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Rosai-Dorfman病 被引量:9
1
作者 李涤臣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期645-647,共3页
关键词 淋巴组织增生疾病 ROSAI-DORFMAN病 窦性组织 细胞增生症伴大块状淋巴结病
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肾移植后晚发型淋巴组织增生性疾病的临床病理特点 被引量:2
2
作者 于亚平 王利平 +5 位作者 宋萍 安志明 周晓刚 李峰 唐玉梅 翟勇平 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第12期816-822,共7页
目的 移植后淋巴组织增生性疾病(post-transplant lymphoproliferative disorders,PTLD)是实体器官移植或造血干细胞移植后的一种严重并发症,主要与医源性免疫抑制和Epstein-Barr病毒(EBV)感染有关。由于发生率低,临床表现和病理形... 目的 移植后淋巴组织增生性疾病(post-transplant lymphoproliferative disorders,PTLD)是实体器官移植或造血干细胞移植后的一种严重并发症,主要与医源性免疫抑制和Epstein-Barr病毒(EBV)感染有关。由于发生率低,临床表现和病理形态多样,前瞻性临床研究少,目前对该病的认识还很不充分。本研究旨在探讨肾移植后晚发型PTLD的临床病理特点及治疗和预后。方法 2001-01-30-2013-12-30在南京军区南京总医院根据WHO造血与淋巴组织肿瘤分类标准共确诊4例肾移植后PTLD,回顾性分析该组患者的临床病理资料、EBV相关检查结果及治疗和预后,并对相关文献进行复习。结果 4例患者肾移植后均采用三联或四联免疫抑制治疗,肾移植至PTLD诊断时间为2.5-18年(中位9.5年)。4例的病理类型均为单形型,其中1例非特指型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)和3例非生发中心型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。外周血EBV-DNA和病理组织原位杂交检测EBER均阴性。1例PTCL-NOS以皮肤病变起病,合并噬血细胞淋巴组织细胞增生症,3例DLBCL分别以颌下肿块、腰背痛和下肢无力起病。确诊后均予免疫抑制剂减量,同时行联合化疗或利妥昔单抗联合化疗。4例患者中,2例早期死亡,分别为疾病进展和化疗后并发感染性休克。另2例分别在完全缓解4个月和10个月后疾病复发,再次治疗未缓解。结论 肾移植后晚发型PTLD以单形型为主,DLBCL最常见,结外侵犯多见,与EBV感染无明显关系,化疗或免疫化疗效果差,预后不良。 展开更多
关键词 肾移植 移植后淋巴组织增生疾病 EB病毒 化疗
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IgG4相关眼病临床病理分析
3
作者 孙亚杰 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第10期61-67,共7页
IgG4相关眼病是近几年新认识的一类疾病,这种疾病的特点是IgG4阳性细胞在不同的脏器和组织中浸润,以及血清中IgG4的含量增高,受累组织和器官肿大为该病主要表现。但我们对此类疾病认识还不全面,仍在不断研究探索中。探讨IgG4-RED的临床... IgG4相关眼病是近几年新认识的一类疾病,这种疾病的特点是IgG4阳性细胞在不同的脏器和组织中浸润,以及血清中IgG4的含量增高,受累组织和器官肿大为该病主要表现。但我们对此类疾病认识还不全面,仍在不断研究探索中。探讨IgG4-RED的临床病理特征及治疗方法。方法 在2015至2022年期间,我们收集到了11例明确诊断为IgG4-RED的病例以及106例眼附属器淋巴组织增生性疾病病例。针对这些病例进行了血清学IgG和IgG4浓度检测、组织学观察以及IgG和IgG4免疫组织化学EnVision法染色的研究。在符合IgG4-RED诊断标准的病例中,我们对其病理改变和临床特点进行了分析和总结。同时,我们也探讨了治疗方法和预后情况。结果 (1)14例IgG4-RED女性占6例,男性占8例,年龄为43岁至81岁,平均年龄为58岁。1例为双侧先后发病,3例为左侧单侧发病,10例为双侧同时发病。5例行手术切除肿物后口服糖皮质激素治疗,1例复发,2例失访。5例糖皮质激素静脉冲击治疗,未见复发。4例口服糖皮质激素治疗,未见复发。(2)血清学检查:14例IgG4浓度均>135mg/ml(1110~4390mg/ml)。(3)组织学上:观察到14例病变位于泪腺的病例。这些病例中可以看到不同程度的浆细胞和淋巴细胞浸润,伴有淋巴滤泡的形成。同时还观察到不同程度的嗜酸性粒细胞浸润和组织纤维化。然而,并未观察到典型的闭塞性静脉炎。(4)免疫组织化学染色:对14例病例进行了检测。结果显示,所有病例中的IgG4阳性浆细胞绝对值均超过了50个/HPF,并且IgG4/IgG阳性浆细胞比值也超过了40%。结论 IgG4-RED在临床表现、实验室检查和组织学表现上都具有一定的临床病理学特征,应注意与该部位近似病变的鉴别诊断。糖皮质激素治疗有效,但停药后易复发,可用最小剂量维持治疗。 展开更多
关键词 IgG4相关眼病 病理学 眼附属器淋巴组织增生疾病
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颈部Castleman病影像表现及病理对照 被引量:14
4
作者 刘玲 杨群培 +2 位作者 魏懿 肖家和 宁刚 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期323-325,共3页
Castleman病(Castleman’s disease,CD)又称巨大淋巴结增生症(giant lymph node hyperplasia,GLNH)、血管淋巴滤泡增生症、血管瘤样淋巴结增生症、淋巴样错构瘤等。CD是一种少见的、原因未明的、介于炎症及肿瘤之间的不典型淋巴... Castleman病(Castleman’s disease,CD)又称巨大淋巴结增生症(giant lymph node hyperplasia,GLNH)、血管淋巴滤泡增生症、血管瘤样淋巴结增生症、淋巴样错构瘤等。CD是一种少见的、原因未明的、介于炎症及肿瘤之间的不典型淋巴组织增生性疾病,1954年由Castleman首先描述, 展开更多
关键词 颈部CASTLEMAN病 病理对照 影像表现 巨大淋巴增生 血管淋巴滤泡增生 淋巴组织增生疾病 血管瘤样 原因未明
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Castleman病的诊断标准建议 被引量:14
5
作者 刘勇 陈国璋 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期644-647,共4页
Castleman病(Castleman’s disease)是一种原因未明的反应l生淋巴组织增生性疾病,由BenjaminCastleman在1954年首先作出描述,随后其他作者用Castleman命名该疾病,并报道了不同的类型。由于本病淋巴结肿大通常十分明显,有时直径达1... Castleman病(Castleman’s disease)是一种原因未明的反应l生淋巴组织增生性疾病,由BenjaminCastleman在1954年首先作出描述,随后其他作者用Castleman命名该疾病,并报道了不同的类型。由于本病淋巴结肿大通常十分明显,有时直径达10em以上,故又名巨大淋巴结增生(giantlymphnodehyperplasia)。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 诊断标准 淋巴组织增生疾病 巨大淋巴增生 淋巴结肿大 原因未明
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2016修订WHO造血与淋巴组织肿瘤分类:T细胞/NK细胞肿瘤 被引量:12
6
作者 刘卫平 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期58-62,共5页
介绍了2016修订WHO造血与淋巴组织肿瘤分类中T细胞/NK细胞肿瘤部分,概括为以下5个方面:(1)EB病毒阳性T细胞/NK细胞淋巴组织增生性疾病;(2)肠道T细胞淋巴瘤/淋巴组织增生性疾病;(3)血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤以及滤泡辅助T细胞(TFH)来... 介绍了2016修订WHO造血与淋巴组织肿瘤分类中T细胞/NK细胞肿瘤部分,概括为以下5个方面:(1)EB病毒阳性T细胞/NK细胞淋巴组织增生性疾病;(2)肠道T细胞淋巴瘤/淋巴组织增生性疾病;(3)血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤以及滤泡辅助T细胞(TFH)来源的其他淋巴结淋巴瘤;(4)间变大细胞淋巴瘤(ALCL);(5)原发皮肤的淋巴瘤及淋巴组织增生性疾病。 展开更多
关键词 淋巴组织增生疾病 肠道T细胞淋巴 NK细胞肿瘤 肿瘤分类 WHO 血管免疫母细胞性T细胞淋巴 造血 修订
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慢性活动性EB病毒感染研究进展 被引量:6
7
作者 张爽 吴晓莉 张宝玺 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2020年第5期299-301,305,共4页
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)属于人类疱疹病毒4型(HHV-4),通常感染的靶细胞是B淋巴细胞,与多种B细胞源性疾病相关,包括传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)、Burkitt淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤。鼻... EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)属于人类疱疹病毒4型(HHV-4),通常感染的靶细胞是B淋巴细胞,与多种B细胞源性疾病相关,包括传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)、Burkitt淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤。鼻咽癌、胃癌的发生也与EBV感染上皮细胞有关。在某些情况下,EBV可以感染T淋巴细胞、NK细胞,这类疾病统称为EB病毒相关的T/NK细胞淋巴组织增生性疾病(Epstein-Barrvirus-associated T/natural killer-cell lymphoproliferative diseases,EBV-T/NK LPDs),包括慢性活动性EB病毒感染(chronic active Epstein-Barr virus infection,CAEBV)、EB病毒相关噬血细胞综合征(EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis,EBV-HLH)、种痘水疱病样淋巴组织增生性疾病(hydroavacciniforme-like lymphoproliferative disease,HVLPD)、严重蚊虫叮咬过敏(severe mosquito bite allergy,SMBA)、结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型(extra-nodal NK/T-cell lymphoma-nasal type,ENKTL)和侵袭性NK细胞白血病(aggressive NK-cell leukemia,ANKL)。 展开更多
关键词 传染性单核细胞增多症 淋巴组织增生疾病 噬血细胞综合征 弥漫性大B细胞淋巴 BURKITT淋巴 霍奇金淋巴 蚊虫叮咬 EBV
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淋巴组织的免疫结构及其病理诊断意义 被引量:4
8
作者 郑媛媛 周小鸽 +2 位作者 张长淮 黄受方 韦萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期107-109,共3页
关键词 淋巴组织增生疾病 淋巴 病理诊断 免疫 特殊染色 淋巴细胞 非肿瘤性 新概念 辅助性 意义
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肝胃间隙透明血管型Castleman病1例 被引量:1
9
作者 王峻 王小明 《沈阳医学院学报》 2024年第1期76-78,共3页
患者男,22岁,因体检发现肝胃间隙占位3 d入院。患者半个月前于外院体检,腹部彩超示慢性胆囊炎、胆囊息肉、胰体部实质性低回声团,建议CT进一步检查,未行进一步治疗。3 d前来我院门诊就诊,查CT(平扫+增强)示肝胃间隙占位,增强扫描呈中等... 患者男,22岁,因体检发现肝胃间隙占位3 d入院。患者半个月前于外院体检,腹部彩超示慢性胆囊炎、胆囊息肉、胰体部实质性低回声团,建议CT进一步检查,未行进一步治疗。3 d前来我院门诊就诊,查CT(平扫+增强)示肝胃间隙占位,增强扫描呈中等均匀强化,考虑巨大淋巴结可能,其他性质待排查;脾大,见图1。病程中患者无畏寒发热、恶心呕吐等其他不适症状和体征,一般情况可,精神可,饮食睡眠正常,大小便正常,体力正常,体重无明显下降。 展开更多
关键词 肝胃间隙占位 透明血管型Castleman病 单中心型Castleman病 淋巴组织增生疾病
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儿童EB病毒感染相关淋巴增生性疾病的诊治进展 被引量:5
10
作者 马晓朋(综述) 方拥军(审校) 《国际儿科学杂志》 2021年第3期150-154,共5页
EB病毒是人类于1964年发现的第一个致癌病毒。EB病毒感染在儿科较为常见,多无临床症状。当患儿免疫功能降低或缺乏时,EB病毒可能会引起传染性单核细胞增多症、慢性活动性EB病毒感染、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症、移植后淋巴增生性疾... EB病毒是人类于1964年发现的第一个致癌病毒。EB病毒感染在儿科较为常见,多无临床症状。当患儿免疫功能降低或缺乏时,EB病毒可能会引起传染性单核细胞增多症、慢性活动性EB病毒感染、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症、移植后淋巴增生性疾病、X连锁淋巴组织增生综合征等一系列良性或恶性淋巴增殖性疾病。这些疾病大部分发病机制复杂、临床表现多样、预后不良、病死率高,唯一被证明有效的治疗方法是异基因造血干细胞移植。 展开更多
关键词 EB病毒 淋巴组织增生疾病 诊断 治疗
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成人肝移植后淋巴组织增生性疾病二例 被引量:5
11
作者 郭华 梁廷波 +3 位作者 王伟林 沈岩 张珉 郑树森 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第21期1467-1468,共2页
关键词 淋巴组织增生疾病 移植后 人肝 移植术后 病例统计 病例报道 并发症 致命性
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Castleman病诊断与治疗 被引量:5
12
作者 章正华 刘瑜 +1 位作者 万楚成 夏云金 《实用医学杂志》 CAS 2005年第15期1665-1667,共3页
目的:提高对Castleman病的临床和病理特征的认识。方法:报告2例Castleman病的诊断治疗经过并复习有关文献。结果:1例为局灶性透明血管型,经手术切除及肾上腺糖皮质激素治疗预后好。另1例为多中心性混合型,经综合治疗好转。结论:Castlema... 目的:提高对Castleman病的临床和病理特征的认识。方法:报告2例Castleman病的诊断治疗经过并复习有关文献。结果:1例为局灶性透明血管型,经手术切除及肾上腺糖皮质激素治疗预后好。另1例为多中心性混合型,经综合治疗好转。结论:Castleman病为少见的淋巴组织增生性疾病,临床表现多样,早期诊断困难;临床上和病理上需与多种疾病鉴别,病理的鉴别尤其重要,免疫组织化学有助于鉴别诊断。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 诊断 治疗 病理特征 淋巴组织增生疾病
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胃肠道惰性T细胞淋巴瘤并弥漫大B细胞淋巴瘤1例
13
作者 陈龙娇 褚鑫 +2 位作者 黎兵兵 李玲 李伟松 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期870-872,共3页
胃肠道惰性T细胞淋巴瘤(indolent T-cell lymphoma of the gastrointestinal tract,ITCL-GI)是一种罕见的低级别、单克隆性、非嗜上皮性T细胞淋巴组织增生性疾病。本文报道1例73岁男性,小肠ITCL-GI同时发生乙状结肠弥漫大B细胞淋巴瘤的... 胃肠道惰性T细胞淋巴瘤(indolent T-cell lymphoma of the gastrointestinal tract,ITCL-GI)是一种罕见的低级别、单克隆性、非嗜上皮性T细胞淋巴组织增生性疾病。本文报道1例73岁男性,小肠ITCL-GI同时发生乙状结肠弥漫大B细胞淋巴瘤的病例,小肠病变经T淋巴细胞受体基因检测显示单克隆性重排。ITCL-GI应与溃疡性结肠炎及肠病相关性T细胞淋巴瘤相鉴别。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴 T细胞淋巴 淋巴组织增生疾病 小肠病变 上皮性 T淋巴细胞受体 溃疡性结肠炎 基因检测
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 被引量:4
14
作者 王涛 梁建平 《中国医师进修杂志》 2006年第8期74-75,共2页
关键词 组织细胞增生 巨大淋巴结病 HISTIOCYTOSIS 淋巴组织增生疾病 鉴别诊断 流行病学 发病机制 临床表现
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异基因造血干细胞移植后淋巴组织增殖性疾病一例并文献复习 被引量:4
15
作者 唐晓琼 刘林 +2 位作者 罗小华 陈建斌 杨梨 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期97-100,共4页
目的探讨造血干细胞移植术后淋巴组织增殖性疾病(PTLD)的诊断和治疗。方法回顾性分析1例异基因造血干细胞移植后PTLD的临床表现、诊断和治疗过程,并复习相关文献。结果2007年1月至2012年11月196例造血干细胞移植后受者中有1例发生PTL... 目的探讨造血干细胞移植术后淋巴组织增殖性疾病(PTLD)的诊断和治疗。方法回顾性分析1例异基因造血干细胞移植后PTLD的临床表现、诊断和治疗过程,并复习相关文献。结果2007年1月至2012年11月196例造血干细胞移植后受者中有1例发生PTLD,发生率为0.5%。该例受者的临床表现不典型,主要表现为反复发热、多处淋巴结肿大和肺部多发性结节病变等,淋巴结活检提示弥漫大B细胞淋巴瘤。停用免疫抑制剂2个月后体温恢复正常,肿大的淋巴结和肺部结节病变完全消失。结论PTLD是造血干细胞移植术后严重的并发症之一,具有独特的形态和临床特征。病因可能与EB病毒感染和免疫抑制有关,需经病理组织学检查确诊。治疗方法多样,减少免疫抑制剂用量可能是一种有效治疗措施。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 淋巴组织增生疾病 诊断 治疗
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以胃多发隆起为表现的胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性疾病一例 被引量:4
16
作者 肖君 申龙树 韩树堂 《中华消化内镜杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期761-762,共2页
患者女,45岁,因上腹部间断疼痛4个月入院。普通胃镜下可见胃窦及胃体散在多枚丘状隆起(图1A),大小0.8~1.8cm,表面黏膜尚光滑,局部病灶表面黏膜可见略扩张样血管(图1B)。内镜超声提示,黏膜下层及固有肌层浅层内见团块状偏... 患者女,45岁,因上腹部间断疼痛4个月入院。普通胃镜下可见胃窦及胃体散在多枚丘状隆起(图1A),大小0.8~1.8cm,表面黏膜尚光滑,局部病灶表面黏膜可见略扩张样血管(图1B)。内镜超声提示,黏膜下层及固有肌层浅层内见团块状偏低回声,呈椭圆状及梭状,向腔内外突出,边界清楚,内部回声尚均匀(图1C)。 展开更多
关键词 淋巴组织增生疾病 胃肠道 隆起 T细胞 惰性 多发 黏膜下层 普通胃镜
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单中心型Castleman病的肺部CT表现 被引量:3
17
作者 强军 齐鹏飞 +3 位作者 陈殿森 郭双双 王俊霞 宋海乔 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期236-237,共2页
Castleman病(Castleman disease, CD),又名巨淋巴结增生症,是一种少见且原因不明、以淋巴结肿大为特征的淋巴组织增生性疾病.CD依据病理组织学特征分为3种类型:透明血管型(HV)、浆细胞型(PC)和混合型;依据淋巴结累及范围分为单... Castleman病(Castleman disease, CD),又名巨淋巴结增生症,是一种少见且原因不明、以淋巴结肿大为特征的淋巴组织增生性疾病.CD依据病理组织学特征分为3种类型:透明血管型(HV)、浆细胞型(PC)和混合型;依据淋巴结累及范围分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD).目前国内外对于CD的影像研究多侧重于淋巴结表现,对于肺部表现,国内外报道不多;其中对于UCD肺部CT表现,国内外少见详细总结报告.笔者回顾性分析5例经病理确诊为UCD的胸部CT图像,并结合文献复习,详细总结其肺部CT表现,旨在提高对本病肺部表现的影像认识. 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 肺部表现 CT表现 多中心型 淋巴增生 淋巴组织增生疾病 病理组织学特征 透明血管型
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儿童种痘水疱病样EB病毒感染相关淋巴组织增生性疾病1例报告 被引量:3
18
作者 徐学聚 周令 +1 位作者 张园 刘玉峰 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期687-689,共3页
种痘水疱病样EB病毒(EBV)感染相关淋巴组织增生性疾病(LPD),是一种临床表现为种痘水疱病(HV)样皮疹、合并多系统症状的系统性疾病。本病极为罕见,与EBV感染密切相关,预后较典型HV差,易与种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤(HVLL)混淆... 种痘水疱病样EB病毒(EBV)感染相关淋巴组织增生性疾病(LPD),是一种临床表现为种痘水疱病(HV)样皮疹、合并多系统症状的系统性疾病。本病极为罕见,与EBV感染密切相关,预后较典型HV差,易与种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤(HVLL)混淆。我科收治1例,现报告如下。1临床资料患儿,女,6岁。因四肢、臀部反复皮疹5年,加重伴发热4个. 展开更多
关键词 种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴 淋巴组织增生疾病 EB病毒感染 儿童 反复皮疹 系统性疾病 EBV感染 临床表现
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B细胞特异性激活蛋白与CD20在淋巴组织增生性疾病中的表达 被引量:2
19
作者 柳刚 赵彤 +1 位作者 周新华 朱梅刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期53-55,共3页
目的 探讨B细胞特异性激活蛋白 (Bcell specificactivatorprotein ,BSAP)在淋巴组织增生性疾病中表达情况及在淋巴瘤鉴别诊断中的意义。方法 观察 6 3例淋巴组织增生性疾病的组织病理学形态 ,按WHO新分类方案进行淋巴瘤分型 ,采用免... 目的 探讨B细胞特异性激活蛋白 (Bcell specificactivatorprotein ,BSAP)在淋巴组织增生性疾病中表达情况及在淋巴瘤鉴别诊断中的意义。方法 观察 6 3例淋巴组织增生性疾病的组织病理学形态 ,按WHO新分类方案进行淋巴瘤分型 ,采用免疫组织化学S P法同步检测比较BSAP和CD2 0的表达。结果  9例淋巴结反应性增生的B淋巴细胞 ,34例B细胞性淋巴瘤的瘤细胞均表达BSAP和CD2 0 ,但BSAP的中等到强阳性表达率 (6 9 8% )高于CD2 0 (5 3 5 % ) ,二者差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;6例霍奇金淋巴瘤H/RS瘤细胞表达阳性率为 83 2 % ;14例T细胞淋巴瘤的肿瘤细胞均不表达BSAP。结论 BSAP表达定位于B淋巴细胞的核内 ,清晰易见 ,在B细胞性淋巴瘤表达多呈强阳性 ,可用于淋巴瘤的分型与鉴别诊断 。 展开更多
关键词 B细胞特异性激活蛋白 BSAP CD20 淋巴组织增生疾病 基因表达 免疫组织化学 淋巴 肿瘤
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EB病毒感染相关肺部淋巴组织增生性疾病2例临床、病理特点分析 被引量:3
20
作者 赵志鹏 刘秀云 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第22期1749-1751,共3页
目的总结EB病毒(EBV)感染相关肺部淋巴组织增生性疾病的特点,提高对该疾病的认识。方法总结分析2009年3月至2015年10月于首都医科大学附属北京儿童医院诊断EBV感染相关肺部淋巴组织增生性疾病2例的临床特点。结果2名男童,就诊年龄... 目的总结EB病毒(EBV)感染相关肺部淋巴组织增生性疾病的特点,提高对该疾病的认识。方法总结分析2009年3月至2015年10月于首都医科大学附属北京儿童医院诊断EBV感染相关肺部淋巴组织增生性疾病2例的临床特点。结果2名男童,就诊年龄分别为7岁4个月和5岁,病程分别为1.5年和2个月余。2例患儿均有间断发热、肝大,1例伴腹痛。2例患儿EBV衣壳抗原免疫球蛋白G抗体(EBV—CA—IgG)、EBV核抗原免疫球蛋白G抗体(EBV—NA—IgG)均阳性。2例血液中EBV—DNA均为阳性。1例临床诊断为慢性活动性EBV感染,其肺高分辨率计算机体层x线摄影术显示为弥散性小结节影和磨玻璃影,肺组织病理为EBV阳性T细胞淋巴组织增生疾病,病情迁延,经更昔洛韦及免疫球蛋白治疗肺内结节影吸收,随访5年反复出现肝脾大,血EBV-DNA阳性。另1例发热持续病史超过2个月,肝肋下2cm,肺内多发性大结节影,经抗感染和免疫球蛋白治疗,病情仍持续进展,肺组织病理为淋巴瘤样肉芽肿。结论儿童EBV感染可以引起肺部淋巴组织增生性疾病。抗病毒治疗效果不满意,预后均不佳。 展开更多
关键词 EB病毒 疾病 淋巴组织增生疾病
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