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液相色谱质谱联用测定多种兽药残留方法中标准品稳定性的挑战 被引量:2
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作者 Lidija Kenjeric Michael Sulyok +5 位作者 Alexandra Malachova David Steiner Rudolf Krska Brian Quinn Brett Greer Christopher T.Elliott 《粮油食品科技》 2021年第6期93-99,共7页
采用等时测量法对可用于食品和饲料链中兽药检测的标准品混合溶液和中间混合液进行了短期和长期稳定性研究。其中短期稳定性实验考察了混合标准曲线在–20(作为基线)、4和23℃(避光和不避光保存)条件下存储1、2、4和7 d的稳定性,而长期... 采用等时测量法对可用于食品和饲料链中兽药检测的标准品混合溶液和中间混合液进行了短期和长期稳定性研究。其中短期稳定性实验考察了混合标准曲线在–20(作为基线)、4和23℃(避光和不避光保存)条件下存储1、2、4和7 d的稳定性,而长期稳定性实验考察了中间混合液在–20、4、23℃(避光和不避光保存)和–80℃储存条件下2、4、8和12周的稳定性。结果表明,使用不含酸溶剂配制的混合标准曲线在4℃下建议储存1~2 d,中性储存条件即使在室温也可短期储存1~2 d。对于含有ß-内酰胺和头孢菌素类标准品的中间混合液在4℃和室温下储存超过1个月会损失近90%。对于含有青霉素V和G的混和标准品中间储备液,在–20℃不含酸的条件下可储存2周。其他类别的兽药标准品对长期储存条件要求较少。整体而言,兽药标准品中间混合液长期储存的最佳储存条件为–20℃。 展开更多
关键词 兽药 长期稳定 短期稳定性 等时测量 相色谱质谱联用(lc-ms/ms)
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LC-MS/MS法同时测定烟草中的16种游离氨基酸和6种Amadori化合物 被引量:20
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作者 张婕 葛永辉 +3 位作者 杨慧 朱文静 向章敏 耿召良 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期58-65,共8页
为建立液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)同时测定烟草中的16种游离氨基酸和6种Amadori化合物的快速分析方法,烟草样品经水提取后,以甲醇和0.1%(体积比)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,经Acclaim Explosive E2柱分离,采用电喷雾离子源... 为建立液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)同时测定烟草中的16种游离氨基酸和6种Amadori化合物的快速分析方法,烟草样品经水提取后,以甲醇和0.1%(体积比)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,经Acclaim Explosive E2柱分离,采用电喷雾离子源以正离子多反应监测模式进行质谱检测。结果表明:(1)目标化合物的线性关系良好(r2>0.996),回收率为82.0%~109.5%,日内和日间RSD分别为0.6%~4.8%(n=6)和1.3%~10.9%(n=6)。(2)该方法简单、快速、准确,适用于烟草样品中多种游离氨基酸和Amadori化合物的同时测定分析。 展开更多
关键词 烟草 氨基酸 AMADORI化合物 相色谱-串联质谱联用(lc-ms/ms) 同时测定
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液相色谱-质谱联用技术在中药农药残留分析中的应用进展 被引量:18
3
作者 陈丽娜 宋凤瑞 刘志强 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2010年第6期342-353,共12页
液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)技术在农药残留分析领域的研究已经显示出极大的发展潜力。本文阐述LC-MS/MS法在农残分析中的研究进展,特别强调了该技术在中药农残分析中的应用现状和发展前景。由于样品前处理是农残分析中耗时最多、最易... 液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)技术在农药残留分析领域的研究已经显示出极大的发展潜力。本文阐述LC-MS/MS法在农残分析中的研究进展,特别强调了该技术在中药农残分析中的应用现状和发展前景。由于样品前处理是农残分析中耗时最多、最易引起误差的关键环节,本文也讨论了最近发展和广泛应用的前处理技术,分析了不同方法的特点,从而为我国中药行业在农药残留方面的监测工作提供参考。 展开更多
关键词 中药材 农药残留 相色谱-质谱联用(lc-ms/ms) 前处理
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LC/MS/MS法测定全血中马钱子碱和士的宁的含量 被引量:12
4
作者 王朝虹 刑俊波 王志萍 《中国法医学杂志》 CSCD 2008年第4期226-228,共3页
目的建立定量分析人全血中马钱子碱和士的宁的高效液相色谱质谱联用法。方法应用Oasis^TM MCX小柱进行固相萃取法提取,XTerra^TM RP18色谱柱分离。结果在该条件下,人血中马钱子碱和士的宁的线性范围为0.01—5.0μg/ml,最小检出限... 目的建立定量分析人全血中马钱子碱和士的宁的高效液相色谱质谱联用法。方法应用Oasis^TM MCX小柱进行固相萃取法提取,XTerra^TM RP18色谱柱分离。结果在该条件下,人血中马钱子碱和士的宁的线性范围为0.01—5.0μg/ml,最小检出限为0.2ng/ml;马钱子碱和士的宁在0.01—5.0μg/ml浓度范围内的回收率均在80%以上。结论高效液相色谱质谱联用法可定量测定血中马钱子碱和士的宁。 展开更多
关键词 法医毒物分析 马钱子碱 士的宁 萃取 高效相色谱质谱联用法(lc/ms/ms)
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不同剂量薯蓣皂苷元的大鼠体内药动学研究 被引量:11
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作者 王洋 赵立春 +3 位作者 庞宇舟 唐云丽 周改莲 王刚 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第3期269-273,355,共6页
目的:研究不同剂量薯蓣皂苷元的大鼠体内药物动力学特征,为阿尔茨海默病的临床前研究提供理论依据。方法:大鼠灌胃低(17.5 mg·kg^-1)、中(35 mg·kg^-1)、高剂量(70 mg·kg^-1)薯蓣皂苷元后,于不同时间眼眶取血,以延龄草... 目的:研究不同剂量薯蓣皂苷元的大鼠体内药物动力学特征,为阿尔茨海默病的临床前研究提供理论依据。方法:大鼠灌胃低(17.5 mg·kg^-1)、中(35 mg·kg^-1)、高剂量(70 mg·kg^-1)薯蓣皂苷元后,于不同时间眼眶取血,以延龄草苷作为内标,血浆样品经液-液萃取后采用LC-MS/MS进行测定。利用DAS 2.0计算药动学参数。色谱、质谱条件:采用Sun Fire C18(150 mm×2.1 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈^-10 mmol·L^-1乙酸铵(86∶11∶3)为流动相,流速为0.3 mL·min^-1,柱温40℃。采用电喷雾离子源(ESI源),以选择反应监测(MRM)方式并在正离子模式下进行检测,用于定量的离子对分别为m/z 415.5→271.5(薯蓣皂苷元)和m/z 577.5→271.5(内标延龄草苷)。结果:薯蓣皂苷元血药浓度在1~2000 ng·mL^-1内线性关系良好,方法回收率在81.7%~83.9%之间,定量下限(LLOQ)为1 ng·mL^-1,日内、日间精密度RSD小于10%。药动学结果表明不同剂量薯蓣皂苷元药-时曲线符合二室模型,主要药动学参数为AUC0-t分别为1872,3144,6625 ng·min·mL^-1;Cmax分别为136,276,470 ng·mL^-1;t1/2分别为5.73,5.31,6.42 h。结论:薯蓣皂苷元在17.5~70.0 mg·kg^-1范围内其药动学行为呈线性相关,无动力学行为差异。 展开更多
关键词 薯蓣皂苷元 相色谱质谱/质谱联用(lc-ms-ms) 药动学
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分散固相萃取净化/液相色谱-串联质谱法测定化妆品中7种氨基苯甲醚 被引量:7
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作者 黄嘉乐 李秀英 +3 位作者 寻知庆 王强 黄金凤 郭新东 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期858-864,共7页
建立了同时测定化妆品中7种氨基苯甲醚类化合物(邻氨基苯甲醚、间氨基苯甲醚、对氨基苯甲醚、2,4-二氨基苯甲醚、2,5-二氨基苯甲醚、3,4-二氨基苯甲醚、3,3'-二甲氧基联苯胺)的分散固相萃取净化液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方... 建立了同时测定化妆品中7种氨基苯甲醚类化合物(邻氨基苯甲醚、间氨基苯甲醚、对氨基苯甲醚、2,4-二氨基苯甲醚、2,5-二氨基苯甲醚、3,4-二氨基苯甲醚、3,3'-二甲氧基联苯胺)的分散固相萃取净化液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品用甲醇-水(1∶1,含0.1%甲酸)溶液提取,经PSA分散固相萃取净化后,样液经Welch Ultimats XB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间和特征离子对定性,外标法定量。结果表明,7种氨基苯甲醚类化合物在0.10~200.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998;方法检出限(S/N=3)为0.4~10.9μg/kg。样品日内回收率为64.7%~98.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2%~10.6%;日间精密度(n=5)为2.3%~9.8%。对30个不同水剂类化妆品检测发现,其中1个样品检出3,3'-二甲氧基联苯胺,含量为5.3μg/kg。该方法准确可靠,适用于化妆品中7种氨基苯甲醚的同时测定。 展开更多
关键词 相色谱-质谱联用法(lc-ms/ms) 分散固萃取(d-SPE) 化妆品 氨基苯甲醚类化合物
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固相萃取及液质联用在茶叶农药残留检测中的应用 被引量:6
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作者 孙能惠 《现代食品》 2016年第1期57-58,共2页
食品作为人类生存和发展的基础,其安全与否直接关系和影响着人们的健康。随着近年来茶叶农药残留分析的日渐深入,农药残留检测方法也开始变得多样。基于此,阐述固相萃取技术和高效液相色谱串联质谱联用在茶叶农药残留检测中的应用和测... 食品作为人类生存和发展的基础,其安全与否直接关系和影响着人们的健康。随着近年来茶叶农药残留分析的日渐深入,农药残留检测方法也开始变得多样。基于此,阐述固相萃取技术和高效液相色谱串联质谱联用在茶叶农药残留检测中的应用和测定情况。 展开更多
关键词 茶叶 高效相色谱串联质谱联用(lc-ms/ms) 萃取 农药
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基于LC-MS/MS探讨脑心通胶囊对脑缺血再灌注损伤小鼠短链脂肪酸的调控作用 被引量:1
8
作者 张京 李煜 +4 位作者 雷雨心 常梦丽 王雅楠 许静 唐仕欢 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第23期141-148,共8页
目的:构建小鼠脑缺血再灌注模型,以短链脂肪酸为切入点,探究脑心通胶囊干预脑缺血再灌注的作用机制。方法:将C57BL/6J雄性小鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组、脑心通胶囊组(158.9 mg·kg^(-1))和金纳多组(12.1 mg·kg^(... 目的:构建小鼠脑缺血再灌注模型,以短链脂肪酸为切入点,探究脑心通胶囊干预脑缺血再灌注的作用机制。方法:将C57BL/6J雄性小鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组、脑心通胶囊组(158.9 mg·kg^(-1))和金纳多组(12.1 mg·kg^(-1))。通过线栓法制备小鼠脑缺血再灌注(MCAO/R)模型。利用神经行为学评分、脑梗死面积测定、尼式染色和免疫荧光染色评价脑心通胶囊对MCAO/R小鼠脑损伤的保护作用;采用苏木素-伊红(HE)染色和蛋白免疫印迹法(Western blot)评价脑心通胶囊对MCAO/R小鼠肠道屏障的改善作用;利用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测小鼠粪便中短链脂肪酸的含量。结果:与假手术组比较,模型组小鼠脑梗死面积、神经行为学评分及细胞凋亡率显著升高(P<0.01);尼式体数量显著下降(P<0.01);紧密连接蛋白-1(Claudin-1)和闭合蛋白(Occludin)蛋白表达水平明显下降(P<0.05)。与模型组比较,脑心通胶囊干预后明显减少小鼠的脑梗死面积(P<0.05);降低神经行为学评分(P<0.01)和细胞凋亡率(P<0.01),增加尼式体数量(P<0.01)及Claudin-1和Occludin蛋白表达水平(P<0.01)。LC-MS/MS结果显示,与假手术组比较,模型组小鼠粪便中乙酸、丙酸、丁酸含量显著降低(P<0.01),戊酸、异戊酸、异丁酸含量显著上升(P<0.01);脑心通胶囊干预后显著降低戊酸、异戊酸、异丁酸含量(P<0.01)。结论:脑心通胶囊能够改善脑及肠道屏障损伤,并能调控短链脂肪酸的含量从而发挥脑缺血再灌注的保护作用。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 肠道屏障 脑心通胶囊 短链脂肪酸 相色谱-质谱联用仪(lc-ms/ms)
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利用液相色谱串联质谱联用仪在依托咪酯药物滥用检测中的应用
9
作者 廖飞飞 叶盈盈 +2 位作者 童茜 王凡非 潘文碧 《广州化工》 CAS 2024年第21期98-100,共3页
液相色谱串联质谱法已成功地应用于多种麻醉药品和精神药品的检测工作中,但是对于其应用于依托咪酯的检测国内外鲜有报道;通过液相色谱串联质谱联用仪(LC-MS/MS)建立检测方法,对可疑的电子烟油、人体毛发和尿液进行依托咪酯药物分析,对... 液相色谱串联质谱法已成功地应用于多种麻醉药品和精神药品的检测工作中,但是对于其应用于依托咪酯的检测国内外鲜有报道;通过液相色谱串联质谱联用仪(LC-MS/MS)建立检测方法,对可疑的电子烟油、人体毛发和尿液进行依托咪酯药物分析,对于其中存在的依托咪酯能准确定性鉴别,同时研究了这三者之间的关联性。根据检测样本的统计分析,发现我国部分地区存在依托咪酯药物滥用现象,特别是青少年吸食含有依托咪酯的电子烟油的现象较为严重。 展开更多
关键词 相色谱串联质谱联用仪(lc-ms/ms) 依托咪酯 药物滥用 电子烟油
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柱前衍生化液相色谱-质谱联用法测定大鼠血浆中5-羟色胺的浓度 被引量:2
10
作者 饶志 秦红岩 +1 位作者 邵云云 武新安 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期1811-1815,共5页
目的:建立应用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)测定大鼠血浆(包括富含血小板血浆)中5-羟色胺浓度的方法,并将其应用于感染后肠易激综合征模型大鼠体内5-HT的测定。方法:血浆样品在加入甲巯咪唑(内标)后用苯甲酰氯作为衍生试剂,以四硼酸钠... 目的:建立应用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)测定大鼠血浆(包括富含血小板血浆)中5-羟色胺浓度的方法,并将其应用于感染后肠易激综合征模型大鼠体内5-HT的测定。方法:血浆样品在加入甲巯咪唑(内标)后用苯甲酰氯作为衍生试剂,以四硼酸钠为催化试剂,室温下进行柱前衍生。样品在甲醇沉淀蛋白后采用ESI电离源在正离子模式下检测,用Agilent Zorbax eclipse plus C18色谱柱,甲醇-水溶液为流动相洗脱,流速为1.0ml·min-1。结果:经衍生后5-HT在大鼠富含血小板血浆及血浆中其线性范围及定量限均符合测定要求,日内、日间精密度及基质效应均<15%;肠易激综合征大鼠血浆中游离5-HT相较正常组大鼠显著增高。结论:本方法快速、灵敏、专属性强且重现性好,可用于大鼠血浆中5-HT浓度的测定。 展开更多
关键词 柱前衍生化 相色谱-质谱联用(lc-ms/ms) 肠易激综合征 5-羟色胺
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盐酸文拉法辛缓释片Beagle犬体内药动学及生物等效性研究 被引量:1
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作者 何勇 于艳英 +2 位作者 张亮亮 方宗华 吴宗好 《药物评价研究》 CAS 2019年第7期1314-1317,共4页
目的 研究盐酸文拉法辛缓释片在Beagle犬体内的药动学和生物等效性.方法 8条健康Beagle犬随机分成2组,采用双周期、双交叉、单剂量分别ig盐酸文拉法辛缓释片受试制剂或参比制剂75 mg,清洗期为1周;建立血浆中盐酸文拉法辛液相色谱-质谱联... 目的 研究盐酸文拉法辛缓释片在Beagle犬体内的药动学和生物等效性.方法 8条健康Beagle犬随机分成2组,采用双周期、双交叉、单剂量分别ig盐酸文拉法辛缓释片受试制剂或参比制剂75 mg,清洗期为1周;建立血浆中盐酸文拉法辛液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测方法,进行方法精密度、准确度、提取回收率、基质效应、稳定性方法学验证;测定给药前(0 h)及给药后2、3、4、5、6、8、10、12、14、16、24、36、48、72 h血浆中盐酸文拉法辛血药浓度,运用DAS 2.1.1软件计算其药动学参数,并评价其生物等效性.结果 LC-MS/MS方法学经验证符合检测要求,受试制剂和参比制剂主要药动学参数分别如下:L/2分别为(7.16±2.34)和(6.95±1.57)h、Cmax分别为(522.89±201.12)和(515.22±159.29) ng/mL、Tmax分别为(10.38±1.69)和(10.50±2.07)h、AUC0-1分别为(8 398.64±3332.86)和(8 050.71±2103.15)ng· h/mL、AUC0-∞分别为(8 701.60±3303.29)和(8 450.01±2273.45)ng·h/mL;以参比制剂为参考,受试制剂AUC0-∞相对生物利用度为(101.0±13.1)%.结论 盐酸文拉法辛缓释片受试制剂与参比制剂在Beagle犬体内具有生物等效性. 展开更多
关键词 盐酸文拉法辛缓释片 药动学 生物等效性 相色谱-质谱联用(lc-ms/ms)
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LC-MS/MS法测定人血浆中盐酸洛哌丁胺 被引量:1
12
作者 王贤亲 林丹 +2 位作者 李艳霞 叶发青 林滨 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第1期42-44,共3页
目的建立人血浆中盐酸洛哌丁胺的液相色谱-质谱联用测定法(LC-MS/MS)。方法血浆样品中盐酸洛哌丁胺与盐酸小檗碱(内标)经甲醇液.液提取后,采用ZORBAXSB—C18色谱柱(2.1mm×150mm×5μm),柱温35℃,流动相为乙腈:0.... 目的建立人血浆中盐酸洛哌丁胺的液相色谱-质谱联用测定法(LC-MS/MS)。方法血浆样品中盐酸洛哌丁胺与盐酸小檗碱(内标)经甲醇液.液提取后,采用ZORBAXSB—C18色谱柱(2.1mm×150mm×5μm),柱温35℃,流动相为乙腈:0.1%甲酸(60:40,V/V),流速为0.4mL/min,进样量10μL。电喷雾离子源(ESI),正离子检测,以多反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z477→266(盐酸洛哌丁胺)和m/z366→292(内标)。结果盐酸洛哌丁胺的检测下限为0.2ng/mL(S/N=3),在浓度0.5~500ng/mL范围内线性良好(r=0.9982),低、中、高浓度(1ng/mL、20ng/mL、400ng/mL)的平均回收率分别为84.6%,88.5%和90.2%,日内与日问RSD分别小于6%与7%。结论LC—MS/MS法可用于盐酸洛哌丁胺的定性定量分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 相色谱-质谱联用(lc-ms/ms) 盐酸洛哌丁胺 人血浆
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干旱胁迫下香蕉幼苗蛋白质组学分析 被引量:1
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作者 孙洁 庞昇泽 +1 位作者 禤维言 冯斗 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2020-2026,共7页
【目的】研究干旱胁迫下香蕉蛋白表达情况,为探索香蕉的抗旱分子机制提供理论依据。【方法】以桂蕉1号组培苗叶片为材料,对其进行干旱胁迫处理,运用iTRAQ结合液相色谱—质谱联用(LC-MS-MS)技术对其差异蛋白进行检测,并通过生物信息学分... 【目的】研究干旱胁迫下香蕉蛋白表达情况,为探索香蕉的抗旱分子机制提供理论依据。【方法】以桂蕉1号组培苗叶片为材料,对其进行干旱胁迫处理,运用iTRAQ结合液相色谱—质谱联用(LC-MS-MS)技术对其差异蛋白进行检测,并通过生物信息学分析对香蕉叶片蛋白质组进行鉴定。【结果】从干旱胁迫处理的组培苗叶片中共鉴定出1655种蛋白,其中获得定量信息的蛋白有1023种,差异表达蛋白78种,包括上调蛋白32种和下调蛋白46种。GO生物进程分析结果表明,78种差异表达蛋白参与了细胞过程、代谢过程、响应刺激胁迫过程及单有机体过程等多个生物进程。GO分子功能分析结果表明,上调蛋白主要具有催化活性功能、结合功能、抗氧化活性和功能调节;下调蛋白主要具有催化活性功能和结合功能。GO富集分析结果显示,上调蛋白主要参与过氧化氢反应、活性氧反应等;下调蛋白主要参与淀粉代谢、二糖代谢、蔗糖代谢、寡糖代谢、细胞碳水化合物生物合成等多个碳素代谢进程,且其主要是质外体、胞外区、类囊体等部位的组分,参与1,6-二磷酸果糖1-磷酸酶反应、蔗糖磷酸酶反应及碳水化合物磷酸酶反应等。在氮素代谢过程中,参与甘氨酸代谢的丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)在线粒体中的含量明显下降,而参与活性氧代谢的过氧化氢酶(CAT)含量明显上升。【结论】干旱胁迫下香蕉的表达蛋白种类及数量发生明显变化,且其抗旱机制是多种蛋白质共同作用的结果,主要通过调节物质和能量代谢及应激活动来发挥作用。 展开更多
关键词 香蕉 干旱胁迫 差异表达蛋白 ITRAQ 相色谱质谱联用(lc-ms-ms)技术
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新疆维吾尔族异基因造血干细胞移植病儿血浆中伏立康唑的浓度测定
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作者 赵婷 张惠兰 +5 位作者 沈浩 冯杰 刘思明 王婷婷 李红健 于鲁海 《安徽医药》 CAS 2023年第7期1476-1480,共5页
目的测定新疆维吾尔族异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell,HSCT)病儿血浆中伏立康唑浓度。方法采用高效液相色谱法-质谱联用技术测定接受伏立康唑治疗的204例异基因HSCT病儿的伏立康唑谷浓度。结果血浆样品中伏立康唑与IS的... 目的测定新疆维吾尔族异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell,HSCT)病儿血浆中伏立康唑浓度。方法采用高效液相色谱法-质谱联用技术测定接受伏立康唑治疗的204例异基因HSCT病儿的伏立康唑谷浓度。结果血浆样品中伏立康唑与IS的峰面积比在0.2~20 mg/L浓度范围内呈线性(Y=1.1072 X-0.0513,r^(2)≥0.9997)。定量下限(LLOQ)、低浓度质控(LQC)、中浓度质控(MQC)和高浓度质控(HQC)的日内、日间精密度的CV值小于7.39%,准确度在理论浓度的±15%内,提取回收率为85.46%~95.55%,标准偏差均<5.0%,室温、短期、长期和冻融冻存稳定性均较好(CV值均小于10%)。9例病儿的伏立康唑血浆谷浓度<0.5 mg/L,26例伏立康唑谷浓度>6 mg/L。结论该方法特异性强、灵敏度高、运行时间短,能满足临床伏立康唑血药浓度测定需求。 展开更多
关键词 伏立康唑 药物监测 高效相色谱-质谱联用(lc-ms/ms) 异基因造血干细胞移植 血药浓度
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Application of polypyrrole nanofibers in the selective extraction of methotrexate and its polyglutamate metabolites from hospital effluents
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作者 Xie Li Shu Qing +3 位作者 Deng Guozhe Li Da Kang Xuejun Ge Weihong 《Journal of Southeast University(English Edition)》 EI CAS 2022年第3期284-290,共7页
A novel solid-phase extraction(SPE)strategy based on polypyrrole(Ppy)nanofibers was developed for the determination of trace methotrexate and its polyglutamate metabolites(MTXs)in hospital effluents.Ppy was coated on ... A novel solid-phase extraction(SPE)strategy based on polypyrrole(Ppy)nanofibers was developed for the determination of trace methotrexate and its polyglutamate metabolites(MTXs)in hospital effluents.Ppy was coated on the surface of electrospun polystyrene nanofibers by in situ oxidative polymerization to form Ppy electrospun nanofibers.The mechanism of adsorption on MTXs was explored through static adsorption studies.The MTX contents,after extraction,were determined by liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis.Results show that the physical/chemical adsorption of targets occurs on the surface of Ppy nanofibers,which is most likely dominated by multiple adsorptions and heterogeneous adsorption sites.Ppy nanofibers exhibit satisfying extraction performance.The content of targets detected in medical wastewater samples ranges from 21 to 2908 ng/L.The novel strategy based on Ppy nanofiber SPE can extract trace MTXs effectively,guarantee analytical accuracy,and circumvent the storage and transportation of water samples during on-site sampling operations. 展开更多
关键词 polypyrrole nanofibers solid-phase extraction liquid chromatography-tandem mass spectrometry(lc-ms/ms) hospital effluents determination
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加压溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定植物源性食品中的氟吡菌胺
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作者 张振洋 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第3期329-334,共6页
建立一种操作简便、高效、快速测定植物源性食品中氟吡菌胺残留的加压溶剂萃取-高效液相色谱-质谱联用方法,并考察萃取剂及其用量、静态萃取时间以及方法的灵敏度、准确度和精密度.该方法的线性范围为5.00~100 ng/mL,线性方程为Y=48697X... 建立一种操作简便、高效、快速测定植物源性食品中氟吡菌胺残留的加压溶剂萃取-高效液相色谱-质谱联用方法,并考察萃取剂及其用量、静态萃取时间以及方法的灵敏度、准确度和精密度.该方法的线性范围为5.00~100 ng/mL,线性方程为Y=48697X-4711,相关系数R2>0.999,定量限为0.01 mg/kg.精密度和准确度实验结果显示,相对标准偏差为3.6%~5.7%,回收率为86%~110%. 展开更多
关键词 加压溶剂萃取 相色谱-质谱联用法(lc/ms/ms) 植物源性食品 氟吡菌胺
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普拉克索片在健康人体的药动学研究及安全性评价 被引量:8
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作者 张云轩 陈笑艳 +3 位作者 施孝金 卢家红 钟大放 钟明康 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期235-238,共4页
目的研究健康受试者口服0.125mg和0.25mg普拉克索片的药动学过程,并评价该制剂的安全性,为注册治疗不宁腿综合征(restless leg syndrome,RLS)提供药动学依据。方法采用随机、开放、双向交叉试验设计,12名健康受试者(男女各半)分两个阶... 目的研究健康受试者口服0.125mg和0.25mg普拉克索片的药动学过程,并评价该制剂的安全性,为注册治疗不宁腿综合征(restless leg syndrome,RLS)提供药动学依据。方法采用随机、开放、双向交叉试验设计,12名健康受试者(男女各半)分两个阶段分别进行单次口服普拉克索片0.125mg和0.25mg的药动学试验,两次给药间隔13天,每次给药前及给药后采集血样,采用液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS)测定健康受试者给药后血浆中普拉克索的浓度。采用WinNonlin(R)6.0版软件计算普拉克索片的药动学参数(AUC0-t、AUC0-∞﹑ρmax﹑tmax﹑t1/2﹑CL/F等)。整个试验过程进行全面安全性评估。结果单次口服普拉克索片0.125mg和0.25mg后,ρmax分别为(237±83)μg/L和(493±155)μg/L,tmax分别为(1.71±1.64)h和(1.21±1.01)h,t1/2分别为(6.12±2.21)h和(7.27±2.17)h,AUC0-∞分别为(1 791±765)μg·h·L-1和(4 419±1 932)μg·h·L-1,不同性别的药动学参数差异无统计学意义(P>0.05).试验过程无严重不良事件发生。结论单次口服0.125mg或0.25mg普拉克索吸收很快,吸收程度随剂量增加而增加,药动学过程不受性别影响.本研究制剂安全性较好,可按试验剂量给药治疗RLS。 展开更多
关键词 普拉克索 药动学 安全性 相色谱-串联质谱联用法(lcms/ms) 不宁腿综合征(RLS)
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