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湿热证大鼠模型的复制及三仁汤对其影响的实验观察 被引量：25
1
作者 陈爽白 常淑枫 +1 位作者 肖照岑 郭义 《天津中医》 2002年第2期38-40,共3页
目的 :复制大鼠湿热证模型。方法:采用多因素复合造模法。以饮食失调造成内湿环境 ,以提高空气温度与湿度 ,外加感染鼠伤寒杆菌模拟外感湿热病邪 ,内外合邪造模。结果:造模大鼠体温、饮食量、饮水量、尿量、体重、二便、舌象、精神状态... 目的 :复制大鼠湿热证模型。方法:采用多因素复合造模法。以饮食失调造成内湿环境 ,以提高空气温度与湿度 ,外加感染鼠伤寒杆菌模拟外感湿热病邪 ,内外合邪造模。结果:造模大鼠体温、饮食量、饮水量、尿量、体重、二便、舌象、精神状态出现变化 ,符合湿热证的特点 ,舌、肠、肝、脾也出现病理变化 ,运用三仁汤治疗有效。 展开更多
关键词 湿热证模型 大鼠 三仁汤 实验研究 湿热证 复制
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温病湿热证动物模型中炎症因子与水通道蛋白表达的实验研究 被引量：21
2
作者 谢婧 周祎青 +1 位作者 郑锋玲 骆欢欢 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第9期2163-2166,I0010,共5页
目的：采用复合多因素造模法,给予小鼠肥甘饮食、酒伤、劳役等方法并加以湿热外环境以建立湿热证小鼠模型,探讨湿热证中炎症反应与AQP之间的关系。方法：将40只雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、脂多糖（LPS）组、湿热组、脾虚组,观... 目的：采用复合多因素造模法,给予小鼠肥甘饮食、酒伤、劳役等方法并加以湿热外环境以建立湿热证小鼠模型,探讨湿热证中炎症反应与AQP之间的关系。方法：将40只雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、脂多糖（LPS）组、湿热组、脾虚组,观察小鼠日常活动以及体征,测量小鼠每周体质量变化,采用HE染色检测舌部病理形态学变化。用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清中LPS和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的浓度;免疫组化法检测结肠组织中核转录因子κBp65（NF-κBp65）、Toll样受体4（TLR4）、水通道蛋白质（AQP）3和水通道蛋白质（AQP）4的阳性表达。结果：与正常组相比,LPS组、湿热组、脾虚组中LPS、TNF-α、NF-κBp65、TLR4、AQP3的表达升高（P〈0.001）,AQP4的表达下降（P〈0.001）;与LPS组相比,湿热组、脾虚组LPS、TNF-α的含量下降（P〈0.001）,湿热组NF-κBp65、AQP4的表达升高（P〈0.05）,脾虚组TLR4、AQP3、AQP4的表达升高。结论：湿热证小鼠LPS、TNF-α、NF-κBp65、TLR4的水平增高与水通道蛋白AQP3、AQP4关系密切,而LPS的在其中的机制有待进一步深入研究。 展开更多
关键词 湿热证模型 内外湿因素 炎症因子 水通道蛋白 内毒素
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小鼠流感病毒性肺炎湿热证模型建立 被引量：9
3
作者 潘沅 林培政 +3 位作者 罗炳德 刘叶 万为人 郭进强 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期197-199,共3页
目的建立小鼠流感病毒性肺炎湿热证模型,为中药应用于湿热证治疗提供模型基础。方法将小鼠随机分为正常组、病毒组(单纯病毒感染造模)、模型组(肥甘饮食+湿热环境+病毒感染)。采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠肺病毒含量。并与... 目的建立小鼠流感病毒性肺炎湿热证模型,为中药应用于湿热证治疗提供模型基础。方法将小鼠随机分为正常组、病毒组(单纯病毒感染造模)、模型组(肥甘饮食+湿热环境+病毒感染)。采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠肺病毒含量。并与正常组、病毒组小鼠进行肛温、血脂、肺病变程度等方面的比较。结果正常组、病毒组、模型组小鼠的体重分别为(21.5±0.91),(19.44±1.55),(22.16±0.94)g,模型组高于正常组、病毒组,差异有统计学意义(P<0.05);小鼠肛温分别为(35.8±0.4),(35.6±0.3),(36.6±0.4)℃,模型组温度增高(P<0.05)。此外模型组血脂亦较其他2组升高明显。模型组、病毒组的肺指数和肺病变程度和正常组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论该模型无论发病条件、病变程度,还有主要症状体征均近似于中医湿热证型,操作简单,重复性好,有较高的应用价值。 展开更多
关键词 流感病毒 湿热证模型 肺炎湿热症
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清热化湿法对温病湿热证大鼠肝脏LDL-RmRNA的影响 被引量：2
4
作者 吕文亮 高清华 李华锋 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第20期2484-2487,共4页
目的:采用复合因素造模法建立大鼠湿热证模型,探讨清热化湿法(复合治法)对该湿热证模型大鼠肝脏LDL-RmRNA表达的影响.方法:清洁级Wistar♂大鼠48只,随机分成正常对照组、湿热证模型组、清热化湿(A)法组、清热解毒(B)法组、宣气化湿(C)... 目的:采用复合因素造模法建立大鼠湿热证模型,探讨清热化湿法(复合治法)对该湿热证模型大鼠肝脏LDL-RmRNA表达的影响.方法:清洁级Wistar♂大鼠48只,随机分成正常对照组、湿热证模型组、清热化湿(A)法组、清热解毒(B)法组、宣气化湿(C)法组和力平脂(D)组,每组8只.除正常对照组外,其余组以“肥甘饮食+人工气候箱+鼠伤寒沙门菌”法造模.完成后治疗组连续给药5d.模型组给予等量生理盐水.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测LDL-RmRNA.结果:模型组大鼠肝脏LDL-RmRNA的表达显著低于正常对照组(P=0.005).A、B、C、D组LDL-RmRNA的表达显著高于模型组(0.7791±0.0425,0.6161±0.0384,0.6315±0.0283,0.8004±0.0394vs0.4738±0.0480,均P<0.01).A组升高LDL-RmRNA优于B组(P=0.04);A组与C组相比无显著性差异(P>0.05);B组与C组比较,两者无显著性差异(P>0.05);A组与D组比较无显著性差异(P>0.05).结论:清热化湿法可增强湿热证模型大鼠肝脏LDL-RmRNA表达. 展开更多
关键词 清热化湿法 温病湿热证 LDL—R mRNA 大鼠 mRNA表达 LDL-R 大鼠肝脏 湿热证模型 正常对照组
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两种品系小鼠建立登革病毒感染的湿热证模型研究 被引量：3
5
作者 马丹娟 黄仕营 +5 位作者 熊建英 朱利 万成松 曹虹 林培政 赵卫 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期820-824,共5页
目的建立两种不同品系小鼠登革病毒感染的湿热证模型,并比较感染情况差异,确定适合造模的小鼠。方法根据中医温病湿热证的造模方法,采用复合因素：高糖高脂饲料加高温舱加感染因子（登革病毒）,分别处理BALB/C和C57BL/6小鼠,同时设正常... 目的建立两种不同品系小鼠登革病毒感染的湿热证模型,并比较感染情况差异,确定适合造模的小鼠。方法根据中医温病湿热证的造模方法,采用复合因素：高糖高脂饲料加高温舱加感染因子（登革病毒）,分别处理BALB/C和C57BL/6小鼠,同时设正常对照组（对照组）、病毒组（单纯病毒感染造模）、湿热组（单纯湿热条件干预造模）,通过观察小鼠的体温、血小板数量、分离血清中病毒、肝脏病理学改变及血清学指标比较模型建立的情况。结果造模后小鼠于高温舱处理时出现低热。与对照组比较,BALB/C模型组血小板降低,两种小鼠模型组和病毒组血清AST均升高,BALB/C模型组、湿热组血清TC、TG升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。各组肝组织均有不同程度的病理改变,以BALB/C模型组病变最严重。用Real-time PCR检测造模后血清病毒滴度,各组无明显差异,病毒含量2.9×104~5.5×104拷贝数/mL。结论初步构建登革病毒感染的湿热证小鼠模型,比较BALB/C和C57BL/6小鼠感染情况,BALB/C更适合造模。 展开更多
关键词 登革病毒 湿热证模型 BALB/C小鼠 C57BL/6小鼠
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