混合性血脂异常的联合药物治疗 被引量：12

1

作者 叶平 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2006年第2期118-122,共5页

混合性血脂异常较为常见,联合作用机制不同的降脂药物治疗可提高血脂水平的达标率,有利于全面调整血脂异常,减少与增大剂量相关的不良反应。目前常用的治疗方案多在他汀类药物的基础上联合另一种药物,包括他汀类与贝特类、烟酸类或依折... 混合性血脂异常较为常见,联合作用机制不同的降脂药物治疗可提高血脂水平的达标率,有利于全面调整血脂异常,减少与增大剂量相关的不良反应。目前常用的治疗方案多在他汀类药物的基础上联合另一种药物,包括他汀类与贝特类、烟酸类或依折麦布合用。联合降脂药物特别需要注意安全性,从各自的小剂量开始,严密观察不良反应。 展开更多

关键词 混合性血脂异常 降脂药 联合 他汀类

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阿托伐他汀加丹红注射液对冠心病血脂异常者高敏C反应蛋白及血脂的影响 被引量：6

2

作者 马冬 胡国勋 《中西医结合心脑血管病杂志》 2007年第12期1181-1183,共3页

目的评价阿托伐他汀联用丹红注射液对冠心病及冠心病等危症病人合并混合性血脂异常病人高敏C反应蛋白（hs—CRP）、血脂的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照方法，对40例冠心病及冠心病等危症合并混合性血脂异常者经6周～12周... 目的评价阿托伐他汀联用丹红注射液对冠心病及冠心病等危症病人合并混合性血脂异常病人高敏C反应蛋白（hs—CRP）、血脂的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照方法，对40例冠心病及冠心病等危症合并混合性血脂异常者经6周～12周阿托伐他汀10mg或20mg，1次／日，口服治疗后，分为两组，每组20例，试验组加用丹红注射液20mg／d，对照组服安慰剂，治疗1个月，观察两组治疗前后hs—CRP、血脂及载脂蛋白的变化。结果试验组治疗后hs—CRP、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）较治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）；试验组hs—CRP及TG与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0．05）。试验组TG的降低与hs—CRP的降低呈显著正相关（P〈0．05）。结论在阿托伐他汀应用的基础上加用丹红注射液不仅可使二者各自的调脂优势协同配合，而且可能增加二者的非调脂优势。 展开更多

关键词 阿托伐他汀 丹红注射液 混合性血脂异常 高敏C反应蛋白

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益气调脂治疗2型糖尿病合并血脂异常临床疗效观察 被引量：4

3

作者 钱逸 李妍蓉 +2 位作者 晋玉梅 祖建国 陈洁 《实用中医内科杂志》 2020年第11期45-48,共4页

目的探讨益气调脂方治疗2型糖尿病(T2DM)合并血脂异常证属脾虚痰阻兼有血瘀证患者的临床疗效。方法将2016年5月-2019年5月于上海市奉贤区中医医院住院和门诊就诊,且符合T2DM合并血脂异常(证属脾虚痰阻兼有血瘀证)入选标准的120例患者随... 目的探讨益气调脂方治疗2型糖尿病(T2DM)合并血脂异常证属脾虚痰阻兼有血瘀证患者的临床疗效。方法将2016年5月-2019年5月于上海市奉贤区中医医院住院和门诊就诊,且符合T2DM合并血脂异常(证属脾虚痰阻兼有血瘀证)入选标准的120例患者随机分为3组,每组各40例,其中对照组应用单纯西药治疗,阴性对照组在对照组的基础上联合温水200 mL早晚分服,治疗组为在对照组基础上联用益气调脂方浓煎液200 mL早晚分服,在试验过程中原有降糖药物治疗方案不变,以维持血糖稳定,疗程持续12周,观察患者治疗前后症状改善情况、血清胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)水平的变化,同时观察患者不良反应发生情况,评价药物有效性及安全性。结果治疗组总有效率为95.00%(38/40),对照组及阴性对照组总有效率分为52.50%(21/40)、75.00%(30/40)。治疗组与对照组及阴性组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),对照组及阴性对照组之间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后3组血清TG、TC显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清TG、TC水平显著低于对照组及阴性对照组(P<0.05)。在试验过程中无不良反应事件发生。结论益气调脂方治疗2型糖尿病伴血脂异常疗效明显优于单用辛伐他汀治疗,且对改善患者的临床症状有显著疗效。 展开更多

关键词 益气调脂方 2型糖尿病 混合性血脂异常 辛伐他汀 甘油三酯 总胆固醇 安全性 有效性

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普伐他汀加用微粒化非诺贝特治疗冠心病及其等危症合并混合性血脂异常的疗效观察 被引量：3

4

作者 陈萍 杨明 《医学综述》 2013年第6期1134-1136,共3页

目的评价小剂量普伐他汀加用微粒化非诺贝特治疗冠心病及其等危症合并混合性血脂异常的临床疗效。方法选择首都医科大学附属复兴医院收治的冠心病或具有冠心病等危症合并混合型血脂异常患者142例,随机分A、B两组,各71例。A组采用普伐他... 目的评价小剂量普伐他汀加用微粒化非诺贝特治疗冠心病及其等危症合并混合性血脂异常的临床疗效。方法选择首都医科大学附属复兴医院收治的冠心病或具有冠心病等危症合并混合型血脂异常患者142例,随机分A、B两组,各71例。A组采用普伐他汀加用微粒化非诺贝特(200 mg/d)治疗,B组单用普伐他汀(20 mg/d)治疗,疗程均为24周。比较两组患者的调脂疗效和心血管事件的发生情况。结果与基线比较两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、非高密度脂蛋白胆固醇的水平在24周下降幅度分别为21%和9%(P<0.05)、40%和3%(P<0.01)、22%和14%(P<0.01)、28%和6%(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇上升分别为10%和5%(P<0.05),差异均有统计学意义。结论普伐他汀加用微粒化非诺贝特治疗冠心病及其等危症合并混合性血脂异常患者血脂代谢紊乱的效果佳,且未发现更显著地降低心血管事件的风险。 展开更多

关键词 冠心病 混合性血脂异常 疗效

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辛伐他汀加用Omega-3脂肪酸对混合性血脂异常患者高敏C反应蛋白、血脂及纤溶的影响 被引量：2

5

作者 洪衡 顼志敏 +4 位作者 王明生 庞宝森 魏妤 郭文敬 毛燕玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期263-266,共4页

目的:评价辛伐他汀加用Omega-3脂肪酸对冠心病及冠心病等危症合并混合性血脂异常患者高敏C反应蛋白(HsCRP)、血脂及纤溶的影响。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照方法,40例冠心病及冠心病等危症合并混合性血脂异常患者经6-12周辛伐... 目的:评价辛伐他汀加用Omega-3脂肪酸对冠心病及冠心病等危症合并混合性血脂异常患者高敏C反应蛋白(HsCRP)、血脂及纤溶的影响。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照方法,40例冠心病及冠心病等危症合并混合性血脂异常患者经6-12周辛伐他汀10mg或20mg治疗后,分为试验组(n=20)和对照组(n=20),分别加用Omega-3脂肪酸3g·d-1或安慰剂,治疗2个月,观察治疗前后对HsCRP、血脂及纤溶的影响。结果:试验组治疗后HsCRP、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、TC倩密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较基线分别降低(2.16±2.77)(38.5％),(94.0±65.4)(31.1％),(13.3±22.3)mmol·L-1(6.3％)和(0.78±1.60)mg·dL-1(P分别<0.01,<0.001,<0.05,<0.05),对照组HsCRP及TG降低更为显著(P分别为0.021及0.011)。试验组TG降低的数值及百分数分别与HsCRP降低的数值及百分数呈显著正相关(r分别为0.51和0.45,P分别为0.021和0.047)。结论:辛伐他汀加用Omega-3脂肪酸增加二者的调脂优势和非调脂优势。 展开更多

关键词 辛伐他汀 OMEGA-3脂肪酸 混合性血脂异常 高敏C反应蛋白

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DCCR治疗高甘油三酯血症的Ⅱb期试验达到主要终点

6

《国外药讯》 2009年第6期11-12,共2页

Essentialis公司宣布，DCCR（Ⅰ）在血脂异常症患者的Ⅰb期试验中达到主要终点，患者甘油三酯水平显著下降。研究包括了高甘油三酯和混合性血脂异常的患者，并且包括正常体重、超重和肥胖，伴或不伴高血压的患者。

关键词 高甘油三酯血症 Ⅱb期 试验 混合性血脂异常 治疗 甘油三酯水平 血脂异常症 正常体重

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辛伐他汀联用多烯康与两药单独应用治疗混合性血脂异常临床观察(附103例分析)

7

作者 徐丹蕾 林杨闯 徐云根 《福建医药杂志》 CAS 2005年第4期131-132,共2页

目的评价辛伐他汀联用多烯康及两药单用治疗混合性血脂异常患者的疗效与安全性。方法103例混合性血脂异常患者随机分为三组。辛伐他汀+多烯康组33例,给予辛伐他汀20mg/d,多烯康4.05g/d;辛伐他汀组42例,给予辛伐他汀20mg/d;多烯康组28例... 目的评价辛伐他汀联用多烯康及两药单用治疗混合性血脂异常患者的疗效与安全性。方法103例混合性血脂异常患者随机分为三组。辛伐他汀+多烯康组33例,给予辛伐他汀20mg/d,多烯康4.05g/d;辛伐他汀组42例,给予辛伐他汀20mg/d;多烯康组28例,给予多烯康4.05g/d;治疗12周,观察降脂疗效和不良反应。结果辛伐他汀+多烯康组,总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高(P<0.01);辛伐他汀组TC、LDL-C显著降低(P<0.01),HDL-C升高(P<0.05);多烯康组TG下降明显(P<0.01),TC及LDL-C下降、HDL-C升高不明显(P>0.05)。结论辛伐他汀+多烯康组降低TC、TG、LDL-C明显,升高HDL-C明显;辛伐他汀组降低TC、LDL-C及升高HDL-C明显;多烯康组降低TG明显。辛伐他汀+多烯康组与单用辛伐他汀组不良反应轻微,多烯康组无明显不良反应。提示对混合性血脂异常患者两药联用疗效好而副作用轻微。 展开更多

关键词 辛伐他汀 多烯康 血脂异常 混合性血脂异常 应用治疗 甘油三酯(TG) 临床观察 联用 低密度脂蛋白胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇

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阿托伐他汀钙联合辛伐他汀治疗混合性血脂异常的效果分析

8

作者 马爱华 王俊杰 《当代医药论丛》 2017年第20期105-106,共2页

目的 :分析用阿托伐他汀钙联合辛伐他汀治疗混合性血脂异常的临床效果。方法 :将2015年6月至2016年3月期间山东省栖霞市桃村镇卫生院收治82例混合性血脂异常患者作为研究对象。将其随机分为对照组(41例)和研究组(41例)。对两组患者均进... 目的 :分析用阿托伐他汀钙联合辛伐他汀治疗混合性血脂异常的临床效果。方法 :将2015年6月至2016年3月期间山东省栖霞市桃村镇卫生院收治82例混合性血脂异常患者作为研究对象。将其随机分为对照组(41例)和研究组(41例)。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为对照组患者单用阿托伐他汀钙进行治疗,为研究组患者联用阿托伐他汀钙和辛伐他汀进行治疗。观察比较治疗前后两组患者的各项血脂指标(包括LDL-C、HDL-C、TG、TC)和不良反应的发生情况。结果 :1)治疗前,两组患者LDL-C、HDL-C、TG、TC的水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患者LDL-C、TG、TC的水平均低于对照组患者,其HDL-C的水平高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。2)研究组患者和对照组患者不良反应的发生率分别为7.32%、9.76%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :用阿托伐他汀钙联合辛伐他汀治疗混合性血脂异常的临床效果较为理想,且安全性较高。 展开更多

关键词 阿托伐他汀钙 混合性血脂异常 辛伐他汀

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SGLT-2抑制剂类降糖药物治疗糖尿病合并心血管肾脏并发症的优势

9

作者 许樟荣 吉梅 《糖尿病之友》 2021年第5期34-35,共2页

糖尿病合并多种心血管危险因素的患者非常多见。约四分之三的2型糖尿病患者合并两个以上心血管危险因素,即所谓的代谢综合征。常见的心血管危险因素有肥胖(尤其是腹型肥胖)、高血压、血脂异常(高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白血症、尚... 糖尿病合并多种心血管危险因素的患者非常多见。约四分之三的2型糖尿病患者合并两个以上心血管危险因素,即所谓的代谢综合征。常见的心血管危险因素有肥胖(尤其是腹型肥胖)、高血压、血脂异常(高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白血症、尚胆固醇血症及混合性血脂异常等),相当一部分患者还有脂肪肝、高尿酸血症和白蛋白尿。 展开更多

关键词 心血管危险因素 白蛋白尿 肾脏并发症 高甘油三酯血症 腹型肥胖 混合性血脂异常 高尿酸血症 代谢综合征

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代谢综合征混合性血脂异常的药物治疗进展

10

作者 赵玉凤 《吉林医学》 CAS 2010年第34期6304-6306,共3页

关键词 代谢综合征 混合性血脂异常

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普伐他汀联合非诺贝特治疗冠心病并血脂异常患者的安全性

11

作者 陈萍 杨明 +3 位作者 韩凌 陈欣 胡文泽 李晓红 《浙江临床医学》 2014年第11期1763-1764,共2页

目的：评价小剂量普伐他汀加用微粒化非诺贝特对冠心病合并混合性血脂异常患者的安全性。方法选择冠心病合并混合性血脂异常患者142例，随机分A、B两组，每组各71例。A组：普伐他汀联用微粒化非诺贝特（200mg/d），B组：单用普伐他汀（2... 目的：评价小剂量普伐他汀加用微粒化非诺贝特对冠心病合并混合性血脂异常患者的安全性。方法选择冠心病合并混合性血脂异常患者142例，随机分A、B两组，每组各71例。A组：普伐他汀联用微粒化非诺贝特（200mg/d），B组：单用普伐他汀（20mg/d），疗程均为24周，比较两组的安全性。结果两组间不良反应差异无统计学意义。结论普伐他汀（20mg/d）联用微粒化非诺贝特（200mg/d）治疗冠心病合并混合性血脂异常患者安全。 展开更多

关键词 混合性血脂异常 安全性 普代他汀 非诺贝特

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阿托伐他汀钙片与辛伐他汀片治疗混合性血脂异常的效果及成本对比

12

作者 吕露 《当代医药论丛》 2019年第5期120-121,共2页

目的:比较阿托伐他汀钙片与辛伐他汀片治疗混合性血脂异常的效果及成本。方法:将2017年8月青岛市市南区人民医院收治的66例混合性血脂异常患者平均分为1组和2组。为1组患者和2组患者分别使用阿托伐他汀钙片与辛伐他汀片进行治疗。然后... 目的:比较阿托伐他汀钙片与辛伐他汀片治疗混合性血脂异常的效果及成本。方法:将2017年8月青岛市市南区人民医院收治的66例混合性血脂异常患者平均分为1组和2组。为1组患者和2组患者分别使用阿托伐他汀钙片与辛伐他汀片进行治疗。然后比较两组患者的临床疗效及治疗的成本。结果:2组患者治疗的总有效率高于1组患者,但二者相比,P>0.05。2组患者所用药物的总费用与所得疗效的比值低于1组患者(P <0.05)。结论:用阿托伐他汀钙片与辛伐他汀片治疗混合性血脂异常的效果均较为理想,但使用辛伐他汀片进行治疗的该病患者治疗的成本更低。 展开更多

关键词 阿托伐他汀钙片 辛伐他汀片 混合性血脂异常

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混合性血脂异常诊治进展

13

作者 叶平 边素艳 《世界临床药物》 CAS 2009年第3期141-147,共7页

大量流行病学资料显示,血脂异常与动脉粥样硬化关系密切。混合性血脂异常较为常见,不同作用机制的降脂药物联合治疗可提高血脂水平的达标率,有利于全面调整血脂异常,避免因大剂量使用降脂药物而引起的不良反应。目前常用的联合治疗方案... 大量流行病学资料显示,血脂异常与动脉粥样硬化关系密切。混合性血脂异常较为常见,不同作用机制的降脂药物联合治疗可提高血脂水平的达标率,有利于全面调整血脂异常,避免因大剂量使用降脂药物而引起的不良反应。目前常用的联合治疗方案多为在他汀类药物基础上联合另一种药物,包括他汀类药物与贝特类、烟酸类或依折麦布(ezetimibe)等的合用。联合应用降脂药物仍需特别注意治疗的安全性,各药宜从低剂量开始,严密观察不良反应。 展开更多

关键词 混合性血脂异常 降脂药物 心血管疾病

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混合性血脂异常的联合药物治疗

14

作者 夏剑波 欧胜伟 《中外医疗》 2011年第16期3-4,共2页

目的探讨混合性血脂异常的联合药物治疗方法及疗效。方法将本院2009年1月至2010年1月期间混合性脂血异常的165例患者随机分为辛伐他汀对照组83例和联合药物治疗组82例。对照组:辛伐他汀20mg/次,每晚口服;治疗组:使用非诺贝特200mg/次,... 目的探讨混合性血脂异常的联合药物治疗方法及疗效。方法将本院2009年1月至2010年1月期间混合性脂血异常的165例患者随机分为辛伐他汀对照组83例和联合药物治疗组82例。对照组:辛伐他汀20mg/次,每晚口服;治疗组:使用非诺贝特200mg/次,辛伐他汀10mg/次联合治疗,每日清晨口服,12周为1个疗程。结果 2组治疗前后血脂参数TC、LDL-C、HDL-C与TG与对照组均有显著差异,t=2.032、2.141、1.998、2.065,P<0.05,提示存在显著差异性,有统计学意义。结论辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性血脂异常疗效确切,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 混合性血脂异常

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药闻

15

作者 邓鑫 无 《健康之家》 2020年第2期12-13,共2页

PCSK9抑制剂登陆中国,成为冠心病患者治疗新选择家族性高胆固醇血症(Familial Hypercholesterolemia,FH)患者的胆固醇水平比正常人高得多,尤其是“坏胆固醇”——低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)会显著升高。FH患者的另外一大特征,是心血管... PCSK9抑制剂登陆中国,成为冠心病患者治疗新选择家族性高胆固醇血症(Familial Hypercholesterolemia,FH)患者的胆固醇水平比正常人高得多,尤其是“坏胆固醇”——低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)会显著升高。FH患者的另外一大特征,是心血管疾病的发病很早。而杂合子型的FH在人群中的患病率较高,大概每200人当中就有一个,他们心血管疾病的风险也会明显升高。近来,PCSK9抑制剂阿利西尤单抗(Alirocumab)在中国正式获批,而且适应症还一下子批了两个。除了用于原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)和混合性血脂异常患者降低LDL-C,它还能用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件预防,也就是说,它成为了治疗冠心病患者的重量级新药。 展开更多

关键词 家族性高胆固醇血症 冠心病患者 动脉粥样硬化性心血管疾病 原发性高胆固醇血症 混合性血脂异常 心血管事件 低密度脂蛋白胆固醇 胆固醇水平

原文传递

混合性血脂异常诊治进展

16

作者 叶平 边素艳 《中国社区医师》 2009年第17期13-13,共1页

血脂异常是动脉粥样硬化性疾病,如冠心病、缺血性脑血管病的危险因素。大量流行病学资料以及大规模临床试验结果已充分显示,纠正血脂异常有利于防治缺血性心脑血管疾病。混合型血脂异常是以总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)升高,伴高密度脂... 血脂异常是动脉粥样硬化性疾病,如冠心病、缺血性脑血管病的危险因素。大量流行病学资料以及大规模临床试验结果已充分显示,纠正血脂异常有利于防治缺血性心脑血管疾病。混合型血脂异常是以总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)升高,伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低为特点的临床常见血脂异常类型,目前尚缺乏混合性血脂异常处理的专家共识或指南,血脂达标率低,联合治疗循证医学证据不多。 展开更多

关键词 混合性血脂异常 大规模临床试验 动脉粥样硬化性疾病 缺血性心脑血管疾病 高密度脂蛋白胆固醇 缺血性脑血管病 诊治 流行病学资料

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Amarin公司提交了Vascepa的新药申请

17

《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期859-859,共1页

Amarin公司向美国FDA提交了补充新药申请（sNDA）。寻求批准纯化的二十碳五烯酸乙酯（ethyleicosapentaenoicacid，EPA）ω-3制剂Vascepa（icosapentethylester）胶囊用以辅助饮食治疗罹患高甘油三酯（TG≥200mg·dL^-1且〈500mg
... Amarin公司向美国FDA提交了补充新药申请（sNDA）。寻求批准纯化的二十碳五烯酸乙酯（ethyleicosapentaenoicacid，EPA）ω-3制剂Vascepa（icosapentethylester）胶囊用以辅助饮食治疗罹患高甘油三酯（TG≥200mg·dL^-1且〈500mg·dL^-1）和混合性血脂异常的成人患者。 展开更多

关键词 新药申请 二十碳五烯酸乙酯 混合性血脂异常 美国FDA 高甘油三酯 成人患者 饮食治疗 ω-3

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中国胆固醇教育计划(CCEP)系列讲座(十一) 血脂异常的联合药物治疗

18

作者 叶平 《中华医学信息导报》 2005年第18期20-20,共1页

混合性血脂异常[高低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）血症伴高甘油三酯（TG）血症及／或低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）血症]和严重的高LDLC血症是常见的血脂异常类型，治疗上使用一种降脂药难以使血脂水平满意达标，常需要联合作用机制不同... 混合性血脂异常[高低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）血症伴高甘油三酯（TG）血症及／或低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）血症]和严重的高LDLC血症是常见的血脂异常类型，治疗上使用一种降脂药难以使血脂水平满意达标，常需要联合作用机制不同的降脂药物。 展开更多

关键词 混合性血脂异常 联合药物治疗 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 甘油三酯(TG) 降脂药物 LDLC 血脂水平 血症

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Ω-3脂肪酸可加强辛伐他汀的降脂效果

19

作者 申露（摘译） 《中华医学信息导报》 2008年第23期12-12,共1页

美国伊利诺斯州格林艾林市Provident临床研究所的Kevin C Maki及其同事在Am J Cardiol上报告，在治疗混合性血脂异常患者时，辛伐他汀加ω-3-酸乙基脂（P-OM3）能进一步改善脂质和脂蛋白水平。Maki指出，辛伐他汀与P—OM3合用的效果与... 美国伊利诺斯州格林艾林市Provident临床研究所的Kevin C Maki及其同事在Am J Cardiol上报告，在治疗混合性血脂异常患者时，辛伐他汀加ω-3-酸乙基脂（P-OM3）能进一步改善脂质和脂蛋白水平。Maki指出，辛伐他汀与P—OM3合用的效果与辛伐他汀与非诺贝特联用的效果相似。他认为辛伐他汀与P—OM3联用是治疗混合性血脂异常的一种合理选择。 展开更多

关键词 Ω-3脂肪酸 辛伐他汀 降脂效果 混合性血脂异常 伊利诺斯州 蛋白水平 非诺贝特 研究所

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Trilipix——关键词：混合性血脂异常

20

《中国处方药》 2008年第12期19-19,共1页

美国FDA日前批准了雅培公司的Trilipix（fenofibric acid，非诺贝酸）缓释胶囊上市，使用该药并结合调整饮食可以降低血脂异常病人的甘油三酯、LDL（低密度脂蛋白），升高HDL（高密度脂蛋白）。Trilipix是目前第一个也是唯一一个获得批... 美国FDA日前批准了雅培公司的Trilipix（fenofibric acid，非诺贝酸）缓释胶囊上市，使用该药并结合调整饮食可以降低血脂异常病人的甘油三酯、LDL（低密度脂蛋白），升高HDL（高密度脂蛋白）。Trilipix是目前第一个也是唯一一个获得批准的与他汀类药物联合使用的纤维酸衍生物，但Trilipix不能预防心脏疾病和心脏病发作。 展开更多

关键词 混合性血脂异常 关键词 低密度脂蛋白 高密度脂蛋白 非诺贝酸 美国FDA 他汀类药物 心脏病发作

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