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儿童滤泡性细支气管炎的诊治现状 被引量：1
1
作者 殷勇 陈健德 《医学综述》 2018年第14期2705-2708,2714,共5页
滤泡性细支气管炎(FB)是一种罕见的良性淋巴组织增生性疾病,其主要病理特征是在细支气管周围出现明显的淋巴细胞浸润,并累及细支气管壁。儿童FB根据病因可分为继发性及原发性两类,其临床症状表现缺乏特异性。胸部高分辨率CT对识别儿童F... 滤泡性细支气管炎(FB)是一种罕见的良性淋巴组织增生性疾病,其主要病理特征是在细支气管周围出现明显的淋巴细胞浸润,并累及细支气管壁。儿童FB根据病因可分为继发性及原发性两类,其临床症状表现缺乏特异性。胸部高分辨率CT对识别儿童FB具有较高的特异性,常见肺部结节影、支气管壁增厚和扩张以及淋巴结肿大,但最终确诊需要借助肺组织病理。FB需要与肺部感染性疾病、肺结核及其他淋巴组织增生性肺疾病相鉴别。对于继发性FB的处理应主要针对原发病,原发性FB则通常使用支气管扩张剂和类固醇激素。尽管儿童FB总体预后良好,但仍需要积极地进行长期、规律的随访。 展开更多
关键词 滤泡性细支气管炎 支气管相关淋巴组织 淋巴组织增生性肺疾病
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颈部Castleman病影像表现及病理对照 被引量：14
2
作者 刘玲 杨群培 +2 位作者 魏懿 肖家和 宁刚 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期323-325,共3页
Castleman病（Castleman’s disease，CD）又称巨大淋巴结增生症（giant lymph node hyperplasia，GLNH）、血管淋巴滤泡增生症、血管瘤样淋巴结增生症、淋巴样错构瘤等。CD是一种少见的、原因未明的、介于炎症及肿瘤之间的不典型淋巴... Castleman病（Castleman’s disease，CD）又称巨大淋巴结增生症（giant lymph node hyperplasia，GLNH）、血管淋巴滤泡增生症、血管瘤样淋巴结增生症、淋巴样错构瘤等。CD是一种少见的、原因未明的、介于炎症及肿瘤之间的不典型淋巴组织增生性疾病，1954年由Castleman首先描述， 展开更多
关键词 颈部CASTLEMAN病 病理对照 影像表现 巨大淋巴结增生症 血管淋巴滤泡增生症 淋巴组织增生性疾病 血管瘤样 原因未明
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Castleman病的诊断标准建议 被引量：14
3
作者 刘勇 陈国璋 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期644-647,共4页
Castleman病（Castleman’s disease）是一种原因未明的反应l生淋巴组织增生性疾病，由BenjaminCastleman在1954年首先作出描述，随后其他作者用Castleman命名该疾病，并报道了不同的类型。由于本病淋巴结肿大通常十分明显，有时直径达1... Castleman病（Castleman’s disease）是一种原因未明的反应l生淋巴组织增生性疾病，由BenjaminCastleman在1954年首先作出描述，随后其他作者用Castleman命名该疾病，并报道了不同的类型。由于本病淋巴结肿大通常十分明显，有时直径达10em以上，故又名巨大淋巴结增生（giantlymphnodehyperplasia）。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 诊断标准 淋巴组织增生性疾病 巨大淋巴结增生 淋巴结肿大 原因未明
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Rosai-Dorfman病 被引量：9
4
作者 李涤臣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期645-647,共3页
关键词 淋巴组织增生疾病 ROSAI-DORFMAN病 窦性组织 细胞增生症伴大块状淋巴结病
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淋巴组织的免疫结构及其病理诊断意义 被引量：4
5
作者 郑媛媛 周小鸽 +2 位作者 张长淮 黄受方 韦萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期107-109,共3页
关键词 淋巴组织增生性疾病 淋巴结 病理诊断 免疫 特殊染色 非淋巴细胞 非肿瘤性 新概念 辅助性 意义
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肝胃间隙透明血管型Castleman病1例 被引量：1
6
作者 王峻 王小明 《沈阳医学院学报》 2024年第1期76-78,共3页
患者男,22岁,因体检发现肝胃间隙占位3 d入院。患者半个月前于外院体检,腹部彩超示慢性胆囊炎、胆囊息肉、胰体部实质性低回声团,建议CT进一步检查,未行进一步治疗。3 d前来我院门诊就诊,查CT(平扫+增强)示肝胃间隙占位,增强扫描呈中等... 患者男,22岁,因体检发现肝胃间隙占位3 d入院。患者半个月前于外院体检,腹部彩超示慢性胆囊炎、胆囊息肉、胰体部实质性低回声团,建议CT进一步检查,未行进一步治疗。3 d前来我院门诊就诊,查CT(平扫+增强)示肝胃间隙占位,增强扫描呈中等均匀强化,考虑巨大淋巴结可能,其他性质待排查;脾大,见图1。病程中患者无畏寒发热、恶心呕吐等其他不适症状和体征,一般情况可,精神可,饮食睡眠正常,大小便正常,体力正常,体重无明显下降。 展开更多
关键词 肝胃间隙占位 透明血管型Castleman病 单中心型Castleman病 淋巴组织增生性疾病
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成人肝移植后淋巴组织增生性疾病二例 被引量：5
7
作者 郭华 梁廷波 +3 位作者 王伟林 沈岩 张珉 郑树森 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第21期1467-1468,共2页
关键词 淋巴组织增生性疾病 移植后 人肝 移植术后 病例统计 病例报道 并发症 致命性
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 被引量：4
8
作者 王涛 梁建平 《中国医师进修杂志》 2006年第8期74-75,共2页
关键词 窦组织细胞增生 巨大淋巴结病 HISTIOCYTOSIS 淋巴组织增生性疾病 鉴别诊断 流行病学 发病机制 临床表现
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异基因造血干细胞移植后淋巴组织增殖性疾病一例并文献复习 被引量：4
9
作者 唐晓琼 刘林 +2 位作者 罗小华 陈建斌 杨梨 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期97-100,共4页
目的探讨造血干细胞移植术后淋巴组织增殖性疾病（PTLD）的诊断和治疗。方法回顾性分析1例异基因造血干细胞移植后PTLD的临床表现、诊断和治疗过程，并复习相关文献。结果2007年1月至2012年11月196例造血干细胞移植后受者中有1例发生PTL... 目的探讨造血干细胞移植术后淋巴组织增殖性疾病（PTLD）的诊断和治疗。方法回顾性分析1例异基因造血干细胞移植后PTLD的临床表现、诊断和治疗过程，并复习相关文献。结果2007年1月至2012年11月196例造血干细胞移植后受者中有1例发生PTLD，发生率为0．5％。该例受者的临床表现不典型，主要表现为反复发热、多处淋巴结肿大和肺部多发性结节病变等，淋巴结活检提示弥漫大B细胞淋巴瘤。停用免疫抑制剂2个月后体温恢复正常，肿大的淋巴结和肺部结节病变完全消失。结论PTLD是造血干细胞移植术后严重的并发症之一，具有独特的形态和临床特征。病因可能与EB病毒感染和免疫抑制有关，需经病理组织学检查确诊。治疗方法多样，减少免疫抑制剂用量可能是一种有效治疗措施。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 淋巴组织增生性疾病 诊断 治疗
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以胃多发隆起为表现的胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性疾病一例 被引量：4
10
作者 肖君 申龙树 韩树堂 《中华消化内镜杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期761-762,共2页
患者女，45岁，因上腹部间断疼痛4个月入院。普通胃镜下可见胃窦及胃体散在多枚丘状隆起（图1A），大小0．8～1．8cm，表面黏膜尚光滑，局部病灶表面黏膜可见略扩张样血管（图1B）。内镜超声提示，黏膜下层及固有肌层浅层内见团块状偏... 患者女，45岁，因上腹部间断疼痛4个月入院。普通胃镜下可见胃窦及胃体散在多枚丘状隆起（图1A），大小0．8～1．8cm，表面黏膜尚光滑，局部病灶表面黏膜可见略扩张样血管（图1B）。内镜超声提示，黏膜下层及固有肌层浅层内见团块状偏低回声，呈椭圆状及梭状，向腔内外突出，边界清楚，内部回声尚均匀（图1C）。 展开更多
关键词 淋巴组织增生性疾病 胃肠道 隆起 T细胞 惰性 多发 黏膜下层 普通胃镜
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单中心型Castleman病的肺部CT表现 被引量：3
11
作者 强军 齐鹏飞 +3 位作者 陈殿森 郭双双 王俊霞 宋海乔 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期236-237,共2页
Castleman病（Castleman disease, CD）,又名巨淋巴结增生症,是一种少见且原因不明、以淋巴结肿大为特征的淋巴组织增生性疾病.CD依据病理组织学特征分为3种类型：透明血管型（HV）、浆细胞型（PC）和混合型;依据淋巴结累及范围分为单... Castleman病（Castleman disease, CD）,又名巨淋巴结增生症,是一种少见且原因不明、以淋巴结肿大为特征的淋巴组织增生性疾病.CD依据病理组织学特征分为3种类型：透明血管型（HV）、浆细胞型（PC）和混合型;依据淋巴结累及范围分为单中心型（UCD）和多中心型（MCD）.目前国内外对于CD的影像研究多侧重于淋巴结表现,对于肺部表现,国内外报道不多;其中对于UCD肺部CT表现,国内外少见详细总结报告.笔者回顾性分析5例经病理确诊为UCD的胸部CT图像,并结合文献复习,详细总结其肺部CT表现,旨在提高对本病肺部表现的影像认识. 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 肺部表现 CT表现 多中心型 巨淋巴结增生症 淋巴组织增生性疾病 病理组织学特征 透明血管型
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儿童种痘水疱病样EB病毒感染相关淋巴组织增生性疾病1例报告 被引量：3
12
作者 徐学聚 周令 +1 位作者 张园 刘玉峰 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期687-689,共3页
种痘水疱病样EB病毒（EBV）感染相关淋巴组织增生性疾病（LPD）,是一种临床表现为种痘水疱病（HV）样皮疹、合并多系统症状的系统性疾病。本病极为罕见,与EBV感染密切相关,预后较典型HV差,易与种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤（HVLL）混淆... 种痘水疱病样EB病毒（EBV）感染相关淋巴组织增生性疾病（LPD）,是一种临床表现为种痘水疱病（HV）样皮疹、合并多系统症状的系统性疾病。本病极为罕见,与EBV感染密切相关,预后较典型HV差,易与种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤（HVLL）混淆。我科收治1例,现报告如下。1临床资料患儿,女,6岁。因四肢、臀部反复皮疹5年,加重伴发热4个. 展开更多
关键词 种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤 淋巴组织增生性疾病 EB病毒感染 儿童 反复皮疹 系统性疾病 EBV感染 临床表现
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儿童获得性再生障碍性贫血造血干细胞移植后淋巴组织增生性疾病的临床研究 被引量：3
13
作者 曾学平 《医学综述》 2015年第14期2644-2646,共3页
目的探讨儿童获得性再生障碍性贫血(AAA)造血干细胞移植(allo-HSCT)后淋巴组织增生性疾病(PTLD)的临床特点。方法选择2010年6月至2013年6月解放军第第一八七中心医院诊治的142例儿童AAA患儿,所选患儿均常规应用氟达拉滨+环磷酰胺+兔-抗... 目的探讨儿童获得性再生障碍性贫血(AAA)造血干细胞移植(allo-HSCT)后淋巴组织增生性疾病(PTLD)的临床特点。方法选择2010年6月至2013年6月解放军第第一八七中心医院诊治的142例儿童AAA患儿,所选患儿均常规应用氟达拉滨+环磷酰胺+兔-抗人T淋巴细胞球蛋白+全身放疗的组合治疗方法,经过allo-HSCT后,患儿应用甲氨蝶呤和环孢霉素来对植物抗宿主病进行预防。对于移植后外周血Epstein-Barr病毒(EBV)-DNA拷贝数不断升高的患儿,首先应用利妥昔单进行治疗。当确诊为PTLD时减少或者停止应用免疫抑制剂。结果AAA患儿进行allo-HSCT后PTLD发生率为4.2%,患儿临床上表现为反复发热,同时可见淋巴结及扁导体肿大,经过积极的抗感染治疗无效果。其中有4例患儿经过移植后对外周血EBV-DNA拷贝数进行监测,在出现PTLD前均存在拷贝数持续升高的现象,同时进行第一次利妥昔单治疗后拷贝数仍然不断升高。6例PTLD患儿中有4例治疗有效,到目前位置仍然无任何疾病;2例治疗效果不理想,在出现PTLD的第34、96日死亡。结论 PTLD是AAA患儿进行allo-HSCT后很少见到的一种并发症,但一旦发病病死率较高;对患儿外周血EBV-DNA拷贝数进行动态监测,对诊治有一定的帮助;提前应用利妥昔单抗治疗有助于降低PTLD患儿的发生率及病死率。 展开更多
关键词 儿童获得性再生障碍性贫血 造血干细胞移植 淋巴组织增生性疾病
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纵隔Castleman病合并肾病综合征一例 被引量：1
14
作者 黄婵桃 黄信华 +3 位作者 贾铭 吴元魁 杨慧 涂茜 《放射学实践》 2007年第3期317-318,共2页
关键词 CASTLEMAN病 肾病综合征 血管淋巴滤泡增生症 巨大淋巴结增生症 淋巴组织增生性疾病 纵隔 错构瘤 淋巴样
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老年性EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤研究进展 被引量：2
15
作者 刘芳 张良运 +2 位作者 尹卫华 梅开勇 李小秋 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期135-139,共5页
老年性EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（Epstein—Barrvirus—positivediffuselarge B．celllymphomaoftheelderly，EBV’DLBCL-E），由Oyama等研究组于2003年提出，又称为老年性或年龄相关性EBV阳性的B细胞淋巴组织增生性疾病（senileo... 老年性EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（Epstein—Barrvirus—positivediffuselarge B．celllymphomaoftheelderly，EBV’DLBCL-E），由Oyama等研究组于2003年提出，又称为老年性或年龄相关性EBV阳性的B细胞淋巴组织增生性疾病（senileorage—related EBV—associated B—celllymphoproliferativedisorders，aEBVLPD）。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 EBV阳性 EB病毒 老年性 淋巴组织增生性疾病 年龄相关性 cell
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利妥昔单抗治疗儿童肝移植术后淋巴组织增生性疾病的护理体会 被引量：2
16
作者 董环 《实用器官移植电子杂志》 2021年第3期228-229,共2页
移植术后淋巴组织增生性疾病(posttransplant lymphoproliferative disease,PTLD)是婴幼儿肝移植受者术后持续低免疫抑制状态下发生的一种严重的并发症之一,大多发生于术后1年内[1-2]。目前,PTLD临床上的治疗主要是减停免疫抑制剂用量... 移植术后淋巴组织增生性疾病(posttransplant lymphoproliferative disease,PTLD)是婴幼儿肝移植受者术后持续低免疫抑制状态下发生的一种严重的并发症之一,大多发生于术后1年内[1-2]。目前,PTLD临床上的治疗主要是减停免疫抑制剂用量、抑制淋巴细胞增殖、应用单克隆抗体及化疗药物和对症支持治疗等[3]。尽管减停免疫抑制剂(reduction in immunosuppression,RIS)通常作为治疗PTLD的首选治疗,但是其总有效率仅约为50%,且可能导致移植物的排斥反应[4]。 展开更多
关键词 淋巴组织增生性疾病 利妥昔单抗 免疫抑制状态 肝移植术后 总有效率 移植物 淋巴细胞增殖 对症支持治疗
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C型淋巴瘤样丘疹病1例并文献复习 被引量：2
17
作者 张谦 樊俊威 多兰.达力汗 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1054-1056,1062,共4页
患者男，18岁。躯干及四肢泛发丘疹并结节1月余。患者前胸、后背及四肢散在分布直径0．5—2．0cm大的丘疹及结节，部分皮疹顶端可见坏死及结痂。淋巴结B超提示双侧颈部及左侧腋窝多发淋巴结可见。左下肢皮损组织病理示真皮全层血管及附... 患者男，18岁。躯干及四肢泛发丘疹并结节1月余。患者前胸、后背及四肢散在分布直径0．5—2．0cm大的丘疹及结节，部分皮疹顶端可见坏死及结痂。淋巴结B超提示双侧颈部及左侧腋窝多发淋巴结可见。左下肢皮损组织病理示真皮全层血管及附属器周围大量单一核细胞呈“楔形”浸润。部分细胞核大并可见核丝分裂相；免疫组化示CD30、CD4、CD8、CD68、Bcl-2、Bcl-6、TIA-1阳性（＋），CD3、CD20、CD23、CD56、ALK-、PAx5及EBER原位杂交阴性（-），Ki-67（50％阳性）。符合C型淋巴瘤样丘疹病。每日予口服强的松片20mg及每周1：7服甲氨蝶呤10mg，1个月后皮疹明显减少和面积明显缩小。淋巴瘤样丘疹病属于原发性皮肤CD30^＋淋巴增生性疾病，有自限性，目前研究认为淋巴瘤样丘疹病组织学可分为A，B，C，D和E五型。该病一般预后较好，通常无需治疗。 展开更多
关键词 淋巴组织增生性疾病 淋巴瘤样丘疹病
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例及文献复习 被引量：1
18
作者 黄波 兰远波 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期3152-3152,F0003,I0002,共3页
关键词 窦组织细胞增生 巨大淋巴结病 文献复习 淋巴组织增生性疾病 经淋巴结活检 SHML 临床表现 临床资料
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不同亚型Castleman病患者的临床特征比较 被引量：2
19
作者 程晓敏 李慧 +4 位作者 高永华 李娟 李萍 赵璐 张国俊 《河南医学研究》 CAS 2019年第9期1555-1558,共4页
目的比较不同亚型Castleman病(CD)的临床特征。方法回顾性分析2012年1月1日至2018年7月1日郑州大学第一附属医院收治的86例CD患者的临床资料,按肿大淋巴结分布和器官受累的情况分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD),分别为63、23例。比较UC... 目的比较不同亚型Castleman病(CD)的临床特征。方法回顾性分析2012年1月1日至2018年7月1日郑州大学第一附属医院收治的86例CD患者的临床资料,按肿大淋巴结分布和器官受累的情况分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD),分别为63、23例。比较UCD组和MCD组患者的确诊年龄、性别、诊断方式、病理类型、临床表现、实验室检查等指标。结果两组患者性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MCD组通过手术切除进行诊断的患者占比低于UCD组,差异有统计学意义(P<0.05)。MCD组透明血管型比例低于UCD组,MCD组浆细胞型比例高于UCD组,差异有统计学意义(P<0.05)。MCD组发热、乏力、水肿、血红蛋白下降、血小板异常、低白蛋白血症的患者占比均高于UCD组,差异有统计学意义(均P<0.05)。MCD组患者白细胞异常、血沉升高、C反应蛋白升高的发生率分别与UCD组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。UCD组和MCD组接受治疗的分别为62、18例,UCD组和MCD组药物化疗率分别为1.6%(1/62)、88.9%(16/18)。MCD组药物化疗率高于UCD组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访完成患者包括UCD组30例和MCD组14例。UCD组死亡率和平均随访时间分别为3.3%(1/30)、(34.7±13.5)个月,MCD组死亡率和平均随访时间分别为21.4%(3/14)、(32.2±12.6)个月。两组患者死亡率、平均随访时间比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论与UCD相比,MCD临床症状较重,浆细胞型比例较高,实验室检查多有异常。UCD和MCD的常用治疗方式分别为手术切除、药物化疗。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 淋巴组织增生性疾病 临床特征
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婴幼儿肝移植后淋巴组织增生性疾病的诊断及治疗3例报道 被引量：2
20
作者 沈丛欢 夏强 +5 位作者 陈小松 邱必军 周韬 韩龙志 奚志峰 张建军 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期353-356,共4页
目的总结并探讨婴幼儿肝移植术后淋巴组织增生性疾病（PTLD）的临床特点及防治措施。方法回顾性分析2010年8月至2013年7月间127例婴幼儿肝移植的临床资料。结果127例婴幼儿肝移植受者中，3例术后发生PTLD，发生率为2．36％（3／127）。... 目的总结并探讨婴幼儿肝移植术后淋巴组织增生性疾病（PTLD）的临床特点及防治措施。方法回顾性分析2010年8月至2013年7月间127例婴幼儿肝移植的临床资料。结果127例婴幼儿肝移植受者中，3例术后发生PTLD，发生率为2．36％（3／127）。3例受者发生PTLD时，均有EB病毒（EBV）感染，检测EBVDNA载量分别为1．5×10^6、2．3×10^6和1．2×10^7拷贝／ml，3例受者临床表现多为发热及腹部症状，1例有浅表淋巴结肿大，均经病例检查确诊；采用减少免疫抑制剂用量或停用免疫抑制剂及使用利妥昔单抗后，1例受者治疗无效后因发生多器官功能衰竭而死亡，2例受者治愈。结论PTLD的发生可能与EBV感染和使用免疫抑制有关。早期确诊和及时治疗是提高受者预后的关键。减少或停用免疫抑制剂以及使用利妥昔单抗是治疗PTLD有效方法。 展开更多
关键词 婴幼儿 肝移植 淋巴组织增生性疾病
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