P_2O_5缓释法合成磷酸酯 被引量：8

1

作者 王学川 张铭让 石碧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期658-660,共3页

采用复合溶剂分散P2 O5投料进行缓释法合成蓖麻油磷酸酯 ,与传统的P2 O5粉状直接投料合成方法相比 ,缓释合成方法可提高P2 O5的反应转化率 6 0 % ,磷酸单酯 (MAP)的摩尔分数x(MAP)由 5 2 0 %提高到 71 6 %。

关键词 溶剂分散 P2O5 缓释法 磷酸酯 合成 五氧化二磷

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采用溶剂分散和挤压器联动装置制备阿霉素脂质体的稳定性研究 被引量：2

2

作者 王汝涛 陈涛 +1 位作者 王惟娇 王昭 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第17期1579-1582,共4页

目的:考察溶剂分散和挤压器联动装置制备阿霉素脂质体制剂的稳定性.方法:使用联动装置制备空白脂质体,联动装置将阿霉素采用pH梯度法载药于空白脂质体中,评价其在体外不同影响因素下的制剂稳定性.测定了阿霉素脂质体理化性质,用透析法... 目的:考察溶剂分散和挤压器联动装置制备阿霉素脂质体制剂的稳定性.方法:使用联动装置制备空白脂质体,联动装置将阿霉素采用pH梯度法载药于空白脂质体中,评价其在体外不同影响因素下的制剂稳定性.测定了阿霉素脂质体理化性质,用透析法检测阿霉素脂质体的药物包封率,用HPLC考察阿霉素脂质体在大鼠体内药代动力学行为.结果:该联动装置可使脂质体的制备工艺简化,投料成品一步完成,同时可在线监控粒径,采用此装置制备的脂质体阿霉素的粒径为(98±9nm),药物包封率为98.3%.结论:溶剂分散和挤压器联动装置可用于工业化生产阿霉素脂质体制剂,设备实用性强,产品质量可控性好. 展开更多

关键词 脂质体 溶剂分散 挤压器 工艺学 制药

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采用溶剂分散和挤压器联动装置制备脂质体的方法研究 被引量：1

3

作者 陈涛 王昭 +3 位作者 王汝涛 傅经国 惠民权 魏春龙 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期1399-1403,共5页

目的考察溶剂分散和挤压器联动装置制备脂质体药物制剂的工艺条件、可行性和适用范围。方法联动装置应用了溶剂分散法制备脂质体的原理,通过高压泵将溶于有机相的磷脂和脂溶性药物与水溶液在溶液混合器中高压快速混合使之形成多相多层... 目的考察溶剂分散和挤压器联动装置制备脂质体药物制剂的工艺条件、可行性和适用范围。方法联动装置应用了溶剂分散法制备脂质体的原理,通过高压泵将溶于有机相的磷脂和脂溶性药物与水溶液在溶液混合器中高压快速混合使之形成多相多层脂质体,在高压下将脂质体连续通过挤压器,一步形成最终产品。结果新装置将高压泵、溶液混合器、脂质体粒径整合控制设备和高压超滤透析柱组成联动线,使得从投料到获得脂质体成品的整个过程一步完成,减少了不必要的中间过程。应用该装置制备的脂质体的质量可控性好,非常适合脂溶性药物脂质体制剂的大规模制备。同时用该装置制备的脂质体可以形成有效的pH梯度,适合于弱碱性药物的载药。结论实验证明,这种联动装置可应用于脂质体的工业化生产,其制备工艺简便、可控性好、实用性强。 展开更多

关键词 脂质体 溶剂分散 挤压器 脂质体工业化 脂质体药物制剂

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浅淡新型高能发射药生产过程中的安全问题及对策 被引量：1

4

作者 祝泽泉 《兵工安全技术》 CAS CSCD 1995年第6期31-33,共3页

一般单、双基发射药的生产,在我国已有近百年的历史了。经过无数次血的教训,人们用鲜血和生命总结并积累了丰富的安全生产经验,这些极其珍贵的经验。

关键词 安全问题 双基药 三基药 溶剂分散 危险性 爆炸事故 生产安全性 高能炸药 近百年 新型

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炭黑在油墨和涂料中的分散

5

作者 韦子明 《油墨》 2001年第1期29-31,共3页

关键词 炭黑 油墨 涂料 溶剂分散 分散效果

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哮喘的吸入治疗攻略：掌握3个特点

6

作者 蔡映云 叶晓芬 《中国社区医师》 2014年第33期23-24,共2页

吸入疗法是通过专用装置将药物和溶剂分散成雾粒或微粒吸入体内并沉降在气道和肺泡而达到治疗作用。吸入疗法所用药物直接作用于局部，用药剂量小、全身吸收少、不良反应轻微、安全性高，且具有起效快、给药方便等优点。吸入治疗是哮喘... 吸入疗法是通过专用装置将药物和溶剂分散成雾粒或微粒吸入体内并沉降在气道和肺泡而达到治疗作用。吸入疗法所用药物直接作用于局部，用药剂量小、全身吸收少、不良反应轻微、安全性高，且具有起效快、给药方便等优点。吸入治疗是哮喘药物治疗的最主要给药途径，已经在临床广泛推广和应用，但在临床应用中尤其在基层医院还存在一些误区和不足，本文将对哮喘吸入治疗进行详细讲解。 展开更多

关键词 吸入治疗 哮喘 临床应用 吸入疗法 治疗作用 溶剂分散 用药剂量 不良反应

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二元溶剂分散法制备PLA和PLGA纳米粒 被引量：6

7

作者 蒋新宇 周春山 唐课文 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期732-735,共4页

用二元溶剂分散法制备不同分子量、单体比 (L G ,共聚物聚丙交酯乙交酯 (PLGA)中乳酸 (lactide)与乙醇酸 (glycolide)的质量比 )的共聚物PLGA和聚乳酸 (PLA)的纳米粒。考察了制备方法对纳米粒产率、粒径及粒径分布的影响。通过冷冻干燥... 用二元溶剂分散法制备不同分子量、单体比 (L G ,共聚物聚丙交酯乙交酯 (PLGA)中乳酸 (lactide)与乙醇酸 (glycolide)的质量比 )的共聚物PLGA和聚乳酸 (PLA)的纳米粒。考察了制备方法对纳米粒产率、粒径及粒径分布的影响。通过冷冻干燥可获得具有窄粒径分布的聚合物纳米粒。用浊点滴定法探讨了乙醇和丙酮对纳米粒粒径和产率的影响。研究表明 ,纳米粒产率随丙酮溶液中乙醇量的增加而提高 ,并当乙醇量接近浊点值时达最大 ,而纳米粒粒径却随丙酮溶液中乙醇量的增加而减小 ,并当乙醇量接近浊点值时达最小。因此 ,可用浊点实验确定制备具有较高产率和较小粒径的聚合物纳米粒的最优条件。PLA和PLGA 2种聚合物的纳米粒产率均大于 90 % ,平均粒径在 130～ 180nm之间。 展开更多

关键词 二元溶剂分散法 纳米粒 聚乳酸 聚丙交酯乙交酯

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维甲酸固体脂质纳米粒的制备及其药物稳定性研究 被引量：3

8

作者 段磊 夏强 +1 位作者 马全红 顾宁 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2004年第4期225-227,238,共4页

目的 :制备维甲酸固体脂质纳米粒 (RA SLN)并对其药物稳定性进行分析。方法 :以具生物相容性的硬脂酸和棕榈酸作为脂质载体 ,采用溶剂分散法制备维甲酸固体脂质纳米粒 ;测定其平均粒径和zeta电位 ;用透射电镜 (TEM)观察其微观形貌 ;高... 目的 :制备维甲酸固体脂质纳米粒 (RA SLN)并对其药物稳定性进行分析。方法 :以具生物相容性的硬脂酸和棕榈酸作为脂质载体 ,采用溶剂分散法制备维甲酸固体脂质纳米粒 ;测定其平均粒径和zeta电位 ;用透射电镜 (TEM)观察其微观形貌 ;高效液相色谱 (HPLC)法对全反式维甲酸 (ATRA)的浓度进行定量测定 ,并绘出其随时间降解曲线。结果 :以不同脂质材料作为载体制备的RA SLN ,平均粒径 3 0 0～ 40 0nm ,大都呈完整的球形 ,其zeta电位的范围是 -2 8～ -4 0mV ;所制备的RA SLN分散液中有效药物含量在 15mg·L- 1 左右 ,药物降解速度得到降低。结论 :RA SLN提高了有效药物含量 ,改善了药物稳定性 。 展开更多

关键词 维甲酸 固体脂质纳米粒 制备 药物稳定性 溶剂分散法

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混合溶剂分散法制备耐高温、高导热六方氮化硼/半芳香聚酰胺12T复合材料及其性能 被引量：1

9

作者 陈晓杰 马舸 +7 位作者 孟慧迪 崔喆 付鹏 赵蔚 庞新厂 赵清香 刘民英 张晓朦 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期825-835,共11页

制备兼具优异耐高温性能和导热性能的聚合物基复合材料对于电子元器件的封装保护、高效散热和稳定成型至关重要。本文通过混合溶剂分散法(MSD)制备了六方氮化硼(BN)/半芳香聚酰胺12T(PA12T)复合材料,并对复合材料的微观结构、导热、耐... 制备兼具优异耐高温性能和导热性能的聚合物基复合材料对于电子元器件的封装保护、高效散热和稳定成型至关重要。本文通过混合溶剂分散法(MSD)制备了六方氮化硼(BN)/半芳香聚酰胺12T(PA12T)复合材料,并对复合材料的微观结构、导热、耐高温、介电和力学性能进行了表征。结果表明:混合溶剂分散法可以有效实现BN和PA12T粉末的均匀悬浮,并可协同真空辅助自组装法与真空热压法构筑具有均一分散和取向结构的复合材料。研究表明,当BN/PA12T复合材料中的BN含量为40wt%时,混合溶剂分散法制备的样品的平面导热率可以达到2.73 W/(m·K),是机械混合法(MM)制备的样品(1.59 W/(m·K))的1.72倍,同时其具有优异的力学性能、低介电常数(3.6)、介电损耗(0.016)和显著的耐高温性能(维卡软化点超过250℃且初始分解温度可达446℃)。综上所述,混合溶剂分散法制备的BN/PA12T复合材料在电子封装及热管理领域中具有广阔的应用前景。 展开更多

关键词 聚酰胺 混合溶剂分散法 耐高温性能 导热复合材料 六方氮化硼

原文传递

均匀设计优化二元溶剂分散法制备莪术油纳米粒的研究 被引量：3

10

作者 黄利 侯世祥 +4 位作者 毛声俊 梁栗 王觉晓 王高森 江月 《中南药学》 CAS 2006年第6期413-415,共3页

目的优化二元溶剂分散法制备莪术油纳米粒(ZTO-NP)的制备工艺技术条件,探讨其可行性。方法以形态、粒径、包封率为指标,采用均匀设计,考察分散剂浓度、载体材料用量、有机相体积和搅拌时间等影响因素,筛选出比较理想的制备工艺。结果最... 目的优化二元溶剂分散法制备莪术油纳米粒(ZTO-NP)的制备工艺技术条件,探讨其可行性。方法以形态、粒径、包封率为指标,采用均匀设计,考察分散剂浓度、载体材料用量、有机相体积和搅拌时间等影响因素,筛选出比较理想的制备工艺。结果最佳工作条件为:聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(普朗尼克F68)0.1%,乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)0.01 g,搅拌时间4 h,丙酮体积1 mL。所制得的纳米粒为圆整的类球形粒子,表面光滑,平均粒径为233.1 nm(PDI值为0.047),zeta电位为-22.1 mV,包封率为70.01%,载药量为57.55%。结论二元溶剂分散法可用于莪术油类液体药物纳米粒的制备。 展开更多

关键词 莪术油 制备 二元溶剂分散法 纳米粒 均匀设计

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溶剂分散法改善格列苯脲含量均匀度及溶出均一性 被引量：2

11

作者 金描真 李晓芳 沈雪梅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期22-24,共3页

比较了分别采用溶剂分散法和微粉化法制备的复方盐酸二甲双胍胶囊中格列本脲的含量均匀度及溶出均一性。结果表明,前法制备的胶囊中格列本脲的含量均匀度及溶出均一性均优于后法。

关键词 格列苯脲 盐酸二甲双胍 溶剂分散法 微粉化法 含量均匀度 溶出均一性

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溶剂分散法制备咪达那新片 被引量：2

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作者 杨如意 孙英华 《中国药剂学杂志（网络版）》 2017年第4期85-91,共7页

目的应用溶剂分散法制备溶出度及含量均匀度符合要求的咪达那新片。方法依据崩解时限及溶出度结果筛选出黏合剂羟丙甲纤维素E5、崩解剂交联聚维酮K30的用量及包衣材料欧巴代的增质量范围,计算自制与市售咪达那新片相似因子(f2)及自制咪... 目的应用溶剂分散法制备溶出度及含量均匀度符合要求的咪达那新片。方法依据崩解时限及溶出度结果筛选出黏合剂羟丙甲纤维素E5、崩解剂交联聚维酮K30的用量及包衣材料欧巴代的增质量范围,计算自制与市售咪达那新片相似因子(f2)及自制咪达那新片的含量均匀度。结果羟丙甲纤维素E5及聚维酮K30的用量质量分数分别为1%,8%;欧巴代增质量为2.0%~3.0%。自制与市售咪达那新片在不同p H值介质中f2值>50,小试3批自制咪达那新片A+1.8s值分别为6.09、4.83和8.43。结论应用溶剂分散法制备的自制咪达那新片与市售片溶出相似,含量均匀度合格。 展开更多

关键词 药剂学 小剂量片剂 溶剂分散法 咪达纳新 包衣增质量 相似因子 含量均匀度

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磷酸酯加脂剂合成的新技术研究及其应用 被引量：2

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作者 曹向禹 宋旭梅 黄君礼 《化工科技》 CAS 2004年第3期11-14,共4页

以蓖麻油和鱼油的混合油为原料,采用固体酸催化和P2O5溶剂分散法的新技术来合成一种新型磷酸酯皮革加脂剂。探讨了酯交换反应和磷酸化反应的合成原理。采用固体酸作催化剂,其催化活性高且可回收再生,产物改性深度高,产物色泽浅,稳定性好... 以蓖麻油和鱼油的混合油为原料,采用固体酸催化和P2O5溶剂分散法的新技术来合成一种新型磷酸酯皮革加脂剂。探讨了酯交换反应和磷酸化反应的合成原理。采用固体酸作催化剂,其催化活性高且可回收再生,产物改性深度高,产物色泽浅,稳定性好。P2O5采用溶剂法加料,反应温和、反应产物中磷酸单双酯的摩尔比、P2O5转化率及总酸值均高于P2O5直接投入法。经复配制成性能优良的磷酸酯加脂剂,加脂实验表明,革身丰满、柔软、有一定的油润感和丝光感。 展开更多

关键词 磷酸酯加脂剂 蓖麻油 鱼油 固体酸催化剂 P2O5溶剂分散法 合成 混合油 表面活性剂 酯交换反应

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小儿扑尔敏片的制备与质量控制 被引量：1

14

作者 黄福星 李成 张开礼 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z2期757-758,共2页

　　扑尔敏片(马来酸氯苯那敏片)为抗组胺药,用于各种过敏性疾病或与解热镇痛药配伍用于治疗感冒. 　　……

关键词 溶剂分散法 扑尔敏片 扑尔敏对照品 小儿 质量控制 质量管理

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溶剂分散法改善小剂量难溶性药物的溶出均一性 被引量：1

15

作者 金描真 李晓芳 洪慧 《广东药学院学报》 CAS 2004年第5期464-465,477,共3页

目的研究溶剂分散法改善小剂量难溶性药物的溶出均一性。方法采用溶剂分散法制备含小剂量难溶性药物格列苯脲的复方盐酸二甲双胍胶囊 ,与采用格列苯脲微粉化法制备的胶囊进行溶出均一性比较 ,。

关键词 格列苯脲 溶剂分散法 微粉化技术 溶出均一性

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溶剂分散法改善碘化钾含量均匀度的工艺考察 被引量：1

16

作者 郑丹 邹梅娟 程刚 《中国药剂学杂志（网络版）》 2008年第3期91-95,共5页

目的比较溶剂分散法与微粉化法两种制备工艺改善小剂量碘化钾含量均匀度的优劣。方法采用直接电势法,利用碘离子选择性电极建立了碘化钾的含量测定及含量均匀度测定方法,以碘化钾含量均匀度为指标比较了溶剂分散法与微粉化法两种制备工... 目的比较溶剂分散法与微粉化法两种制备工艺改善小剂量碘化钾含量均匀度的优劣。方法采用直接电势法,利用碘离子选择性电极建立了碘化钾的含量测定及含量均匀度测定方法,以碘化钾含量均匀度为指标比较了溶剂分散法与微粉化法两种制备工艺的优劣,并优化了溶剂分散法的工艺。结果溶剂分散法制备的多维混粉中碘化钾的含量均匀度符合规定,微粉化法制备的多维混粉中碘化钾的含量均匀度不符合规定;优化的溶剂分散法的制备工艺为以无水乙醇为溶剂,以磷酸氢钙为载体,磷酸氢钙与碘化钾的质量比为100:1。结论溶剂分散法提高了小剂量碘化钾的含量均匀度,且制备工艺合理稳定。 展开更多

关键词 药剂学 含量均匀度 溶剂分散法 碘化钾 微粉化法

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《中南药学》2006年第4卷关键词索引

17

《中南药学》 CAS 2006年第6期476-482,共7页

关键词 高效液相色谱法 胶囊 二元溶剂分散法 中南药学 关键词索引 键词索引

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一种超高分子量聚乙烯催化剂的制备方法

18

作者 崔小明 《橡塑技术与装备》 CAS 2014年第14期58-58,共1页

中国石油天然气股份有限公司发明了一种超高分子量聚乙烯催化剂的制备方法，包括将至少含有一种烷氧基镁的载体用溶剂分散后加入有机磷化合物并通入CO2，

关键词 聚乙烯催化剂 超高分子量 制备方法 中国石油天然气股份有限公司 有机磷化合物 溶剂分散 CO2 烷氧基

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印花工艺问答(二十五)

19

作者 李怀贵 《丝网印刷》 2012年第1期59-59,共1页

问：PU加光浆是什么。应用中应注意什么？ 答：PU即是我们现在叫的水性聚氨酯，是将端异氰酸酯基预聚体的溶剂分散于水中，用乙二胺扩链合成的，有芸香族及脂肪族多异氰酸酯等统称水性PU，它最早应用于皮革涂饰上。近几年来已大量应用... 问：PU加光浆是什么。应用中应注意什么？ 答：PU即是我们现在叫的水性聚氨酯，是将端异氰酸酯基预聚体的溶剂分散于水中，用乙二胺扩链合成的，有芸香族及脂肪族多异氰酸酯等统称水性PU，它最早应用于皮革涂饰上。近几年来已大量应用于纺织品印花工艺。 展开更多

关键词 印花工艺 水性聚氨酯 十五 水性PU 异氰酸酯基 多异氰酸酯 溶剂分散 皮革涂饰

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基于轻质萃取剂的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱法测定水样中多环芳烃 被引量：25

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作者 祝本琼 陈浩 李胜清 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期201-206,共6页

以密度小于水的轻质溶剂为萃取剂,建立了无需离心步骤的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱(SD-DLLME-GC)测定水样中多环芳烃的新方法。传统分散液-液微萃取技术一般采用密度大于水的有机溶剂为萃取剂,并需要通过离心步骤促进分相。而... 以密度小于水的轻质溶剂为萃取剂,建立了无需离心步骤的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱(SD-DLLME-GC)测定水样中多环芳烃的新方法。传统分散液-液微萃取技术一般采用密度大于水的有机溶剂为萃取剂,并需要通过离心步骤促进分相。而本方法以密度比水小的轻质溶剂甲苯为萃取剂,将其与丙酮(分散剂)混合并快速注入水样,获得雾化体系;然后注入乙腈作为去乳化剂,破坏该雾化体系,无需离心,溶液立即澄清、分相;取上层有机相(甲苯)进行GC分析。考察了萃取剂、分散剂、去乳化剂的种类及其体积等因素对萃取率的影响。以40μL甲苯为萃取剂,500μL丙酮为分散剂,800μL乙腈为去乳化剂,方法在20～500μg/L范围内呈现出良好的线性(r2=0.994 2～0.999 9),多环芳烃的检出限(S/N=3)为0.52～5.11μg/L。用所建立的方法平行测定5份质量浓度为40μg/L的多环芳烃标准水样,其含量的相对标准偏差为2.2%～13.6%。本法已成功用于实际水样中多环芳烃的分析,并测得其加标回收率为80.2%～115.1%。 展开更多

关键词 气相色谱 轻质溶剂 溶剂去乳化分散液-液微萃取 多环芳烃 水样

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