期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
溶剂效应对酸、碱电离平衡的影响
1
作者 刘传芳 《皖西学院学报》 1995年第3期53-56,共4页
本文从溶剂的酸碱性及溶剂化作用等方面叙述了溶剂的诸多因素对酸、碱在溶液中的电离平衡的影响,并对一些“反常”现象进行了解释.
关键词 溶剂效应 电离平衡 溶剂 “反常”现象 溶剂化作用 溶剂化能力 两性溶剂 酸碱性 辨别溶剂 亲和势
下载PDF
分子局部集团对过程性质的影响
2
作者 张南生 蔡炳新 《怀化学院学报》 1993年第5期75-79,共5页
取向力、诱导力、色散力、氢键和电子转移络合作用与物质的许多过程性质密切相关,然而将它们应用于熔沸点、溶解度、溶剂化及溶剂对反应速度的影响等方面时,常出现一些反常现象,原因在于分子间除上述作用力外,还相当普遍地存在着另一种... 取向力、诱导力、色散力、氢键和电子转移络合作用与物质的许多过程性质密切相关,然而将它们应用于熔沸点、溶解度、溶剂化及溶剂对反应速度的影响等方面时,常出现一些反常现象,原因在于分子间除上述作用力外,还相当普遍地存在着另一种形式的作用力,即选择性分子间作用力,近些年来,它的应用已得到了发展,下面从几个方面加以研究。 展开更多
关键词 子局 负电性 三氢集团 HCl2 过程性 溶剂 溶解度 溶剂分子 偶极矩 氯原子
下载PDF
温度、固体含有率和溶剂对感光液粘度的影响
3
作者 南山 孟蓉 《中国印刷物资商情》 1998年第7期46-47,共2页
阳图型PS版感光液(以下简称感光液)是由成膜树脂、感光剂、溶剂(稀释剂)、染料和添加剂等组成的复杂体。感光液粘度是影响涂层厚度和均匀性的重要因素之一。粘度太大,则涂层过厚,均匀性差;粘度太小,则涂层过薄。感光液的粘度除与感光剂... 阳图型PS版感光液(以下简称感光液)是由成膜树脂、感光剂、溶剂(稀释剂)、染料和添加剂等组成的复杂体。感光液粘度是影响涂层厚度和均匀性的重要因素之一。粘度太大,则涂层过厚,均匀性差;粘度太小,则涂层过薄。感光液的粘度除与感光剂、树脂的分子结构、分子量有关外,还受温度、固体含有率和溶剂的影响。 到目前为止,还没有从理论上导出温度、固体含有率和溶剂与粘度之间的准确的关系式。 展开更多
关键词 感光液 粘度 固体 稀释剂 溶剂 感光剂 温度升高 原胶 阳图型PS版 知道感
下载PDF
溶剂对烯烃与卤素加成产物的的影响
4
作者 汪洋 高静 于万军 《牡丹江医学院学报》 1995年第4期48-49,共2页
烯烃与卤素加成是烯轻一个很重要的反应,其中烯轻通过溴的四氯化碳溶液中,生成无色的二溴代烷而使溴的红棕色褪去,该反应广泛用于烯的烯烃的检验上.在该反应里所用的溶剂是四氯化碳,如果我们改换溶剂(如水),那么加成产物还是二卤代烷吗... 烯烃与卤素加成是烯轻一个很重要的反应,其中烯轻通过溴的四氯化碳溶液中,生成无色的二溴代烷而使溴的红棕色褪去,该反应广泛用于烯的烯烃的检验上.在该反应里所用的溶剂是四氯化碳,如果我们改换溶剂(如水),那么加成产物还是二卤代烷吗?为了进一步弄清问题的实质,有必要对烯烃与卤素加成的机理作一讨论. 展开更多
关键词 卤素加成 烯烃 溶剂 四氯化碳 二卤代烷 反应机理 牡丹江医学院 活性中间体 负离子 加成反应
下载PDF
原料及溶剂
5
《涂料文摘》 1999年第3期74-74,共1页
关键词 新戊二醇 溶剂 涂料 特戊酸 原料 丙二醇 应用研究 组成与性能 漆用溶剂 组成及作用
下载PDF
衣服干洗有害健康
6
作者 李少华 《农村百事通》 1995年第10期54-54,共1页
现代人为了方便,习惯将衣物拿到干洗店干洗,但不了解干洗衣物所用的溶剂对我们的健康确有不良影响。 干洗是利用清洁剂或溶剂,除掉衣服上的污渍。溶剂不一定是水,而是酒精、矿物油等。目前干洗最普遍的溶剂是四氯乙烯。
关键词 四氯乙烯 干洗衣物 中枢神经系统 矿物油 清洁剂 衣服 干洗店 溶剂 不良影响 干洗溶剂
下载PDF
利用超额拉曼光谱研究硝酸镁水溶液中的离子对 被引量:8
7
作者 王陈琛 林珂 +2 位作者 胡乃银 周晓国 刘世林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1823-1829,共7页
利用超额拉曼光谱研究了室温下硝酸镁(Mg(NO3)2)溶液的离子缔合情况. 测量了该溶液羟基(-OH)伸缩振动谱段和NO-3全对称伸缩振动谱段的拉曼光谱, 利用超额拉曼光谱及光谱拟合分析了这些光谱数据. -OH 伸缩振动谱段的超额拉曼光谱显示, ... 利用超额拉曼光谱研究了室温下硝酸镁(Mg(NO3)2)溶液的离子缔合情况. 测量了该溶液羟基(-OH)伸缩振动谱段和NO-3全对称伸缩振动谱段的拉曼光谱, 利用超额拉曼光谱及光谱拟合分析了这些光谱数据. -OH 伸缩振动谱段的超额拉曼光谱显示, 低浓度(<2.3 mol·kg-1)下阴离子第一水合层的水分子含量随溶液浓度的升高呈线性关系增加, 在较高浓度时(>2.3 mol·kg-1), 该含量变化偏离了线性关系, 这是因为 Mg(NO3)2溶液在高浓度时存在直接接触离子对导致的. 同样的转折点浓度也在对NO-3全对称伸缩振动谱段的分析中被观测到. 除了直接接触离子对, 还观测到三种溶剂分隔型离子对. 对该谱段下所有浓度的拉曼光谱和超额光谱进行同时拟合, 给出了不同浓度下各种离子对的相对含量, 结果显示在0.23-4.86 mol·kg-1浓度范围内都有溶剂分隔型离子对和直接接触型离子对. 当Mg(NO3)2浓度低于2.3 mol·kg-1时, 所有离子对的相对含量随浓度增加呈现直线上升, 在高于这个浓度后直接接触离子对的相对含量急剧增加, 一种溶剂分隔型离子对的相对含量增加变缓, 另一种溶剂分隔型离子对的相对含量逐渐减少, 还有一种溶剂分隔型离子对相对含量的增加趋势保持不变, 在Mg(NO3)2浓度大于3.5 mol·kg-1后, 其相对含量不再发生明显变化. 展开更多
关键词 硝酸镁水溶液:直接接触离子:溶剂分隔离子 超额拉曼光谱: 同时拟合
下载PDF
Li_2SO_4溶液中离子间的缔合相互作用:基于密度泛函理论和分子动力学模拟的研究 被引量:3
8
作者 夏斐斐 胡俊 +4 位作者 杨凤丽 郑纯智 房春晖 曾德文 易海波 《盐湖研究》 CSCD 2018年第1期39-47,共9页
基于密度泛函理论,使用B3LYP/aVDZ方法对[Li_2SO_4(H_2O)_n]~0(n=0~10、18)水合团簇的结构和性质进行了系统地研究,并结合Car-Parrinello分子动力学(CPMD)模拟了不同浓度的Li_2SO_4溶液结构,目的在于理解在Li_2SO_4溶液中离子间缔合相... 基于密度泛函理论,使用B3LYP/aVDZ方法对[Li_2SO_4(H_2O)_n]~0(n=0~10、18)水合团簇的结构和性质进行了系统地研究,并结合Car-Parrinello分子动力学(CPMD)模拟了不同浓度的Li_2SO_4溶液结构,目的在于理解在Li_2SO_4溶液中离子间缔合相互作用及可能存在的物种。研究发现,对于[Li_2SO_4(H_2O)_n]~0(n=0~10、18)水合团簇,双配位单齿螯合接触离子对结构比双配位双齿螯合接触离子对结构更稳定,溶剂共享离子对结构最不稳定。同时,CPMD模拟结果表明,在3.09和3.17 mol/kg的Li_2SO_4溶液中,双配位单齿螯合接触离子对结构仍然是主要物种。以上结果表明在饱和的Li_2SO_4溶液(3.16 mol/kg)中,Li^+和SO_4^(2-)离子间的相互缔合作用主要以双配位单齿螯合接触离子对结构的物种存在,而具有双配位双齿螯合离子对结构的物种占少数,溶剂共享离子对结构几乎不存在。 展开更多
关键词 离子缔合 离子水合 接触离子 溶剂共享离子 密度泛函理论 分子动力学模拟
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部