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12例儿童肝移植术后淋巴增殖性疾病的诊治经验 被引量:5
1
作者 刘颖 孙丽莹 +3 位作者 朱志军 魏林 曲伟 曾志贵 《中华器官移植杂志》 CAS 北大核心 2020年第9期549-553,共5页
目的总结和探讨儿童肝移植术后淋巴增殖性疾病的诊治要点。方法对2013年6月至2019年8月首都医科大学附属北京友谊医院收治的12例肝移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)儿童受者的临床资料进行回顾性分析。对发病特点、病理特征、治疗方案及转归... 目的总结和探讨儿童肝移植术后淋巴增殖性疾病的诊治要点。方法对2013年6月至2019年8月首都医科大学附属北京友谊医院收治的12例肝移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)儿童受者的临床资料进行回顾性分析。对发病特点、病理特征、治疗方案及转归情况进行整理分析。结果12例受者中10例原发病为胆道闭锁,1例为隐源性肝硬化,1例为尿素循环障碍。11例行亲属活体肝移植术(LDLT),1例接受心脏死亡器官捐献(DCD)肝移植,术后均采用他克莫司为基础的免疫抑制方案。所有儿童受者均经病理明确诊断,6例为PTLD传单样病变,1例为滤泡增生型PTLD,1例为多形性PTLD.2例为Burkitt淋巴瘤,1例为弥漫大B细胞淋巴瘤,1例为经典霍奇金淋巴瘤。发病时间为术后11.5个月(5~32个月)。临床表现主要包括发热、淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血、黄疸、腹泻腹痛、肠梗阻和肠穿孔。12例儿童受者的血液EBV-DNA水平均为阳性。治疗措施主要包括减少或停用免疫抑制剂,11例接受抗CD20单抗(利妥昔单抗)治疗,4例接受了化学药物治疗(R CHOP,ABVD.COPP/ABV方案),1例联合放射治疗。2例儿童受者因肠穿孔行手术治疗。11例经治疗达到完全缓解,好转出院并规律随访。1例因PTLD复发死亡。结论EBVDNA的监测和影像学检查有助于PTLD的早期诊断,根据不同的病理分型采用减低免疫抑制剂、抗CD20单抗、手术、化疗和放疗等治疗可以改善儿童肝移植受者的预后。 展开更多
关键词 肝移植 儿童 淋巴细胞增生性疾病 EB病毒
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种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病临床与病理分析 被引量:3
2
作者 任发亮 张韡 +5 位作者 朱进 欧阳莹 李红梅 向娟 杨欢 王华 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2015年第2期75-80,共6页
目的介绍、普及种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病的相关内容。方法回顾我科2014年诊断的3例儿童期发病的种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病,分析其临床与病理特点。结果 3例患儿临床特点为面部、上肢曝光... 目的介绍、普及种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病的相关内容。方法回顾我科2014年诊断的3例儿童期发病的种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病,分析其临床与病理特点。结果 3例患儿临床特点为面部、上肢曝光部位反复发生水疱、丘疹、溃疡、坏死、结痂,后皮疹累及躯干、下肢等非曝光部位,留有萎缩性瘢痕。疾病呈慢性进展。3例均伴发热、肝脾淋巴结受累。辅助检查:3例血液EB病毒Ig G抗体(Epstein-Barr virus-Ig G antibody,EBV-Ig G)均阳性、EB病毒脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid,DNA)复制活跃。组织病理:真皮及脂肪层弥漫或灶状分布较密集的淋巴细胞浸润,细胞有轻度异型性。免疫组化:CD4、CD8、CD56阳性表达不一;Ki-67阳性比例低,TIA、Gram B散在阳性。EB病毒编码RNA原位杂交(EBV-encoded RNA,EBER)均阳性。TCR基因重排阴性。结论本病组织病理特异性不高、免疫组化标志尚无标准、TCR基因重排阳性率低。因此,特征性的临床表现和EB病毒病原学检验的诊断权重要高于组织病理、免疫组化、TCR基因重排。是否进展为种痘样水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤需密切随访。 展开更多
关键词 种痘样水疱病样 EB病毒 淋巴细胞增生性疾病
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Epstein-Barr病毒感染及相关皮肤疾病 被引量:3
3
作者 徐子刚 徐教生 《中国医学文摘(皮肤科学)》 2017年第1期55-64,共10页
EB病毒是一种人类疱疹病毒,其原发感染多无临床症状或导致传染性单核细胞增多症。原发感染后,EB病毒终身潜伏于健康人体的B淋巴细胞。但是,部分感染者发展为慢性活动性EB病毒感染,或者出现一些EB病毒相关的恶性疾病,如Burkitt's淋... EB病毒是一种人类疱疹病毒,其原发感染多无临床症状或导致传染性单核细胞增多症。原发感染后,EB病毒终身潜伏于健康人体的B淋巴细胞。但是,部分感染者发展为慢性活动性EB病毒感染,或者出现一些EB病毒相关的恶性疾病,如Burkitt's淋巴瘤、鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤、牛痘样水疱病样淋巴细胞增生性疾病、NK/T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤。本文将详述EB病毒感染的特点、机制,并讨论EB病毒相关皮肤疾病的临床、病理特征。 展开更多
关键词 EB病毒 活动EB病毒感染 牛痘样水疱病 淋巴细胞增生性疾病 淋巴
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成人种痘样水疱病样EB病毒相关淋巴细胞增生性疾病三例 被引量:2
4
作者 张秋鹂 汪旸 涂平 《中国麻风皮肤病杂志》 2016年第4期203-206,共4页
3例均为成年女性患者,全身可见对称性分布的红色丘疹、水疱、结节、坏死结痂及凹陷性瘢痕,伴有发热、淋巴结肿大等系统症状。组织病理学示:真皮内淋巴样细胞浸润,部分围绕血管周围浸润。血清中EB病毒抗体IgG阳性,外周血淋巴细胞有高拷贝... 3例均为成年女性患者,全身可见对称性分布的红色丘疹、水疱、结节、坏死结痂及凹陷性瘢痕,伴有发热、淋巴结肿大等系统症状。组织病理学示:真皮内淋巴样细胞浸润,部分围绕血管周围浸润。血清中EB病毒抗体IgG阳性,外周血淋巴细胞有高拷贝的EB病毒DNA。患者外周血免疫分型示异常成熟T细胞增生。 展开更多
关键词 EB病毒 种痘样水疱病样 淋巴细胞增生性疾病
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1例儿童造血干细胞移植术后并发淋巴细胞增生性疾病的护理 被引量:2
5
作者 刘丽萍 杨凡 《当代护士(中旬刊)》 2020年第11期167-168,共2页
造血干细胞移植术(hematopoietic stem cell transplantation HSCT)是白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、免疫缺陷病、先天性疾病等多种疾病治疗的重要手段[1]。HSCT常见并发症包括:感染、移植物抗宿主病、巨细胞病毒... 造血干细胞移植术(hematopoietic stem cell transplantation HSCT)是白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、免疫缺陷病、先天性疾病等多种疾病治疗的重要手段[1]。HSCT常见并发症包括:感染、移植物抗宿主病、巨细胞病毒及相关性间质性肺炎、HSCT后肝静脉阻塞病等[2]。移植后淋巴细胞增殖性疾病(Posttransplantation Lymphoproliferative disorders PTLD)是造血干细胞移植及实体器官移植后患者由于免疫抑制而发生的一组良性淋巴组织增殖到恶性肿瘤的淋巴系统增殖性疾病[3]。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 淋巴细胞增生性疾病 患儿 护理
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1例造血干细胞移植后并发淋巴细胞增生性疾病患者的临床特点分析 被引量:2
6
作者 侯彩妍 刘娜 +5 位作者 李瑾 车志杰 徐婷婷 王晶晶 王彩云 董艳 《护理学报》 2010年第4期29-30,共2页
分析1例造血干细胞移植后并发致命性移植后淋巴细胞增生性疾病(posttransplant lymphoproliferative disease,PTLD)患者的临床特点。对此例患者发病的危险因素与时间,发热的特点与规律,淋巴结肿大的特征,以及PTLD病情凶险导致多器官功... 分析1例造血干细胞移植后并发致命性移植后淋巴细胞增生性疾病(posttransplant lymphoproliferative disease,PTLD)患者的临床特点。对此例患者发病的危险因素与时间,发热的特点与规律,淋巴结肿大的特征,以及PTLD病情凶险导致多器官功能衰竭的情况逐一进行分析。PTLD是一种少见的致命性并发症,虽然此例患者最终死亡,但从中可以分析临床特点,以引起广大护理工作者的认识和重视。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 淋巴细胞增生性疾病 临床特点 护理
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种痘水疱病样成人EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病 被引量:2
7
作者 张凡 张艳 +1 位作者 涂平 李若瑜 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期770-773,共4页
报告1例种痘水疱病样成人EB(Epstein-Barr)病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病。该病是EB病毒感染诱发淋巴细胞增生引起的一系列临床疾病。皮损组织病理显示真皮全层淋巴细胞结节样浸润,呈楔形。结合文献对该病的发病机制、临床表现、诊断... 报告1例种痘水疱病样成人EB(Epstein-Barr)病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病。该病是EB病毒感染诱发淋巴细胞增生引起的一系列临床疾病。皮损组织病理显示真皮全层淋巴细胞结节样浸润,呈楔形。结合文献对该病的发病机制、临床表现、诊断及转归进行复习。 展开更多
关键词 Epstein—Barr病毒 淋巴细胞增生性疾病
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儿童常见EB病毒相关的淋巴细胞增生性疾病研究进展 被引量:1
8
作者 何永艳 李春怀 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2012年第17期5239-5243,共5页
EB病毒(EBV)是嗜人类淋巴细胞的γ-DNA疱疹病毒,可侵及B淋巴细胞、T细胞及NK细胞,其中以B淋巴细胞最常见,主要的传播途径是通过口咽分泌物经密切接触传染,感染人群普遍存在,世界上约90%以上成人血清EBV抗体呈阳性[1],绝大多数患者终身... EB病毒(EBV)是嗜人类淋巴细胞的γ-DNA疱疹病毒,可侵及B淋巴细胞、T细胞及NK细胞,其中以B淋巴细胞最常见,主要的传播途径是通过口咽分泌物经密切接触传染,感染人群普遍存在,世界上约90%以上成人血清EBV抗体呈阳性[1],绝大多数患者终身携带病毒而不表现出临床症状,呈现隐性感染。 展开更多
关键词 淋巴细胞增生性疾病 非霍奇金淋巴 感染细胞 抗病毒治疗 发病机制 临床症状 儿童 免疫缺陷 更昔洛韦 单克隆抗体
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肝移植术后肝脏局部淋巴细胞增生性疾病的诊断和治疗 被引量:1
9
作者 姜然然 张建军 +3 位作者 朱志军 郑虹 邓永林 潘澄 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期676-679,共4页
目的探讨肝移植术后肝脏局部淋巴细胞增生性疾病(LI-PTLD)的临床诊断和治疗策略。方法回顾性分析2003年7月至2011年7月间3000余例肝移植受者中发生的6例LL-PTLD的临床资料,并通过Pubmed和万方数据库检索到6例LL—PTLD患者的相关文献... 目的探讨肝移植术后肝脏局部淋巴细胞增生性疾病(LI-PTLD)的临床诊断和治疗策略。方法回顾性分析2003年7月至2011年7月间3000余例肝移植受者中发生的6例LL-PTLD的临床资料,并通过Pubmed和万方数据库检索到6例LL—PTLD患者的相关文献报道,共对12例LL-PTLD患者的诊断及治疗经验进行总结和分析。结果所有患者均经过病理检查确诊LL-PTLD。LL-PTLD的发生率约为0.2%(6/3000)。12例患者中,绝大部分患者给予了减量或停用免疫抑制剂和抗EB病毒治疗,其治疗反应较好;6例给予了全身化疗,其中3例死亡;4例行局部放射治疗后,肿瘤得到明显控制,患者均存活良好;3例行再次肝移植治疗,其中1例因淋巴瘤复发而死亡;1例行肝部分切除术,术后未出现淋巴瘤复发。结论肝移植后出现无法解释的肝门部梗阻时,应高度怀疑发生LL-PTLD,病理检查是诊断LL-PTLD的金标准;应尽早调整免疫抑制剂和抗EB病毒治疗,行局部放射治疗可以获得更好的治疗效果。 展开更多
关键词 肝移植 淋巴细胞增生性疾病 诊断 治疗
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儿童头颈部淋巴瘤罕见表现
10
作者 徐怀诚 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》 北大核心 1992年第1期59-60,共2页
作者报告首发症状在头颈部的儿童淋巴瘤(LA)15例,颈淋巴结型10例;结外型5例。后者分别初发于扁桃体窝;上颌窦和下颌骨;腮腺;咽壁、气管和甲状腺;筛窦、蝶窦和前颅窝。组织类型非何杰金型12例。文中报告4例病案,详细介绍罕见表现为伴有E... 作者报告首发症状在头颈部的儿童淋巴瘤(LA)15例,颈淋巴结型10例;结外型5例。后者分别初发于扁桃体窝;上颌窦和下颌骨;腮腺;咽壁、气管和甲状腺;筛窦、蝶窦和前颅窝。组织类型非何杰金型12例。文中报告4例病案,详细介绍罕见表现为伴有EB病毒感染和遗传性免疫机能低下状态,通过该例提示,在某些淋巴细胞增生性疾病的发病机理,与免疫能力和EB病毒感染有密切关系,此为LA诊断检查和儿童选择治疗中应注意的问题。本文为16岁女孩,常患感冒和肺炎。入院在右舌根、 展开更多
关键词 淋巴 头颈部 首发症状 病毒感染 结外型 儿童 淋巴细胞增生性疾病 淋巴 非何杰金 诊断检查
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病毒性皮肤病
11
《中国医学文摘(皮肤科学)》 2012年第5期289-291,共3页
20121501 Epstein-Barr病毒感染及其相关皮肤病/徐子刚(首都医大儿童医院皮肤科)∥实用皮肤病学杂志.-2012,5(2).-96~98EB病毒是人疱疹病毒4型,原发感染多见于儿童,与传染性单核细胞增多症、鼻咽癌、Burkitt淋巴瘤等发病相关。EB病毒... 20121501 Epstein-Barr病毒感染及其相关皮肤病/徐子刚(首都医大儿童医院皮肤科)∥实用皮肤病学杂志.-2012,5(2).-96~98EB病毒是人疱疹病毒4型,原发感染多见于儿童,与传染性单核细胞增多症、鼻咽癌、Burkitt淋巴瘤等发病相关。EB病毒的致肿瘤性:其潜伏膜蛋白(LMP-1)是一种致肿瘤蛋白,其基因产物可直接干预人体正常免疫功能,使被感染的细胞不被识别和清除,其BHRF1基因与人类Bcl-2原癌基因有部分同源性。 展开更多
关键词 带状疱疹后遗神经痛 皮肤科 中国皮肤病学杂志 淋巴 传染单核细胞增多症 病毒皮肤病 泛昔洛韦 淋巴细胞增生性疾病 病毒感染 皮肤病学
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肠道T淋巴细胞增生性疾病误诊为肠结核一例
12
作者 朱霞 唐红 《临床误诊误治》 2017年第6期14-17,共4页
目的探讨肠道T淋巴细胞增生性疾病的误诊原因,提高诊断率。方法对我院收治的误诊为肠结核的肠道T淋巴细胞增生性疾病1例的临床资料进行回顾性分析。结果本例因大便次数增多伴发热9个月,加重1周入院。曾多次就诊当地医院,误诊为肠结核,... 目的探讨肠道T淋巴细胞增生性疾病的误诊原因,提高诊断率。方法对我院收治的误诊为肠结核的肠道T淋巴细胞增生性疾病1例的临床资料进行回顾性分析。结果本例因大便次数增多伴发热9个月,加重1周入院。曾多次就诊当地医院,误诊为肠结核,予抗结核治疗,症状反复发作。入院后行实验室、影像学和多次病理检查,确诊为EB病毒阳性T淋巴细胞增生性疾病(A1型),予沙利度胺、安福隆、泼尼松等治疗后腹泻明显好转,体温恢复正常后出院。后继续上述药物治疗,随访9个月,患者一般状况良好,体温正常,无明显腹泻、腹痛,体重增加。结论临床遇及不明原因发热的患者,除考虑感染性疾病外,亦要考虑到非感染性疾病的可能,仔细进行鉴别诊断,及时行医技检查,争取早诊断、早治疗,减少误诊误治。 展开更多
关键词 T淋巴细胞增生性疾病 误诊 结核 胃肠
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首例以环形肉芽肿样皮肤病损起病的ATL
13
作者 Kawakami T 于洪娟(编译) 周晋(审校) 《中国继续医学教育》 2009年第3期78-79,共2页
环形肉芽肿(GA)是以非干酪样的皮肤肉芽肿伴有结缔组织改变为特征。成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)由人类T细胞白血病病毒(HTLV)-1引起,是一种致命的淋巴细胞增生性疾病,以存在大量扭曲畸形核的白血病细胞为特征。ATL常伴有多系统损害,包... 环形肉芽肿(GA)是以非干酪样的皮肤肉芽肿伴有结缔组织改变为特征。成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)由人类T细胞白血病病毒(HTLV)-1引起,是一种致命的淋巴细胞增生性疾病,以存在大量扭曲畸形核的白血病细胞为特征。ATL常伴有多系统损害,包括肝、脾、淋巴结肿大、中枢神经系统损害及皮肤损害,皮肤活检发现特异性的皮肤表现有助于对ATL进行鉴别。目前,日本St Marianna大学医学院Kawakami T等首次报道了一例以GA样皮肤损害为首发表现的ATL病例。 展开更多
关键词 环形肉芽肿 皮肤损害 淋巴细胞增生性疾病 皮肤活检 中枢神经系统损害 淋巴 淋巴结肿大 白血病病毒 多系统损害 白血病细胞
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初发表现为不典型结节的A型淋巴瘤样丘疹病1例报道
14
作者 杨荞榕 王强 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期140-142,共3页
本文报告1例49岁男性淋巴瘤样丘疹病患者,皮损广泛发作且多种形态,表现为小核桃大小结节和红色小花生米大小水肿性丘疹,但无瘙痒,病程9年,再发2周。曾在第一次皮损发作时进行过5次局部注射"得宝松"(复方倍他米松注射液)和光... 本文报告1例49岁男性淋巴瘤样丘疹病患者,皮损广泛发作且多种形态,表现为小核桃大小结节和红色小花生米大小水肿性丘疹,但无瘙痒,病程9年,再发2周。曾在第一次皮损发作时进行过5次局部注射"得宝松"(复方倍他米松注射液)和光化学疗法照光治疗;本次就诊未进行处理,皮损能自行减轻。局限性或无症状的泛发性皮损建议采取观望策略,但有必要进行多次活检以排除原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤的可能性。 展开更多
关键词 淋巴瘤样丘疹病(LyP) 淋巴细胞增生性疾病 CD30~+T细胞 淋巴
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CD8^+的淋巴瘤样丘疹病1例 被引量:9
15
作者 沈小雁 李可嘉 +1 位作者 施若非 郑捷 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期553-555,共3页
患者女,38岁。全身反复红斑、斑片8年,丘疹、结节1年。全身多处泛发色素沉着斑及红色小丘疹,左腰部有一直径1cm大小的斑块。斑块处组织病理示:真皮及皮下弥漫大细胞,有异形性;免疫组化:异形细胞LCA(+)、CD3(+)、CD4(+)、CD8(+)、CD30(+)... 患者女,38岁。全身反复红斑、斑片8年,丘疹、结节1年。全身多处泛发色素沉着斑及红色小丘疹,左腰部有一直径1cm大小的斑块。斑块处组织病理示:真皮及皮下弥漫大细胞,有异形性;免疫组化:异形细胞LCA(+)、CD3(+)、CD4(+)、CD8(+)、CD30(+)、GranzymeB(+),诊断为淋巴瘤样丘疹病,A型。该患者以红斑起病之后出现丘疹,但从未出现溃疡坏死,丘疹的大小和可自行消退的特点符合淋巴瘤样丘疹病,CD8+是LyP较为少见的免疫表型。该病应与皮肤CD30(+)间变性大细胞淋巴瘤和蕈样肉芽肿鉴别,需监测其预后及转归。 展开更多
关键词 原发皮肤CD30(+)淋巴细胞增生性疾病 淋巴瘤样丘疹病 CD8^+
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种痘水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病1例
16
作者 籍丽玥 陈韦君 +2 位作者 樊建勇 林挺 杨慧兰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期686-687,共2页
患者女,15岁。因头面部和四肢丘疹、水疱及溃疡伴高热反复发作4年,于2019年4月26日来我院就诊。患者4年前因虫咬后于双足内踝处出现红色丘疹,而后半年内皮损逐渐增多,伴瘙痒及反复高热,最高达41℃,于当地医院就诊,予退热、抗感染及抗炎... 患者女,15岁。因头面部和四肢丘疹、水疱及溃疡伴高热反复发作4年,于2019年4月26日来我院就诊。患者4年前因虫咬后于双足内踝处出现红色丘疹,而后半年内皮损逐渐增多,伴瘙痒及反复高热,最高达41℃,于当地医院就诊,予退热、抗感染及抗炎等对症处理(具体诊治经过不详)。后丘疹周围出现红斑,红斑出现3 d后顶端出现紫癜,3 d后紫癜处出现水疱,水疱蹭破后出现溃疡及渗出,溃疡处出现疼痛,伴高热、腹痛及髂关节疼痛,于当地医院诊治,疗效不佳。自行用“土方”治疗(具体不详),皮损在退热后2周愈合、结痂,痂皮脱落后遗留凹陷性瘢痕。 展开更多
关键词 EPSTEIN-BARR病毒 种痘水疱病样淋巴细胞增生性疾病 种痘样水疱病
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变异型毛细胞白血病并多发性肌炎 被引量:2
17
作者 江新梅 刘亢丁 +3 位作者 崔克义 邢英琦 胡轶虹 张淑琴 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期466-467,共2页
关键词 变异型毛细胞白血病 并发症 多发肌炎 B淋巴细胞增生性疾病
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伴有嗜酸性粒细胞增多的种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病 被引量:2
18
作者 罗颖 黄海燕 +3 位作者 杜鹃 戴林 陈定宝 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期659-662,共4页
报告1例伴有嗜酸性粒细胞增多的种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病。患者男,18岁。发现全身淋巴结及肝脾大4个月,面部、四肢皮疹20d。皮损组织病理检查:真皮至皮下纤维脂肪层中可见多灶性浸润的淋巴样细胞。细胞小至中等... 报告1例伴有嗜酸性粒细胞增多的种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病。患者男,18岁。发现全身淋巴结及肝脾大4个月,面部、四肢皮疹20d。皮损组织病理检查:真皮至皮下纤维脂肪层中可见多灶性浸润的淋巴样细胞。细胞小至中等大小,胞质透明,没有明显异形性。小血管增生,可见血管壁多量嗜酸性粒细胞浸润。根据患者病史及临床表现及组织病理,诊断为种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病。 展开更多
关键词 种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病 嗜酸细胞增多
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少见或特殊类型慢性淋巴细胞增生性疾病的临床研究
19
作者 张启国 欧阳建 +2 位作者 谢品浩 范洵楠 陈军浩 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期207-209,共3页
目的提高对少见或特殊类型慢性淋巴细胞增生性疾病(CLPDs)的认识,探讨流式细胞术免疫表型在该类疾病鉴别诊断中的价值。方法对4例CLPDs患者进行细胞形态学、免疫表型和临床资料的系统回顾分析,结合文献进行讨论及鉴别。结果4例均见淋巴... 目的提高对少见或特殊类型慢性淋巴细胞增生性疾病(CLPDs)的认识,探讨流式细胞术免疫表型在该类疾病鉴别诊断中的价值。方法对4例CLPDs患者进行细胞形态学、免疫表型和临床资料的系统回顾分析,结合文献进行讨论及鉴别。结果4例均见淋巴单克隆生长证据(3例IgH基因重排阳性,1例TCRr基因重排阳性);年轻人慢性淋巴细胞白血病1例,形态为典型小淋巴细胞增多,表型为CD5+CD7-CD19+CD20+CD22+D23+CD11c+HLA-DR+;食道癌合并毛细胞白血病1例,细胞表面不规整,有短绒毛,表型为CD5-CD11c+CD19+CD20+CD22+CD25+;大颗粒淋巴细胞白血病1例,淋巴细胞胞浆中多量嗜天青颗粒,表型为CD3+CD4-CD5+CD8+(CD16+56)-HLA-DR+;脾淋巴瘤伴血循绒毛淋巴细胞1例,淋巴细胞有绒毛,位于细胞一端或双端,表型为CD5-CD19+CD20+CD22+CD25-HLA-DR+。电镜下脾淋巴瘤伴血循绒毛淋巴细胞及毛细胞白血病均见细胞表面有绒毛,但前者绒毛数量偏少。结论CLPDs的诊断需要对形态学、免疫表型和临床信息加以综合考虑,流式细胞术免疫表型分析对疑难CLPDs的鉴别诊断具有重要价值。 展开更多
关键词 淋巴细胞增生性疾病 免疫表型
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1例种痘样水疱样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病病理分析 被引量:1
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作者 王娜 《医学理论与实践》 2019年第8期1225-1226,1205,共3页
种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病在临床中较为少见,儿童的发生率相对较高,与EBV(EB病毒)感染有着极为密切的联系,痘样水疱是患者主要的临床特征,该病现已引起病理科、血液科、儿科、肿瘤科、皮肤科的重视与关注[1-2]。
关键词 种痘样水疱样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病 病理
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