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清血消脂方通过抑制CD36、SR-A表达干预氧化三甲胺促进泡沫细胞形成的作用机制研究 被引量:12
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作者 李梦杰 张蕾 +3 位作者 周明学 李思耐 任攀 刘卫红 《环球中医药》 CAS 2018年第10期1539-1544,共6页
目的探讨清血消脂方对高脂高胆碱饮食喂养的ApoE基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠及泡沫细胞内CD36、SR-A表达的影响。方法建立高脂高胆碱饮食饲养的ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化模型及氧化三甲胺促进泡沫细胞形成的细胞模型,采用RT-PCR及Wester... 目的探讨清血消脂方对高脂高胆碱饮食喂养的ApoE基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠及泡沫细胞内CD36、SR-A表达的影响。方法建立高脂高胆碱饮食饲养的ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化模型及氧化三甲胺促进泡沫细胞形成的细胞模型,采用RT-PCR及Western blot技术对小鼠肝脏和巨噬细胞内CD36、SR-A mRNA和蛋白表达进行检测。结果 HE染色结果显示,高脂高胆碱饮食能够明显增加ApoE^(-/-)小鼠主动脉斑块的面积,经过清血消脂方的干预之后,主动脉斑块的面积明显减少。与模型组细胞相比较,清血消脂方能够显著降低泡沫细胞内胆固醇的含量(P <0. 05)。RT-PCR和Western blot结果显示,清血消脂方能够显著降低小鼠肝脏和泡沫细胞内CD36、SR-A mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。结论清血消脂方可能通过抑制小鼠肝脏和泡沫细胞内CD36、SR-A mRNA和蛋白的表达,减少巨噬细胞内胆固醇的摄入,抑制泡沫细胞的形成,从而阻止动脉粥样硬化的进程。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 氧化三甲胺 胆固醇摄入 CD36 SR-A
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清血消脂方通过核转录因子-κB信号通路改善肠道菌群代谢物氧化三甲胺介导的动脉粥样硬化内皮细胞损伤 被引量:4
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作者 张萌 张蕾 +3 位作者 李悦 李思耐 周明学 刘卫红 《环球中医药》 CAS 2023年第2期196-203,共8页
目的研究清血消脂方通过改善肠道菌群代谢产物氧化三甲胺(trimethylaminE-N-oxide,TMAO)诱导的内皮细胞损伤和炎症反应减轻动脉粥样硬化的作用。方法构建TMAO复合氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)致内皮细胞... 目的研究清血消脂方通过改善肠道菌群代谢产物氧化三甲胺(trimethylaminE-N-oxide,TMAO)诱导的内皮细胞损伤和炎症反应减轻动脉粥样硬化的作用。方法构建TMAO复合氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)致内皮细胞损伤模型。分组后经过清血消脂方干预,采用细胞增殖和细胞毒性法(cell counting kit-8,CCK-8)检测内皮细胞活性;划痕实验测试内皮细胞迁移能力;酶联免疫吸附测定(enzymE-linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞上清中血管细胞粘附分子-1(vascular cellular adhesion moleculE-1,VCAM-1)和炎症因子白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、白细胞介素-18(interleukin 18,IL-18)水平;Real-time PCR技术检测核转录因子-κB(nuclear factor-kappaB,NF-κB)信号通路因子p65 NF-κB和IKKα的mRNA水平。结果CCK-8法、划痕实验和ELISA等结果显示内皮细胞损伤模型成功。与空白组比较,模型组细胞活性和迁移能力明显下降,粘附因子VCAM-1和炎症因子IL-6、IL-18水平上升,p65 NF-κB和IKKα的mRNA水平增高。与模型组比较,清血消脂方干预后内皮细胞的细胞活性和迁移能力增强,细胞上清中VCAM-1、IL-6和IL-18的水平下降,p65 NF-κB和IKKα的mRNA水平降低。结论清血消脂方通过改善内皮细胞活性、迁移能力和粘附能力,抑制NF-κB信号通路,减轻炎症反应而减轻动脉粥样硬化。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 内皮细胞 肠道菌群 氧化三甲胺 氧化低密度蛋白 核转录因子-κB(NF-κB) 炎症反应
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基于代谢组学探究清血消脂方对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型的干预作用 被引量:5
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作者 孙丽 康群甫 +4 位作者 孙博 周明学 张蕾 颜贤忠 刘卫红 《环球中医药》 CAS 2019年第8期1159-1166,共8页
目的采用基于氢谱的核磁共振代谢组学( 1 H-nuclear magnetic resonance, 1 H-NMR)技术,从整体代谢网络调控角度阐释化痰活血复方清血消脂方干预ApoE -/-小鼠动脉粥样硬化模型的作用机制。方法高脂饮食9周建立ApoE -/-小鼠动脉粥样硬化... 目的采用基于氢谱的核磁共振代谢组学( 1 H-nuclear magnetic resonance, 1 H-NMR)技术,从整体代谢网络调控角度阐释化痰活血复方清血消脂方干预ApoE -/-小鼠动脉粥样硬化模型的作用机制。方法高脂饮食9周建立ApoE -/-小鼠动脉粥样硬化模型,将造模成功的小鼠随机分为3组:模型组、清血消脂方组(4.541 g/kg)、阿托伐他汀钙组(0.003 g/kg),每组15只,另取正常饮食同周龄小鼠15只作为空白对照组。于第9~18周连续给药,给药组每日2次灌胃给药,空白对照组及模型组分别给予等体积的蒸馏水。给药9周后,观察各组小鼠主动脉组织结构及病理改变;采用酶直接法微量测定血脂水平、化学发光微粒子免疫检测法测定血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)含量;采用 1 H-NMR代谢组学技术对小鼠血浆样本中的内源性物质进行了相对含量测定。结果清血消脂方对高脂饮食诱导的ApoE -/-小鼠动脉粥样硬化模型糖脂、氨基酸等代谢紊乱有明确的治疗作用,通过代谢组学及主成分分析可得出,空白对照组与模型组显著分离,清血消脂方组与阿托伐他汀组处于模型组与空白对照组之间,并且向空白对照组靠近。数据分析处理发现其改善ApoE -/-小鼠动脉粥样硬化模型的糖脂代谢紊乱以及氨基酸代谢异常与同型半胱氨酸、胆碱/磷脂酰胆碱、氧化三甲胺(trimethylamine-n-oxide,TMAO)、胆汁酸、短链脂肪酸等28个代谢物有关。结论化痰活血复方清血消脂方通过改善ApoE -/-小鼠动脉粥样硬化模型体内的糖脂代谢、TMAO、同型半胱氨酸及胆碱/磷脂酰胆碱、胆汁酸、丁酸等代谢产物水平延缓动脉粥样硬化的进展。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 代谢组学 APOE-/-小鼠 同型半胱氨酸
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清血消脂方对小鼠银屑病合并脂代谢紊乱模型的干预作用 被引量:4
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作者 张蕾 李萍 +2 位作者 刘卫红 林燕 解欣然 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第12期1633-1639,共7页
目的研究清血消脂方对银屑病合并脂代谢紊乱的干预作用及其机制。方法实验小鼠分为4组:正常对照组、模型对照组、清血消脂方组、阿托伐他汀钙组,连续口服给药,每天1次。3周后,全部ApoE^(-/-)小鼠背部外涂5%咪喹莫特乳膏62.5 mg,C57BL/6... 目的研究清血消脂方对银屑病合并脂代谢紊乱的干预作用及其机制。方法实验小鼠分为4组:正常对照组、模型对照组、清血消脂方组、阿托伐他汀钙组,连续口服给药,每天1次。3周后,全部ApoE^(-/-)小鼠背部外涂5%咪喹莫特乳膏62.5 mg,C57BL/6J小鼠作为正常对照组涂抹等量凡士林,连续5 d,继续给予相应药物。观察小鼠皮损变化并计算PASI评分,苏木精-伊红(HE)法观察皮损病理变化并测量表皮厚度,免疫荧光法检测皮损PCNA、Involucrin和LOX-1的表达,生化法检测血脂(TC、TG、LDL和HDL)水平,流式细胞技术检测脾脏Th1/Th17细胞分型,CBA法检测血清中细胞因子(IL-17A、IL-17F、IL-12/IL-23p40和IL-6)水平,realtime PCR法检测皮损中细胞因子(IL-17A、IL-17F、IL-23和IL-6)mRNA表达。结果清血消脂方改善咪喹莫特诱导的ApoE^(-/-)小鼠银屑病样皮损:鳞屑和红斑减少、浸润减轻,PASI评分降低,表皮厚度变薄;抑制表皮基底层细胞PCNA、Involucrin和LOX-1表达;并降低TG,升高HDL。清血消脂方显著降低小鼠脾脏Th1/Th17细胞数,抑制皮损中炎症因子IL-17A、IL-23和IL-6基因表达;对血清中IL-17F水平有一定的抑制作用。结论清血消脂方通过抑制IL-23/Th17轴发挥对银屑病合并脂代谢紊乱的干预作用。 展开更多
关键词 银屑病 代谢紊乱 IL-23/Th17轴
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清血消脂方含药血清调控自噬干预油酸诱导的脂肪细胞代谢性炎症反应 被引量:1
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作者 张蕾 解欣然 +2 位作者 刘欣 林燕 刘卫红 《辽宁中医杂志》 CAS 2021年第10期195-198,227,共5页
目的研究清血消脂方通过调控自噬干预油酸诱导的脂肪细胞代谢性炎症反应。方法将3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞,用油酸刺激脂肪细胞构建代谢性炎症模型。采用清血消脂方水煎剂灌胃大鼠制备含药血清,将不同浓度含药血清作用... 目的研究清血消脂方通过调控自噬干预油酸诱导的脂肪细胞代谢性炎症反应。方法将3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞,用油酸刺激脂肪细胞构建代谢性炎症模型。采用清血消脂方水煎剂灌胃大鼠制备含药血清,将不同浓度含药血清作用于脂肪细胞代谢性炎症模型24 h。采用CCK-8法检测脂肪细胞活性;CBA法检测细胞分泌炎症因子;免疫细胞荧光法检测细胞自噬相关蛋白LC3表达;Real-time PCR法检测细胞内自噬基因和炎症通路基因表达。结果与同浓度的空白血清比较,清血消脂方含药血清对脂肪细胞活性无影响;清血消脂方含药血清能显著降低细胞培养上清中IL-6、G-CSF、MCP-1及GM-CSF含量(P<0.05,P<0.01),10%清血消脂方含药血清能显著降低细胞IL-6、NF-κB mRNA的表达(P<0.05);10%的清血消脂方含药血清可显著促进自噬相关基因Atg5、Beclin1 mRNA的表达(P<0.05)。结论清血消脂方可抑制油酸诱导的脂肪细胞代谢性炎症反应,其抑制作用是通过激活细胞自噬活性和抑制NF-κB基因表达实现的。 展开更多
关键词 肪细胞 代谢性炎症 自噬
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清血消脂方调节脂肪酸结合蛋白4和过氧化物酶增殖物激活受体表达对动脉粥样硬化小鼠的干预作用 被引量:2
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作者 康群甫 周明学 +2 位作者 张蕾 刘红旭 刘卫红 《世界中医药》 CAS 2021年第4期581-586,共6页
目的:探讨清血消脂方调节脂肪酸结合蛋白4(FABP4)和过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)表达对动脉粥样硬化小鼠的干预作用。方法:选取45只ApoE-/-小鼠经高脂喂养9周后,随机分为模型组(n=15)、立普妥(阿托伐他汀钙)组(n=15)、清血消脂方组(n... 目的:探讨清血消脂方调节脂肪酸结合蛋白4(FABP4)和过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)表达对动脉粥样硬化小鼠的干预作用。方法:选取45只ApoE-/-小鼠经高脂喂养9周后,随机分为模型组(n=15)、立普妥(阿托伐他汀钙)组(n=15)、清血消脂方组(n=15);继续高脂喂养并药物干预9周后,测其血脂及血清同型半胱氨酸水平,主动脉斑块面积与斑块中胶原纤维含量;同时,测定FABP4、PPARα与PPARγ在肝脏及主动脉中mRNA及蛋白表达水平。结果:与模型组比较,清血消脂方可显著降低血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,差异有统计学意义(P<0.05),且明显缩小主动脉斑块相对面积,差异有统计学意义(P<0.05)。清血消脂方显著降低主动脉中FABP4的mRNA及蛋白表达(P<0.05),并促进PPARγmRNA及蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05);同时,清血消脂方可显著降低肝脏中FABP4的蛋白表达,并促进PPARγ的蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清血消脂方对动脉粥样硬化具有一定的防治作用,其机制可能与显著降低主动脉与肝脏中FABP4的mRNA及蛋白表达,并促进PPARγ的表达有关。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 肪酸结合蛋白4 过氧化物酶增殖物激活受体-α 过氧化物酶增殖物激活受体-γ APOE基因敲除小鼠 同型半胱氨酸 中医药
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清血消脂方联合阿昔莫司治疗高脂血症的临床研究
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作者 孙丽 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2021年第5期54-56,共3页
研究清血消脂方联合阿昔莫司治疗高脂血症的临床效果,探讨有效疗法,促使患者尽早恢复。方法:选取本院2019年7月~2020年7月诊治的86例高脂血症患者,根据不同疗法分成A组(43例)、B组(43例),A组予以阿昔莫司治疗,B组予以清血消脂方联合阿... 研究清血消脂方联合阿昔莫司治疗高脂血症的临床效果,探讨有效疗法,促使患者尽早恢复。方法:选取本院2019年7月~2020年7月诊治的86例高脂血症患者,根据不同疗法分成A组(43例)、B组(43例),A组予以阿昔莫司治疗,B组予以清血消脂方联合阿昔莫司治疗,对比两组患者的中医证候积分、血脂水平变化、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)指标变化以及临床疗效。结果:B组治疗后的中医证候积分低于A组,P<0.05;B组治疗后的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均优于A组,P<0.05;B组治疗后的hs-CRP、Hcy水平均优于A组,P<0.05;B组的总有效率高于A组,P<0.05。结论:清血消脂方联合阿昔莫司治疗高脂血症的临床效果确切,可明显减轻患者的临床症状,改善血脂水平与心血管危险预警相关指标,总有效率高,值得推广。 展开更多
关键词 阿昔莫司 中医证候积分 水平 高敏C反应蛋白 同型半胱氨酸
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