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苯并咪唑混合离子液体在孔雀石绿及结晶紫检测中的应用 被引量：1
1
作者 吴永宝 洪霞 +3 位作者 钱滢文 高志莹 刘琦 周鑫魁 《中国酿造》 CAS 北大核心 2017年第12期163-167,共5页
以1-苄基-3-乙基苯并咪唑六氟磷酸盐作为萃取试剂,1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为辅助溶剂及载体,按照1∶9(V/V)混合,得到混合离子液体。利用混合离子液体液-液分散萃取养殖水及水产品中的孔雀石绿及结晶紫,并优化萃取条件。通过高效... 以1-苄基-3-乙基苯并咪唑六氟磷酸盐作为萃取试剂,1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为辅助溶剂及载体,按照1∶9(V/V)混合,得到混合离子液体。利用混合离子液体液-液分散萃取养殖水及水产品中的孔雀石绿及结晶紫,并优化萃取条件。通过高效液相色谱-荧光检测器检测孔雀石绿及结晶紫的含量。结果表明,选择混合型离子液体进行吸附,以乙腈为分散剂,采用液-液分散萃取,在pH值为4~8的环境下对目标物进行萃取,效果良好。孔雀石绿和结晶紫回收率分别为90.16%~93.73%和90.25%~93.88%,相对标准偏差(RSD)分别为1.42%和1.63%。表明所建立的样品前处理方法及检测方法准确度高,可用于孔雀石绿及结晶紫的检测。 展开更多
关键词 苯并咪唑混合离子液体 孔雀石绿 结晶紫 液-液分散萃取 高效液相色谱
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温度驱动离子液体分散微萃取/超高压液相色谱检测水样中的微量四环素 被引量：11
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作者 侯德坤 关燕 狄晓威 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期259-263,共5页
建立了一种超高压液相色谱（UPLC）快速测定环境水样中8种痕量四环素的方法。利用稀土金属镧作为螯合试剂与水样中的四环素形成疏水性螯合物，温度驱动[Bmim]eF6分散萃取富集目标物，采用超高压液相色谱进行分离，紫外检测器检测，并对... 建立了一种超高压液相色谱（UPLC）快速测定环境水样中8种痕量四环素的方法。利用稀土金属镧作为螯合试剂与水样中的四环素形成疏水性螯合物，温度驱动[Bmim]eF6分散萃取富集目标物，采用超高压液相色谱进行分离，紫外检测器检测，并对实验条件进行了优化。在最佳条件下，8种四环素在一定质量浓度范围内呈良好线性，r^2均大于0．99，检出限为0．03～5．79μg·L^-1，定量下限为0．09～19．1μg·L^-1。在河水、鱼塘水、养猪场废水中的加标回收率分别为63％～96％、59％～94％、55％-86％。北京地区环境水样的检测结果显示，在养猪场的废水中检出金霉素和差向金霉素，质量浓度分别为2．14、0．09μg·L^-1；河水和鱼塘水中未检出。该方法可快速、便捷地检测环境水样中四环素。 展开更多
关键词 四环素类抗生素 离子液体 超高压液相色谱 液液分散微萃取
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高效液相色谱法测定白葡萄汁中苯甲酰脲类农药 被引量：11
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作者 周建科 韩朝家 +1 位作者 唐翠苓 付艳芳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期169-172,共4页
以二氯甲烷为萃取剂,甲醇为分散剂,采用分散液液微萃取-正相高效液相色谱法测定白葡萄汁中4种苯甲酰脲类农药(氟苯脲、杀铃脲、除虫脲、氟铃脲)。色谱条件:Apollo Silica柱;正己烷-无水乙醇(97:3,V/V)为流动相;流速:1.0mL/min;紫外检测... 以二氯甲烷为萃取剂,甲醇为分散剂,采用分散液液微萃取-正相高效液相色谱法测定白葡萄汁中4种苯甲酰脲类农药(氟苯脲、杀铃脲、除虫脲、氟铃脲)。色谱条件:Apollo Silica柱;正己烷-无水乙醇(97:3,V/V)为流动相;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:200nm。在0.33～100μg/mL范围内4组分线性良好,方法检出限在5.80～6.60ng/mL之间,平均回收率范围是73.72%～97.85%,相对标准偏差范围是1.33%～4.62%。该方法快速、检出限低、重现性好,可用于白葡萄汁中苯甲酰脲类农药的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苯甲酰脲 液液分散微萃取 白葡萄汁
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液液分散微萃取/GC-MS法测定婴幼儿一次性用品中5种致敏原物质 被引量：2
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作者 党华 刘冬虹 +4 位作者 李泽荣 吴玉銮 王斌 董浩 冼燕萍 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期127-131,共5页
建立了同时测定婴幼儿一次性用品中5种致敏原物质(柠檬烯、沉香醇、柠檬醛、乙酸苄酯和肉桂醛)的分散液液微萃取/气相色谱-质谱(DLLME/GC-MS)检测方法。样品经乙腈浸泡提取、水分散和盐析后用四氯化碳萃取浓缩,采用GC-MS测定,外标法定... 建立了同时测定婴幼儿一次性用品中5种致敏原物质(柠檬烯、沉香醇、柠檬醛、乙酸苄酯和肉桂醛)的分散液液微萃取/气相色谱-质谱(DLLME/GC-MS)检测方法。样品经乙腈浸泡提取、水分散和盐析后用四氯化碳萃取浓缩,采用GC-MS测定,外标法定量。目标物在0.01~10 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数在0.99以上。方法检出限为0.01~0.1 mg/kg。加标回收率为78.7%~106%,相对标准偏差为2.4%~11.3%。该方法前处理简单,灵敏度高,可满足纸尿裤、婴儿专用湿巾等一次性婴幼儿用品中5种致敏原物质的检测要求。 展开更多
关键词 婴幼儿一次性用品 致敏原 液液分散微萃取 气相色谱-质谱(GC-MS)
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置换液液分散微萃取测定水样中的痕量镉 被引量：1
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作者 朱晓敏 王博 +1 位作者 任云 王胜利 《化学试剂》 CAS 北大核心 2017年第1期53-56,94,共5页
首次采用置换液液分散微萃取法分离富集环境水样中痕量镉。在实验中,分别对萃取剂、分散剂、被置换剂的种类、配合剂二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)的浓度、水-分散剂-有机萃取剂三者的体积比,以及溶液的酸度进行了优化。得到的最佳实验... 首次采用置换液液分散微萃取法分离富集环境水样中痕量镉。在实验中,分别对萃取剂、分散剂、被置换剂的种类、配合剂二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)的浓度、水-分散剂-有机萃取剂三者的体积比,以及溶液的酸度进行了优化。得到的最佳实验条件为:在pH 6左右时,四氯化碳、丙酮、Zn^(2+)分别为萃取剂、分散剂和被置换剂,DDTC配合浓度为0.003%,水相、丙酮和四氯化碳的体积分别为5.00、0.50 mL和90μL。在上述确定的实验条件下,成功测定了复杂水样中痕量镉,方法的检出限为0.005μg/L,回收率为92.5%~109%。 展开更多
关键词 置换液液分散微萃取 复杂基质 被置换剂 镉
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深共晶溶剂液液微萃取测定痕量苯系物的研究
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作者 周艳梅 郭睿云 +3 位作者 吴少如 谭晓红 卢姮 张茂升 《闽南师范大学学报（自然科学版）》 2021年第3期82-90,共9页
本文以新型的疏水型深共晶溶剂(DES)作为萃取剂,建立了漩涡辅助液液微萃取-气相色谱法(VALLME-GC)的新方法,并应用于环境水样中6种痕量苯系物(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)的高灵敏度分析检测.实验还对DES的单体配比... 本文以新型的疏水型深共晶溶剂(DES)作为萃取剂,建立了漩涡辅助液液微萃取-气相色谱法(VALLME-GC)的新方法,并应用于环境水样中6种痕量苯系物(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)的高灵敏度分析检测.实验还对DES的单体配比、萃取剂的用量、旋涡时间等影响因素进行了探讨和优化,结果表明,本法最佳条件为:DES单体摩尔比1∶1,萃取剂用量1.00 mL,旋涡时间3.00 min.在最佳条件下,本法测定6种苯系物的线性范围0.500~500μg/L,相关系数r^(2)≥0.997,检出限(LOD)为1.80μg/L,相对标准偏差(RSD)为0.12%~7.73%.最后,本法成功应用于实际环境水样(福建省九龙江水,漳州市学校内湖湖水)6种痕量苯系物的分析检测,加标回收率为78.9%~93.7%. 展开更多
关键词 漩涡辅助液液分散微萃取 气相色谱 深共晶溶剂 苯系物
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玉米中黄曲霉毒素B1等3种真菌毒素的高效液相色谱测定法 被引量：2
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作者 陈芳芳 栾传磊 +2 位作者 王林 王淑娥 邵丽华 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期633-636,共4页
目的建立玉米中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素的高效液相色谱测定法。方法玉米样品经甲醇水溶液（V/V=80∶20）提取后,以提取液为分散剂,三氯甲烷为萃取剂,黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素经液液分散式微萃取富集净化... 目的建立玉米中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素的高效液相色谱测定法。方法玉米样品经甲醇水溶液（V/V=80∶20）提取后,以提取液为分散剂,三氯甲烷为萃取剂,黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素经液液分散式微萃取富集净化,以C18色谱柱为分离柱,以乙腈和1%乙酸水溶液为流动相梯度洗脱分离后,采用变波长的方法对三种毒素进行检测。结果黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素的线性范围分别为：1.00-100 ng/ml（r=0.998 5）、5.00-1 000 ng/ml（r=0.999 6）和1.00-100 ng/ml（r=0.999 3）,检出限分别为：0.1、1.0和0.3μg/kg,平均加标回收率范围：82.5%-99.3%,RSD＆lt;10%（n=6）。结论该方法快速、灵敏、准确可靠,适用于玉米样品中黄曲霉毒素B1,玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素的同时检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-荧光检测法 液液分散式微萃取 黄曲霉毒素B1 玉米赤霉烯酮 赭曲霉毒素 玉米
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