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用水热、溶剂热方法制备纳米CdS粒子及其光催化性能 被引量:32
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作者 杜娟 李越湘 +2 位作者 彭绍琴 吕功煊 李树本 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1603-1606,共4页
以硫化钠和硫代乙酰胺为硫源,用水热和溶剂热方法制备了不同粒径的纳米硫化镉半导体光催化剂。借助X射线衍射(XRD),UV-Vis漫反射对CdS催化剂进行了表征。以甲酸水溶液的光催化制氢反应为探针,评价了不同合成方法对催化剂活性的影响;用... 以硫化钠和硫代乙酰胺为硫源,用水热和溶剂热方法制备了不同粒径的纳米硫化镉半导体光催化剂。借助X射线衍射(XRD),UV-Vis漫反射对CdS催化剂进行了表征。以甲酸水溶液的光催化制氢反应为探针,评价了不同合成方法对催化剂活性的影响;用电化学方法测定了CdS光腐蚀程度。结果表明,反应物、溶剂与温度等都可影响CdS晶型与结晶度,导致其光催化活性差异;CdS光腐蚀性与其晶型有关,并随结晶度的提高显著降低,这说明通过控制合适的条件可制备高活性低腐蚀的CdS。 展开更多
关键词 热法 溶剂热法 CDS 制氢 光腐蚀
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溶剂热法制备Ag/TiO_2纳米材料及其光催化性能 被引量:44
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作者 许平昌 柳阳 +3 位作者 魏建红 熊锐 潘春旭 石兢 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期2261-2266,共6页
以乙醇为溶剂,钛酸四丁酯为前驱体,用溶剂热法制备了Ag表面修饰的负载型纳米二氧化钛光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见(UV-Vis)光谱等技术对其进行了系统的表征,... 以乙醇为溶剂,钛酸四丁酯为前驱体,用溶剂热法制备了Ag表面修饰的负载型纳米二氧化钛光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见(UV-Vis)光谱等技术对其进行了系统的表征,以亚甲基蓝(MB)溶液的脱色降解为模型反应,考察了不同Ag含量样品的光催化性能.结果表明:用溶剂热法制备的样品中TiO2皆为锐钛矿相,金属Ag颗粒沉积在TiO2表面,粒径为2nm左右,比表面积较溶胶凝胶法制备的样品大大增加,最高可达151.44m2·g-1;UV-Vis光谱和光催化实验表明:Ag修饰使TiO2对光的吸收能力大大增强,吸收带边红移至可见光区,亚甲基蓝在该复合材料上的光催化降解反应遵循一级反应动力学模型;溶剂热法制备样品的光催化性能明显好于溶胶凝胶法制备的样品,在紫外光和可见光下,Ag摩尔分数为5%的样品表现出最佳的光催化活性. 展开更多
关键词 二氧化钛 银修饰 溶剂热法 溶胶凝胶法 亚甲基蓝 光催化
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石墨烯/纳米TiO2复合材料的制备及其光催化性能 被引量:44
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作者 周琪 钟永辉 +3 位作者 陈星 王岩 刘平 吴玉程 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期255-262,共8页
以氧化石墨烯(GO)和钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)作为初始反应物,采用乙醇溶剂热法合成了石墨烯/纳米TiO2复合材料,并利用XRD、FE-SEM、TEM、RAMAN和XPS等手段对石墨烯/纳米TiO2复合材料的晶体结构、形貌及元素形态等性质进行了表征,同时将复... 以氧化石墨烯(GO)和钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)作为初始反应物,采用乙醇溶剂热法合成了石墨烯/纳米TiO2复合材料,并利用XRD、FE-SEM、TEM、RAMAN和XPS等手段对石墨烯/纳米TiO2复合材料的晶体结构、形貌及元素形态等性质进行了表征,同时将复合材料应用于光催化降解甲基橙溶液,进行光催化性能评价。结果表明:Ti(OBu)4在乙醇溶剂中通过化学静电引力吸附到GO表面,经过溶剂热反应,GO被还原成石墨烯的同时,石墨烯的表面负载生长锐钛矿TiO2颗粒。随着溶剂热反应时间的延长,GO表面的活性基团减少,还原更加彻底,同时TiO2晶粒有一定的增大趋势;与纯TiO2相比,石墨烯/纳米TiO2复合材料光催化活性明显提高,石墨烯含量对复合材料的光催化活性有直接的影响。 展开更多
关键词 TIO2 石墨烯 溶剂热法 复合材料 光催化
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溶剂热法合成不同形貌的Co_3O_4及其电容特性 被引量:29
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作者 曾雯雯 黄可龙 +2 位作者 杨幼平 刘素琴 刘人生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期263-268,共6页
采用溶剂热法以不同的钴盐在水-正丁醇体系中合成了不同形貌及尺寸的纳米Co3O4.采用XRD和TEM对产物的物相和形貌进行表征.结果表明,通过改变反应体系中阴离子的种类,可以控制产物Co3O4的形貌与晶粒尺寸.通过循环伏安法、恒流充放电和交... 采用溶剂热法以不同的钴盐在水-正丁醇体系中合成了不同形貌及尺寸的纳米Co3O4.采用XRD和TEM对产物的物相和形貌进行表征.结果表明,通过改变反应体系中阴离子的种类,可以控制产物Co3O4的形貌与晶粒尺寸.通过循环伏安法、恒流充放电和交流阻抗法对Co3O4电极材料的电化学性能进行表征.结果表明,Co3O4的形貌与晶粒尺寸对其电化学性能有显著影响.在2mol·L-1KOH溶液中,在-0.40-0.55V(vsSCE)电位范围内,由Co(NO3)2制备的球形Co3O4表现出更好的电容特性,单电极初始比容量达362.0F·g-1,经过400次循环后比容量仍保持90%. 展开更多
关键词 CO3O4 超级电容器 溶剂热法
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BaCO_3单晶纳米线的制备和表征 被引量:23
5
作者 高远浩 牛和林 陈乾旺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期37-40,共4页
本文以有机钛偶合体胶束作模板剂,采用溶剂热技术,成功制备了单晶碳酸钡纳米线,并通过X-射线衍射(XRD)、能量损失谱(EDX)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)对纳米线进行了表征。碳酸钡纳米线呈均匀... 本文以有机钛偶合体胶束作模板剂,采用溶剂热技术,成功制备了单晶碳酸钡纳米线,并通过X-射线衍射(XRD)、能量损失谱(EDX)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)对纳米线进行了表征。碳酸钡纳米线呈均匀的直线形,直径为25~60nm,长度达到十几微米。并对BaCO3纳米线的形成机理进行了浅析。 展开更多
关键词 制备 表征 单晶 碳酸钡纳米线 溶剂热法 胶束模板
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Fe_3O_4纳米晶的粒径控制合成、表征及其吸波性能 被引量:19
6
作者 颜爱国 邱冠周 +5 位作者 刘小鹤 史蓉蓉 张宁 衣冉 李永波 高冠华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期23-27,共5页
采用十二烷基磺酸钠和聚乙二醇作为保护剂,成功地制备出Fe3O4纳米晶.通过改变实验条件,可在10~200nm范围内有效调控Fe3O4纳米晶的粒径.采用X射线衍射仪、透射电子显微镜和扫描电子显微镜等对样品的微观结构、粒径和形貌进行了分析... 采用十二烷基磺酸钠和聚乙二醇作为保护剂,成功地制备出Fe3O4纳米晶.通过改变实验条件,可在10~200nm范围内有效调控Fe3O4纳米晶的粒径.采用X射线衍射仪、透射电子显微镜和扫描电子显微镜等对样品的微观结构、粒径和形貌进行了分析.结果表明,所得尖晶石型Fe3O4纳米晶粒径均匀,形貌均为球形.利用振动样品磁场计测量了不同粒径样品的磁性能.结果显示,粒径小时,随着粒径的增加,Fe3O4的饱和磁化强度Ms逐渐增加,但当粒径增加到80nm时,Ms达到最大值;随着粒径的减小,矫顽力也随之减小.利用矢量网络分析仪对不同粒径样品的电磁性能和吸波性能进行了研究,结果表明,当Fe3O4纳米晶的粒径小于100nm时,吸波性能良好,其中,粒径为20nm的样品吸收峰的峰值在8GHz附近达到了-32dB. 展开更多
关键词 Fe3O4纳米晶 溶剂热法 粒径控制 磁性能 吸波性能
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不同形貌的Fe_3O_4微-纳米粒子的溶剂热合成 被引量:21
7
作者 高倩 张吉林 +1 位作者 洪广言 倪嘉缵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期552-559,共8页
以FeCl3.6H2O为铁源,乙二醇或1,2丙二醇为溶剂,聚乙二醇(PEG)为表面活性剂,NaOH或KOH为碱源,采用溶剂热法制备了具有亲水性、分散性好、超顺磁性和形貌各异的Fe3O4微-纳米颗粒,并对其形貌、结构和磁性进行了表征.结果表明,产物均为立方... 以FeCl3.6H2O为铁源,乙二醇或1,2丙二醇为溶剂,聚乙二醇(PEG)为表面活性剂,NaOH或KOH为碱源,采用溶剂热法制备了具有亲水性、分散性好、超顺磁性和形貌各异的Fe3O4微-纳米颗粒,并对其形貌、结构和磁性进行了表征.结果表明,产物均为立方晶系Fe3O4,其颗粒尺寸在20~600 nm范围内可调.考察了碱源的种类和用量、反应时间及溶剂等对产物形貌的影响,其中碱的用量影响最大.本文对不同形貌Fe3O4的形成过程进行了探讨,并提出了合理的解释.所得Fe3O4粒子在室温下呈现超顺磁性,可以初步满足在生物医学中应用的要求. 展开更多
关键词 FE3O4 溶剂热法 形貌 磁性纳米粒子
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纳米Co-Sn金属间化合物的合成、表征及电化学吸放锂行为 被引量:16
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作者 谢健 赵新兵 +3 位作者 余红明 齐好 曹高劭 涂江平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1409-1412,共4页
用溶剂热法合成了三种纳米尺寸的Co-Sn金属间化合物,即CoSn2、CoSn和CosSn2,并研究了它们作为锂离子二次电池新型负极材料的电化学性能.合成的粉末经过了X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)和场发射扫描电镜(FESEM)的表征.研究发现,这三种... 用溶剂热法合成了三种纳米尺寸的Co-Sn金属间化合物,即CoSn2、CoSn和CosSn2,并研究了它们作为锂离子二次电池新型负极材料的电化学性能.合成的粉末经过了X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)和场发射扫描电镜(FESEM)的表征.研究发现,这三种金属间化合物均显示出较高的充放电稳定性.由于低的钾离子扩散速率,在嵌锂过程中锂离子不能深入到晶粒内部,导致它们的电化学活性较低,尤其是Co3Sn2,其首次充电容量仅为93mAh·g-1. 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 溶剂热法 电化学性能
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溶剂热法合成硫化铜花状微米球超结构及其光催化性能 被引量:17
9
作者 谭志刚 朱启安 +3 位作者 郭讯枝 张劲福 伍文雍 刘爱平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第23期2812-2820,共9页
以氯化铜(CuCl2 2H2O)和硫脲(CH4N2S,Tu)为原料,乙二醇(C2H6O2)为溶剂,用溶剂热法于140℃反应90 min成功制备了直径为2.2~4.8μm由纳米片组成的花状硫化铜(CuS)微米球超结构.用XRD,SEM,TEM,SAED,HRTEM以及UV-Vis等手段对产品进行了表征... 以氯化铜(CuCl2 2H2O)和硫脲(CH4N2S,Tu)为原料,乙二醇(C2H6O2)为溶剂,用溶剂热法于140℃反应90 min成功制备了直径为2.2~4.8μm由纳米片组成的花状硫化铜(CuS)微米球超结构.用XRD,SEM,TEM,SAED,HRTEM以及UV-Vis等手段对产品进行了表征;以氙灯和高压汞灯为光源,亚甲基蓝为目标降解物评价了CuS超结构的光催化活性.结果表明,所制备的产品是六角相的CuS,经计算,其晶胞参数为a=0.3813 nm,c=1.6774 nm;所用溶剂、硫源、铜源及反应温度、反应时间对产品的形貌均有较大影响;UV-Vis分析表明,CuS微米球超结构的带隙能量为2.0 eV;光催化性能测试表明,所制备的CuS微米球超结构在紫外光区和可见光区均具有较高的光催化活性,但在可见光区的光催化活性更高,在35 W氙灯和450 W的高压汞灯下,光照30 min,亚甲基蓝的降解率分别达到98.7%和82.9%.此外,还讨论了硫化铜微米球超结构可能的形成机理. 展开更多
关键词 CUS 溶剂热法 微米球 超结构 光催化
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溶剂热法合成纳米立方状Co_3O_4及其电容特性研究 被引量:12
10
作者 黄可龙 曾雯雯 +2 位作者 杨幼平 刘素琴 刘人生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1555-1560,共6页
以聚乙二醇为分散剂,在水-正丁醇体系中采用溶剂热法合成纳米立方状Co_3O_4。采用IR、XRD和TEM等手段对前驱物及产物的物相和形貌进行表征,对溶剂热法合成Co_3O_4的反应机理进行初步研究,并以Scherrer公式计算出样品平均晶粒尺寸为21.6n... 以聚乙二醇为分散剂,在水-正丁醇体系中采用溶剂热法合成纳米立方状Co_3O_4。采用IR、XRD和TEM等手段对前驱物及产物的物相和形貌进行表征,对溶剂热法合成Co_3O_4的反应机理进行初步研究,并以Scherrer公式计算出样品平均晶粒尺寸为21.6nm。通过循环伏安、恒流充放电、交流阻抗等测试对Co3O4电极的电化学性能进行表征。结果表明,在2mol·L^(-1)KOH溶液中,-0.4 ̄0.46V(vs.SCE)电位范围内,立方状Co_3O_4具有良好的电容特性、大电流充放电性能及循环稳定性。单电极初始比容量达333.21F·g^(-1),1000次循环后样品比容量保持69%。通过XRD测试分析Co_3O_4循环前后的物相转变,结果表明经过1000次循环后Co_3O_4仍保持为立方晶型。 展开更多
关键词 纳米立方状Co3O4 超级电容器 溶剂热法
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陈皮中橙皮苷的溶剂热法提取工艺及检测方法的研究 被引量:17
11
作者 逄显娟 李杰 +1 位作者 段冷昕 陈克莉 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期267-270,276,共5页
以橙皮苷得率为指标,采用溶剂热法提取陈皮中的橙皮苷,通过单因素实验考察了提取温度、乙醇浓度、液料比以及提取时间对橙皮苷得率的影响。在此基础上,利用正交实验法对溶剂热法提取工艺进行了优化。结果表明:提取时间对橙皮苷的得率影... 以橙皮苷得率为指标,采用溶剂热法提取陈皮中的橙皮苷,通过单因素实验考察了提取温度、乙醇浓度、液料比以及提取时间对橙皮苷得率的影响。在此基础上,利用正交实验法对溶剂热法提取工艺进行了优化。结果表明:提取时间对橙皮苷的得率影响最大,其次是提取温度。优选的橙皮苷提取条件为:提取温度120℃,乙醇浓度60%,液料比70∶1 m L·g-1,提取时间45 min,在上述条件下测得橙皮苷得率为6.07%±0.03%。同传统的乙醇回流法相比,溶剂热法的提取时间缩短了近70%,橙皮苷得率约提高1倍。 展开更多
关键词 溶剂热法 陈皮 橙皮苷 正交实验 提取
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溶剂热法制备Bi_2S_3纳米材料 被引量:9
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作者 袁爱华 汪萍 +2 位作者 潘励 周虎 马卉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期559-562,共4页
By using Bi(S2CNEt2)3 as single-source precursor, Bi2S3 nanoflowers and nanorods have been obtained via a solvothermal treatment. The effect of water, ethylene glycol and polyethylene glycol as reaction medium on the ... By using Bi(S2CNEt2)3 as single-source precursor, Bi2S3 nanoflowers and nanorods have been obtained via a solvothermal treatment. The effect of water, ethylene glycol and polyethylene glycol as reaction medium on the structure and shape of Bi2S3 nanosized materials was investigated, and Bi2S3 nanoflowers and nanorods were characterized by SEM, TEM and XRD. 展开更多
关键词 溶剂热法 BI2S3 纳米材料
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ZnS纳米粒子的水热法和溶剂热法制备 被引量:9
13
作者 李小兵 田莳 +2 位作者 孙玉静 何亮 涂湛 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2002年第4期306-308,311,共4页
选用醋酸锌和硫代硫酸钠为原料 ,在“活性”水或甲苯中进行氧化 -还原反应 ,制备了质量良好的 Zn S纳米粒子。主要探讨在高温和高压的条件下以水或甲苯作为反应介质对 Zn S粒子结构和形貌的影响。通过 XRD、TEM、DSC等测试手段对 Zn S... 选用醋酸锌和硫代硫酸钠为原料 ,在“活性”水或甲苯中进行氧化 -还原反应 ,制备了质量良好的 Zn S纳米粒子。主要探讨在高温和高压的条件下以水或甲苯作为反应介质对 Zn S粒子结构和形貌的影响。通过 XRD、TEM、DSC等测试手段对 Zn S粒子进行了分析。结果表明 ,所制备的 Zn S纳米粒子粒径很小 (约 2 0 nm) ,晶相单一 ,属于立方晶系 ,分散性较好 ,结晶度、纯度较高 ,活性大 ,具有良好的应用前景 ;密闭高压体系有助于纳米粒子的分散和结晶度、产率的提高 ;与以去离子水作为反应介质相比 ,以甲苯作为反应介质合成的 Zn S纳米粒子纯度更高 ,分散性更好 ,但成本相应提高 ,此外 ,它在乙醇中的稳定性比在去离子水中的稳定性要好 。 展开更多
关键词 热法 溶剂热法 氧化-还原反应 纳米粒子 硫化锌 半导体材料
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溶剂热法合成纳米材料的研究进展 被引量:14
14
作者 魏明真 《四川化工》 CAS 2007年第3期22-24,共3页
本文介绍了溶剂热法的特点,综述了溶剂热法在非氧化物纳米材料如Ⅲ-Ⅴ族半导体、金刚石、碳化物、氮化物、金属硫属化合物及一维纳米材料制备中的研究进展,并对溶剂热法合成纳米材料的发展方向进行了展望。
关键词 溶剂热法 纳米材料 非氧化物
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纳米氢氧化镁的合成及其形貌控制 被引量:16
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作者 徐林林 张华 +2 位作者 杜喜玲 祝建 钟新华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1729-1735,共7页
用乙醇和水的混合溶剂热法合成氢氧化镁纳米材料,并用透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)表征其形貌和结构,同时考察了镁源、温度、反应时间、反应物浓度和溶剂热体系对氢氧化镁纳米材料形貌的影响,探索其生长机理。镁源通过改变氢氧化镁纳... 用乙醇和水的混合溶剂热法合成氢氧化镁纳米材料,并用透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)表征其形貌和结构,同时考察了镁源、温度、反应时间、反应物浓度和溶剂热体系对氢氧化镁纳米材料形貌的影响,探索其生长机理。镁源通过改变氢氧化镁纳米粒子的结晶习性从而影响形貌,温度和反应时间受热力学和动力学的控制使氢氧化镁纳米材料的生长从六个等价面的取向生长向各向同性生长转变,从而导致形貌由六边形片状结构向圆形变化,反应物浓度和溶剂热体系影响成核快慢,从而影响氢氧化镁纳米材料的晶型。 展开更多
关键词 纳米材料 氢氧化镁 溶剂热法 形貌控制
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溶剂热法合成YAG晶粒的形成过程 被引量:8
16
作者 张旭东 刘宏 +3 位作者 何文 王继扬 李霞 徐国纲 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期226-229,共4页
钇铝石榴石 (Y3Al5O1 2 ,YAG)透明陶瓷因其优异的光学性能和制备工艺方面的优势而成为极具潜力的激光材料。性能优良的YAG微粉有利于制备高性能YAG陶瓷。利用铝和钇的硝酸盐为起始原料制备反应前驱物 ,用乙醇作溶剂 ,在 2 80℃保温 4h... 钇铝石榴石 (Y3Al5O1 2 ,YAG)透明陶瓷因其优异的光学性能和制备工艺方面的优势而成为极具潜力的激光材料。性能优良的YAG微粉有利于制备高性能YAG陶瓷。利用铝和钇的硝酸盐为起始原料制备反应前驱物 ,用乙醇作溶剂 ,在 2 80℃保温 4h下合成了球形YAG晶粒。在溶剂热反应过程中 ,溶剂中反应前驱物通过溶解、脱水、析晶及生长的过程直接形成YAG晶粒 ,无中间相形成 ,晶粒平均尺寸约为80nm ,且尺寸分布均匀 ,晶粒间基本无团聚。 展开更多
关键词 钇铝石榴石 溶剂热法 乙醇 反应过程 微粉
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Fe3O4@聚吡咯@聚苯胺核壳结构的制备及吸波性能 被引量:16
17
作者 张龙 万晓娜 +5 位作者 段文静 秋虎 后洁琼 王晓瑞 李慧 杜雪岩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期185-192,共8页
用聚吡咯(PPy)对溶剂热法制备的Fe_3O_4纳米颗粒进行表面修饰,再用聚苯胺(PANI)调控Fe_3O_4@PPy复合材料的电磁组成,制备出具有核壳结构的Fe_3O_4@PPy@PANI复合吸波材料.当PPy对Fe_3O_4纳米颗粒修饰后,PANI极易包覆在纳米颗粒表面.电磁... 用聚吡咯(PPy)对溶剂热法制备的Fe_3O_4纳米颗粒进行表面修饰,再用聚苯胺(PANI)调控Fe_3O_4@PPy复合材料的电磁组成,制备出具有核壳结构的Fe_3O_4@PPy@PANI复合吸波材料.当PPy对Fe_3O_4纳米颗粒修饰后,PANI极易包覆在纳米颗粒表面.电磁性能分析结果表明,当苯胺(An)与Fe_3O_4@PPy质量比为1/4时,最小反射损耗值(RLmin)达到-39.2 d B;当An与Fe_3O_4@PPy的质量比为1/2时,反射损耗小于-10d B的频宽达到4.6 GHz.电磁成分比例对复合材料的吸波性能有较大的影响,随着聚苯胺含量的增加,电磁吸收呈现先增加后减小的趋势. 展开更多
关键词 溶剂热法 核壳结构 吸波材料 导电聚合物 FE3O4纳米颗粒 聚吡咯 聚苯胺
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溶剂热法制备YAG微粉及其机理分析 被引量:12
18
作者 李红 张旭东 +2 位作者 何文 徐国纲 贾兴涛 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期25-26,32,共3页
采用异丙醇溶剂为反应介质,通过溶剂热法低温合成了YAG粉体。利用XRD、TEM、IR对产物微观形态和晶体结构进行了表征。研究证明,在300℃下保温10h可以得到平均粒径为200nm的球形单分散YAG微粉,通过温度对反应进程的影响分析了YAG形成机... 采用异丙醇溶剂为反应介质,通过溶剂热法低温合成了YAG粉体。利用XRD、TEM、IR对产物微观形态和晶体结构进行了表征。研究证明,在300℃下保温10h可以得到平均粒径为200nm的球形单分散YAG微粉,通过温度对反应进程的影响分析了YAG形成机理即溶解-结晶过程。 展开更多
关键词 溶剂热法 YAG 异丙醇 机理
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纳米材料的制备方法 被引量:6
19
作者 马剑华 《温州大学学报》 2002年第2期79-82,共4页
本文介绍了纳米材料的制备方法,并重点介绍了近几年发展起来的最新的制备方法及其进展。
关键词 纳米材料 制备方法 热法 溶剂热法 气相法 固相法 水热合成技术
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荧光碳点的合成及对酿酒酵母的毒性研究 被引量:15
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作者 黄淮青 曾萍 +1 位作者 韩宝福 徐淑坤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期13-19,共7页
以葡萄糖为碳源采用溶剂热法合成了荧光碳点。紫外吸收光谱、荧光光谱以及透射电镜照片表明,所合成的荧光碳点发光性能优异,分散性好,且无团聚现象。荧光碳点原溶液出现浓度淬灭现象,稀释60倍情况下荧光最强。以酿酒酵母为模型生物,考... 以葡萄糖为碳源采用溶剂热法合成了荧光碳点。紫外吸收光谱、荧光光谱以及透射电镜照片表明,所合成的荧光碳点发光性能优异,分散性好,且无团聚现象。荧光碳点原溶液出现浓度淬灭现象,稀释60倍情况下荧光最强。以酿酒酵母为模型生物,考察了不同生长时期(调整期、对数期早期、对数期中期)的酿酒酵母与不同浓度的荧光碳点共培养后的生长曲线。结果表明,即使荧光碳点浓度在27.75 mmol.L-1条件下也没有影响酵母菌的生长曲线,可认为基本没有细胞毒性。比较了相同荧光强度下的荧光碳点与CdTe量子点对酿酒酵母的细胞毒性,结果表明荧光碳点的毒性显著低于量子点的毒性。 展开更多
关键词 荧光碳点 溶剂热法 酿酒酵母 细胞毒性
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