目的研究清润方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠PI_3K/AKT/mTOR信号通路的影响。方法采用脂肪乳灌胃和腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)建立2型糖尿病胰岛素抵抗模型。将大鼠随机分成空白对照组、模型组、清润方大剂量组[11.2g/(kg&#...目的研究清润方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠PI_3K/AKT/mTOR信号通路的影响。方法采用脂肪乳灌胃和腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)建立2型糖尿病胰岛素抵抗模型。将大鼠随机分成空白对照组、模型组、清润方大剂量组[11.2g/(kg·d)]、清润方中剂量组[5.6g/(kg·d)]、清润方小剂量组[2.8g/(kg·d)]、二甲双胍组[250mg/(kg·d)]。各组均灌胃给药。每天1次,连续8周。干预后检测血清中血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C)和高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL-C),检测肝组织中p-AKT、p-PTEN及p70S6K的mRNA以及蛋白表达水平。结果与模型组比较,清润方大剂量组和二甲双胍组的TC、TG和LDL-C降低,HDL-C升高(P<0.05)。清润方大剂量组的AKT和PTEN的mRNA表达升高(P<0.05),p70S6K的mRNA表达下降(P<0.05),与模型组比较,清润方大剂量组的p-AKT和p-PTEN的蛋白表达升高(P<0.05),p-p70S6K的蛋白表达下降(P<0.05)。结论清润方可能通过PI_3K/AKT/mTOR信号通路来改善胰岛素抵抗。展开更多
文摘目的研究清润方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠PI_3K/AKT/mTOR信号通路的影响。方法采用脂肪乳灌胃和腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)建立2型糖尿病胰岛素抵抗模型。将大鼠随机分成空白对照组、模型组、清润方大剂量组[11.2g/(kg·d)]、清润方中剂量组[5.6g/(kg·d)]、清润方小剂量组[2.8g/(kg·d)]、二甲双胍组[250mg/(kg·d)]。各组均灌胃给药。每天1次,连续8周。干预后检测血清中血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C)和高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL-C),检测肝组织中p-AKT、p-PTEN及p70S6K的mRNA以及蛋白表达水平。结果与模型组比较,清润方大剂量组和二甲双胍组的TC、TG和LDL-C降低,HDL-C升高(P<0.05)。清润方大剂量组的AKT和PTEN的mRNA表达升高(P<0.05),p70S6K的mRNA表达下降(P<0.05),与模型组比较,清润方大剂量组的p-AKT和p-PTEN的蛋白表达升高(P<0.05),p-p70S6K的蛋白表达下降(P<0.05)。结论清润方可能通过PI_3K/AKT/mTOR信号通路来改善胰岛素抵抗。
