期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到96篇文章
< 1 2 … 5 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
灌浆结实期弱光对水稻籽粒淀粉积累及相关酶活性的影响 被引量：37
1
作者 李天 大杉立 +1 位作者 山岸徹 佐佐木治人 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期545-550,共6页
选用IR72(籼稻)和日本晴(粳稻)为材料,在开花后进行遮光处理,对弱光条件下籽粒淀粉和直链淀粉含量的动态变化及相关酶的活性进行了研究。在弱光条件下,两品种籽粒的淀粉含量减少,直链淀粉含量下降,蔗糖含量降低,ADPG焦磷酸化酶活性的变... 选用IR72(籼稻)和日本晴(粳稻)为材料,在开花后进行遮光处理,对弱光条件下籽粒淀粉和直链淀粉含量的动态变化及相关酶的活性进行了研究。在弱光条件下,两品种籽粒的淀粉含量减少,直链淀粉含量下降,蔗糖含量降低,ADPG焦磷酸化酶活性的变化较小,可溶性淀粉合成酶和颗粒结合型淀粉合成酶活性减弱,可溶性淀粉分支酶Q酶和颗粒结合型淀粉分支酶活性增强,淀粉去分支酶活性因品种而异,IR72表现为减弱,日本晴则为增强。相关分析表明,遮光下蔗糖输入量的减少量和淀粉合成量的下降量呈显著正相关;ADPG焦磷酸化酶和淀粉分支酶活性与淀粉积累速率呈显著正相关。分析指出,遮光下淀粉合成酶活性的降低与淀粉合成量的下降有关,淀粉分支酶活性的升高是直链淀粉占淀粉总量的比率减少的重要原因。 展开更多
关键词 弱光 淀粉 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶 淀粉合成酶 淀粉分支酶 淀粉去分支酶
下载PDF
植物支链淀粉生物合成研究进展 被引量：26
2
作者 高振宇 黄大年 钱前 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2004年第5期489-495,共7页
植物支链淀粉占贮存淀粉的70％～80％,是决定植物果实或种子品质的关键成分。对植物支链淀粉生物合成途径及其代谢酶基因的研究,可大大推动支链淀粉结构的改造和在食品工业上的应用。该文介绍了植物支链淀粉的结构组成,详细阐述了参与... 植物支链淀粉占贮存淀粉的70％～80％,是决定植物果实或种子品质的关键成分。对植物支链淀粉生物合成途径及其代谢酶基因的研究,可大大推动支链淀粉结构的改造和在食品工业上的应用。该文介绍了植物支链淀粉的结构组成,详细阐述了参与支链淀粉生物合成的三类酶,即淀粉分支酶(starch branching enzyme,SBE)、可溶性淀粉合酶(soluble starch synthase,SSS)和淀粉脱支酶(starch debranching enzyme,SDBE)的编码基因、酶学特性及其在支链淀粉合成中的作用,并就植物支链淀粉的合成模型加以探讨。同时提出了该研究领域尚待解决的问题,对其应用前景作了展望。 展开更多
关键词 植物支链淀粉 淀粉分支酶 可溶性淀粉合 酶 淀粉脱支酶
下载PDF
小麦籽粒淀粉合成动态及其相关酶活性的研究 被引量：19
3
作者 王芳 王宪泽 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2004年第2期57-60,共4页
为了研究小麦籽粒淀粉形成机理与调控技术,选取2个小麦品种,对小麦胚乳发育期间籽粒中直、支链淀粉的积累动态及淀粉合成代谢的几个关键酶——ADPG焦磷酸化酶(ADPG-PPase)、UDPG焦磷酸化酶(UDPG-PPase)、可溶性淀粉合成酶(S-STS)、束缚... 为了研究小麦籽粒淀粉形成机理与调控技术,选取2个小麦品种,对小麦胚乳发育期间籽粒中直、支链淀粉的积累动态及淀粉合成代谢的几个关键酶——ADPG焦磷酸化酶(ADPG-PPase)、UDPG焦磷酸化酶(UDPG-PPase)、可溶性淀粉合成酶(S-STS)、束缚态淀粉合成酶(B-STS)与淀粉分支酶(Q-酶)——的活性变化进行了分析。研究结果表明,在小麦籽粒灌浆过程中,直、支链淀粉几乎是同步积累的,不同品种的淀粉积累形成差异表现在两者的相对积累比率上。小麦籽粒发育过程中直链淀粉的含量变化呈"S"形曲线;支链淀粉的含量较直链淀粉含量上升略快。ADPG-PPase、UDPG-PPase、S-STS、B-STS、Q-酶的活性均与淀粉积累速率呈正相关。 展开更多
关键词 小麦 籽粒淀粉 合成动态 形成机理 ADPG焦磷酸化酶 UDPG焦磷酸化酶 可溶性淀粉合成酶 束缚态淀粉合成酶 淀粉分支酶 酶活性
下载PDF
植物支链淀粉合成的关键酶——淀粉分支酶 被引量：13
4
作者 高振宇 黄大年 《生物工程进展》 CSCD 1998年第6期29-31,共3页
支链淀粉是植物淀粉的主要成分，而淀粉分支酶是其合成的关键酶。淀粉分支酶可分为两同形体家族，本文从酶学特性、染色体定位、基因及基因表达方面阐明了它们之间的联系和区别，并证实不同同形体在植物支链淀粉合成和结构决定上所起作... 支链淀粉是植物淀粉的主要成分，而淀粉分支酶是其合成的关键酶。淀粉分支酶可分为两同形体家族，本文从酶学特性、染色体定位、基因及基因表达方面阐明了它们之间的联系和区别，并证实不同同形体在植物支链淀粉合成和结构决定上所起作用不同。开展对该酶的深入研究不论是在基础理论研究领域还是在现实应用方面都具重要意义。 展开更多
关键词 支链淀粉 淀粉分支酶 同形体 染色体定位
下载PDF
淀粉分支酶和去分支酶编码基因的功能 被引量：15
5
作者 姚新灵 丁向真 +2 位作者 陈彦云 吴晓玲 郭蔼光 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期253-259,共7页
淀粉分支酶(SBE)和淀粉去分支酶(DBE)是直接参与淀粉生物合成的5类酶中的2类关键酶,前者催化α(1-6)糖苷键分支点形成支链淀粉,后者水解葡萄糖苷链中α(1-6)糖苷键。文章概述了已克隆的编码SBE和DBE同种型编码基因及其在体内外的表达特... 淀粉分支酶(SBE)和淀粉去分支酶(DBE)是直接参与淀粉生物合成的5类酶中的2类关键酶,前者催化α(1-6)糖苷键分支点形成支链淀粉,后者水解葡萄糖苷链中α(1-6)糖苷键。文章概述了已克隆的编码SBE和DBE同种型编码基因及其在体内外的表达特征,并提出DBE多聚体酶的结构和功能将成为淀粉粒起始形成研究中的起点,SBEI和SBEII表达调控是支链淀粉分子改良的途径的看法。 展开更多
关键词 淀粉分支酶 编码基因 支链淀粉 生物合成 葡萄糖苷 表达特征 分子改良 表达调控 糖苷键 关键酶 分支点 淀粉粒 多聚体 克隆
下载PDF
测定淀粉分支酶活性方法的改进 被引量：20
6
作者 赵法茂 齐霞 +1 位作者 肖军 王宪泽 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2007年第6期1167-1169,共3页
以发育中的小麦籽粒为材料,对现有的淀粉分支酶活性测定方法从缓冲体系,酶液浓度、反应体系总体积、反应时间、到酶反应终止方式作了适当改进。改进后的酶活性测定方法能很好的区分不同小麦品种间的酶活性差异,实验重复性好,比原测定方... 以发育中的小麦籽粒为材料,对现有的淀粉分支酶活性测定方法从缓冲体系,酶液浓度、反应体系总体积、反应时间、到酶反应终止方式作了适当改进。改进后的酶活性测定方法能很好的区分不同小麦品种间的酶活性差异,实验重复性好,比原测定方法更快捷、省时、经济和易于操作。 展开更多
关键词 小麦 淀粉分支酶 活性 测定方法
下载PDF
水稻胚乳中淀粉合成相关酶活性的变化对支链淀粉精细结构的影响 被引量：12
7
作者 吕冰 郭志刚 梁建生 《中国科学（C辑）》 CSCD 北大核心 2008年第8期766-773,共8页
分析了水稻(Oryza sativa L.)籽粒发育过程淀粉生物合成途径中的关键酶——ADP-葡萄糖焦磷酸化酶、可溶性淀粉合酶、淀粉分支酶以及淀粉脱支酶活性变化,同时研究了淀粉结构形成动态.与野生型晚粳9522相比,转基因晚粳9522中直链淀粉的合... 分析了水稻(Oryza sativa L.)籽粒发育过程淀粉生物合成途径中的关键酶——ADP-葡萄糖焦磷酸化酶、可溶性淀粉合酶、淀粉分支酶以及淀粉脱支酶活性变化,同时研究了淀粉结构形成动态.与野生型晚粳9522相比,转基因晚粳9522中直链淀粉的合成被显著抑制,而总淀粉含量和籽粒终重量没有改变.淀粉生物合成途径中关键酶活性表达时间不一致,存在明显的时段特征,这与淀粉积累动态密切相关.可溶性淀粉合酶活性表达最早,其在灌浆前期驱动淀粉合成起始;而淀粉粒结合态淀粉合酶在胚乳发育的中期活性最大.两水稻实验材料间,除淀粉脱支酶活性变化有所不同外,ADP-葡萄糖焦磷酸化酶和淀粉分支酶活性的变化没有明显差异.并且,支链淀粉的分支模式在水稻籽粒发育过程中变化较大,且与品种有关.以上结果揭示,支链淀粉的合成要先于直链淀粉,并且在控制支链淀粉各分支的形成过程中有不同的酶在起特异的作用. 展开更多
关键词 ADP-葡萄糖焦磷酸化酶 支链淀粉结构 淀粉粒结合态淀粉合酶 水稻(Oryza SATIVA L.) 可溶性淀粉合酶 淀粉分支酶 淀粉脱支酶
原文传递
小麦胚乳淀粉合成酶基因研究进展 被引量：7
8
作者 余春梅 陈佩度 季本华 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2004年第4期123-128,共6页
很多研究表明,小麦胚乳淀粉的合成至少需要四类酶——腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶、淀粉合成酶、淀粉分支酶和淀粉去分支酶,这四类酶的基因克隆和特性的研究有重要进展。目前,已从六倍体小麦发育胚乳的cDNA文库中获得AGPase两个亚基、gb... 很多研究表明,小麦胚乳淀粉的合成至少需要四类酶——腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶、淀粉合成酶、淀粉分支酶和淀粉去分支酶,这四类酶的基因克隆和特性的研究有重要进展。目前,已从六倍体小麦发育胚乳的cDNA文库中获得AGPase两个亚基、gbss 、ss 、ss 、ss 、sbe 、sbe 和su1(dbe)等基因的cDNA;从六倍体小麦的D组供体Triticumtauschii基因组文库中获得ss 、ss 、ss 、sbe 和sbe 的gDNAs;从六倍体中只获得野生型和突变型的gbss (wx)基因。除编码AGPase大亚基的基因和su1基因未进行定位外,ss 位于第一群染色体上,sbe 位于2DL上,其余基因均位于第七群染色体上。 展开更多
关键词 淀粉合成酶 胚乳 六倍体小麦 l基因 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶 亚基 淀粉分支酶 小麦胚 DL 特性
下载PDF
利用正义RNAi技术提高玉米直链淀粉含量效果的研究 被引量：11
9
作者 张桂堂 卢东长城 +3 位作者 孙重霞 梁荣奇 杨凤萍 张晓东 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第4期92-96,共5页
为了研究利用正义RNAi技术提高玉米直链淀粉含量效果,用基因枪法将构建的sbeⅡb正义RNAi表达载体pBAC506和pBAC508(筛选标记基因分别为35S启动子及Adh1-intron1增强驱动的epsps和bar)导入玉米(Zeamays)自交系幼胚愈伤组织,经过筛选、分... 为了研究利用正义RNAi技术提高玉米直链淀粉含量效果,用基因枪法将构建的sbeⅡb正义RNAi表达载体pBAC506和pBAC508(筛选标记基因分别为35S启动子及Adh1-intron1增强驱动的epsps和bar)导入玉米(Zeamays)自交系幼胚愈伤组织,经过筛选、分化和再生获得了44株转基因当代植株,经PCR扩增、PCR-Southern检测有30株为阳性。选择9株健壮的阳性植株进行基因组Southern-blotting分析,结果表明7株T0植株整合了目的基因,其中4株整合了1个转基因拷贝,2株整合了2个转基因拷贝,1株整合了3个转基因拷贝。这7株中有2株结实,直链淀粉含量分别为23.22%和24.60%,有一定的小幅提高。下一步要进行较大规模的基因枪转化,得到比较大的转基因群体,以对更多转基因后代进行鉴定,期望筛选出外源基因多拷贝插入和直链淀粉含量大幅提高的株系。 展开更多
关键词 玉米 淀粉分支酶 正义RNAi 直链淀粉
下载PDF
冻融法纯化水稻胚乳RNA及稻米品质重要相关基因表达谱研究 被引量：7
10
作者 张海燕 董海涛 +10 位作者 姚海根 向跃武 谭学林 方永启 邓晔 金庆超 Cabezas DANIEL 姜玉新 戴承恩 阎文昭 李德葆 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期105-110,共6页
提出了一种从水稻胚乳组织中快速分离总RNA的方法,可以简便地去除RNA中存在的淀粉等多糖类杂质,所获的胚乳总RNA其质量可满足Northern印迹、微阵列制备等分子生物学实验要求。将从966个水稻品种的胚乳中分离所得的RNA制备RNA阵列,用于... 提出了一种从水稻胚乳组织中快速分离总RNA的方法,可以简便地去除RNA中存在的淀粉等多糖类杂质,所获的胚乳总RNA其质量可满足Northern印迹、微阵列制备等分子生物学实验要求。将从966个水稻品种的胚乳中分离所得的RNA制备RNA阵列,用于稻米品质重要基因Wx基因的表达谱分析,结果证实:水稻Wx基因表达丰度总体上与水稻胚乳的直链淀粉含量呈正相关;应用于Northern印迹实验,表明在水稻胚乳组织中,淀粉分支酶Rbe1具有两个长度不同的同源基因,其中一个分子量大的为胚乳特异表达,分子量小的则在水稻各组织中共表达。 展开更多
关键词 胚乳 水稻品种 WX基因 稻米品质 淀粉分支酶 总RNA 直链淀粉含量 特异表达 分子生物学实验 同源基因
下载PDF
水稻sbe1启动子驱动的反义sbe-GUS融合基因在转基因水稻中的表达 被引量：5
11
作者 刘巧泉 陈秀花 +3 位作者 陆美芳 于恒秀 王宗阳 顾铭洪 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2003年第4期332-336,共5页
为研究水稻基因启动子对外源基因在转基因水稻中表达的影响 ,构建了由sbe1启动子引导的反义sbe GUS融合基因。经农杆菌介导 ,将不同的融合基因导入水稻中 ,定量测定转基因水稻植株不同组织中的GUS酶活力。结果表明 ,sbe1启动子可驱动反... 为研究水稻基因启动子对外源基因在转基因水稻中表达的影响 ,构建了由sbe1启动子引导的反义sbe GUS融合基因。经农杆菌介导 ,将不同的融合基因导入水稻中 ,定量测定转基因水稻植株不同组织中的GUS酶活力。结果表明 ,sbe1启动子可驱动反义sbe GUS融合基因在转基因水稻植株的胚乳中高效表达 ,而在颖壳、胚和茎叶等组织中的表达活性较弱。证实sbe1启动子在驱动外源基因的表达上表现有明显的组织特异性。 展开更多
关键词 水稻 淀粉分支酶 基因表达 GUS活性
下载PDF
不同土壤对不同筋力冬小麦品种籽粒灌浆过程中淀粉合成有关酶活性的影响 被引量：9
12
作者 高松洁 郭天财 +2 位作者 阎凌云 王应君 韩锦峰 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期470-474,共5页
在池栽条件下 ,研究了 3种土壤 (黏土、壤土、沙土 )对 3个不同筋力 (强筋、中筋、弱筋 )冬小麦品种籽粒灌浆过程中AGPP、SSS和SBE 3个淀粉合成关键酶活性的影响。结果表明 ,黏土区藁麦 890 1和洛麦 1号 3个酶活性都较高 ,其变化趋势均... 在池栽条件下 ,研究了 3种土壤 (黏土、壤土、沙土 )对 3个不同筋力 (强筋、中筋、弱筋 )冬小麦品种籽粒灌浆过程中AGPP、SSS和SBE 3个淀粉合成关键酶活性的影响。结果表明 ,黏土区藁麦 890 1和洛麦 1号 3个酶活性都较高 ,其变化趋势均呈单峰曲线 ,除藁麦 890 1的AGPP花后 2 5d达到峰值外 ,其余均在花后 2 0d达到峰值。表明黏土栽培可能更适于藁麦 890 1和洛麦 1号籽粒淀粉的合成。壤土区 3个品种的AGPP、SBE和藁麦 890 1的SSS酶活性变化均呈单峰曲线 ,花后 2 0d达到峰值 ;豫麦 4 9和洛麦 1号的SSS酶活性则呈双峰曲线 ,花后 10d和 2 0d分别有两个峰值 ,且第二个峰值显著高于第一个峰值。表明壤土栽培可能对 3个不同筋力品种籽粒淀粉的合成都是有利的。沙土区藁麦 890 1三个酶活性较高 ,AGPP酶呈双峰曲线 ,花后 10d和 2 0d分别达到两个峰值 ,且第二个峰值显著高于第一个峰值 ;SSS和SBE均呈单峰曲线 ,花后 2 0d达到峰值。表明沙土种植可能更适于藁麦 890 展开更多
关键词 土壤 冬小麦 籽粒灌浆 淀粉合成 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶 可溶性淀粉合成酶 淀粉分支酶 酶活性
下载PDF
胚乳特异sbeⅡa启动子在小麦中的评价及特性分析 被引量：7
13
作者 苗红梅 Fleming Joy E +1 位作者 吕德彬 韩锦峰 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期451-456,共6页
淀粉的合成是一个复杂的生化过程。sbeⅡa基因是淀粉合成过程中的关键酶基因之一,在小麦籽粒成熟过程中对淀粉,尤其对支链淀粉的生物合成调控起重要作用。为了解sbeⅡa基因的调控机理及其胚乳特异表达特性,利用APCR方法克隆了sbeⅡa启动... 淀粉的合成是一个复杂的生化过程。sbeⅡa基因是淀粉合成过程中的关键酶基因之一,在小麦籽粒成熟过程中对淀粉,尤其对支链淀粉的生物合成调控起重要作用。为了解sbeⅡa基因的调控机理及其胚乳特异表达特性,利用APCR方法克隆了sbeⅡa启动子3094 bp片段,并对该片段进行测序,同时利用GUS瞬间表达体系对sbeⅡa启动子序列进行不同片段的功能缺失研究。研究结果表明,3094 bp序列(存在于sbe.g融合体中)具有稳定的启动子活性,而5＇或3＇缺失体的启动子活性明显降低。在sbeⅡa启动子中间缺失体中,一些缺失体仅有微弱活性,但sbe.e在缺失-1579—1210 bp片段情况下,却具有比sbe.g(含启动子全长序列)还要高的启动子活性,研究初步证明,一些固定序列(motifs),如-300 bp因子、G盒以及醇溶蛋白盒(Prolamin box)等作为正调控因子在决定启动子胚乳特异表达模式中是必需的,而且在-1579—1210 bp片段中也存在一些负调控因子或固定序列。在瞬间表达检测体系中,小麦胚乳组织年龄对检测结果有着重要影响。 展开更多
关键词 淀粉分支酶 启动子分析 胚乳特异 瞬间表达 小麦 基因克隆
原文传递
玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子的克隆和表达载体构建 被引量：8
14
作者 徐亚维 柴晓杰 +3 位作者 王丕武 左艳亭 吕品 张宇 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期84-87,共4页
以玉米基因组DNA为模板,通过LA-PCR技术扩增了玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子序列,并将其克隆到pMD18-TVector上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析并测序。结果表明,该启动子和Genbank中发表的玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子同... 以玉米基因组DNA为模板,通过LA-PCR技术扩增了玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子序列,并将其克隆到pMD18-TVector上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析并测序。结果表明,该启动子和Genbank中发表的玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子同源性达98.52%,克隆片段长为934bp。再将经BamHⅠ和HindⅢ双酶切得到的启动子片段克隆到相同酶酶切的pBI121载体上,构建植物表达载体pBI121-sbeⅡb,并进行酶切鉴定和PCR检测。结果显示,启动子基因sbeⅡb已成功整合到植物表达载体pBI121上。序列中发现高等植物启动子所特有的基本核心序列和种子特异表达所需的特殊调控元件。 展开更多
关键词 玉米 淀粉分支酶 启动子 扩增 表达
下载PDF
麦芽糊精的支化修饰及其特性研究进展 被引量：10
15
作者 李才明 李阳 +3 位作者 顾正彪 洪雁 程力 李兆丰 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1-8,共8页
随着人们生活水平的提高,消费者倾向于选择感官良好,体系均一,摄入后能够维持饱腹感,持续而缓慢提供能量的食品。麦芽糊精作为一种广泛应用的食品原料,具有流动性好,溶解性高等优点,然而其稳定性较差,易于消化的性质限制了其在食品工业... 随着人们生活水平的提高,消费者倾向于选择感官良好,体系均一,摄入后能够维持饱腹感,持续而缓慢提供能量的食品。麦芽糊精作为一种广泛应用的食品原料,具有流动性好,溶解性高等优点,然而其稳定性较差,易于消化的性质限制了其在食品工业中的应用。鉴于此,常用化学或生物方法对其进行改性,以改变其结构,从而改善其稳定性及消化性。本文分析了近年来有关麦芽糊精支化修饰的研究进展,并为改善麦芽糊精的稳定性及消化性提供了新的研究思路。 展开更多
关键词 麦芽糊精 淀粉分支酶 支化修饰 稳定性 消化性
原文传递
芋淀粉分支酶(SBE)基因的鉴定、生物信息学及表达分析 被引量：5
16
作者 董伟清 刘莉莉 +2 位作者 蒋慧萍 邱祖杨 何芳练 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2023年第7期1373-1382,共10页
淀粉分支酶(starch branching enzyme,SBE)在支链淀粉生物合成中发挥关键作用,直接影响淀粉的含量和结构。芋(Colocasia esculenta)是一种主要的块茎类作物,在世界上热带和亚热带地区广泛栽培。目前,SBE在芋中的研究很少,对SBE基因在芋... 淀粉分支酶(starch branching enzyme,SBE)在支链淀粉生物合成中发挥关键作用,直接影响淀粉的含量和结构。芋(Colocasia esculenta)是一种主要的块茎类作物,在世界上热带和亚热带地区广泛栽培。目前,SBE在芋中的研究很少,对SBE基因在芋中的数量、分子结构特征和表达模式还不清楚。本研究首次对芋SBE基因进行了全面分析,鉴定了3个SBE基因(CeSBE1、CeSBE2和CeSBE3)。CeSBE1、CeSBE2和CeSBE3蛋白氨基酸数量分别为828、845和598,分子质量分别为92956.71、95625.13、69169.16 Da,等电点分别为5.22、5.41和7.36。系统进化分析显示3个CeSBE蛋白分别在3个不同的亚群。基因结构分析显示,CeSBE1、CeSBE2和CeSBE3外显子数量分别为16、22、10;保守结构域分析表明,CeSBE1和CeSBE2均具有alpha-amylase_C和alpha-amylase结构域及7个motif,而CeSBE3具有alpha-amylase和CBM_48结构域及3个motif。CeSBE基因启动子区域顺式作用元件分析表明,共预测到55个顺式作用元件,其中29个具有功能注释,涉及光响应、激素响应、植物生长发育及环境压力等相关元件。在不同组织中,3个CeSBE基因均能在所有组织中表达,其中CeSBE2在球茎和叶片显著表达(P<0.05);在球茎不同发育阶段中,CeSBE2在所有的发育阶段均有较高的表达量,呈现先升高后降低的表达趋势,在球茎发育120 d的表达量达到峰值。球茎不同发育阶段总淀粉和支链淀粉含量增加与CeSBE2表达量趋势一致,说明CeSBE2可能是芋支链淀粉生物合成的关键基因。本研究结果可为芋的产量、品质和营养性状的遗传改良提供基础。 展开更多
关键词 芋 淀粉分支酶 生物信息学分析 表达分析
下载PDF
高温胁迫下水稻胚乳淀粉分支酶各同工型基因的表达特征 被引量：8
17
作者 韦克苏 程方民 +1 位作者 张其芳 刘奎刚 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期19-24,共6页
以稻米品质温度敏感型的早籼稻品种浙辐49为材料,利用人工气候箱控温处理试验和实时荧光定量PCR技术,探讨了水稻发育胚乳中淀粉分支酶(starch branching enzyme,SBE)的3种主要同工型基因(SBEⅠ、SBEⅢ和SBEⅣ)在不同温度处理下的相对表... 以稻米品质温度敏感型的早籼稻品种浙辐49为材料,利用人工气候箱控温处理试验和实时荧光定量PCR技术,探讨了水稻发育胚乳中淀粉分支酶(starch branching enzyme,SBE)的3种主要同工型基因(SBEⅠ、SBEⅢ和SBEⅣ)在不同温度处理下的相对表达量差异及动态变化特征。结果表明,高温处理对水稻胚乳中SBE基因的表达调控因其同工型的种类而异,SBEⅣ基因在高温处理下呈上调表达,而SBEⅠ和SBEⅢ基因在高温处理下的相对表达量则明显降低,表现为下调表达;与SBEⅣ等同工型相比,水稻胚乳中SBEⅠ基因对高温胁迫的表达响应相对更敏感。 展开更多
关键词 水稻 高温 淀粉分支酶 同工型 基因表达 实时定量聚合酶链式反应
下载PDF
玉米淀粉分支酶基因的克隆与RNAi表达载体的构建 被引量：6
18
作者 郭新梅 张晓东 +2 位作者 梁荣奇 杨凤萍 陈耀锋 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2175-2180,共6页
利用网络数据库http://jura.wi.mit.edu/bioc/siRNAext/,确定玉米淀粉分支酶SBEⅡb的部分基因序列作为RNAi的目标序列,通过RT-PCR方法从玉米自交系‘综31’中分别成功克隆出了玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因的部分序列及其启动子序列,从大肠... 利用网络数据库http://jura.wi.mit.edu/bioc/siRNAext/,确定玉米淀粉分支酶SBEⅡb的部分基因序列作为RNAi的目标序列,通过RT-PCR方法从玉米自交系‘综31’中分别成功克隆出了玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因的部分序列及其启动子序列,从大肠杆菌中成功克隆了木糖异构酶基因xylA作为筛选标记,构建了含有35S驱动的木糖异构酶基因和sbeⅡb启动子驱动的含有sbeⅡb目标序列的反向重复序列的表达载体pBAC413,并对玉米自交系实施转化。经PCR检测转基因玉米再生植株,初步判定目的序列已经成功整合到玉米再生植株的基因组中。 展开更多
关键词 玉米 淀粉分支酶 RNAi表达载体 直链淀粉
下载PDF
水稻bZIP蛋白REB与水稻中sbe1和waxy基因5'上游区的相互作用 被引量：3
19
作者 蔡毅 谢冬绿 +1 位作者 王宗阳 洪孟民 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第22期1889-1894,共6页
水稻淀粉分支酶（SBE1）和结合淀粉粒的淀粉合成酶（GBSS）分别负责水稻胚乳中支链淀粉与直链淀粉的合成,编码这两个酶的sbel和waxy基因主要都在胚乳中表达.在水稻sbel基因5＇上游区中找到了一个能与水稻胚乳核蛋白结合的53bp片段C53,... 水稻淀粉分支酶（SBE1）和结合淀粉粒的淀粉合成酶（GBSS）分别负责水稻胚乳中支链淀粉与直链淀粉的合成,编码这两个酶的sbel和waxy基因主要都在胚乳中表达.在水稻sbel基因5＇上游区中找到了一个能与水稻胚乳核蛋白结合的53bp片段C53,而且这种结合受到水稻waxy基因5＇上游区的Ha-2片段竞争.进一步的实验证明水稻bZIP蛋白REB可以结合sbel基因中C53片段中的2个ACGT元件G-box和Hex,并且REB也能结合waxy基因中Ha-2片段的3个ACGT元件:WG1,WG2和 WG3,其中WG1元件能强烈地竞争Hex元件与REB蛋白的结合.这提示水稻sbel基因与waxy基因在胚乳中的表达受到像REB这样的bZIP类转录因子的协同调控. 展开更多
关键词 水稻 WAXY基因 sbel基因 bZIP蛋白 淀粉分支酶 胚乳 协同调控 REB
原文传递
高温高湿贮藏对玉米淀粉合成关键酶的影响 被引量：5
20
作者 畅鹏飞 修琳 +2 位作者 郑明珠 蔡丹 刘景圣 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期37-41,共5页
选用2013年收获的"农大709"玉米籽粒,根据吉林省夏季平均气温与相对湿度设定玉米的贮藏条件,将玉米籽粒分别贮藏于室温和恒温恒湿培养箱(35℃,75%)中,并测定分析了不同贮藏时间玉米籽粒可溶性淀粉合成酶(SSS)、束缚性淀粉合成... 选用2013年收获的"农大709"玉米籽粒,根据吉林省夏季平均气温与相对湿度设定玉米的贮藏条件,将玉米籽粒分别贮藏于室温和恒温恒湿培养箱(35℃,75%)中,并测定分析了不同贮藏时间玉米籽粒可溶性淀粉合成酶(SSS)、束缚性淀粉合成酶(GBSS)、淀粉分支酶(SBE)以及淀粉脱支酶(DBE)活性的变化,进而分析玉米在不同贮藏条件下淀粉品质的变化。试验结果表明:常温条件下,只有SBE在贮藏第30天时有显著的下降(P<0.05),其余3种淀粉关键酶(SSS、GBSS、DBE)活性均没有发生显著变化(P>0.05)。高温高湿贮藏条件下,SSS、SBE、DBE酶活性均呈极显著下降(P<0.01),且分别下降了42.1%、39.5%和33.7%。而GBSS酶活性则呈先上升后下降的趋势(P<0.01),较常温贮藏,GBSS酶活性总体呈上升趋势。 展开更多
关键词 高温高湿 可溶性淀粉合成酶 束缚性淀粉合成酶 淀粉分支酶 淀粉脱支酶
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 5 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部