期刊文献+
共找到127篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
偕胺肟纤维-钯(Ⅱ)配合物催化溴吡啶与苯硼酸的偶联反应 被引量:1
1
作者 陶庭先 葛鑫 +1 位作者 卢业能 杨泉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期994-998,共5页
以偕胺肟化的聚丙烯腈纤维为配体,制备了偕胺肟纤维-钯(Ⅱ)配合物[Pd(Ⅱ)-AOFs],考察了Pd(Ⅱ)-AOFs催化溴吡啶与苯硼酸及其衍生物偶联反应活性。结果显示,Pd(Ⅱ)-AOFs对溴吡啶与苯硼酸的偶联反应展现出良好的催化活性和底物适应性。优... 以偕胺肟化的聚丙烯腈纤维为配体,制备了偕胺肟纤维-钯(Ⅱ)配合物[Pd(Ⅱ)-AOFs],考察了Pd(Ⅱ)-AOFs催化溴吡啶与苯硼酸及其衍生物偶联反应活性。结果显示,Pd(Ⅱ)-AOFs对溴吡啶与苯硼酸的偶联反应展现出良好的催化活性和底物适应性。优化的工艺条件为:溴吡啶(5 mmol)、苯硼酸(5.5 mmol)、Na HCO3(10 mmol)为碱剂、30 m L V(乙醇)∶V(水)=2∶1混合溶液为溶剂、Pd(Ⅱ)-AOFs(摩尔分数0.6%,相对于4-溴吡啶)为催化剂、四丁基溴化铵(摩尔分数10%,相对于4-溴吡啶)、反应温度90℃、反应时间30 min,在该条件下产率可达90%以上,且表现出很宽的底物适应性,催化剂重复使用7次后产率仍达到90%。向反应体系中加入四丁基溴化铵,可大大缩短反应时间。 展开更多
关键词 纤维钯配合物 吡啶 SUZUKI反应 催化性能
下载PDF
镍络合物催化条件下2,2′-联吡啶的偶联合成 被引量:13
2
作者 钱延龙 王晨 +1 位作者 陶晓春 黄吉玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1264-1266,共3页
在制备联吡啶的偶联反应中 ,镍化合物和三苯基膦通常是以化学计量参与反应 .我们在对Tiecco报道的偶联反应进行研究的过程中发现 ,这一反应可以在催化条件下进行 .这一改进主要基于投料顺序的改变 ,充分利用零价镍当场 (insitu)生成时... 在制备联吡啶的偶联反应中 ,镍化合物和三苯基膦通常是以化学计量参与反应 .我们在对Tiecco报道的偶联反应进行研究的过程中发现 ,这一反应可以在催化条件下进行 .这一改进主要基于投料顺序的改变 ,充分利用零价镍当场 (insitu)生成时的高活性 .将氯化镍、三苯基膦、2 溴吡啶先溶于DMF中 ,然后在 5 0℃时加入锌粉 ,催化偶联生成联吡啶 ,可以获得满意的收率 .同时对三种镍化合物的反应活性作了比较 ,以NiCl2 ·6H2 O活性最高 . 展开更多
关键词 镍络合物 催化条件 2 2’-联吡啶 偶联合成 2-吡啶
下载PDF
5-溴吡啶偶氮-H螯合树脂合成及吸附金性能研究 被引量:10
3
作者 周发连 彭雪娇 +2 位作者 陈焕文 顾余成 张燮 《华东地质学院学报》 2000年第4期282-285,共4页
介绍了 5 -溴吡啶偶氮 -H新型螯合树脂的合成方法 ,以微柱动态吸附法讨论了树脂对金的吸附性能及分离。
关键词 5-吡啶偶氮-H 螯合树脂 吸附
下载PDF
外电场对2-氟-5-溴吡啶分子结构与电子光谱影响的研究 被引量:10
4
作者 吴学科 张颂 梁冬梅 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期579-585,共7页
采用密度泛函B3LYP方法,在6-311++g(3df,3pd)基组水平上优化了不同外电场下2-氟-5-溴吡啶分子的基态稳定构型、电偶极矩和分子的总能量,在此基础上利用杂化CIS方法研究了外电场下2-氟-5-溴吡啶分子的前9个激发态的激发能、波长和振子强... 采用密度泛函B3LYP方法,在6-311++g(3df,3pd)基组水平上优化了不同外电场下2-氟-5-溴吡啶分子的基态稳定构型、电偶极矩和分子的总能量,在此基础上利用杂化CIS方法研究了外电场下2-氟-5-溴吡啶分子的前9个激发态的激发能、波长和振子强度受外电场的影响规律.结果表明:5C-9Br和3C-10F间键长受到X轴向外场影响最大,随着外电场的继续增加,可能最先趋于断裂;在外电场F=-0.05 a.u.时总能量达到最大,而偶极矩达到最小;LUMO能级受外场影响较大,HOMO能级受外电场影响较小;激发波长、振子强度也受外电场影响,但随电场变化比较复杂. 展开更多
关键词 2-氟-5-吡啶分子 激发态 外电场
下载PDF
1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯的合成及其与镍的显色反应 被引量:9
5
作者 王智敏 申屠超 金建忠 《岩矿测试》 CAS CSCD 2006年第4期341-344,共4页
合成了1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯(NPDBPDT),并研究了NPDBPDT与镍的显色反应。在pH10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液介质中,表面活性剂Triton X-100存在下,镍与试剂生成摩尔比为1:4的络合物在470nm处有最大正吸收峰... 合成了1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯(NPDBPDT),并研究了NPDBPDT与镍的显色反应。在pH10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液介质中,表面活性剂Triton X-100存在下,镍与试剂生成摩尔比为1:4的络合物在470nm处有最大正吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.02×10^5L·mol^-1·cm^-1;在540nm处有最大负吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.15×10^5L·mol^-1·cm^-1;以540nm为参比波长、470nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.17×10^5L·mol^-1·cm^-1。镍含量在0~480μg/L内符合比尔定律。方法用于合金样品中镍的测定,结果与原子吸收法相符,加标回收率为98.0%~102.0%;精密度小于5%(RSD,n=6)。 展开更多
关键词 1-(4-硝基苯基)-3-(3 5-二吡啶)三氮烯 合成 双波长分光光度法
下载PDF
农药中间体2-溴-4-氨基吡啶的合成研究 被引量:5
6
作者 方永勤 蒋彬峰 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第11期4861-4863,共3页
[目的]研究农药中间体2-溴-4-氨基吡啶的合成。[方法]以2-溴吡啶为原料,经氧化、硝化"一锅法"制得2-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物,再经铁粉还原制得2-溴-4-氨基吡啶。[结果]结果表明,2-溴吡啶-N-氧化物(Ⅰ)、2-溴-4-硝基吡啶-N-氧... [目的]研究农药中间体2-溴-4-氨基吡啶的合成。[方法]以2-溴吡啶为原料,经氧化、硝化"一锅法"制得2-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物,再经铁粉还原制得2-溴-4-氨基吡啶。[结果]结果表明,2-溴吡啶-N-氧化物(Ⅰ)、2-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物(Ⅱ)和2-溴4-氨基吡啶(Ⅲ)合成的总产率为71.2%,结构经IR1、H NMR确证。该方法具有工艺简单、收率高和对设备要求低的优点。[结论]该研究结果为农药中间体的合成实现工业化提供理论指导。 展开更多
关键词 2-吡啶氮氧化物 2--4-硝基氮氧化物 2--4-氨基吡啶 氧化
下载PDF
一锅法制备1-吡啶基-3-哌啶-4-甲酸的合成研究
7
作者 陈艳君 杨伟群 董海仟 《化工设计通讯》 2024年第1期117-119,共3页
N杂环类分子是一类重要的医药切块分子,多用作多肽类医药分子的合成原料中间体。报道了一种N杂环类分子1-吡啶基-3-哌啶-4-甲酸新的合成方法。高压反应釜依次加入3-溴吡啶、4-哌啶甲酸乙酯、碳酸钾、N-甲基吡咯烷酮,反应釜密封好,升温至... N杂环类分子是一类重要的医药切块分子,多用作多肽类医药分子的合成原料中间体。报道了一种N杂环类分子1-吡啶基-3-哌啶-4-甲酸新的合成方法。高压反应釜依次加入3-溴吡啶、4-哌啶甲酸乙酯、碳酸钾、N-甲基吡咯烷酮,反应釜密封好,升温至180℃,压力保持0.5MPa,液质监测反应,反应72h,原料反应完毕。将反应体系冷却至室温后抽滤,滤饼用甲醇打浆后再次抽滤,将滤液浓缩后再甲醇重结晶得黄色粉末,产率最高可达46%。该合成方法,碱性高压条件,一锅法得到目标化合物,极大地降低了工业成本,且后处理方法简单且收率高,具有工业化生产前景。 展开更多
关键词 3-吡啶 4-哌啶甲酸乙酯 碳酸钾 N-甲基吡咯烷酮 甲醇
下载PDF
左旋烟碱的合成研究
8
作者 方宇 张劲 +4 位作者 田慧娟 李延岩 周顺 管明婧 李武 《安徽化工》 CAS 2024年第2期33-37,共5页
以3-溴吡啶及异丙基氯化镁为起始原料进行反应制备3-溴吡啶的格氏试剂,在手性催化剂的催化下与3,4-二氢-2H-吡咯偶联获得手性中间体,再与碘甲烷反应获得左旋烟碱,通过HPLC、NMR对合成的目标产物进行了表征和确证,并对合成路线进行了优化... 以3-溴吡啶及异丙基氯化镁为起始原料进行反应制备3-溴吡啶的格氏试剂,在手性催化剂的催化下与3,4-二氢-2H-吡咯偶联获得手性中间体,再与碘甲烷反应获得左旋烟碱,通过HPLC、NMR对合成的目标产物进行了表征和确证,并对合成路线进行了优化,最优路线:3-溴吡啶(1.0 eq.),异丙基氯化镁(1.2 eq.),手性催化剂(0.005 eq.),3,4-二氢-2H-吡咯(1.2 eq.),碳酸钾(2.0 eq.),碘甲烷(1.1 eq.),反应温度25oC,反应时间12 h,左旋烟碱产率为78.2%。 展开更多
关键词 左旋烟碱 3-吡啶 3 4-二氢-2H-吡咯 合成
下载PDF
3-溴吡啶连续化合成工艺研究
9
作者 谷顺明 刘国良 +2 位作者 张正涛 金文娟 温兰兰 《安徽化工》 CAS 2024年第4期65-68,共4页
采用分段式管式反应器连续化合成3-溴吡啶,当吡啶、氢溴酸和双氧水按摩尔比为1∶3∶1.2,一段管式反应器温度为50℃,停留时间为5 min,二段管式反应器温度为90℃,停留时间为20 min时,吡啶转化率达到99.2%,反应收率达到80.6%。采用负压精... 采用分段式管式反应器连续化合成3-溴吡啶,当吡啶、氢溴酸和双氧水按摩尔比为1∶3∶1.2,一段管式反应器温度为50℃,停留时间为5 min,二段管式反应器温度为90℃,停留时间为20 min时,吡啶转化率达到99.2%,反应收率达到80.6%。采用负压精馏提纯,3-溴吡啶含量达到98.5%以上。合成与分离过程节能、高效,适合工业化生产。 展开更多
关键词 管式反应器 连续化合成 3-吡啶 负压精馏
下载PDF
巴洛沙星的合成研究 被引量:5
10
作者 袁胜群 《生物加工过程》 CAS CSCD 2007年第1期74-77,共4页
合成新型抗菌药——巴洛沙星。以3-溴吡啶为原料,在催化剂作用下经氨解、加氢还原制备关键中间体3-甲胺基哌啶,并考察加氢过程中催化剂类型和反应温度的影响,再以甲氧环合酯(1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯... 合成新型抗菌药——巴洛沙星。以3-溴吡啶为原料,在催化剂作用下经氨解、加氢还原制备关键中间体3-甲胺基哌啶,并考察加氢过程中催化剂类型和反应温度的影响,再以甲氧环合酯(1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯)为起始物,在乙酐中与硼酸螯合,并与3-甲胺基哌啶缩合,最后水解制备巴洛沙星。合成巴洛沙星的总质量收率58.7%,合成3-甲胺基哌啶的质量收率为74.1%。使用乙腈作为缩合的溶剂和后期水解反应的碱性物质,改进合成巴洛沙星的路线,提高了收率;制备3-甲胺基哌啶的加氢反应,在选择Rh/C为催化剂、反应温度为80℃时,质量收率为78%。 展开更多
关键词 3-吡啶 3-甲胺基吡啶 3-甲胺基哌啶 巴洛沙星 氨解 催化加氢
下载PDF
2-烷氧基-5-溴吡啶的合成 被引量:3
11
作者 王越 陈煦 +2 位作者 齐艳 明媚 刘洁 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期14-16,共3页
以2-氯吡啶为原料经高温高压(130℃,2MPa)进行烷氧基取代,再于25~35℃常温下利用NaBrO3/H2SO4(质量分数为65%)体系对其进行溴代,探索了一种2-烷氧基-5-溴吡啶系列化合物合成的新方法,反应收率可为70%以上,同时对产物进行了... 以2-氯吡啶为原料经高温高压(130℃,2MPa)进行烷氧基取代,再于25~35℃常温下利用NaBrO3/H2SO4(质量分数为65%)体系对其进行溴代,探索了一种2-烷氧基-5-溴吡啶系列化合物合成的新方法,反应收率可为70%以上,同时对产物进行了^1HNMR,元素分析表征.此反应合成条件温和,产率较高,避免使用有毒的溴素作为反应试剂,符合当今环境友好化学的要求. 展开更多
关键词 2-氯吡啶 2-烷氧基吡啶 2-烷氧基-5-吡啶 酸钠/硫酸 化反应
下载PDF
1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯的合成及其与铜的显色反应 被引量:6
12
作者 王智敏 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期29-32,共4页
合成了显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯(NPDBPDT),并研究了其与铜的显色反应。在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液介质中,表面活性剂OP存在下,铜与NPDBPDT生成组成比为1∶4的络合物。该络合物在460nm处有最大正吸收峰,540nm... 合成了显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯(NPDBPDT),并研究了其与铜的显色反应。在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液介质中,表面活性剂OP存在下,铜与NPDBPDT生成组成比为1∶4的络合物。该络合物在460nm处有最大正吸收峰,540nm处有最大负吸收峰,以540nm为参比波长,460nm为测量波长进行双波长测定络合物的吸光度。体系表观摩尔吸光系数为2.02×105L.mol-1.cm-1,铜量在8~480μg/L范围内符合比尔定律,方法检出限为7.43×10-9g/mL。所拟方法用于铜矿和铝合金样品中铜的测定,结果与原子吸收光谱法相吻合,相对标准偏差分别为1.63%和1·56%。 展开更多
关键词 1-(4-硝基苯基)-3-(3 5-二吡啶)三氮烯 合成 分光光度法
下载PDF
5-Br-PADAP-TritonX-100-β-环糊精体系分光光度法测定电镀废水中镉 被引量:6
13
作者 赵桦萍 赵丽杰 白丽明 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期47-49,共3页
在β-环糊精(β-CD)和TritonX-100存在下,基于镉与2-(5-溴吡啶-2-偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)的显色反应,建立了分光光度法测定电镀废水中镉的新方法。络合物的最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为2.40×10^5L&... 在β-环糊精(β-CD)和TritonX-100存在下,基于镉与2-(5-溴吡啶-2-偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)的显色反应,建立了分光光度法测定电镀废水中镉的新方法。络合物的最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为2.40×10^5L·mol^-1·cm^-1,镉量在10~800μg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程为A=0.0856 ρ+0.0012,r=0.9991。方法用于电镀废水中微量镉的测定,相对标准偏差为2.5%~3.2%,加标回收率为98.0%~102.0%,测定结果同原子吸收光谱法的测定结果相吻合。 展开更多
关键词 分光光度法 2-(5-吡啶-2-偶氮)-5-二乙氨基苯酚 TRITON X-100 Β-环糊精
下载PDF
1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴吡啶)-三氮烯的合成及其与镉(Ⅱ)离子的显色反应 被引量:6
14
作者 张春牛 郑云法 +1 位作者 顾勇冰 周荣 《化学研究》 CAS 2005年第1期87-89,共3页
报道了 1 (4 硝基苯基) 3 (5 溴吡啶)三氮烯(NPBPDT)的合成及其与镉的显色反应.在TritonX 100的存在下,该试剂能与镉发生显色反应,形成摩尔比为 2∶1型的黄色配合物,在 440nm处有一最大正吸收峰,在540nm处有一最大负吸收峰.以 440nm为... 报道了 1 (4 硝基苯基) 3 (5 溴吡啶)三氮烯(NPBPDT)的合成及其与镉的显色反应.在TritonX 100的存在下,该试剂能与镉发生显色反应,形成摩尔比为 2∶1型的黄色配合物,在 440nm处有一最大正吸收峰,在540nm处有一最大负吸收峰.以 440nm为参比波长, 540nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为3. 14×105 L·mol-1·cm-1,镉的浓度在 0~0. 48mg/L范围内遵守比尔定律.用拟定方法测定废水中的微量镉,结果满意. 展开更多
关键词 显色反应 1-(4-硝基苯基)-3-(5-吡啶)三氮烯 合成方法 废水 水质监测
下载PDF
6-甲基-5-硝基-3-吡啶硼酸频哪酯合成工艺的改进 被引量:5
15
作者 刘娥 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期82-84,共3页
以2-氯-3-硝基-5-溴吡啶为起始原料,经取代反应、水解反应、Suzuki偶联反应得到6-甲基-5-硝基-3-吡啶硼酸频哪酯。反应总收率为51%,中间体及目标产物结构由IR和1H-NMR表征。
关键词 2-氯-3-硝基-5-吡啶 6-甲基-5-硝基-3-吡啶硼酸频哪酯 合成
下载PDF
由2-氯吡啶制备2-溴吡啶 被引量:4
16
作者 杜秋江 《化工时刊》 CAS 2005年第2期39-40,共2页
把 2 -氯吡啶溶解在乙酸溶剂中 ,加热到 115 - 12 5℃ ,然后通入HBr气体制备 2 -溴吡啶。即 5 5gHBr气体在10h内慢慢通入到温度为 12 0℃的含有 30 .8g 2 -氯吡啶的 5 0 0mL乙酸中 ,生成 81.4 %的 2 -溴吡啶 ,纯度 98.6 %。研究了反应... 把 2 -氯吡啶溶解在乙酸溶剂中 ,加热到 115 - 12 5℃ ,然后通入HBr气体制备 2 -溴吡啶。即 5 5gHBr气体在10h内慢慢通入到温度为 12 0℃的含有 30 .8g 2 -氯吡啶的 5 0 0mL乙酸中 ,生成 81.4 %的 2 -溴吡啶 ,纯度 98.6 %。研究了反应温度和时间对 2 -溴吡啶收率的影响。 展开更多
关键词 2-氯吡啶 乙酸 收率 制备 反应温度 溶剂 酸溶 2-吡啶 气体 溶解
下载PDF
2-氟-5-溴吡啶分子振动光谱的密度泛函理论研究 被引量:3
17
作者 郭勇 谢代前 +1 位作者 薛英 鄢国森 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期660-663,共4页
用密度泛函理论方法B3LYP以及 6 311++G(2df,2pd)基组对 2 氟 5 溴吡啶分子的平衡几何构型进行了优化并计算了该分子的振动谐力场 .使用Pulay的标度方法对理论力场进行了标度 .采用Wilson的GF矩阵方法 ,根据标度后的理论力场进行了... 用密度泛函理论方法B3LYP以及 6 311++G(2df,2pd)基组对 2 氟 5 溴吡啶分子的平衡几何构型进行了优化并计算了该分子的振动谐力场 .使用Pulay的标度方法对理论力场进行了标度 .采用Wilson的GF矩阵方法 ,根据标度后的理论力场进行了简正坐标分析 ,对 2 氟 5 溴吡啶分子的振动基频进行了理论研究 ,得到了势能分布和红外振动频率 .与红外频率的实验值相比较 ,理论频率的均方差为 2 4cm-1.此外 ,根据振动模式的势能分布对此分子的振动基频进行了理论归属 ,并对前人的指认进行了修正和补充 . 展开更多
关键词 2-氟-5-吡啶 分子结构 密度泛函理论 振动光谱 简正坐标分析 量子化学
下载PDF
铋-2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚-乳化剂OP胶束增溶光度法的研究与应用 被引量:4
18
作者 肖本毅 刘锦昌 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期12-14,共3页
研究了以2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(3,5-diBr-PADAP)作显色剂,OP 为表面活性剂的胶束增溶分光光度测定微量铋的新方法.确定了显色测定的最佳条件,测得络合物组成比为1:2,最大吸收在590nm 波长处,表观摩尔吸光系数ε=1.03... 研究了以2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(3,5-diBr-PADAP)作显色剂,OP 为表面活性剂的胶束增溶分光光度测定微量铋的新方法.确定了显色测定的最佳条件,测得络合物组成比为1:2,最大吸收在590nm 波长处,表观摩尔吸光系数ε=1.03×10~5,铋量在0~100μg/25ml 范围内遵守比尔定律,该络合物具有可萃性,方法简便,灵敏而准确,适用于电解铜、纯镍和纯铝等金属材料中微量铋的测定.相对标准偏差≤7.3%。 展开更多
关键词 吡啶偶氮 二乙氨基酚 分光光度法 显色剂
下载PDF
溴吡啶斯的明治疗肛肠病术后特发性逼尿肌无力致尿潴留30例临床观察 被引量:4
19
作者 罗励 赵自星 杨向东 《中国肛肠病杂志》 2004年第3期30-31,共2页
为探讨溴吡啶斯的明治疗肛肠病术后特发性逼尿肌无力导致尿潴留的临床疗效,将30例患者随机分为两组各15例,Ⅰ组直接给予溴吡啶斯的明治疗,Ⅱ组在持续导尿延长1周无效后给予溴吡啶斯的明治疗。所有患者在入组前已接受常规处理无效,... 为探讨溴吡啶斯的明治疗肛肠病术后特发性逼尿肌无力导致尿潴留的临床疗效,将30例患者随机分为两组各15例,Ⅰ组直接给予溴吡啶斯的明治疗,Ⅱ组在持续导尿延长1周无效后给予溴吡啶斯的明治疗。所有患者在入组前已接受常规处理无效,并给予保留导尿。结果Ⅰ组有效率93%,Ⅱ组86.6%。结果表明,单纯给予导尿治疗对特发性逼尿肌无力所致的尿潴留无效,同时尿潴留持续的时间越长,恢复期越长,疗效降低。 展开更多
关键词 吡啶斯的明 治疗 肛肠病 术后 特发性逼尿肌无力 尿潴留 临床观察
原文传递
1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯的合成及其与汞的显色反应 被引量:4
20
作者 沈素眉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期55-57,共3页
合成了1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯(NPDBPDT),并研究了NPDBPDT与汞的显色反应.在Na2B4O7-NaOH缓冲溶液(pH11.0)介质中,在Triton X-100存在下Hg(Ⅱ)与试剂生成络合物(1∶2).络合物在450 nm处有最大正吸收峰,表观... 合成了1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯(NPDBPDT),并研究了NPDBPDT与汞的显色反应.在Na2B4O7-NaOH缓冲溶液(pH11.0)介质中,在Triton X-100存在下Hg(Ⅱ)与试剂生成络合物(1∶2).络合物在450 nm处有最大正吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.36×10^5 L·mol^-1·cm^-1,在535 nm处有最大负吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.57×10^5 L·mol^-1·cm^-1,以535 nm为参比波长,以450 nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.93×10^5 L·mol^-1·cm^-1.汞量在0~0.48 μg/mL范围内符合比耳定律. 展开更多
关键词 1-(4-硝基苯基)-3-(3 5-二吡啶)三氮烯 显色反应
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部