急性咽炎中药治疗81例的社区疗效观察 被引量：1

1

作者 何红 《中国社区医师（医学专业）》 2011年第13期217-218,共2页

目的:观察清炎合剂治疗急性咽炎的疗效。方法:将收治急性咽炎患者分治疗组和对照组,并做统计学分析。结果:清炎合剂组总有效率89%,银黄颗粒组71%,P<0.01两组比较差异有统计学意义。结论:清炎合剂是治疗急性咽炎的有效药物。

关键词 清炎合剂 急性咽炎 疗效观察

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清炎合剂提取工艺的研究 被引量：1

2

作者 于红波 何秀菊 +4 位作者 张爱玲 宋小玲 姚珍珍 陈俊杰 范玫玫 《江西中医学院学报》 2013年第1期43-45,共3页

目的:考察清炎合剂的最佳提取工艺。方法:采用单因素实验,以有效成分含量和浸膏得率为考察指标,考察了加水倍量、提取时间、提取次数等因素对清炎合剂的提取效果的影响。通过正交实验,优选出最佳提取工艺。结果:清炎合剂最佳提取工艺条... 目的:考察清炎合剂的最佳提取工艺。方法:采用单因素实验,以有效成分含量和浸膏得率为考察指标,考察了加水倍量、提取时间、提取次数等因素对清炎合剂的提取效果的影响。通过正交实验,优选出最佳提取工艺。结果:清炎合剂最佳提取工艺条件为:提取3次,每次提取时间1h,料液比为1:12。结论:此方法提取清炎合剂简单易行,产率较好,符合生产要求。 展开更多

关键词 清炎合剂 原儿茶酸 单因素实验 正交实验

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清炎合剂的定性鉴别研究

3

作者 邹昱蕾 张韶湘 +1 位作者 杨皓然 余晓玲 《中国民族民间医药》 2020年第16期41-43,共3页

目的:建立清炎合剂的定性鉴别方法。方法:利用薄层色谱法对制剂中的连翘苷、黄芩苷、芍药苷进行鉴别试验。结果:薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论:所建立的方法简便可靠,成分鉴别明显,可用于清炎合剂的定性鉴别。

关键词 清炎合剂 薄层色谱 定性鉴别

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清炎合剂的质量标准研究

4

作者 余晓玲 陈霞 董彩光 《中华综合医学杂志（河北）》 2004年第1期20-21,共2页

目的：研究清炎合剂的质量控制标准。方法：采用TLC的方法对清炎舍剂中的连翘、黄芩、赤芍进行了定性鉴别。结果：该方法简便易行，无相互干扰。结论：此方法可作为该药的质量控制方法。

关键词 清炎合剂 质量控制 TIC 定性鉴别

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清炎合剂对关节炎患儿肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1、白细胞介素-6表达的影响

5

作者 邹俊 章榕 +1 位作者 黄辉平 熊志刚 《中国药物经济学》 2019年第11期35-37,共3页

目的探讨清炎合剂对关节炎患儿对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)表达的影响。方法选取2015年6月至2018年9月于江西省儿童医院骨科进行诊治的关节炎患儿130例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察... 目的探讨清炎合剂对关节炎患儿对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)表达的影响。方法选取2015年6月至2018年9月于江西省儿童医院骨科进行诊治的关节炎患儿130例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各65例。对照组给予关节静态牵伸训练治疗,观察组在对照组治疗基础上采用清炎合剂治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗显效率为95.4%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05)。两组治疗后血清TNF-α、IL-1、IL-6水平均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。结论清炎合剂治疗关节炎患儿能抑制TNF-α、IL-1、IL-6释放,从而提高治疗效果。 展开更多

关键词 关节炎 清炎合剂 肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-1 白细胞介素-6

原文传递

高效液相色谱法测定小儿清炎合剂中荭草苷的含量 被引量：5

6

作者 金浩鑫 魏惠珍 +4 位作者 简晖 罗佑吾 吕尚 邓杰华 饶毅 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期398-400,共3页

目的建立小儿清炎合剂中荭草苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液（11∶89）为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长349 nm,柱温25℃。结果荭草苷线性范围... 目的建立小儿清炎合剂中荭草苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液（11∶89）为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长349 nm,柱温25℃。结果荭草苷线性范围0.1025~1.025μg,r=0.9999;平均加样回收率为98.12%,RSD为1.96%。结论该方法准确、稳定,重现性好,可用于小儿清炎合剂的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 小儿清炎合剂 荭草苷 含量测定

原文传递

高效液相色谱法测定小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量 被引量：4

7

作者 涂琼 卢庆红 《实用临床医学（江西）》 CAS 2013年第2期4-6,共3页

目的建立小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(12∶88);检测波长:280 nm,流速0.9 mL.min-1;进样量20μL;柱温:35℃。结果原儿... 目的建立小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(12∶88);检测波长:280 nm,流速0.9 mL.min-1;进样量20μL;柱温:35℃。结果原儿茶醛在1.3～15.6 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=6),平均回收率为99.03%,RSD为1.07%。结论该方法检测小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量具有简便、灵敏、结果准确的优点,可用于小儿清炎合剂中原儿茶醛的质量控制。 展开更多

关键词 小儿清炎合剂 原儿茶醛 高效液相色谱法

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回顾性分析小儿清炎合剂治疗儿童手足口病的临床研究

8

作者 罗卉 许俐娜 +1 位作者 刘燕红 陈昱 《现代诊断与治疗》 CAS 2024年第1期20-21,106,共3页

目的分析医院自制制剂小儿清炎合剂治疗儿童手足口病的临床疗效。方法回顾性分析2009年1月至2022年12月于我院治疗的197例手足口病的住院患儿临床资料,根据是否使用小儿清炎合剂治疗分为观察组80例和对照组117例。观察组给予小儿清炎合... 目的分析医院自制制剂小儿清炎合剂治疗儿童手足口病的临床疗效。方法回顾性分析2009年1月至2022年12月于我院治疗的197例手足口病的住院患儿临床资料,根据是否使用小儿清炎合剂治疗分为观察组80例和对照组117例。观察组给予小儿清炎合剂治疗,对照组给予常规治疗。比较两组患儿的退热时间、疱疹消退时间、白细胞水平。结果观察组患儿退热时间、疱疹消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组住院时间比较,无显著差异(P>0.05)。观察组患儿治疗后的乳酸脱氢酶(LDH)、白细胞(WBC)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);磷酸肌酸激酶(CK)水平比较,无显著差异(P>0.05)。结论小儿清炎合剂用于治疗儿童手足口病具有较好临床效果,可以用于儿童手足口病的治疗。 展开更多

关键词 儿科 手足口病 小儿清炎合剂

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小儿清炎合剂通过Nrf2/HO-1信号通路减轻哮喘小鼠气道炎症

9

作者 朱慧婷 易鹏飞 +1 位作者 万慕湲 刘建明 《江西中医药大学学报》 2024年第4期84-88,共5页

目的:探讨小儿清炎合剂(XQM)对哮喘模型小鼠气道炎症的影响及其分子机制。方法:将36只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为6组(n=6),即正常对照组、哮喘模型组、孟鲁司特纳(阳性药)组及XQM低、中、高剂量组(10、20、40 mg/kg);通过腹腔注射卵... 目的:探讨小儿清炎合剂(XQM)对哮喘模型小鼠气道炎症的影响及其分子机制。方法:将36只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为6组(n=6),即正常对照组、哮喘模型组、孟鲁司特纳(阳性药)组及XQM低、中、高剂量组(10、20、40 mg/kg);通过腹腔注射卵清蛋白(OVA)和雾化激发构建哮喘小鼠模型;使用肺功能测定仪测定小鼠肺功能;采用HE染色考察小鼠肺组织病理变化;ELISA测定肺泡灌洗液中相关细胞因子水平;采用试剂盒测定小鼠肺组织中氧化应激相关因子水平;RT-qPCR和Western blot检测小鼠肺组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)及血红素氧合酶1(HO-1)的基因表达变化。结果:与正常对照组比较,哮喘模型组小鼠的肺阻力增加而动态顺应性下降(P<0.05),肺组织病理炎性改变明显,肺泡灌洗液IL-5、IL-13和TNF-α水平均提高,而INF-γ表达水平较低(P<0.05),活性氧和丙二醛含量升高,而总抗氧化能力、超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶水平降低(P<0.05);XQM处理可显著减少上述变化,且表现为剂量依赖性,XQM可上调Nrf2和HO-1的mRNA水平,并且可促进Nrf2核蛋白和HO-1总蛋白表达。结论:XQM对OVA诱导的哮喘模型小鼠气道具有保护作用,该作用机制可能与Nrf2/HO-1通路的激活有关。 展开更多

关键词 小儿清炎合剂 哮喘 核因子E2相关因子2 血红素氧合酶1 炎症

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小儿清炎合剂(716合剂)治疗呼吸道合胞病毒所致呼吸道感染疗效观察及血清学研究

10

作者 胡晓璐 李剑 +3 位作者 杜云 杨细媚 杨长存 杨青青 《药品评价》 CAS 2024年第4期443-446,共4页

目的探究小儿清炎合剂(716合剂)治疗呼吸道合胞病毒所致呼吸道感染疗效观察及血清学研究。方法将2023年1月至2023年9月江西省儿童医院收治的呼吸道合胞病毒所致呼吸道感染的80例患儿作为研究对象,根据随机对照表法将其分为观察组40例,... 目的探究小儿清炎合剂(716合剂)治疗呼吸道合胞病毒所致呼吸道感染疗效观察及血清学研究。方法将2023年1月至2023年9月江西省儿童医院收治的呼吸道合胞病毒所致呼吸道感染的80例患儿作为研究对象,根据随机对照表法将其分为观察组40例,对照组40例。对照组采用雾化吸入联合静脉输液进行治疗,观察组在对照组的基础上口服小儿清炎合剂(716合剂)。比较两组的临床疗效,治疗前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],免疫功能水平(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),恢复情况和不良反应。结果观察组治疗有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-10、CRP、SAA、TNF-α水平均下降且观察组低于对照组(P<0.05);观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,而观察组CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。观察组退热、止咳、平喘以及住院时间均小于对照组(P<0.05)。两组在治疗过程中均未出现任何不良反应。结论小儿清炎合剂(716合剂)能够缓解呼吸道合胞病毒感染患儿的炎性症状,增强患儿免疫功能,促进患儿恢复,安全性良好。 展开更多

关键词 小儿清炎合剂 呼吸道感染 呼吸道合胞病毒 疗效观察 儿童

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小儿清炎合剂治疗小儿急性胃肠炎(湿热泻)临床疗效观察

11

作者 杨弋仙 徐晗 《江西医药》 CAS 2023年第11期1263-1266,共4页

目的 探讨小儿清炎合剂治疗小儿急性胃肠炎(湿热泻)的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年8月江西省儿童医院门急诊收治的100例小儿急性胃肠炎(湿热泻)患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组(50例)和对照组(50例),两组均在同... 目的 探讨小儿清炎合剂治疗小儿急性胃肠炎(湿热泻)的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年8月江西省儿童医院门急诊收治的100例小儿急性胃肠炎(湿热泻)患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组(50例)和对照组(50例),两组均在同等的常规治疗前提下进行,对照组采用蒙脱石散和布拉氏酵母菌散治疗;试验组在对照组治疗基础上,加用小儿清炎合剂治疗。比较两组患儿腹泻疗效;比较两组患儿中医临床症状、体征完全改善时间及止泻时间;比较两组患儿并发症发生率、转重症住院率、抗菌抗病毒药物使用率等;比较两组患儿用药安全性,包括腹痛、腹胀、便秘等不良反应发生情况。结果 试验组患儿治疗3天的腹泻总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001);试验组患儿中医临床症状、体征完全改善时间及止泻时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);试验组在治疗期间,抗菌药物和抗病毒药物使用率、并发症发生率、转重症住院率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.359)。结论 小儿清炎合剂联合蒙脱石散和布拉氏酵母菌散治疗小儿急性胃肠炎(湿热泻)临床效果优于对照组,值得推广。 展开更多

关键词 小儿清炎合剂 小儿 急性胃肠炎 临床疗效

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清炎合剂的抗感染研究 被引量：1

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作者 董彩光 余晓玲 陈霞 《云南中医中药杂志》 2003年第1期27-27,共1页

目的:研究清炎合剂的抗感染作用。方法:采用体外抑菌实验及体内抑菌实验方法分成治疗组、对照组进行实验观察。结果:清炎合剂除直接具有抑菌作用外还有增强机体免疫力而达到抑菌的作用。

关键词 清炎合剂 抗感染研究 小鼠 最小抑菌浓度

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