比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮的含量 被引量：37

1

作者 孙佩霞 叶丽卡 +2 位作者 张晓丽 胡民 卢露 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第1期68-70,共3页

通过正交设计选择最佳比色条件，以芦丁为对照品，建立了比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮含量的方法．样品经７０％乙醇超声萃取后，平均回收率为９７４％（ｎ＝６），线性范围为０２～１０ｍｇ／ｍＬ，相对标准偏差（ＲＳＤ％）为... 通过正交设计选择最佳比色条件，以芦丁为对照品，建立了比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮含量的方法．样品经７０％乙醇超声萃取后，平均回收率为９７４％（ｎ＝６），线性范围为０２～１０ｍｇ／ｍＬ，相对标准偏差（ＲＳＤ％）为２３％． 展开更多

关键词 淫羊藿胶囊 黄酮类化合物 比色法 中药

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HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量 被引量：3

2

作者 荆棘 叶丽卡 +1 位作者 姚崇舜 全红梅 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期198-199,共2页

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95... 采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC法 淫羊藿胶囊 淫羊藿苷 含量测定 高效液相色谱法

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比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮的含量 被引量：3

3

作者 孙佩霞 叶丽卡 +2 位作者 张晓丽 胡民 卢露 《实用药物与临床》 CAS 1998年第2期13-14,共2页

目的：探讨比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮含量的可行性。方法：通过正交设计选择最佳比色条件，以芦丁为对照品，建立了比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮含量的方法。结果：样品经７０％乙醇超声萃取后，平均回收率为９７３８％（ｎ＝６... 目的：探讨比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮含量的可行性。方法：通过正交设计选择最佳比色条件，以芦丁为对照品，建立了比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮含量的方法。结果：样品经７０％乙醇超声萃取后，平均回收率为９７３８％（ｎ＝６），三次测定结果的相对标准偏差（ＲＳＤ％）为２２６％。 展开更多

关键词 淫羊藿胶囊 黄酮类化合物 比色测定法

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淫羊藿胶囊中淫羊藿甙的HPLC法测定及稳定性考察 被引量：1

4

作者 王淑君 姚崇舜 +3 位作者 高声传 全红梅 陈济民 黄菲 《辽宁药物与临床》 CAS 2000年第2期73-74,共2页

目的 :利用HPLC法测定了淫羊藿胶囊中淫羊藿甙的含量 ,并考察其稳定性。方法 :色谱柱2 0RBAXODS 4 6mm× 2 50mm ,流动相 :四氢呋喃∶水∶冰醋酸 =2 0∶75∶5,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿甙在 1 0 0～ 80 0 μg·ml- 1范... 目的 :利用HPLC法测定了淫羊藿胶囊中淫羊藿甙的含量 ,并考察其稳定性。方法 :色谱柱2 0RBAXODS 4 6mm× 2 50mm ,流动相 :四氢呋喃∶水∶冰醋酸 =2 0∶75∶5,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿甙在 1 0 0～ 80 0 μg·ml- 1范围内线性关系良好 ,(r =0 9996)回收率为 96 3 3 %。结论 :该法简单、灵敏、可靠、重现性好。考察结果表明 ,该制剂对高温、光照敏感 ,因此保存淫羊藿制剂应在低温。 展开更多

关键词 淫羊藿甙 稳定性 淫羊藿胶囊 高效液相色谱法

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复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用及其急性毒性研究 被引量：6

5

作者 秦媛媛 朱永红 +4 位作者 朱路佳 丁美华 顾振纶 周文轩 郭次仪 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2008年第4期532-534,共3页

目的观察复方淫羊藿胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用并测定复方淫羊藿胶囊灌服给药的急性毒性。结果热板法中复方淫羊藿胶囊500mg/kg... 目的观察复方淫羊藿胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用并测定复方淫羊藿胶囊灌服给药的急性毒性。结果热板法中复方淫羊藿胶囊500mg/kg剂量组在180min时可明显延长小鼠热板反应的时间(P<0.05),240min时效果更显著,差异有高度统计学意义(P<0.01),而1000、1500mg/kg剂量组在120min时就表现出较明显的延长小鼠热板反应的作用(P<0.05),并于180min时达高峰(P<0.01),240min时仍维持较明显的延长小鼠热板反应的作用(P<0.05);小鼠灌服复方淫羊藿胶囊急性毒性试验结果显示,复方淫羊藿胶囊最大耐受量为每公斤体质量48g生药。结论复方淫羊藿胶囊对中枢性和外周性疼痛均具有一定的镇痛作用,且该药的使用较安全。 展开更多

关键词 复方淫羊藿胶囊 镇痛 急性毒性

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HPLC法测定复方淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量 被引量：3

6

作者 朱志峰 贺素琴 +2 位作者 谢娟 郭惠琴 孙平川 《陕西中医》 北大核心 2002年第1期71-72,共2页

目的 :建立复方淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法。结果 :淫羊藿苷在 3 .6～ 2 2 ( μg/ml)范围内呈良好线性关系 ,平均回收率99.4% ( RSD=2 .2 % ) ,结论 :本法简便易行 ,重现性好。

关键词 淫羊藿苷 复方淫羊藿胶囊 含量测定 高效液相色谱法

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复方淫羊藿胶囊质量标准的研究

7

作者 郑荔军 徐伟 叶静 《海峡药学》 2005年第2期13-16,共4页

目的建立复方淫羊藿胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对复方淫羊藿胶囊制剂中的淫羊藿、女贞子进行定性鉴别,HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果鉴别方法专属性好,测定淫羊藿苷的线性范围为4.096μg·mL-1～24.576μg·mL-1,r... 目的建立复方淫羊藿胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对复方淫羊藿胶囊制剂中的淫羊藿、女贞子进行定性鉴别,HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果鉴别方法专属性好,测定淫羊藿苷的线性范围为4.096μg·mL-1～24.576μg·mL-1,r=0.9995,平均加样回收率99.43%,RSD=0.62%(n=6)。结论方法专属性好,稳定,可用于复方淫羊藿胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 复方淫羊藿胶囊 淫羊藿苷 鉴别 高效液相色谱法 质量标准

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RP-HPLC法测定淫羊藿软胶囊中淫羊藿苷的含量 被引量：2

8

作者 尹雪 丁建秋 +1 位作者 姜玮伦 姚慧敏 《人参研究》 2019年第5期38-40,共3页

目的建立测定淫羊藿软胶囊中淫羊藿苷含量的RP-HPLC方法。方法采用Waters Symmetry C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0mL·min^-1,等度洗脱,检测波长300nm,柱温30℃。结果淫羊藿苷在4.03~30.22... 目的建立测定淫羊藿软胶囊中淫羊藿苷含量的RP-HPLC方法。方法采用Waters Symmetry C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0mL·min^-1,等度洗脱,检测波长300nm,柱温30℃。结果淫羊藿苷在4.03~30.225μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=32.127C-5.2678(r=0.9998);加样回收率(n=6)为99.184%;含量测定结果为9.09mg·g^-1。结论经方法学验证,该法可作为淫羊藿软胶囊质量控制的方法。 展开更多

关键词 淫羊藿软胶囊 淫羊藿苷 含量测定 反相高效液相色谱

全文增补中

淫羊藿总黄酮胶囊中黄酮类成分含量测定及抗骨质疏松活性研究 被引量：24

9

作者 徐忠坤 殷洪梅 +5 位作者 李芳 秦建平 顾少莉 吴云 王振中 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期3140-3144,共5页

采用快速液相色谱法（RRLC）对淫羊藿总黄酮胶囊进行含量测定,建立了淫羊藿新苷A、朝霍定A1、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅱ、淫羊藿次苷Ⅰ、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ等11个黄酮类成分的含量测定方法... 采用快速液相色谱法（RRLC）对淫羊藿总黄酮胶囊进行含量测定,建立了淫羊藿新苷A、朝霍定A1、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅱ、淫羊藿次苷Ⅰ、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ等11个黄酮类成分的含量测定方法。同时,通过检测碱性磷酸酶（AKP）含量,考察了11个化合物诱导MC3T3-E1细胞增殖分化的效果,结果显示宝藿苷Ⅱ活性最好,宝藿苷Ⅱ和淫羊藿次苷Ⅰ活性都大于淫羊藿苷。该研究建立了黄酮苷类成分的含量测定方法,并比较了每个单体抗骨质疏松的效果,为淫羊藿总黄酮胶囊药效物质基础和作用机制研究提供了技术支持。 展开更多

关键词 淫羊藿总黄酮胶囊 黄酮苷 RRLC MC3T3-E1 AKP

原文传递

基于UPLC/Q-TOF-MS/MS技术快速分析淫羊藿总黄酮胶囊中的化学成分 被引量：19

10

作者 于雪娥 秦建平 +3 位作者 李家春 黄文哲 王振中 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期4587-4597,共11页

应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS),对淫羊藿总黄酮胶囊的化学成分进行分析和鉴定,采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流速0.3 m L
... 应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS),对淫羊藿总黄酮胶囊的化学成分进行分析和鉴定,采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流速0.3 m L·min-1,柱温30℃,进样量2μL。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子模式下采集数据,根据精确相对分子质量,二级质谱裂解碎片和色谱峰保留时间等信息结合对照品的碎片裂解规律和文献数据进行结构鉴定。结果共鉴定或推测出46个化合物,包括黄酮苷类、酚酸类以及生物碱类化合物。该结果为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制、后期临床应用提供了技术支持,并为进一步阐明其药效物质基础提供参考。 展开更多

关键词 淫羊藿总黄酮胶囊 UPLC/Q-TOF-MS/MS 黄酮苷 酚酸 生物碱

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淫羊藿总黄酮胶囊治疗原发性骨质疏松症360例的多中心临床观察 被引量：19

11

作者 卢敏 王林华 +5 位作者 罗毅文 葛继荣 高书图 陈久毅 杨凤云 沈霖 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期279-282,274,共5页

目的研究淫羊藿总黄酮胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效及安全性,评价该药对骨质疏松症中医证侯及主要症状的疗效以及该药对骨量的疗效。方法收集自2007年5月3日至2008年4月12日参与研究淫羊藿总黄酮胶囊疗效各中心试验病例480例,采... 目的研究淫羊藿总黄酮胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效及安全性,评价该药对骨质疏松症中医证侯及主要症状的疗效以及该药对骨量的疗效。方法收集自2007年5月3日至2008年4月12日参与研究淫羊藿总黄酮胶囊疗效各中心试验病例480例,采用随机双盲对照方法分为治疗组360例,对照组120例。治疗组给予淫羊藿总黄酮胶囊,对照组给予骨松宝胶囊治疗。观察治疗前后,两组病例骨质疏松症中医证侯及主要症状的疗效以及骨量的改变情况。结果中医总疗效分析:淫羊藿总黄酮胶囊组总有效率为90.83%;对照组总有效率75.00%。组间比较总疗效差异有统计学意义(P=0.0000)。骨密度疗效:淫羊藿总黄酮胶囊组总有效率为47.38%;对照组总有效率34.23%。组间比较疗效差异有统计学意义(P=0.0367)。两组总有效率比较差异有统计学意义(P=0.0192)。结论淫羊藿总黄酮胶囊与对照组相比能提高骨质疏松症患者的骨密度疗效,且能改善骨质疏松症中医证侯及主要症状。 展开更多

关键词 淫羊藿总黄酮胶囊 原发性骨质疏松症 多中心 临床观察

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一测多评法同时测定淫羊藿总黄酮胶囊中7种黄酮类成分 被引量：13

12

作者 于雪娥 秦建平 +3 位作者 李家春 黄文哲 王振中 萧伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期79-85,共7页

目的:采用一测多评技术建立UPLC快速测定淫羊藿总黄酮胶囊中7种成分(朝藿定A1,朝霍定A,朝霍定B,朝霍定C,淫羊藿苷,鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ以及宝霍苷I)的方法,并验证此方法在淫羊藿总黄酮胶囊中应用的可行性和方法适用性。方法:以淫羊藿... 目的:采用一测多评技术建立UPLC快速测定淫羊藿总黄酮胶囊中7种成分(朝藿定A1,朝霍定A,朝霍定B,朝霍定C,淫羊藿苷,鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ以及宝霍苷I)的方法,并验证此方法在淫羊藿总黄酮胶囊中应用的可行性和方法适用性。方法:以淫羊藿总黄酮胶囊中7个具异戊烯基取代的黄酮类成分为指标成分,在一定的线性范围内,建立淫羊藿苷与其他6个成分的相对校正因子,计算朝藿定A1,朝霍定A,朝霍定B,朝霍定C,鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ以及宝霍苷I的含量,实现一测多评。结果:各成分相对淫羊藿苷的校正因子分别为f_(淫羊藿苷)/f_(朝藿定A)1=1.413,f_(淫羊藿苷)/f_(朝藿定A)=1.231,f_(淫羊藿苷)/f_(朝藿定B)=1.375,f_(淫羊藿苷)/f_(朝藿定C)=1.166,f_(淫羊藿苷)/f鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ=0.962,f_(淫羊藿苷)/f宝藿苷Ⅰ=0.689,且重复性良好,10批淫羊藿总黄酮胶囊中7个成分的计算值与外标法实测值无明显差异。结论:一测多评法可用于淫羊藿总黄酮胶囊中多成分的质量评价,结果稳定可靠。 展开更多

关键词 一测多评 相对校正因子 淫羊藿总黄酮胶囊 超高效液相色谱法

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淫羊藿总黄酮胶囊预防绝经后骨质疏松症骨折的成本效用分析 被引量：2

13

作者 林思思 宣建伟 +3 位作者 江燕清 江绮云 张群 谢登辉 《中华骨与关节外科杂志》 CSCD 2023年第5期453-460,共8页

目的:从中国医疗卫生系统角度出发,研究使用淫羊藿总黄酮胶囊相比于骨松宝胶囊预防绝经后骨质疏松症(PMOP)骨折的经济性,为相关卫生决策提供依据。方法:根据骨质疏松症的疾病特点,建立决策树和马尔可夫组合模型对PMOP患者服用淫羊藿总... 目的:从中国医疗卫生系统角度出发,研究使用淫羊藿总黄酮胶囊相比于骨松宝胶囊预防绝经后骨质疏松症(PMOP)骨折的经济性,为相关卫生决策提供依据。方法:根据骨质疏松症的疾病特点,建立决策树和马尔可夫组合模型对PMOP患者服用淫羊藿总黄酮胶囊和骨松宝胶囊后进行10年和全生命周期模拟,进行成本效用分析。并对关键参数进行单因素敏感性分析和概率性敏感性分析。结果:基础分析结果表明,在全生命周期下,淫羊藿总黄酮胶囊相比于骨松宝胶囊的增量成本-效果比(ICER)为77002.17元/质量生命调整年(QALY)。模拟10年的情境下,淫羊藿总黄酮胶囊相比于骨松宝胶囊的ICER为33421.84元/QALY。敏感性分析结果显示模型具有较强的稳定性。结论:与骨松宝胶囊相比,当医保基金支付阈值为1倍2021年人均国内生产总值(GDP)水平时,淫羊藿总黄酮胶囊预防PMOP骨折在模拟全生命周期和模拟10年的情境下皆具有经济性。 展开更多

关键词 绝经后骨质疏松症 淫羊藿总黄酮胶囊 成本效用分析 决策树模型 马尔可夫模型

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淫羊藿总黄酮胶囊对脑卒中后认知障碍大鼠的作用

14

作者 杨沛勋 范小雪 +6 位作者 刘忞璇 刘婧 曹亮 王振中 王欣 张新庄 肖伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2262-2272,共11页

探究淫羊藿总黄酮胶囊对脑卒中后认知障碍(post-stroke cognitive impairment,PSCI)大鼠的作用。构建大鼠大脑中动脉短暂性缺血(transient middle cerebral artery occlusion,tMCAO)模型,将出现神经功能受损的大鼠随机分为模型对照组,... 探究淫羊藿总黄酮胶囊对脑卒中后认知障碍(post-stroke cognitive impairment,PSCI)大鼠的作用。构建大鼠大脑中动脉短暂性缺血(transient middle cerebral artery occlusion,tMCAO)模型,将出现神经功能受损的大鼠随机分为模型对照组,淫羊藿总黄酮胶囊低、中、高剂量组,尼莫地平片组。给药后检测大鼠认知功能,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察脑组织病理变化,免疫荧光法检测脑组织中神经元细胞标记物(neuronal nuclei,NeuN)和星形胶质细胞标记物(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达分布情况;检测大鼠血清中β淀粉样蛋白1-42(amyloid beta 1-42,Aβ_(1-42))、神经元烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、乙酰胆碱(acetylcholine,ACH)、多巴胺(dopamine,DA)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)的含量。另外,采用Western blot检测海马组织中核转录因子-κB(nuclear factor-kappaB,NF-κB)、p-NF-κB、NF-κB抑制蛋白α(alpha inhibitor of NF-κB,IκBα)、p-IκBα蛋白的表达量。实验结果显示,淫羊藿总黄酮胶囊可改善模型大鼠的认知功能,其作用机制可能是通过调节p-IκBα和p-NF-κB蛋白的表达,进而抑制缺血再灌注引起的炎症反应。 展开更多

关键词 淫羊藿总黄酮胶囊 卒中后认知障碍 IκBα/NF-κB 炎症反应

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人参淫羊藿肠溶胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎的疗效观察 被引量：5

15

作者 黄英 魏辉 +3 位作者 程志刚 方少洪 罗旭杰 李国 《中外医学研究》 2015年第10期8-10,共3页

目的:评价人参淫羊藿肠溶胶囊联合坦索罗辛胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法:将60例诊断为ⅢB型前列腺炎患者按照随机数字表法分为联合治疗组与单独治疗组,各30例。联合治疗组口服人参淫羊藿肠溶胶囊2粒(每粒0.38 g),2次/d;坦索罗辛0.... 目的:评价人参淫羊藿肠溶胶囊联合坦索罗辛胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法:将60例诊断为ⅢB型前列腺炎患者按照随机数字表法分为联合治疗组与单独治疗组,各30例。联合治疗组口服人参淫羊藿肠溶胶囊2粒(每粒0.38 g),2次/d;坦索罗辛0.2 mg,1次/d,疗程8周。单独治疗组仅口服坦索罗辛0.2 mg,1次/d,疗程相同。治疗前后填写美国国立卫生研究(NIH)院制定的慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)表。结果:联合治疗组与单独治疗组治疗前NIH-CPSI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,联合治疗组与单独治疗组治疗后8周的NIH-CPSI评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05),联合治疗组较单独治疗组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗效果优于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:人参淫羊藿肠溶胶囊联合坦索罗辛胶囊治疗ⅢB型前列腺炎比单用坦索罗辛疗效明显,并且对改善性功能有一定的辅助作用。 展开更多

关键词 人参淫羊藿肠溶胶囊 坦索罗辛胶囊 慢性前列腺炎

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反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 被引量：1

16

作者 李绍平 张平 +2 位作者 夏泉 黄赵刚 刘志荣 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2003年第2期65-66,共2页

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长... 目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 。 展开更多

关键词 淫羊藿总黄酮胶囊 淫羊藿苷 高效液相色谱法 含量测定 质量控制

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淫羊藿总黄酮胶囊指纹图谱研究 被引量：3

17

作者 张小强 张小龙 +5 位作者 杨晶 李英 吴云 丁岗 王振中 萧伟 《中国现代中药》 CAS 2016年第8期1051-1054,共4页

目的:建立淫羊藿总黄酮胶囊HPLC指纹图谱测定方法。方法:以淫羊藿苷为参照物,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^(-1);柱温为25℃;检测波长为270 nm。结... 目的:建立淫羊藿总黄酮胶囊HPLC指纹图谱测定方法。方法:以淫羊藿苷为参照物,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^(-1);柱温为25℃;检测波长为270 nm。结果:建立了淫羊藿总黄酮胶囊的指纹图谱,确定了淫羊藿总黄酮胶囊中14个共有峰,10批成品指纹图相似度在0.95以上,同时指认了淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝霍苷Ⅰ各色谱峰。结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 指纹图谱 淫羊藿总黄酮胶囊 高效液相色谱法 淫羊藿苷 宝霍苷I

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基于雌二醇变化探讨淫羊藿总黄酮胶囊对去卵巢大鼠骨丢失的作用机制 被引量：2

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作者 姜婵钰 马锐 +2 位作者 李冠武 施丹 史晓 《上海中医药大学学报》 CAS 2022年第4期72-77,91,共7页

目的:基于雌二醇的变化探讨淫羊藿总黄酮胶囊(EFC)对去卵巢骨质疏松模型大鼠的作用机制。方法:将48只3月龄SD大鼠随机分为4组,即假手术组(SHAM组)、模型组(OVX组)、雌二醇组(E组)、EFC组,每组12只。通过行双侧卵巢切除术造模,造模成功后... 目的:基于雌二醇的变化探讨淫羊藿总黄酮胶囊(EFC)对去卵巢骨质疏松模型大鼠的作用机制。方法:将48只3月龄SD大鼠随机分为4组,即假手术组(SHAM组)、模型组(OVX组)、雌二醇组(E组)、EFC组,每组12只。通过行双侧卵巢切除术造模,造模成功后E组及EFC组每天分别给予相应药物干预,SHAM组以及OVX组每天给予等量的0.9%氯化钠溶液,连续12周。通过双能X线吸收测量法观察EFC对大鼠腰椎和股骨骨密度的影响,Micro-CT检测大鼠骨小梁微结构的变化,ELISA法检测大鼠血清中E、Ⅰ型前胶原N端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原羧基末端肽(β-CTX)含量变化。结果:(1)与OVX组比较,EFC组血清E含量显著增高(P<0.01),但含量低于E组;(2)与OVX组比较,EFC组血清β-CTX含量明显降低(P<0.01),血清PINP含量上升(P<0.05);(3)EFC组腰椎骨密度、股骨骨密度较OVX组有所提高,但无统计学意义;(4)与OVX组比较,EFC组骨小梁体积分数增高(P<0.05),骨小梁数明显增加(P<0.01),骨小梁厚度有所提高,但无统计学意义,骨小梁分离度明显降低(P<0.01);(5)E与PINP无显著相关性(P>0.05),E2与β-CTX呈显著性负相关(r=-0.6596,P<0.001)。结论:EFC可能发挥雌激素样作用,通过调节血清骨代谢标志物含量以及骨小梁微结构的变化,改善骨密度从而起到防治骨质疏松的作用。 展开更多

关键词 淫羊藿总黄酮胶囊 绝经后骨质疏松症 雌二醇 骨代谢

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人参淫羊藿肠溶胶囊对高尿酸血症患者影响 被引量：1

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作者 程志刚 魏辉 +4 位作者 黄英 范露婷 李国 方少洪 罗旭杰 《中国现代药物应用》 2014年第5期23-24,共2页

目的观察人参淫羊藿肠溶胶囊对高尿酸血症患者的临床疗效。方法将60例诊断高尿酸血症患者随机分为治疗组与对照组,各30例,治疗组口服人参淫羊藿肠溶胶囊2粒(每粒0.38 g),2次/d,疗程30 d。对照组给予口服碳酸氢钠片1.0 g,2次/d,疗程30 d... 目的观察人参淫羊藿肠溶胶囊对高尿酸血症患者的临床疗效。方法将60例诊断高尿酸血症患者随机分为治疗组与对照组,各30例,治疗组口服人参淫羊藿肠溶胶囊2粒(每粒0.38 g),2次/d,疗程30 d。对照组给予口服碳酸氢钠片1.0 g,2次/d,疗程30 d。结果治疗组治愈17例,对照组治愈6例。同时发现治疗组的高血脂、高胆固醇也随之下降,明显优于对照组。结论人参淫羊藿肠溶胶囊治疗高尿酸血症效果明显,并且对高血脂、高胆固醇有一定的治疗作用。 展开更多

关键词 人参淫羊藿肠溶胶囊 高尿酸血症

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淫羊藿总黄酮胶囊微生物限度检查方法的验证

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作者 张莉敏 喻利坚 侯晓玲 《西北药学杂志》 CAS 2010年第3期213-215,共3页

目的建立淫羊藿总黄酮胶囊微生物限度检查方法 ,并对方法进行验证。方法采用离心集菌薄膜过滤法。结果淫羊藿总黄酮胶囊可用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度的细菌检查。结论确立了微生物限度检查方法 ,保证微生物限度检查方法的有效性。

关键词 淫羊藿总黄酮胶囊 微生物限度检查 方法验证

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