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液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱快速筛查和确证畜禽肉及水产品中160种兽药残留 被引量:6
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作者 谢瑜杰 仝凯旋 +5 位作者 彭涛 吴兴强 于晓萱 门雪 范春林 陈辉 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期748-759,共12页
应用液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱(LC-Q-Orbitrap/MS)建立了畜禽肉及水产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类等14类160种兽药残留快速筛查方法。均浆后的样品(猪、鸡、鱼)中加入80%(V/V)乙腈-水溶液(含0.2%(V/V)甲酸)振荡提取,Oasis P... 应用液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱(LC-Q-Orbitrap/MS)建立了畜禽肉及水产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类等14类160种兽药残留快速筛查方法。均浆后的样品(猪、鸡、鱼)中加入80%(V/V)乙腈-水溶液(含0.2%(V/V)甲酸)振荡提取,Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,在全扫描/数据依赖二级质谱扫描(Full MS/dd-MS2)模式下采集,基质匹配外标法定量。结果表明,160种兽药在0.25~100μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数(R2)≥0.99,方法筛查限(SDL)和定量限(LOQ)均为0.5~20μg/kg。除敌敌畏、卡巴氧和二嗪磷回收率低于60%外,其余兽药在猪肉、鸡肉和鱼肉中1倍、 2倍和10倍定量限3个加标水平下的总体回收率为65.0%~119.6%,相对标准偏差(RSD)为0.73%~20%。方法应用于75批市售畜禽肉及水产品检测,共筛查出6类8种兽药。本方法可同时筛查畜禽肉及水产品中多种兽药残留。 展开更多
关键词 畜禽肉 水产品 兽药 多残留分析 相色谱-四极/静电场轨道质谱 筛查 确证
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液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱同时测定粮油中77种真菌毒素 被引量:6
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作者 袁光蔚 莫紫梅 +6 位作者 周嵩煜 戴向东 叶金 吴宇 伍先绍 胡蓉 王海波 《中国粮油学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期157-165,共9页
建立了直接提取/稀释-超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术同时测定粮油中77种真菌毒素的方法。样品经过乙腈-水-乙酸(70∶29∶1)提取,稀释,CORTECSTM■UPLC■C18柱(1.6μm,2.1 mm×100 mm)分离,在一级母离子全扫描... 建立了直接提取/稀释-超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术同时测定粮油中77种真菌毒素的方法。样品经过乙腈-水-乙酸(70∶29∶1)提取,稀释,CORTECSTM■UPLC■C18柱(1.6μm,2.1 mm×100 mm)分离,在一级母离子全扫描加数据依赖的二级子离子扫描模式(Full MS/dd MS^(2))下进行快速筛查、定量。77种化合物在各自浓度范围内线性良好(R^(2)≥0.99),定量限为0.6~48.0μg/kg,在3个不同浓度水平进行加标回收实验,回收率在70%~120%范围内的占95%以上,相对标准偏差为0.1%~8.7%。采用建立的方法对236批来自全区各地市的食用植物油进行检测,部分产品检出了不同含量的真菌毒素。该方法简便、准确,可满足粮油中真菌毒素的检测工作需要。 展开更多
关键词 相色谱-四极-静电场轨道质谱 真菌毒素 筛查 定量
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高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨率质谱法快速筛查中成药和保健食品中非法添加的42种化学药物 被引量:36
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作者 刘芸 丁涛 +12 位作者 廖雪晴 沈崇钰 姜珊 吕辰 桂茜雯 柳菡 费晓庆 吴斌 张睿 王艳 季美泉 王栩璐 黄志强 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期423-429,共7页
建立了高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨率质谱法快速筛查中成药和保健品中非法添加化学药物的方法。中成药和保健品样品,经提取溶剂提取,以12000 r/min离心后进行质谱分析。采用Phenomenex C(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,... 建立了高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨率质谱法快速筛查中成药和保健品中非法添加化学药物的方法。中成药和保健品样品,经提取溶剂提取,以12000 r/min离心后进行质谱分析。采用Phenomenex C(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm)进行分离,以乙腈和0.1%甲酸溶液作为流动相,进行梯度洗脱。质谱采用正离子和负离子同时扫描,Fullms-dd-MS2模式进行分析。在所建立的色谱条件下,42种化学药物能够得到较好分离,在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99。通过加标验证,在20,50和100 ng/g加标水平下,所有分析物的平均回收率为69.3%~105.2%,相对标准偏差(RSD)小于8.9%。运用本方法对31种保健品和中成药进行快速筛查,发现其中3种添加了盐酸二甲双胍,1种添加了西地那非,1种添加了羟基莫豪西地那非。本方法样品处理过程简单,分析时间短,准确可靠,灵敏度高。适用于中成药和保健品中非法添加化学药品的定性与定量检测,可用于非法添加药物的筛查。 展开更多
关键词 保健食品 化学药物 非法添加 高效相色谱-四极/静电场轨道质谱 高分辨率质谱
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辣木叶黄酮结构分析及其对胰脂肪酶的抑制作用 被引量:30
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作者 王远 郑雯 +2 位作者 蔡珺珺 袁田青 宫兴文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期31-37,共7页
对辣木叶中黄酮类化合物的结构进行分析,并测定其对胰脂肪酶的抑制作用及抑制作用类型。以70%乙醇溶液为提取溶剂,用微波辅助提取法提取辣木叶黄酮,提取率达到(5.53±0.11)%;用聚酰胺层析柱对获得的粗提物进行纯化,冷冻干燥得到样... 对辣木叶中黄酮类化合物的结构进行分析,并测定其对胰脂肪酶的抑制作用及抑制作用类型。以70%乙醇溶液为提取溶剂,用微波辅助提取法提取辣木叶黄酮,提取率达到(5.53±0.11)%;用聚酰胺层析柱对获得的粗提物进行纯化,冷冻干燥得到样品粉末,测定其总黄酮含量为(661.10±9.20)mg/g。借助超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱联用技术对纯化后的辣木叶黄酮结构进行分析,共鉴定出11个黄酮类化合物。以对硝基苯丁酸酯为底物,测定了辣木叶黄酮对胰脂肪酶的抑制活性,结果表明纯化后的辣木叶黄酮对胰脂肪酶有较好的抑制作用,半数抑制浓度(IC_(50))为0.94 mg/mL,通过Lineweaver-Burk法测定出其抑制作用类型为非竞争性抑制。 展开更多
关键词 辣木叶黄酮 超高效相色谱-四极/静电场轨道质谱 胰脂肪酶 抑制作用
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高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱测定奶粉中的低聚果糖 被引量:14
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作者 刘芸 丁涛 +5 位作者 徐素丽 吴斌 沈崇钰 张睿 王艳 费晓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1040-1045,共6页
建立了高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定奶粉中低聚果糖的方法。奶粉样品用水溶解,加乙酸锌沉淀蛋白,经离心、0.22μm粒径的微孔膜过滤后,采用Carbohydrate色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)进行分离,以乙腈与0.1%... 建立了高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定奶粉中低聚果糖的方法。奶粉样品用水溶解,加乙酸锌沉淀蛋白,经离心、0.22μm粒径的微孔膜过滤后,采用Carbohydrate色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)进行分离,以乙腈与0.1%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。质谱采用正离子Target-MS/MS模式,在分离窗口为m/z 4.0和碰撞能为30 eV的条件下,提取响应值较高且在待测样品中无干扰的目标子离子的精确质量数,此方法能够很好地排除样品中的基质干扰。在所建立的色谱-质谱条件下,蔗果三糖(GF2)、蔗果四糖(GF3)和蔗果五糖(GF4)能够得到较好的分离,高分辨质谱提取的质量准确度小于5×10-6(5 ppm),整个分析时间只需10min。该方法对GF2和GF3的检出限可达100μg/kg,对GF4的检出限可达55μg/kg。待测物质采用外标法定量,线性关系良好,相关系数均大于0.998。通过加标验证,在5、10和20 mg/kg 3个加标水平下,奶粉中GF2、GF3和GF4的平均回收率在75.8%~107.3%范围内,相对标准偏差(RSD)在1.6%~8.3%范围内。该方法样品前处理过程简单,只需沉淀蛋白质,通过二级子离子的选择即可排除基质干扰,分析时间短,测定结果准确、可靠,适用于任何奶粉的高通量测定。 展开更多
关键词 高效相色谱-四极/静电场轨道质谱 高分辨质谱 低聚果糖 奶粉
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超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查鱼和虾样品中200种药物残留 被引量:13
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作者 于慧娟 汪洋 +4 位作者 孔聪 娄晓祎 韩峰 王媛 汤云瑜 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期97-108,共12页
建立了超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法,快速筛查鱼和虾样品中200种药物残留。取均质后的鱼或虾样品,加入适量0.1 mol/L EDTA-Na_2溶液,分别用乙腈和乙酸乙酯超声提取,经Oasis PRiME HLB通过式固相萃取柱净化,以0.1%甲... 建立了超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法,快速筛查鱼和虾样品中200种药物残留。取均质后的鱼或虾样品,加入适量0.1 mol/L EDTA-Na_2溶液,分别用乙腈和乙酸乙酯超声提取,经Oasis PRiME HLB通过式固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸-乙腈溶液为流动相,Thermo AccucoreaQ色谱柱(100 mm×2.1 mm×2.6μm)分离;采用Full MS/dd-MS^2模式采集数据,利用自建的包含化合物保留时间、母离子和子离子质荷比等信息的数据库定性,一级质谱全扫描母离子定量。结果表明,本方法的检出限为1~50μg/kg,在不同的加标水平下,200种药物的加标回收率为30%~120%,精密度为5%~30%,其中,精密度在5%~15%、15%~20%和20%~30%的比例分别为70%、10%和20%,且精密度20%~30%主要分布于低加标水平样品。利用本方法对48个鱼和虾实际样品进行筛查,共定性确定9种药物,分别是乙氧喹啉、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、甲氧苄啶、磺胺二甲基嘧啶、敌百虫和依维菌素。该方法前处理简单、可同时测定多种药物、检测效率高、筛查定性准确度高。 展开更多
关键词 超高效相色谱-四极/静电场轨道质谱 药物残留 筛查
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板栗壳黄酮结构分析及其对胰脂肪酶活力的抑制作用 被引量:10
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作者 黄雪薇 雷嗣超 +3 位作者 涂芬 谢辰阳 李杰 杨芳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第21期111-118,共8页
在分析板栗壳黄酮结构的基础上,研究其对胰脂肪酶的抑制作用及类型。采用醇提法提取板栗壳中的黄酮,并用AB-8大孔吸附树脂进行纯化,冻干后得到的黄酮含量为(107.50±1.00)mg/g,提取得率为(5.66±0.05)%。利用超高效液相色谱-四... 在分析板栗壳黄酮结构的基础上,研究其对胰脂肪酶的抑制作用及类型。采用醇提法提取板栗壳中的黄酮,并用AB-8大孔吸附树脂进行纯化,冻干后得到的黄酮含量为(107.50±1.00)mg/g,提取得率为(5.66±0.05)%。利用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱联用技术对板栗壳黄酮进行结构分析,鉴定出8种黄酮类化合物。采用对硝基苯酚法测定胰脂肪酶活力,分别考察板栗壳黄酮对胰脂肪酶的抑制效果及不同反应条件下板栗壳黄酮对胰脂肪酶活性的影响,结果表明,板栗壳黄酮对胰脂肪酶有较好的抑制作用,半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))为0.074 mg/mL,且使胰脂肪酶最适pH值向碱性偏移。通过Lineweaver-Burk双倒数作图法确定其抑制类型为非竞争性抑制,抑制常数Ki=53.19 mg/m L。由此可见,板栗壳黄酮是一种效果良好的胰脂肪酶抑制剂。 展开更多
关键词 板栗壳 黄酮 超高效相色谱-四极/静电场轨道质谱 胰脂肪酶 抑制作用
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液相色谱-高分辨质谱法同时测定羊肉中12种兽药残留 被引量:10
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作者 贾玮 徐曦 +2 位作者 石琳 许秀丽 张峰 《陕西科技大学学报》 CAS 2020年第3期54-59,共6页
建立了基于磁性复合纳米材料的固相萃取前处理方法结合超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱快速筛查羊肉中12种兽药残留分析方法.样品经柠檬酸缓冲液与甲酸-乙腈溶液提取,加入磁性碳纳米管净化,目标物经0.1%甲酸-甲醇洗脱后进行定... 建立了基于磁性复合纳米材料的固相萃取前处理方法结合超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱快速筛查羊肉中12种兽药残留分析方法.样品经柠檬酸缓冲液与甲酸-乙腈溶液提取,加入磁性碳纳米管净化,目标物经0.1%甲酸-甲醇洗脱后进行定性定量分析.通过优化磁固相萃取条件及方法学参数验证,12种兽药在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数(r 2)均大于0.99,检出限为0.09~5.29μg/kg,回收率为71.37%~94.65%,相对标准偏差为0.35%~6.37%.结果表明,磁性碳纳米管对羊肉基质净化效果较好,对12种兽药选择吸附性强,适用于复杂样品中兽药多残留的快速检测. 展开更多
关键词 羊肉 兽药残留 磁性碳纳米管 磁固萃取 超高效相色谱-四极-静电场轨道质谱
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经典名方达原饮化学成分的UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS快速表征 被引量:9
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作者 肖康宁 苏酩 +7 位作者 侯玉洁 张新军 刘月程 李鑫蕊 孙丹丹 梁瑞雪 曹蕾 刘善新 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1-12,共12页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对达原饮的化学成分进行定性分析。方法:采用Thermo Acclaim^(TM)RSLC 120 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm),流动相选择乙腈(A)-0.1%甲酸水溶... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对达原饮的化学成分进行定性分析。方法:采用Thermo Acclaim^(TM)RSLC 120 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm),流动相选择乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~7.5 min,10%~19%A;7.5~12 min,19%~22.5%A;12~23 min,22.5%~27%A;23~27 min,27%~56%A;27~35 min,56%~84%A;35~36 min,84%~90%A),流速0.3 mL·min^(-1),柱温30℃,加热电喷雾离子源(HESI),正、负离子模式下采集数据,检测范围m/z 80~1200。结合对照品保留时间、碎片离子、Pub Chem等数据库及相关文献信息,运用Xcalibur 3.0完成对达原饮中化学成分的定性鉴别。结果:从达原饮中共表征出161个化学成分,包括生物碱类14个、黄酮类60个、萜类16个、皂苷类26个、苯丙素类18个、有机酸16个、其他类11个。结论:建立的UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS能有效、快速识别达原饮中化学成分,明确其化学组成,可为该经典名方的中药复方制剂开发提供依据。 展开更多
关键词 经典名方 达原饮 超高效相色谱-四极/静电场轨道质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS) 化学成分 黄酮类 皂苷类 裂解规律
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高效液相色谱-高分辨质谱法测定乳粉中的牛磺酸 被引量:9
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作者 张婷 陈雷 +7 位作者 刘芸 丁涛 张睿 吴斌 沈崇钰 邓晓军 伊雄海 郭德华 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第6期2086-2090,共5页
目的建立高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(high performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry,HPLC-Q/ORBITRAPMS)测定乳粉中牛磺酸。方法奶粉样品用... 目的建立高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(high performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry,HPLC-Q/ORBITRAPMS)测定乳粉中牛磺酸。方法奶粉样品用水溶解,加乙酸锌沉淀蛋白,经离心、过0.45μm粒径的微孔膜过滤后,采用HPLC-Q/ORBITRAPMS进行分析检测。质谱采用正离子模式分析,同位素内标法定量。结果该方法在0.5~10μg/L范围内线性良好(r=0.9998),检出限(limit of detection,LOD)为0.2μg/kg。分别在样品中添加牛磺酸标准溶液2、5、10μg/kg水平上进行添加回收率实验,方法回收率在79.9%~94.4%范围内,相对标准偏差在4.7%~6.9%范围内(n=5)。结论该方法具有准确度高、简单、快速等特点,精密度、准确度和灵敏度均满足乳粉中牛磺酸的检测要求。 展开更多
关键词 高效相色谱-四极/静电场轨道质谱 高分辨质谱 牛磺酸 乳粉
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UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS法分析绵萆薢的化学成分 被引量:8
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作者 王显菲 林荣锋 +4 位作者 钟旋 李袁袁 杜勤 迟玉广 凌家俊 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期688-699,共12页
目的采用超高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)对绵萆薢的化学成分进行快速鉴别。方法采用Welch RP-C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相进行梯... 目的采用超高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)对绵萆薢的化学成分进行快速鉴别。方法采用Welch RP-C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.30 mL·min^(-1),柱温35℃,分别以正负离子模式切换扫描,结合数据库匹配度、成分裂解规律与参考文献进行解谱和鉴别。结果共鉴定出绵萆薢化学成分30种,包括氨基酸与类氨基酸6种、有机酸类10种、黄酮类2种、甾体皂苷类1种、生物碱类2种、酰胺类1种及其他成分8种。结论该法可准确、快速地对绵萆薢中化学成分进行定性分析,可为绵萆薢的药效物质基础研究和质控指标的优选奠定实验基础。 展开更多
关键词 绵萆薢 超高效相色谱串联四极-静电场轨道质谱 成分分析 醇提
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分散液液微萃取/超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法快速筛查化妆水中139种药物残留 被引量:6
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作者 容裕棠 张宪臣 +4 位作者 邓晓莹 吴洁珊 刘琼瑜 蔡杰 瓮福良 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期264-274,共11页
建立了分散液液微萃取(DLLME)结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱(UPLC-Q Exactive Orbitrap MS)同时测定化妆水中抗生素、激素、禁用染料、农药以及真菌毒素5大类共139种药物残留的分析方法。考察了DLLME各条件对萃取效果的影... 建立了分散液液微萃取(DLLME)结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱(UPLC-Q Exactive Orbitrap MS)同时测定化妆水中抗生素、激素、禁用染料、农药以及真菌毒素5大类共139种药物残留的分析方法。考察了DLLME各条件对萃取效果的影响,确定最佳萃取条件为:取样量5.0 g,萃取剂为四氯乙烷(50μL)、分散剂为乙腈(300μL)、氯化钠用量为0.30 g、超声时间为8 min。样品经萃取后,采用岛津Shimpack XR-ODS II(150 mm×2.0 mm,2.2μm)色谱柱分离,通过Q-Exactive Orbitrap MS以全扫描确定母离子精确质量数的离子丰度,实现多种类目标物的定量,结合保留时间和子离子数据依赖模式扫描(DD-MS2)确定子离子的精确质量数,并配合谱库检索进行快速确证与筛查。结果表明:139种化合物的质量浓度在10~1000 ng/mL范围内与峰强度呈良好线性关系(r>0.99),检出限为10~30μg/kg,回收率为63.0%~95.9%,相对标准偏差(RSD)为3.0%~9.5%;各精确质量数偏差小于3×10^(-6)。该方法稳定、简单、快速、精确,有机试剂用量少,环境友好,适用于化妆水的快速筛查。 展开更多
关键词 分散微萃取 超高效相色谱-四极/静电场轨道质谱 化妆水 药物残留
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基于质谱断裂机理的乳制品中农药非定向筛查分析方法构建 被引量:7
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作者 贾玮 张荣 +3 位作者 石琳 张峰 许秀丽 储晓刚 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1098-1105,共8页
采用数据依赖型采集质谱技术,对585种农药标准物质的化合物分子离子质荷比、二级碎裂片段的质荷比与保留时间等进行研究,建立了农药残留标准数据库,并对8类100种农药进行片段断裂机理研究,得到不同类别农药的特征断裂片段。将特征断裂... 采用数据依赖型采集质谱技术,对585种农药标准物质的化合物分子离子质荷比、二级碎裂片段的质荷比与保留时间等进行研究,建立了农药残留标准数据库,并对8类100种农药进行片段断裂机理研究,得到不同类别农药的特征断裂片段。将特征断裂片段与农药残留标准数据库相结合,基于数据非依赖采集质谱技术,构建非定向筛查方法,方法检出限和检测容量分别为0.001~539μg/kg与0.001~899μg/kg,回收率与相对标准偏差分别为77%~113%和0.1%~8.3%。将所建立方法用于市售93个批次巴氏杀菌乳与超高温瞬时灭菌乳中农药的非定向分析,发现样品中含有前期未检出的嘧菌酯与草克乐,含量分别为2.3和6.1μg/kg。建立的非定向筛查分析方法可为快速筛查鉴定乳制品中农药提供有效的技术手段。 展开更多
关键词 非定向筛查 超高效相色谱-四极-静电场轨道质谱 乳及乳制品 农药残留
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液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱鉴定一种新精神活性物质5F-MDMB-PICA在斑马鱼体内的代谢产物 被引量:7
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作者 岳琳娜 严慧 +2 位作者 向平 刘伟 宋粉云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期690-698,共9页
通过建立斑马鱼模型研究5F-MDMB-PICA(3,3-二甲基-2-[1-(5-氟戊基)吲哚-3-甲酰氨基]丁酸甲酯)的体内代谢转化途径,利用液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱(LC-Q-Orbitrap MS)技术,结合Mass Frontier软件对5F-MDMB-PICA及其代谢产物进行... 通过建立斑马鱼模型研究5F-MDMB-PICA(3,3-二甲基-2-[1-(5-氟戊基)吲哚-3-甲酰氨基]丁酸甲酯)的体内代谢转化途径,利用液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱(LC-Q-Orbitrap MS)技术,结合Mass Frontier软件对5F-MDMB-PICA及其代谢产物进行质谱解析和结构分析。结果表明,在斑马鱼体内共检测到5F-MDMB-PICA的22个代谢产物,包括15个I相代谢产物以及7个Ⅱ相代谢产物。5F-MDMB-PICA在斑马鱼体内的Ⅰ相代谢途径主要包括酯水解、脱烷基化、氧化脱氟、羧基化和羟基化,葡萄糖醛酸及硫酸结合反应是主要的Ⅱ相代谢转化途径。该研究初步阐明了5F-MDMB-PICA在斑马鱼体内的代谢途径及主要代谢产物,其中酯水解代谢产物(A19)被推荐为5F-MDMB-PICA滥用生物标志物,6个Ⅱ相代谢产物(A1、A3、A5、A7、A6、A14)为首次报道。 展开更多
关键词 5F-MDMB-PICA 斑马鱼 相色谱-四极/静电场轨道质谱(LC-Q-Orbitrap MS) 代谢物
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基于超高效液相色谱-质谱联用技术和化学计量学方法比较白芥子炒制前后的化学成分 被引量:7
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作者 贾小舟 杨小龙 +6 位作者 卢晓莹 梁月仪 何民友 陈向东 魏梅 孙冬梅 李振雨 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第22期2731-2735,共5页
目的:比较白芥子炒制前后的化学成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Obitrap MS)联用技术对白芥子炒制前后的化学成分进行分析。色谱柱为Waters CORTECS T3,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),... 目的:比较白芥子炒制前后的化学成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Obitrap MS)联用技术对白芥子炒制前后的化学成分进行分析。色谱柱为Waters CORTECS T3,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min,柱温为30℃,进样量为2μL;高分辨MS采用加热电喷雾离子源,于正离子扫描模式下扫描,扫描范围为m/z 120~1000。采用Compound Discover 3.2软件结合相关数据库等对白芥子炒制前后的化学成分进行鉴定,以峰面积对成分含量变化进行初步评价,再以峰面积为变量对成分含量变化进行化学计量学分析。结果:从白芥子中共鉴定出54种化学成分,主要为脂肪酸类(以芥子酸为代表)、生物碱类(以芥子碱为代表)、黄酮类等化合物。经炒制后共有19种化学成分的含量发生了明显变化,其中10种显著降低、9种显著升高(P<0.05)。主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析均能将白芥子与炒白芥子明显区分开。结论:白芥子经炒制后,其部分化学成分含量发生了明显变化,这可能是该药材炒制后功效发生改变的重要原因之一。 展开更多
关键词 白芥子 炒制 化学成分 超高效相色谱-四极-静电场轨道质谱联用技术 主成分分析 正交偏最小二乘法判别分析
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食品中一种新型非法添加物O-丙基伐地那非的快速筛查和定量测定 被引量:2
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作者 饶雅琨 王苑桃 +5 位作者 孙晓 王涛 董曼曼 李旸 李荣 张亚锋 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第6期228-235,共8页
目的对在食品中发现的一种非法添加的新型磷酸二酯酶5型(phosphodiesterase type 5,PDE-5)抑制剂O-丙基伐地那非进行结构解析并建立定量测定方法。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(high performance liquid chromatography-dio... 目的对在食品中发现的一种非法添加的新型磷酸二酯酶5型(phosphodiesterase type 5,PDE-5)抑制剂O-丙基伐地那非进行结构解析并建立定量测定方法。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(high performance liquid chromatography-diode array detector,HPLC-DAD)发现了一种未知的新型伐地那非类似物,采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(ultra performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry,UPLC-Q-Orbitrap HRMS)对其结构进行质谱解析,并依据解析的化学结构购买对照品,确定该物质为O-丙基伐地那非。采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(ultra performance liquid chromatography-coupled triple quadrupole mass spectrometry,UPLC-MS/MS)建立典型食品中O-丙基伐地那非的定量测定方法。结果O-丙基伐地那非在0.50~50.25 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9998,方法检出限(S/N=3)为0.02mg/kg,方法的定量限(S/N=10)为0.05mg/kg,在咖啡、压片糖果、保健酒基质中3个水平加样回收率分别为91.8%~93.9%、84.9%~87.3%和95.6%~103.0%,相对标准偏差均不大于4.6%。采用该方法对市场监管部门送检的93批样品进行测定,结果其中17批检出O-丙基伐地那非,其含量为28~359 mg/kg。结论所建立的方法快速、灵敏、准确,可用于O-丙基伐地那非的筛查和定量。本研究思路可给其他非法添加未知物的鉴定提供参考。 展开更多
关键词 超高效相色谱-四极-静电场轨道质谱 超高效相色谱-三重四极质谱 非法添加 O-丙基伐地那非 伐地那非衍生物
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超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法同时测定口腔液中15种新型合成大麻素 被引量:6
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作者 宋辉 张志远 +3 位作者 李想 许英健 朱昱 王磊 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1153-1159,共7页
建立了超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱(UPLC-QE-Orbitrap)高分辨质谱同时测定口腔液中15种新型合成大麻素的方法。以地西泮为内标物质,口腔液样本经乙腈沉淀蛋白后,采用Hypersil GOLD^(TM) vanquish色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9... 建立了超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱(UPLC-QE-Orbitrap)高分辨质谱同时测定口腔液中15种新型合成大麻素的方法。以地西泮为内标物质,口腔液样本经乙腈沉淀蛋白后,采用Hypersil GOLD^(TM) vanquish色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸水(A)和0.1%甲酸乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,在加热电喷雾离子源正离子/平行反应监测(HESI^(+)/PRM)模式下同时进行检测。15种目标物分别在0.05~50和0.20~50 ng/mL浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r^(2))均≥0.9990,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.01~0.05 ng/mL和0.04~0.18 ng/mL,回收率为80.5%~113.6%,基质效应为95.8%~114.7%,日内相对标准偏差(RSD)≤6.7%,日间RSD≤9.1%。本方法适用于口腔液样本中合成大麻素物质的检验鉴定。 展开更多
关键词 超高效相色谱-四极/静电场轨道质谱 口腔 合成大麻素
原文传递
QuEChERS结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法同时测定全血中10种新型合成大麻素 被引量:6
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作者 张志远 宋辉 +3 位作者 李想 许英健 朱昱 王磊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1658-1663,共6页
建立了QuEChERS结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap MS)同时测定全血中10种新型合成大麻素的分析方法。全血样本经优化的QuEChERS法提取后,采用Hypersil GOLD^(TM) Vanquish色谱柱(100 mm×2.1 mm,... 建立了QuEChERS结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap MS)同时测定全血中10种新型合成大麻素的分析方法。全血样本经优化的QuEChERS法提取后,采用Hypersil GOLD^(TM) Vanquish色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,在加热电喷雾离子源正离子/平行反应监测(HESI+/PRM)模式下同时进行检测。结果表明,10种目标物质在对应质量浓度范围内呈良好线性,相关系数(r^(2))均不小于0.9990,检出限(LOD)为0.01~0.05 ng/mL,定量下限(LOQ)为0.05~0.20 ng/mL,回收率为92.1%~115%,基质效应为86.6%~115%,日内相对标准偏差(RSD)均不大于8.5%,日间RSD均不大于10%。该方法具有操作简便、选择性好,检测灵敏度及回收率高的特点,适用于法庭科学全血样本中合成大麻素的检验鉴定。 展开更多
关键词 QUECHERS 超高效相色谱-四极/静电场轨道质谱 全血 新型合成大麻素
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基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱的结直肠腺瘤患者血清代谢组学研究 被引量:5
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作者 杨宝 梁运啸 +5 位作者 黄宗声 涂星 周昌园 胡泽华 文德鉴 张淇淞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期668-674,共7页
采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱结合主成分分析、正交偏最小二乘判别分析对46例结直肠腺瘤患者(年龄57.8±10.7岁)和45例健康人(年龄54.4±8.2岁)的血清样本进行分析,通过变量权重投影分析和火山图筛选结直肠腺瘤... 采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱结合主成分分析、正交偏最小二乘判别分析对46例结直肠腺瘤患者(年龄57.8±10.7岁)和45例健康人(年龄54.4±8.2岁)的血清样本进行分析,通过变量权重投影分析和火山图筛选结直肠腺瘤患者血清中的代谢标志物,利用受试者工作特征曲线(ROC)验证代谢标志物的诊断能力。结果表明,两组血清的代谢轮廓有显著差异,筛选并鉴定了20个生物标志物,涉及缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸合成,花生四烯酸代谢、α-亚麻酸代谢、亚油酸代谢、氨酰-tRNA合成、鞘脂代谢、甘油磷脂代谢、色氨酸代谢,其生物标志物16-羟基棕榈酸、花生四烯酸、肌酸、缬氨酸、亮氨酸、色氨酸、α-亚麻酸、牛磺鹅脱氧胆酸、LysoPC(20∶3)的ROC曲线面积(AUC)均大于0.90,特异性与灵敏度较高,对于结直肠腺瘤筛查具有较高的诊断价值和临床应用潜力。研究结果可为基于代谢组学的结直肠腺瘤筛查提供参考资料。 展开更多
关键词 结直肠腺瘤 超高效相色谱-四极-静电场轨道质谱 代谢组学 血清 生物标志物
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液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱非靶向筛查玉米粉和小麦粉中35种真菌毒素 被引量:4
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作者 张淑霞 刘胜男 +4 位作者 祝伟霞 封琳 田亚 宋丽亚 邢荣花 《中国食物与营养》 2023年第2期20-25,共6页
目的:建立了液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术同时测定玉米粉和小麦粉中35种真菌毒素的方法。方法:样品经乙腈-水-甲酸(84:15:1)直接提取,以0.1%(体积分数)甲酸-1 mmol/L乙酸铵水-甲醇为流动相,采用HSS C_(18)SB色谱柱(2.1 m... 目的:建立了液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术同时测定玉米粉和小麦粉中35种真菌毒素的方法。方法:样品经乙腈-水-甲酸(84:15:1)直接提取,以0.1%(体积分数)甲酸-1 mmol/L乙酸铵水-甲醇为流动相,采用HSS C_(18)SB色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8μm)分离,在一级母离子全扫描加数据依赖的二级子离子扫描模式[Full MS/ddMS^(2)(TopN)]下进行采集,TraceFinder对数据进行分析,建立了真菌毒素标准数据库,并构建了玉米粉和小麦粉中真菌毒素的非定向筛查方法。结果:35种化合物在各自浓度范围内线性良好(R^(2)≥0.99),检出限为0.5~20μg/kg,在2个不同浓度水平进行加标试验,回收率为60%~120%,相对标准偏差为1.2%~18.6%。采用建立的方法对市场上不同品牌的玉米粉和小麦粉进行检测,部分产品检出了不同种类和含量的真菌毒素。结论:该方法快速简便,可实现玉米粉和小麦粉中真菌毒素的准确定性和定量。 展开更多
关键词 相色谱-四极/静电场轨道质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap) 粮食 真菌毒素 筛查
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