期刊文献+
共找到141篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
质子泵抑制剂的研究进展 被引量:26
1
作者 杨日芳 恽榴红 丁振 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1994年第6期3-9,共7页
概述了原子泵抑制剂(PN)作为抗溃疡药物的结构类型、开发历史、作用机制、构效关系和临床应用及其特点,还展望了其开支应用前景。
关键词 溃疡病用药 质子泵抑制剂 理学 临床应用
下载PDF
奥美拉唑与雷尼替丁治疗消化性溃疡急性大出血的比较 被引量:17
2
作者 顾同进 郑松柏 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1994年第1期41-42,共2页
消化性溃疡急性大出血64例,分为2组。奥美拉唑组32例(男性26例,女性6例,年龄46±s17a),剂量40mg,iv,q12h,连用3d。雷尼替丁组32例(男性25例,女性7例,年龄47±16a),剂量10... 消化性溃疡急性大出血64例,分为2组。奥美拉唑组32例(男性26例,女性6例,年龄46±s17a),剂量40mg,iv,q12h,连用3d。雷尼替丁组32例(男性25例,女性7例,年龄47±16a),剂量100mg,加入5%葡萄糖溶液100mL中,静脉滴注,q12h,连用3-5d。如出血停止转入抗消化性溃疡的常规治疗。2组比较,奥美拉唑止血效果明显,住院无数缩短,粪隐血转阴也快(P各<0.05,0.01和0.01)。 展开更多
关键词 奥美拉唑 雷尼替丁 溃疡病用药
原文传递
静脉滴注用奥美拉唑的配伍稳定性考察 被引量:15
3
作者 李珍 胡晋红 金桂兰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期409-410,共2页
考察静脉滴注用Losec(奥美拉唑,Om e)的输液配伍稳定性。将40 m g Om e 加入4 种100 m l的不同输液中,室温条件下放置6 h,观察外观及pH 的变化,HPLC法测定输液中Om e 含量。除9 g/LNS外,... 考察静脉滴注用Losec(奥美拉唑,Om e)的输液配伍稳定性。将40 m g Om e 加入4 种100 m l的不同输液中,室温条件下放置6 h,观察外观及pH 的变化,HPLC法测定输液中Om e 含量。除9 g/LNS外,输液配伍后4 h 均出现微黄色,其稳定性与输液pH 有关。 展开更多
关键词 奥美拉唑 稳定性 高效液相色谱 溃疡病用药
下载PDF
奥美拉唑或(和)庆大霉素治疗幽门螺旋杆菌十二指肠溃疡84例 被引量:11
4
作者 陈中和 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1994年第1期29-30,共2页
经内窥镜诊断幽门螺旋杆菌(HP)十二指肠溃疡,用奥美拉唑(Ome)20mg,qd或(和)庆大霉素(Gen)4万U,tid,po,治疗2wk。25例用Ome,23例用Gen,36例用Ome+Gen。在疗程末(3d内)和... 经内窥镜诊断幽门螺旋杆菌(HP)十二指肠溃疡,用奥美拉唑(Ome)20mg,qd或(和)庆大霉素(Gen)4万U,tid,po,治疗2wk。25例用Ome,23例用Gen,36例用Ome+Gen。在疗程末(3d内)和14d复查愈会率:Ome组72%和88%,Gen组61%和78%,Ome+Gen组92%和100%。4wkHP清除率则分别为52%,65%及83%。未见不良反应,可首选联合用药。 展开更多
关键词 奥美拉唑 庆大霉素 溃疡病用药
原文传递
奥美拉唑的药代动力学及人体生物利用度的研究 被引量:9
5
作者 张才丽 焦建杰 +1 位作者 胡萍 娄建石 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期329-331,共3页
目的研究奥美拉唑的药代动力学和人体生物利用度。方法10例男性健康志愿者分别空腹口服国产奥美拉唑肠溶胶囊和洛赛克肠溶胶囊(对照品)20mg。以高效液相法测定两药血药浓度。结果经3P87软件处理后表明该药的血药浓度-时间... 目的研究奥美拉唑的药代动力学和人体生物利用度。方法10例男性健康志愿者分别空腹口服国产奥美拉唑肠溶胶囊和洛赛克肠溶胶囊(对照品)20mg。以高效液相法测定两药血药浓度。结果经3P87软件处理后表明该药的血药浓度-时间曲线符合一级吸收-房室开放模型。主要药代参数如下:T12=(1.68±1.05)h,Tmax=(1.94±0.23)h,Cmax=(1157±592)nmol·L-1,AUC=(3998.95±2207.27)nmol·L-1·h-1,CL/F(S)=(18.55±8.26)L·h-1,V/F(C)=(38.40±19.27)L。奥美拉唑胶囊相对生物利用度为92.09%±12.00%。结论生物等效性分析证明两药具生物等效性。 展开更多
关键词 奥美拉唑 代动力学 生物利用度 溃疡病用药
下载PDF
马沙拉嗪的催化氢解法制备 被引量:5
6
作者 朱志庆 吕自红 周聪颖 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期8-9,共2页
马沙拉嗪(masalazine,1),化学名5-氨基水杨酸,是治疗溃疡性结肠炎的新药,也是染料中间体和制备光敏纸的原料[1]。文献报道从水杨酸经硝化、还原[2]或苯偶氮水杨酸还原[3]制取1。后法的还原剂采用保险粉,... 马沙拉嗪(masalazine,1),化学名5-氨基水杨酸,是治疗溃疡性结肠炎的新药,也是染料中间体和制备光敏纸的原料[1]。文献报道从水杨酸经硝化、还原[2]或苯偶氮水杨酸还原[3]制取1。后法的还原剂采用保险粉,物耗较高。而一步合成法[4]中催化... 展开更多
关键词 马沙拉嗪 催化氢解法 合成 溃疡病用药
下载PDF
赛姆斯对四种实验性胃溃疡治疗作用的研究探讨 被引量:7
7
作者 陈光明 杨富强 +3 位作者 谢汝锦 王东晓 黄瑛 贾继东 《广东医学》 CAS CSCD 1995年第7期480-482,共3页
赛姆斯对四种实验性胃溃疡治疗作用的研究探讨解放军四五八医院(510602)陈光明,杨富强,谢汝锦,王东晓,黄瑛,贾继东消化性溃疡是一种常见病,常表现为粘膜、粘膜下层至肌层组织的缺损或坏死。内科治疗常以抗酸或抑制胃酸、... 赛姆斯对四种实验性胃溃疡治疗作用的研究探讨解放军四五八医院(510602)陈光明,杨富强,谢汝锦,王东晓,黄瑛,贾继东消化性溃疡是一种常见病,常表现为粘膜、粘膜下层至肌层组织的缺损或坏死。内科治疗常以抗酸或抑制胃酸、胃蛋白酶原分泌等手段为主,而采用对... 展开更多
关键词 溃疡 溃疡病用药 赛姆斯
下载PDF
复方雷尼替丁对三种溃疡模型作用的研究 被引量:6
8
作者 胡本容 冯秀玲 +1 位作者 聂绍发 向继洲 《同济医科大学学报》 CSCD 1999年第2期173-174,共2页
观察了复方雷尼替丁对幽门结扎型、利血平型和乙酸型等不同类型溃疡模型的作用,结果表明,复方雷尼替丁对3种溃疡模型都有不同程度的保护作用,且疗效与西米替丁相似;此外,复方雷尼替丁尚能显著抑制大鼠基础胃酸的分泌、降低胃蛋白... 观察了复方雷尼替丁对幽门结扎型、利血平型和乙酸型等不同类型溃疡模型的作用,结果表明,复方雷尼替丁对3种溃疡模型都有不同程度的保护作用,且疗效与西米替丁相似;此外,复方雷尼替丁尚能显著抑制大鼠基础胃酸的分泌、降低胃蛋白酶活性。 展开更多
关键词 溃疡 动物模型 复方雷尼替丁 溃疡病用药
下载PDF
醋氨己酸锌抗实验性胃溃疡作用 被引量:4
9
作者 李波 徐红 +1 位作者 袁惠南 赵雅灵 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期232-234,共3页
对醋氨己酸锌的抗实验性动物胃溃疡作用进行了研究.结果表明:醋氨己酸锌显著抑制小鼠水浸应激性胃溃疡的形成.对无水乙醇所致的大鼠胃粘膜损伤具有明显的保护作用.且显著减轻幽门结扎大鼠胃粘膜的损伤.同时,对大鼠幽门结扎后6h... 对醋氨己酸锌的抗实验性动物胃溃疡作用进行了研究.结果表明:醋氨己酸锌显著抑制小鼠水浸应激性胃溃疡的形成.对无水乙醇所致的大鼠胃粘膜损伤具有明显的保护作用.且显著减轻幽门结扎大鼠胃粘膜的损伤.同时,对大鼠幽门结扎后6h的胃液进行分析,300mg/kg醋氨己酸锌增加胃液分泌量,降低游离酸和总酸量.醋氨己酸锌并具有抑制胃蛋白酶活性的作用. 展开更多
关键词 醋氨己酸锌 实验性 溃疡 溃疡病用药
下载PDF
盐酸雷尼替丁HPMC骨架片药物释放影响因素研究 被引量:2
10
作者 程紫骅 刘燕 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期275-277,共3页
用HPMC为骨架材料,用湿法制粒,将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片,考察HPMC的用量、粘度、湿润剂的浓度,压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁... 用HPMC为骨架材料,用湿法制粒,将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片,考察HPMC的用量、粘度、湿润剂的浓度,压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁缓释片的体外释放行为均符合Higuchi方程。HPMC用量、压片压力、片剂大小对盐酸雷尼替丁缓释片的释放速率均有显著性影响;HPMC粘度和用不同浓度乙醇制粒对盐酸雷尼替丁的释放速率影响不明显;亲水性辅料乳糖、PVP-K30和疏水性辅料EC加入均对释药速率有较大影响。 展开更多
关键词 盐酸雷尼替丁 HPMC 骨架片 物释放 溃疡病用药
下载PDF
潘多拉唑的药理作用与临床应用 被引量:5
11
作者 林万隆 周汉高 《医师进修杂志》 1998年第3期162-163,共2页
潘多拉唑的药理作用与临床应用上海市北医院内科(200435)林万隆周汉高综述第二军医大学附属长征医院(上海200003)陈士葆审校1983年第一代质子泵抑制剂(Protonpumpinhibitor,PPI)奥美拉... 潘多拉唑的药理作用与临床应用上海市北医院内科(200435)林万隆周汉高综述第二军医大学附属长征医院(上海200003)陈士葆审校1983年第一代质子泵抑制剂(Protonpumpinhibitor,PPI)奥美拉唑(Omeprazole,Ome)... 展开更多
关键词 潘多拉唑 临床应用 溃疡病用药
下载PDF
抗溃疡药的副作用与用药选择 被引量:4
12
作者 Isen.,JI 姚碧光 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期166-167,共2页
关键词 溃疡病用药 物副作用 用药选择
原文传递
抗溃疡新药—国产奥美拉唑(奥克)的研究 被引量:4
13
作者 陶忠华 尹宏文 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1993年第2期1-3,共3页
进行国产奥美拉唑(奥克)的研制,并与进口产品作了化学、药理、临床等多方面的对比。临床采用双盲、随机分组。有162例(包括37例胃溃疡及125例十二指肠溃疡)用奥克,118例用法莫替丁,还有47例用进口产品进行治疗。试验结果表明:奥克的4周... 进行国产奥美拉唑(奥克)的研制,并与进口产品作了化学、药理、临床等多方面的对比。临床采用双盲、随机分组。有162例(包括37例胃溃疡及125例十二指肠溃疡)用奥克,118例用法莫替丁,还有47例用进口产品进行治疗。试验结果表明:奥克的4周溃疡愈合率(94.6%,94.4%)及总有效率(100%,98.4%)明显高于法莫替丁对照组;与进口产品相比,其化学、药理及临床等各方面均一致。 展开更多
关键词 溃疡病用药 奥美拉唑
下载PDF
西咪替丁配伍用药的相互作用 被引量:4
14
作者 李锡岩 《新医学》 1995年第7期379-381,共3页
西咪替丁配伍用药的相互作用北京佑安医院李锡岩西咪替丁(cimetidine,cim,甲氰咪胍)是强效H2受体阻滞剂,具有明显的抑制胃酸分泌作用,临床应用广泛,cim有多方面的药理作用及多种临床用途。然而由于它的亲脂性... 西咪替丁配伍用药的相互作用北京佑安医院李锡岩西咪替丁(cimetidine,cim,甲氰咪胍)是强效H2受体阻滞剂,具有明显的抑制胃酸分泌作用,临床应用广泛,cim有多方面的药理作用及多种临床用途。然而由于它的亲脂性和结合细胞色素P(450)酶系统的... 展开更多
关键词 西咪替丁 溃疡病用药 物配伍 物相互作用
下载PDF
国外质子泵抑制剂研究概况 被引量:3
15
作者 钱进省 《医药导报》 CAS 1992年第6期21-23,共3页
质子泵抑制剂(proton pump inhibitors)是一类能与胃壁细胞膜中的质子泵发生选择性作用,而发生抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物。目前,本类药物开发研究较多而又成熟,并用于临床,主要是取代的苯并咪唑类(substituted benzimidazoles)的... 质子泵抑制剂(proton pump inhibitors)是一类能与胃壁细胞膜中的质子泵发生选择性作用,而发生抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物。目前,本类药物开发研究较多而又成熟,并用于临床,主要是取代的苯并咪唑类(substituted benzimidazoles)的衍生物。本文将其研究情况作一介绍。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 研究 溃疡病用药
下载PDF
胃溃灵免疫调节作用的实验研究 被引量:3
16
作者 甘爱萍 叶松 《新消化病学杂志》 1996年第3期125-127,共3页
目的探讨中药胃溃灵对实验性小鼠的免疫调节作用。方法将 NIH 系小鼠随机分组实验。小鼠血清抗体效价水平采用血清凝集素测定法。血清溶菌酶含量用杨贵贞法检测,单核巨噬细胞用李仪奎法检测。结果与正常对照组比较胃溃灵组能显著提高小... 目的探讨中药胃溃灵对实验性小鼠的免疫调节作用。方法将 NIH 系小鼠随机分组实验。小鼠血清抗体效价水平采用血清凝集素测定法。血清溶菌酶含量用杨贵贞法检测,单核巨噬细胞用李仪奎法检测。结果与正常对照组比较胃溃灵组能显著提高小鼠血清抗体效价水平(P<0.01或 P<0.05)且抗体效价与药物剂量成正比。与生理盐水组比较,胃溃灵组、雷尼替丁组均能明显提高小鼠血清溶菌酶含量(P<0.01或P<0.01),且胃溃灵组优于雷尼替丁组。胃溃灵组小鼠单核巨噬细胞吞噬指数明显高于生理盐水组(P<0.05或 P<0.01)。结论胃溃灵能调节实验动物的免疫功能,有免疫增强作用,对治疗消化性溃疡和抗溃疡复发有着重要意义。 展开更多
关键词 胃溃灵 免疫调节作用 溃疡病用药 理学
原文传递
溃疡病的用药配伍 被引量:1
17
作者 戴德银 何恩福 《人民军医》 北大核心 1989年第3期73-74,共2页
国外学者以平衡学说解释了消化性溃疡病的原因。本文着重讨论并介绍溃疡病合理配伍用药新趋势。一、攻击因子抑制剂种类很多,如抗酸剂,抗胆碱药,抗胃分泌素,组胺H<sub>2</sub>——受体拮抗剂、抑制胃蛋白酶活性剂等。特点是... 国外学者以平衡学说解释了消化性溃疡病的原因。本文着重讨论并介绍溃疡病合理配伍用药新趋势。一、攻击因子抑制剂种类很多,如抗酸剂,抗胆碱药,抗胃分泌素,组胺H<sub>2</sub>——受体拮抗剂、抑制胃蛋白酶活性剂等。特点是:便消化道粘膜的损害因素受到抑制。二、粘膜防御因子增强剂,能增强粘膜防御因子活性的药物,如硫糖铝、海藻酸钠、谷酰胺、尿囊素羟铝、甘草有效成分、前列腺素及其衍生物、阿托品等。三、攻击因子抑制剂与防御因子增强剂配伍,以西米替丁与止呕灵并用治疗胃溃疡,8周治愈率为94.7%;与硫糖铝并用8周治愈率为95.7%。 展开更多
关键词 溃疡病用药 硫糖铝 攻击因子 胃蛋白酶活性 消化性溃疡病 抗胆碱 尿囊素 增强剂 用药配伍 配伍用药
下载PDF
雷尼替丁的不良反应 被引量:3
18
作者 陈武 杜杜 《综合临床医学》 1994年第1期46-47,共2页
雷尼替丁(Ranitidne)是继西米替丁之后又一新的H_2受体阻滞剂.目前已广泛用于临床治疗消化性溃疡,疗效显著.尽管雷尼替丁的安全性和有效性都优于西咪智丁,但国内外对其不良反应都有报道.为引起临床医师和药师的注意,对其不良反应综述如... 雷尼替丁(Ranitidne)是继西米替丁之后又一新的H_2受体阻滞剂.目前已广泛用于临床治疗消化性溃疡,疗效显著.尽管雷尼替丁的安全性和有效性都优于西咪智丁,但国内外对其不良反应都有报道.为引起临床医师和药师的注意,对其不良反应综述如下.1 一般不良反应雷尼替丁常见的不良反应:头痛、乏力、头晕、嗜睡、恶心、腹泻、口于及皮疹.症状轻微,大多不影响继续治疗,且常在服药过程中减轻或缓解.但也有较严重的,宋乃云报告2例服用雷尼替丁致全身散在荨麻疹,且全身不适,出冷汗.停药并抗过敏治疗后,症状缓解,恢复正常. 展开更多
关键词 雷尼替丁 物副作用 溃疡病用药
原文传递
新型抗溃疡药—肌肽锌的合成 被引量:2
19
作者 庞华 张君仁 +1 位作者 邵瑞琪 周学锋 《山东医药工业》 1992年第4期15-16,共2页
本文以β—氨基丙酸为原料,经过酰化、缩合、肼解得到中间产物L一肌肽,再与醋酸锌进行络合得到新型抗溃疡药肌肽锌。并对其结构进行了红外光谱鉴定和元素分析。
关键词 肌肽锌 溃疡病用药 合成
下载PDF
醋氨己酸锌在大鼠的药代动力学 被引量:2
20
作者 李洪燕 刘晓梅 籍秀娟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期17-20,共4页
测定了醋氨已酸锌(ZAC)在大鼠体内的药代动力学。结果表明:大鼠poZAC吸收迅速,给药后1.5h即可达峰,其后稍快下降。3个剂量组的吸收峰时及半衰期基本一致,T1/2约在1.5h,峰浓度、AUC及CL/F呈剂量依赖... 测定了醋氨已酸锌(ZAC)在大鼠体内的药代动力学。结果表明:大鼠poZAC吸收迅速,给药后1.5h即可达峰,其后稍快下降。3个剂量组的吸收峰时及半衰期基本一致,T1/2约在1.5h,峰浓度、AUC及CL/F呈剂量依赖关系。ZAC在大鼠的药代动力学模型为一室模型。组织分布的实验结果表明:服药2h后药物可广泛分布于各组织中,主要集中在胃、肠;肾、肝、血浆及肺次之;心、脾、脑较低;肌肉、子宫未检出。6h后胃中含锌量稍降,肺中含量变化不大,其它组织的药物浓度普遍明显下降,表明该药在组织中不易蓄积。ZACpo后主要经粪排出,尿及胆汁仅排出少量药物。 展开更多
关键词 醋氨己酸锌 代动力学 溃疡病用药
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部