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多次活性炭灌胃对大鼠血浆敌敌畏浓度的影响 被引量:7
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作者 袁丽 王娜娜 +2 位作者 代恒 韩振坤 赵敏 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期606-609,共4页
目的 探讨活性炭灌胃对急性有机磷农药中毒的治疗作用.方法 30只雄性清洁级Wistar大鼠随机(随机数字法)分成3组:对照组(A组)、单次活性炭番泻叶组(B组)和多次活性炭番泻叶组(C组),每组10只.A组按35 mg/kg剂量经口敌敌畏染毒,... 目的 探讨活性炭灌胃对急性有机磷农药中毒的治疗作用.方法 30只雄性清洁级Wistar大鼠随机(随机数字法)分成3组:对照组(A组)、单次活性炭番泻叶组(B组)和多次活性炭番泻叶组(C组),每组10只.A组按35 mg/kg剂量经口敌敌畏染毒,不给予活性炭和番泻叶.B组按35 mg/kg剂量经口敌敌畏染毒,染毒后立即给予活性炭175 mg/kg,半小时后再予番泻叶35 mg/kg经口灌服.C组按35 mg/kg剂量经口敌敌畏染毒,染毒后立即给予活件炭175 mg/kg、番泻叶35 mg/kg每4 h经口灌服.每组均于染毒后不同时间分别采血,检测血中敌敌畏浓度和全血胆碱酯酶活性.对3组各时间点血中敌敌畏质最浓度、峰浓度(Cmax)、曲线下面积(AUC)0→∞、平均保留时间(MRT)值、胆碱酯酶活性数据进行单因素方差分析.结果 染毒后单次灌胃组及多次灌胃组血液中敌敌畏浓度水平显著低于对照组(P〈0.05);染毒4 h后多次灌胃组血中敌敌畏浓度水平与单次灌胃组间差异具有统计学意义(P〈0.05);活性炭灌胃两组的AUC,Cmax与对照组比较差异具有统计学意义(P〈0.05).MRT三组比较差异无统计学意义(P〉0.05).全血胆碱酯酶抑制水平于染毒后4 h内,B组、C组与A组比较差异具有统计学意义(P〈0.05),B组与C组比较差异无统计学意义(P〉0.05);4 h后,三组之间两两比较差异具有统计学意义(P〈0.05).结论 染毒后多次灌胃组及单次灌胃组的峰浓度降低,进入血液的敌敌畏量减少,全血胆碱酯酶抑制水平得到改善,并且多次灌胃组疗效优于单次灌胃组. 展开更多
关键词 敌敌畏 活性炭 有机磷中毒 口服 相色谱-质谱连用 大鼠 毒代动力学 统计矩模型
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LC-MS/MS法测定人体血浆中左旋舒必利的浓度及药物动力学应用 被引量:2
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作者 赵丽蓉 赵辉 +3 位作者 刘慧 刘茜 李念 闫婷 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期304-310,共7页
目的建立测定人血中左旋舒必利浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法(LC-MS/MS)。方法血浆样品用乙酸乙酯-二氯甲烷(V∶V=4∶1)提取,色谱柱为Agilient TC-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵(含体积分数为2%的甲酸... 目的建立测定人血中左旋舒必利浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法(LC-MS/MS)。方法血浆样品用乙酸乙酯-二氯甲烷(V∶V=4∶1)提取,色谱柱为Agilient TC-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵(含体积分数为2%的甲酸)(V∶V∶V=85∶10∶5),流速为0.8 m L·min-1;质谱:采用多反应检测模式,API2000电喷雾离子源。结果左旋舒必利线性为1~600μg·L-1;定量下限为1μg·L-1;日间日内精密度(RSD)均不大于14.8%。准确度(RE):-6.8%~9.5%。健康受试者单剂量口服左旋舒必利25、50和100 mg及多剂量口服50 mg后,受试制剂的主要药物动力学参数为:tmax分别为(3.67±0.65)、(3.75±1.14)、(3.33±0.49)和(2.75±1.14)h,ρmax分别为(40.28±11.13)、(74.75±16.21)、(179.08±35.78)和(131.83±43.18)μg·L-1,t1/2分别为(13.19±3.69)、(13.21±4.71)、(11.74±2.45)、(18.59±10.81)h,AUC0-t分别为(473.6±125.0)、(841.20±203.67)、(1687.62±373.98)和(1848.17±610.65)μg·h·L-1。单剂量口服左旋舒必利后,在25~100 mg剂量内,AUC0-t、ρmax呈线性动力学特征趋势,多剂量给药7 d,左旋舒必利在体内有一定蓄积。各剂量组的药物动力学参数在男女性别间无显著性差异。结论该法适合于左旋舒必利的人体药物动力学研究。 展开更多
关键词 左旋舒必利 药物动力学 相色谱-质谱连用
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应用生物素标记和蛋白质组学方法分离鉴定柞蚕微孢子虫(Nosema pernyi)的表面蛋白 被引量:2
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作者 赵唯希 王林玲 +2 位作者 刘泽锋 周泽扬 李治 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期669-676,共8页
建立灵敏、特异、稳定的柞蚕微孢子虫(Nosema pernyi)表面蛋白分离鉴定技术,对研究其侵染机制和早期检测技术非常重要。采用生物素Sulfo-NHS-SS-biotin能特异性标记柞蚕微孢子虫的表面蛋白;经生物素标记后的微孢子虫用0.01 mol/L NaOH和... 建立灵敏、特异、稳定的柞蚕微孢子虫(Nosema pernyi)表面蛋白分离鉴定技术,对研究其侵染机制和早期检测技术非常重要。采用生物素Sulfo-NHS-SS-biotin能特异性标记柞蚕微孢子虫的表面蛋白;经生物素标记后的微孢子虫用0.01 mol/L NaOH和2%SDS的混合液裂解结合超声波破碎的方法能提取到更多的微孢子虫总蛋白质;用30%乙腈和70%甲酸配合沸水浴处理可有效洗脱微孢子虫表面蛋白。对得到的柞蚕微孢子虫表面蛋白检测样品进行LC-MS/MS质谱鉴定,共获得了8个假定的表面蛋白,其中分子质量为26.6 k D(Np SWP12)、25.7 k D(Np SWP26)、32.0 kD(Np SWP30)的3个假定蛋白经间接免疫荧光分析确证为定位在孢子表面的蛋白质。序列分析显示,NpSWP12、NpSWP26、NpSWP30与家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)孢壁蛋白NbSWP12、NbSWP26、NbSWP30的氨基酸序列相似度分别为100%、93%、79%,其中Np SWP26无N-糖基化位点和O-糖基化位点,但C端具有介导孢子粘附宿主细胞的肝素结合基序。分离鉴定的3个表面蛋白可以作为柞蚕微孢子虫侵染机制研究和早期检测的靶标蛋白。 展开更多
关键词 柞蚕微孢子虫 表面蛋白 生物素-亲和素系统 相色谱-二级质谱连用 间接免疫荧光定位
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Simultaneous determination by UPLC-MS/MS of seven bioactive compounds in rat plasma after oral administration of Ginkgo biloba tablets: application to a pharmacokinetic study 被引量:1
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作者 Wen-ping WANG Na LIU +8 位作者 Qian KANG Pei-pei DU Yi LAN Bo-chen ZHAO Yan-yan CHEN Qing ZHANG Hui LI Ye-wen ZHANG Qing WU 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2014年第11期929-939,共11页
A rapid, reliable, and sensitive method was developed using ultra-performance liquid chromatography- tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) with an electrospray ionization (ESI) source for determination of seven bi... A rapid, reliable, and sensitive method was developed using ultra-performance liquid chromatography- tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) with an electrospray ionization (ESI) source for determination of seven bioactive compounds in rat plasma after oral administration of Ginkgo biloba tablets (GBTs). The method simultane- ously detects bilobalide (BB), ginkgolide A (GA), ginkgolide B (GB), ginkgolide C (GC), quercetin (QCT), kaempferol (KMF), and isorhamnetin (ISR) for pharmacokinetic study. The analytes and internal standard (IS) were extracted from rat plasma by acetidin. An MS/MS detection was conducted using multiple reaction monitoring (MRM) and operating in the negative ionization mode. The calibration curve ranges were 5-500, 5-500, 2.5-250, 1-100, 1-100, 1-100, and 1-100 ng/ml for BB, GA, GB, GC, QCT, KMF, and ISR, respectively. The mean recovery of the analytes ranged from 68.11% to 84.42%. The intra- and inter-day precisions were in the range of 2.33%-9.86% and the accuracies were between 87.67% and 108.37%. The method was used successfully in a pharmacokinetic study of GBTs. The phar- macokinetic parameters of seven compounds were analyzed using a non-compartment model. Plasma concentrations of the seven compounds were determined up to 48 h after administration, and their pharmacokinetic parameters were in agreement with previous studies. 展开更多
关键词 Ginkgo biloba tablet Ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) PHARMACOKINETICS
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