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温阳健心灵口服液治疗收缩功能不全性心力衰竭的临床研究
被引量:
18
1
作者
吴时达
吴桐
+6 位作者
吴昌碧
蒲琳
陈琳
汤雁蓉
李伟
黄永诚
庄建军
《中国中西医结合急救杂志》
CAS
2001年第2期88-91,共4页
目的 :了解温阳健心灵口服液 (WYJXL D)对收缩功能不全性心力衰竭 (心衰 )的疗效。方法 :12 0例患者随机分 2组 ,实验组给予 WYJXL D、对照组给予开搏通治疗 ,疗程均为 2周。治疗前后均做多普勒超声心功能检查 ,部分患者做心钠素 (ANF)...
目的 :了解温阳健心灵口服液 (WYJXL D)对收缩功能不全性心力衰竭 (心衰 )的疗效。方法 :12 0例患者随机分 2组 ,实验组给予 WYJXL D、对照组给予开搏通治疗 ,疗程均为 2周。治疗前后均做多普勒超声心功能检查 ,部分患者做心钠素 (ANF)、内皮素 (ET)和甲状腺激素 (FT3、FT4)测定。治疗后按卫生部颁布的《中药新药治疗充血性心衰指导原则》进行疗效判定。结果 :实验组总有效率 6 7.8% ,对照组 6 0 .0 % ,2组疗效经 Ridit分析无显著差异。实验组治疗后心脏收缩功能指标〔如射血分数 (EF)和左心室后壁增厚率 (Δ T% )〕明显增加(P<0 .0 1) ;另外 ,对伴舒张功能不全者 ,其 A/ E比值和 A峰也明显下降 (P<0 .0 5 )。上述心功能指标的改善均优于对照组 (P均 <0 .0 5 )。实验组心脏舒张功能的改善似从属于收缩功能的改善。在改善心功能的同时 ,实验组 ANF和 FT3也明显升高 (P<0 .0 5 )。 FT3的提高和心功能改善明显相关 ,而 FT4的提高和心功能改善的关系不大。结论 :WYJXL
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关键词
温
阳
健心
灵
口服液
心力衰竭
收缩功能不全性
中医药疗法
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职称材料
健心灵口服液长期毒性实验研究
2
作者
吴向东
邓继红
+2 位作者
周沁园
余涛
冯淑明
《成都医药》
2003年第3期144-145,共2页
目的 :观察大鼠长期灌服健心灵口服液所产生的毒性反应的程度 ,以确定临床用药的安全性。方法 :大鼠灌胃给予三种浓度健心灵口服液 ,连续 6 0d ,末次给药 2 4h后处死动物 ,作血液学、血液生化学检查以及脏器系数测定 ,各组数据与对照组...
目的 :观察大鼠长期灌服健心灵口服液所产生的毒性反应的程度 ,以确定临床用药的安全性。方法 :大鼠灌胃给予三种浓度健心灵口服液 ,连续 6 0d ,末次给药 2 4h后处死动物 ,作血液学、血液生化学检查以及脏器系数测定 ,各组数据与对照组比较 ,各脏器作病理组织学检查。高剂量组、对照组余下动物放置 2周后 ,同样作上述检查与测定 ,了解该药的毒性反应。结果 :实验表明 ,健心灵口服液各剂量组动物体重及脏器系数与对照组比较无明显差异 ,中、小剂量组其血液学、血液生化学指标与对照组比较P >0 0 5 ;大剂量组动物血清ALT值与对照值比较P <0 0 5 ,其余指标均无明显差异 ;停药 2周后 ,其ALT值下降 ,各项指标与对照组比较P >0 0 5 ,各组动物病理组织学检查均无异常。结论 :健心灵口服液大剂量组动物连续 6 0d给药 ,其血清ALT值升高 (P <0 0 5 ) ,放置 2周后可恢复正常 ,说明该反应可逆 ,小、中剂量组及大剂量组动物血液学、血液生化学指标以及脏器系数与对照组比较无显著差异 (P >0 0 5 ) ,病理组织学检查无异常。通过大鼠长期毒性试验研究表明该制剂毒性在一定范围内较低 ,临床应用时应注意观察。
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关键词
健心
灵
口服液
中药制剂
毒性反应
动物实验
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职称材料
健心灵口服液的制备及质量标准研究
3
作者
江娇
陈郁
+1 位作者
艾禾
王林
《成都医药》
2003年第4期223-224,共2页
关键词
健心
灵
口服液
制备
质量标准
中药
充血性心力衰竭
下载PDF
职称材料
“温阳健心灵口服液”预防冠脉支架内再狭窄的临床观察
4
作者
陈航
吴时达
+1 位作者
付莉
刘童
《内蒙古中医药》
2011年第10期20-21,共2页
将102例行冠状动脉支架置入术的冠心病患者随机分为观察组49例及对照组53例,围手术期分别予温阳健心灵口服液及阿托伐他汀片口服。观察两组疗效、支架内再狭窄发生率、主要不良心脏事件(major adverse cardiac events,MACE)发生率等。结...
将102例行冠状动脉支架置入术的冠心病患者随机分为观察组49例及对照组53例,围手术期分别予温阳健心灵口服液及阿托伐他汀片口服。观察两组疗效、支架内再狭窄发生率、主要不良心脏事件(major adverse cardiac events,MACE)发生率等。结果:随访6~9个月,两组MACE发生率及支架内再狭窄发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:温阳健心灵口服液预防冠心病支架置入术后再狭窄的效果与阿托伐他汀片相似,且价格低廉。
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关键词
温
阳
健心
灵
口服液
冠心病
支架置入术
支架内再狭窄
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职称材料
题名
温阳健心灵口服液治疗收缩功能不全性心力衰竭的临床研究
被引量:
18
1
作者
吴时达
吴桐
吴昌碧
蒲琳
陈琳
汤雁蓉
李伟
黄永诚
庄建军
机构
四川省成都市第一人民医院
出处
《中国中西医结合急救杂志》
CAS
2001年第2期88-91,共4页
基金
国家中医药管理局科研基金资助项目! (No.95 A2 112 )
文摘
目的 :了解温阳健心灵口服液 (WYJXL D)对收缩功能不全性心力衰竭 (心衰 )的疗效。方法 :12 0例患者随机分 2组 ,实验组给予 WYJXL D、对照组给予开搏通治疗 ,疗程均为 2周。治疗前后均做多普勒超声心功能检查 ,部分患者做心钠素 (ANF)、内皮素 (ET)和甲状腺激素 (FT3、FT4)测定。治疗后按卫生部颁布的《中药新药治疗充血性心衰指导原则》进行疗效判定。结果 :实验组总有效率 6 7.8% ,对照组 6 0 .0 % ,2组疗效经 Ridit分析无显著差异。实验组治疗后心脏收缩功能指标〔如射血分数 (EF)和左心室后壁增厚率 (Δ T% )〕明显增加(P<0 .0 1) ;另外 ,对伴舒张功能不全者 ,其 A/ E比值和 A峰也明显下降 (P<0 .0 5 )。上述心功能指标的改善均优于对照组 (P均 <0 .0 5 )。实验组心脏舒张功能的改善似从属于收缩功能的改善。在改善心功能的同时 ,实验组 ANF和 FT3也明显升高 (P<0 .0 5 )。 FT3的提高和心功能改善明显相关 ,而 FT4的提高和心功能改善的关系不大。结论 :WYJXL
关键词
温
阳
健心
灵
口服液
心力衰竭
收缩功能不全性
中医药疗法
Keywords
Wenyang Jianxin Ling drink
deficient systolic heart failure
ejection fraction
thyroid hormone
atrial natriuretic factor
endothelin
traditional Chinese medicine
分类号
R259.4 [医药卫生—中西医结合]
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职称材料
题名
健心灵口服液长期毒性实验研究
2
作者
吴向东
邓继红
周沁园
余涛
冯淑明
机构
成都市第一人民医院
出处
《成都医药》
2003年第3期144-145,共2页
文摘
目的 :观察大鼠长期灌服健心灵口服液所产生的毒性反应的程度 ,以确定临床用药的安全性。方法 :大鼠灌胃给予三种浓度健心灵口服液 ,连续 6 0d ,末次给药 2 4h后处死动物 ,作血液学、血液生化学检查以及脏器系数测定 ,各组数据与对照组比较 ,各脏器作病理组织学检查。高剂量组、对照组余下动物放置 2周后 ,同样作上述检查与测定 ,了解该药的毒性反应。结果 :实验表明 ,健心灵口服液各剂量组动物体重及脏器系数与对照组比较无明显差异 ,中、小剂量组其血液学、血液生化学指标与对照组比较P >0 0 5 ;大剂量组动物血清ALT值与对照值比较P <0 0 5 ,其余指标均无明显差异 ;停药 2周后 ,其ALT值下降 ,各项指标与对照组比较P >0 0 5 ,各组动物病理组织学检查均无异常。结论 :健心灵口服液大剂量组动物连续 6 0d给药 ,其血清ALT值升高 (P <0 0 5 ) ,放置 2周后可恢复正常 ,说明该反应可逆 ,小、中剂量组及大剂量组动物血液学、血液生化学指标以及脏器系数与对照组比较无显著差异 (P >0 0 5 ) ,病理组织学检查无异常。通过大鼠长期毒性试验研究表明该制剂毒性在一定范围内较低 ,临床应用时应注意观察。
关键词
健心
灵
口服液
中药制剂
毒性反应
动物实验
分类号
R285.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
健心灵口服液的制备及质量标准研究
3
作者
江娇
陈郁
艾禾
王林
机构
成都市第一人民医院
出处
《成都医药》
2003年第4期223-224,共2页
关键词
健心
灵
口服液
制备
质量标准
中药
充血性心力衰竭
分类号
R286.2 [医药卫生—中药学]
R283 [医药卫生—中医学]
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职称材料
题名
“温阳健心灵口服液”预防冠脉支架内再狭窄的临床观察
4
作者
陈航
吴时达
付莉
刘童
机构
成都市第一人民医院心内科
出处
《内蒙古中医药》
2011年第10期20-21,共2页
文摘
将102例行冠状动脉支架置入术的冠心病患者随机分为观察组49例及对照组53例,围手术期分别予温阳健心灵口服液及阿托伐他汀片口服。观察两组疗效、支架内再狭窄发生率、主要不良心脏事件(major adverse cardiac events,MACE)发生率等。结果:随访6~9个月,两组MACE发生率及支架内再狭窄发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:温阳健心灵口服液预防冠心病支架置入术后再狭窄的效果与阿托伐他汀片相似,且价格低廉。
关键词
温
阳
健心
灵
口服液
冠心病
支架置入术
支架内再狭窄
分类号
R541.4 [医药卫生—心血管疾病]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
温阳健心灵口服液治疗收缩功能不全性心力衰竭的临床研究
吴时达
吴桐
吴昌碧
蒲琳
陈琳
汤雁蓉
李伟
黄永诚
庄建军
《中国中西医结合急救杂志》
CAS
2001
18
下载PDF
职称材料
2
健心灵口服液长期毒性实验研究
吴向东
邓继红
周沁园
余涛
冯淑明
《成都医药》
2003
0
下载PDF
职称材料
3
健心灵口服液的制备及质量标准研究
江娇
陈郁
艾禾
王林
《成都医药》
2003
0
下载PDF
职称材料
4
“温阳健心灵口服液”预防冠脉支架内再狭窄的临床观察
陈航
吴时达
付莉
刘童
《内蒙古中医药》
2011
0
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职称材料
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