3Al5O12基质中的自身浓度猝灭机制。根据激发光谱,Dy:YAG的主激发峰位置在353 nm,对应Dy3+的... 采用溶胶-凝胶/燃烧合成法制备不同掺杂浓度的Dy:Y3Al5O12(YAG)发光粉体。分析基质晶体结构、Dy3+掺量对Dy3+光致发光性能的影响,并探讨Dy3+在Y3Al5O12基质中的自身浓度猝灭机制。根据激发光谱,Dy:YAG的主激发峰位置在353 nm,对应Dy3+的6H15/2→6P7/2跃迁。在Dy:YAG晶体结构中,Dy3+取代Y3+的位置具有D2对称性,故Dy:YAG的蓝光发射强度要高于黄光发射强度,且Dy3+最佳摩尔分数为0.02;Dy3+的4F9/2→6H15/2、6H13/2跃迁发射的浓度猝灭机制均为相邻中心的电偶极-电偶极相互作用引起的交叉弛豫(4F9/2+6H15/2→6H9/2+6F3/2)所造成的。 展开更多
关键词 浓度猝灭 光致发光 溶胶-凝胶/燃烧合成 钇铝石榴石
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Y_3Al_5O_(12)基质中Sm^(3+)离子浓度对其发光特性的影响 被引量:2
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作者 沐磊 杨浩 +2 位作者 何伟 王丽熙 张其土 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2032-2035,共4页
采用溶胶-凝胶/燃烧合成法制备不同Sm3+掺量的Y3Al5O12发光体。用XRD,PL等手段研究样品的物相结构和光致发光性能与掺杂浓度之间的关系,并探讨了Sm3+的自身浓度猝灭机制。结果表明:Sm3+掺量对样品晶体结构无明显影响;Y3Al5O12:Sm3+样品... 采用溶胶-凝胶/燃烧合成法制备不同Sm3+掺量的Y3Al5O12发光体。用XRD,PL等手段研究样品的物相结构和光致发光性能与掺杂浓度之间的关系,并探讨了Sm3+的自身浓度猝灭机制。结果表明:Sm3+掺量对样品晶体结构无明显影响;Y3Al5O12:Sm3+样品的激发主峰位于405nm(6H5/2→4F7/2)附近,而最大发射峰在617nm(4G5/2→6H7/2);Sm3+在Y3Al5O12基质中的最佳掺杂浓度为3.0mol%,其自身浓度猝灭的原因主要是相邻中心的电四极-电四极相互作用引起的交叉弛豫(4G5/2+6H5/2→6F9/2+6F9/2)所造成的。 展开更多
关键词 钇铝石榴石 光谱特性 浓度猝灭 光致发光 溶胶-凝胶/燃烧合成
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