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柱前衍生化HPLC法测定异烟肼注射液中游离肼的含量
被引量:
7
1
作者
李滋
于润芳
+2 位作者
侯宁
刘帅
王卫
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期316-319,共4页
目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法测定异烟肼注射液中游离肼含量。方法:以苯甲醛为衍生化试剂,将游离肼衍生化为苯甲醛吖嗪,然后进行高效液相色谱测定。采用Ultimate XB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%乙二胺四...
目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法测定异烟肼注射液中游离肼含量。方法:以苯甲醛为衍生化试剂,将游离肼衍生化为苯甲醛吖嗪,然后进行高效液相色谱测定。采用Ultimate XB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%乙二胺四乙酸二钠溶液-乙腈(30∶70),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长为310 nm,柱温40℃。结果:游离肼质量浓度在2.5~100μg·m L^(-1)范围内与其衍生物的峰面积呈良好线性关系,在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为96.9%~101.0%,RSD在0.2%~3.0%之间,游离肼的检出限为0.5μg·m L^(-1),定量限为2.5μg·m L^(-1)。3个批次样品的测定结果分别为0.014%、0.043%和0.095%。结论:本文方法为异烟肼注射液的质量控制提供了有效的检测方法。
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关键词
游离
肼
降解物
致癌杂质
异烟
肼
注射液
雷米封
抗结核药物
合成抗菌药
苯甲醛
苯甲醛吖嗪
高效液相色谱法
原文传递
帕司烟肼片中间氨基酚和游离肼的检测
2
作者
刘志辉
《中国药物评价》
2022年第5期395-398,共4页
目的:建立帕司烟肼片中间氨基酚和游离肼的HPLC测定方法。方法:间氨基酚色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Aq(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-10%四丁基氢氧化铵溶液-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠(100∶2∶900);检测波长为220 nm;游...
目的:建立帕司烟肼片中间氨基酚和游离肼的HPLC测定方法。方法:间氨基酚色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Aq(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-10%四丁基氢氧化铵溶液-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠(100∶2∶900);检测波长为220 nm;游离肼色谱柱:Diamonsil Plus C(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.1%乙二胺四乙酸二钠-乙腈(31∶69);检测波长为310 nm。结果:间氨基酚和游离肼的线性范围分别为0.1010~20.19μg·m L^(-1)和0.2590~51.80μg·m L^(-1)(r≥0.9999),检测限分别为0.1 ng、0.04 ng,平均回收率分别为99.39%、99.16%(RSD≤1.0%,n=8)。结论:该方法专属性好、操作简便、快速准确,可用于帕司烟肼片中间氨基酚和游离肼的的检测。
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关键词
帕司烟
肼
片
间氨基酚
游离
肼
高效液相色谱(HPLC)
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职称材料
柱前衍生化高效液相色谱法测定氯氮平中肼含量
3
作者
陈瑶
唐英
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期322-331,共10页
建立了柱前衍生高效液相色谱法准确测定氯氮平中游离肼的含量。该方法以对二甲氨基苯甲醛为衍生试剂,将游离肼衍生化为对二甲氨基苄连氮,然后进行高效液相色谱测定。采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以体积分数0...
建立了柱前衍生高效液相色谱法准确测定氯氮平中游离肼的含量。该方法以对二甲氨基苯甲醛为衍生试剂,将游离肼衍生化为对二甲氨基苄连氮,然后进行高效液相色谱测定。采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以体积分数0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为480 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为30μL,柱温为30℃。结果表明,游离肼在0.001~12.25μg/mL范围内具有良好线性关系,线性相关系数r为0.9994,在低、中和高3个添加水平下目标物的加标回收率在97.4%~100.9%之间,RSD均低于1.2%(n=9),游离肼的检出限为0.3125μg/L,定量限为1.225μg/L,该结果完全满足标准限度的要求。随机抽取的3个批次氯氮平样品均未检出游离肼,表明抽取的氯氮平药品中肼含量合格。与盐酸肼屈嗪中肼(USP39版)的检测方法相比较,本方法具有专属性强,灵敏度高,结果准确可靠等优点,为氯氮平样品中游离肼的常规定量检测提供了参考。
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关键词
高效液相色谱
游离
肼
氯氮平
对二甲氨基苯甲醛
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职称材料
差示分光光度法应用于异烟肼注射液中游离肼的测定
4
作者
王洁
《现代食品与药品杂志》
2007年第5期57-59,共3页
目的 建立差示分光光度法测定异烟肼注射液中游离肼的方法。方法 采用差示分光光度法,以对二甲氨基笨甲醛作显色荆,在参比溶液中加入3%丙酮消除干扰,检测波长为456nm。结果游离肼在0.02—0.20μg/ml浓度范围内成良好的线性关系(...
目的 建立差示分光光度法测定异烟肼注射液中游离肼的方法。方法 采用差示分光光度法,以对二甲氨基笨甲醛作显色荆,在参比溶液中加入3%丙酮消除干扰,检测波长为456nm。结果游离肼在0.02—0.20μg/ml浓度范围内成良好的线性关系(r=0.9997),精密度RSD为0.47%,加样平均回收率99.65%(RSD=0.83%)。结论本法专属性好,准确度和灵敏度高,可作为异烟肼注射液中游离肼的检查方法。
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关键词
异烟
肼
注射液
游离
肼
比浊法
差示分光光度法
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职称材料
题名
柱前衍生化HPLC法测定异烟肼注射液中游离肼的含量
被引量:
7
1
作者
李滋
于润芳
侯宁
刘帅
王卫
机构
天津市药品检验所
天津金耀药业有限公司
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期316-319,共4页
文摘
目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法测定异烟肼注射液中游离肼含量。方法:以苯甲醛为衍生化试剂,将游离肼衍生化为苯甲醛吖嗪,然后进行高效液相色谱测定。采用Ultimate XB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%乙二胺四乙酸二钠溶液-乙腈(30∶70),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长为310 nm,柱温40℃。结果:游离肼质量浓度在2.5~100μg·m L^(-1)范围内与其衍生物的峰面积呈良好线性关系,在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为96.9%~101.0%,RSD在0.2%~3.0%之间,游离肼的检出限为0.5μg·m L^(-1),定量限为2.5μg·m L^(-1)。3个批次样品的测定结果分别为0.014%、0.043%和0.095%。结论:本文方法为异烟肼注射液的质量控制提供了有效的检测方法。
关键词
游离
肼
降解物
致癌杂质
异烟
肼
注射液
雷米封
抗结核药物
合成抗菌药
苯甲醛
苯甲醛吖嗪
高效液相色谱法
Keywords
free hydrazine
degradation
carcinogenic impurity
isoniazid injection
rimifon
antituberculotic
synthetic antibiotic
benzaldehyde
benzaldehyde azine
HPLC
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
帕司烟肼片中间氨基酚和游离肼的检测
2
作者
刘志辉
机构
梅州市食品药品监督检验所
出处
《中国药物评价》
2022年第5期395-398,共4页
文摘
目的:建立帕司烟肼片中间氨基酚和游离肼的HPLC测定方法。方法:间氨基酚色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Aq(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-10%四丁基氢氧化铵溶液-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠(100∶2∶900);检测波长为220 nm;游离肼色谱柱:Diamonsil Plus C(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.1%乙二胺四乙酸二钠-乙腈(31∶69);检测波长为310 nm。结果:间氨基酚和游离肼的线性范围分别为0.1010~20.19μg·m L^(-1)和0.2590~51.80μg·m L^(-1)(r≥0.9999),检测限分别为0.1 ng、0.04 ng,平均回收率分别为99.39%、99.16%(RSD≤1.0%,n=8)。结论:该方法专属性好、操作简便、快速准确,可用于帕司烟肼片中间氨基酚和游离肼的的检测。
关键词
帕司烟
肼
片
间氨基酚
游离
肼
高效液相色谱(HPLC)
Keywords
Pasiniazid tablets
3-aminophenol
Free hydrazine
High performance liquid chromatography(HPLC)
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
柱前衍生化高效液相色谱法测定氯氮平中肼含量
3
作者
陈瑶
唐英
机构
湖南工业大学生命科学和化学学院
湖南大学化工学院
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期322-331,共10页
基金
国家自然科学基金(Nos.21705044,21804040)
湖南省自然科学基金(Nos.2018JJ3114,2019JJ50134)
+1 种基金
湖南省教育厅科学研究项目(No.19C0554)
化学生物传感与计量学国家重点实验室开放课题(No.2018015)资助。
文摘
建立了柱前衍生高效液相色谱法准确测定氯氮平中游离肼的含量。该方法以对二甲氨基苯甲醛为衍生试剂,将游离肼衍生化为对二甲氨基苄连氮,然后进行高效液相色谱测定。采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以体积分数0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为480 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为30μL,柱温为30℃。结果表明,游离肼在0.001~12.25μg/mL范围内具有良好线性关系,线性相关系数r为0.9994,在低、中和高3个添加水平下目标物的加标回收率在97.4%~100.9%之间,RSD均低于1.2%(n=9),游离肼的检出限为0.3125μg/L,定量限为1.225μg/L,该结果完全满足标准限度的要求。随机抽取的3个批次氯氮平样品均未检出游离肼,表明抽取的氯氮平药品中肼含量合格。与盐酸肼屈嗪中肼(USP39版)的检测方法相比较,本方法具有专属性强,灵敏度高,结果准确可靠等优点,为氯氮平样品中游离肼的常规定量检测提供了参考。
关键词
高效液相色谱
游离
肼
氯氮平
对二甲氨基苯甲醛
Keywords
High performance liquid chromatography
Hydrazine
Clozapine
p-dimethylaminobenzaldehyde
分类号
O655 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
差示分光光度法应用于异烟肼注射液中游离肼的测定
4
作者
王洁
机构
广州白云山明兴制药有限公司
出处
《现代食品与药品杂志》
2007年第5期57-59,共3页
文摘
目的 建立差示分光光度法测定异烟肼注射液中游离肼的方法。方法 采用差示分光光度法,以对二甲氨基笨甲醛作显色荆,在参比溶液中加入3%丙酮消除干扰,检测波长为456nm。结果游离肼在0.02—0.20μg/ml浓度范围内成良好的线性关系(r=0.9997),精密度RSD为0.47%,加样平均回收率99.65%(RSD=0.83%)。结论本法专属性好,准确度和灵敏度高,可作为异烟肼注射液中游离肼的检查方法。
关键词
异烟
肼
注射液
游离
肼
比浊法
差示分光光度法
Keywords
isoniazid injection
free hydrazine
turbidimetry
difference spectrophotometry
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
柱前衍生化HPLC法测定异烟肼注射液中游离肼的含量
李滋
于润芳
侯宁
刘帅
王卫
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
7
原文传递
2
帕司烟肼片中间氨基酚和游离肼的检测
刘志辉
《中国药物评价》
2022
0
下载PDF
职称材料
3
柱前衍生化高效液相色谱法测定氯氮平中肼含量
陈瑶
唐英
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
4
差示分光光度法应用于异烟肼注射液中游离肼的测定
王洁
《现代食品与药品杂志》
2007
0
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职称材料
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