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混合性神经节细胞瘤-腺瘤的临床特点和手术疗效 被引量：2
1
作者 李润亭 李超 +5 位作者 王军梅 李连旺 位留东 韩哲 赵馥倩 周大彪 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2020年第5期452-457,共6页
目的探讨混合性神经节细胞瘤-腺瘤的临床特点和手术疗效.方法回顾性分析2006年1月至2019年11月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科收治的23例混合性神经节细胞瘤-腺瘤患者的临床资料.23例患者均经鼻蝶窦入路行肿瘤切除术.术后复查头... 目的探讨混合性神经节细胞瘤-腺瘤的临床特点和手术疗效.方法回顾性分析2006年1月至2019年11月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科收治的23例混合性神经节细胞瘤-腺瘤患者的临床资料.23例患者均经鼻蝶窦入路行肿瘤切除术.术后复查头颅MRI,以判断肿瘤的切除程度;对术中留取的肿瘤组织标本进行病理学检测.出院后对所有患者行门诊随访,复查头颅MRI和内分泌功能,以判断肿瘤的复发情况.采用Kaplan-Meier生存曲线分析所有患者的无进展生存期和总生存期.结果23例患者术后复查头颅MRI,其中19例(82.6%)为肿瘤完全切除,4例(17.4%)为部分切除.术后病理学检测结果显示,23例患者均为混合性神经节细胞瘤-腺瘤(世界卫生组织Ⅰ级),其中3例(13.0%)为生长激素细胞腺瘤,1例(4.4%)为催乳素细胞腺瘤,6例(26.1%)为催乳素-生长激素细胞腺瘤,10例(43.5%)为静默性腺瘤,3例(13.0%)为裸细胞腺瘤.11例行神经元相关染色,其中8例(8/8)突触素表达阳性,6例(6/6)特异性神经元核蛋白表达阳性,3例(3/3)神经丝蛋白表达阳性,3例(3/3)嗜铬素A表达阳性,1例(1/1)人微管相关蛋白2表达阳性.2例行转录因子检测,垂体特异性转录因子1均表达阳性.23例患者的中位随访时间为54个月(5~113个月).随访期间,4例(17.4%)复发,其中1例死亡.Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,23例患者10年无进展生存率为79.1%,总生存率为94.4%.结论混合性神经节细胞瘤-腺瘤的临床表现无特异性,依据术后病理学结果确诊,经鼻蝶窦入路的肿瘤切除术是其主要治疗方法,大部分患者预后良好. 展开更多
关键词 神经外科手术 治疗结果 疾病特征 混合性神经节细胞瘤-腺瘤
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