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超高效液相色谱-质谱法测定纺织品中禁用的9种有机磷阻燃剂 被引量:20
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作者 张楠 张斌 +3 位作者 禹伟腾 李宣 麦宝华 于文杰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1411-1414,共4页
建立了液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)对纺织品中9种禁用有机磷阻燃剂:磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)、三-(2,3-二溴丙基)磷酸酯(TRIS)、三-(1,3-二氯丙基)磷酸酯(TDCP)、三-(邻甲苯基)磷酸酯(TOCP)、磷酸三苯酯(TP... 建立了液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)对纺织品中9种禁用有机磷阻燃剂:磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)、三-(2,3-二溴丙基)磷酸酯(TRIS)、三-(1,3-二氯丙基)磷酸酯(TDCP)、三-(邻甲苯基)磷酸酯(TOCP)、磷酸三苯酯(TPP)、2,2-二(氯甲基)-1,3-丙二醇双[双(2氯乙基)]磷酸酯(V6)、磷酸叔丁基二苯酯(MDPP)、磷酸苯基(二叔丁基苯基)酯(DBPP)和磷酸三(2-氯丙基)酯(TCPP)的检测方法。在40℃条件下,以丙酮为溶剂超声萃取30min,溶液经过滤后进行UPLC-MS/MS检测。在所确定的色谱条件下,线性范围为0.005~10mg/L,回收率为83.1%~109.8%,相对标准偏差为5.4%-9.7%,检出限为0.06~25μg/L(S/N=3)。 展开更多
关键词 超声萃取 相色谱串联质谱法(uplc-ms/ms) 纺织品 有机磷阻燃剂
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超高效液相色谱-串联质谱法快速检测鳗鱼中磺胺类、喹诺酮类、四环素族抗生素药物残留 被引量:41
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作者 刘正才 杨方 +4 位作者 余孔捷 李耀平 林永辉 张琼 刘素珍 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第14期167-170,共4页
建立鳗鱼中15种磺胺、3种喹诺酮类以及4种四环素族抗生素残留的超高效液相色谱-串联质谱同时测定方法。采用酸性EDTA-Mcllvaine缓冲液提取,经HLB固相萃取小柱富积、净化后进行UPLC分离,电喷雾串联质谱进行检测,多离子反应监测(MRM)模式... 建立鳗鱼中15种磺胺、3种喹诺酮类以及4种四环素族抗生素残留的超高效液相色谱-串联质谱同时测定方法。采用酸性EDTA-Mcllvaine缓冲液提取,经HLB固相萃取小柱富积、净化后进行UPLC分离,电喷雾串联质谱进行检测,多离子反应监测(MRM)模式定量。添加水平为5、10、20μg/kg时各种化合物的平均回收率范围为72.4%~97.3%,RSD值均小于14.4%。该法简单、快速、灵敏,适用于鳗鱼中多磺胺组分、喹诺酮及四环素族组分残留的同时测定。 展开更多
关键词 超高效相色谱串联质谱法(uplc-ms-ms) 磺胺类 喹诺酮类 四环素族 鳗鱼
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QuEChERS -超高效液相色谱串联质谱法快速测定禽蛋中7种喹诺酮类兽药残留 被引量:14
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作者 黄坤 范小龙 +4 位作者 曹琦 韩智 张莉 王会霞 郭嘉 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期261-265,共5页
建立一种超高效液相色谱串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)快速测定禽蛋中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星和沙拉沙星共7种喹诺酮类兽药残留的分析... 建立一种超高效液相色谱串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)快速测定禽蛋中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星和沙拉沙星共7种喹诺酮类兽药残留的分析方法.禽蛋样品经体积分数为5%的甲酸-乙腈提取喹诺酮类兽药残留,QuEChERS净化后通过快速溶剂蒸发系统浓缩,采用C18色谱柱分离,以体积分数为0.1%的甲酸和乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源电离,多反应监测模式采集信号,基质外标法定量.结果表明,7种喹诺酮类兽药在2.0~100.0 ng/mL线性关系良好(R^2>0.995),方法的检出限和定量限分别为0.3和1.0μg/kg;添加2、5、10μg/kg三个浓度水平,平均回收率为77.20%~98.47%,相对标准偏差为1.5%~6.2%(n=6).该方法简单快捷、准确度好、灵敏度高,适用于禽蛋中喹诺酮类兽药残留的快速确证. 展开更多
关键词 QUECHERS 超高效相色谱串联质谱法(uplc-ms/ms) 禽蛋 喹诺酮类兽药残留 快速溶剂蒸发系统
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基于UPLC-MS/MS法的栝楼桂枝汤使药甘草配伍研究 被引量:7
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作者 李鸷 刘杰 +3 位作者 吴献 许文 黄鸣清 褚克丹 《临床合理用药杂志》 2019年第5期25-27,14,共4页
目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定栝楼桂枝汤中5种甘草活性成分的含量,研究栝楼桂枝汤不同配伍对甘草活性成分含量的影响。方法甘草与栝楼桂枝汤中其他味药按照不同配伍组别分成9组,采用Waters CORTECS C_(18)色谱... 目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定栝楼桂枝汤中5种甘草活性成分的含量,研究栝楼桂枝汤不同配伍对甘草活性成分含量的影响。方法甘草与栝楼桂枝汤中其他味药按照不同配伍组别分成9组,采用Waters CORTECS C_(18)色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 6μm),乙腈-0. 1%甲酸水进行梯度洗脱,5种成分在多反应监测模式(MRM)下检测,甘草酸m/z 821. 45/351. 2;芹糖异甘草苷m/z 549. 16/255. 06;芹糖甘草苷m/z549. 16/255. 06;甘草苷m/z 417. 1/255. 3;异甘草苷m/z 417. 1/255. 3,分别对不同配伍组的含量进行比较分析。结果甘草中5种活性成分在6 min内均完成色谱分离与检测,同时栝楼桂枝汤佐药配伍组和君药配伍组对使药甘草5种活性成分含量有影响,此外,发现大枣、生姜配伍改变了甘草黄酮活性成分的溶出、君药天花粉配伍改变了甘草酸的溶出。结论所建立的栝楼桂枝汤甘草活性成分测定方法简便、快速,可应用于甘草配伍研究,能更好地探寻甘草的复方配伍机制,为其临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 甘草 栝楼桂枝汤 超高效相色谱串联质谱法(uplc-ms/ms) 配伍
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UPLC-MS/MS测定特殊医学用途配方乳粉中氯酸盐和高氯酸盐 被引量:3
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作者 公丕学 廉贞霞 +5 位作者 周禹君 戴琨 赵寅 刘桂亮 王骏 刘艳明 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2023年第3期55-60,共6页
建立一种特殊医学用途配方乳粉中氯酸盐和高氯酸盐测定的超高效液相色谱-串联质谱法。样品用0.1%(体积比)甲酸水-乙腈提取,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,复合离子交换色谱柱分离后,以乙腈-20 mmol/L甲酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱... 建立一种特殊医学用途配方乳粉中氯酸盐和高氯酸盐测定的超高效液相色谱-串联质谱法。样品用0.1%(体积比)甲酸水-乙腈提取,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,复合离子交换色谱柱分离后,以乙腈-20 mmol/L甲酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应模式检测,同位素内标法定量。结果显示,氯酸盐和高氯酸盐在1~200 ng/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数大于0.999,检出限为3.75μg/kg,定量限为7.5μg/kg。氯酸盐和高氯酸盐在7.5、50、500、1500μg/kg 4个加标水平回收率为97.1%~104.8%之间,相对标准偏差为2.55%~6.05%(n=6)。该方法简单快速、定量准确,能用于特殊医学配方乳粉中氯酸盐和高氯酸盐含量的测定。 展开更多
关键词 超高效相色谱串联质谱法(uplc-ms/ms) 氯酸盐 高氯酸盐 特殊医学用途配方乳粉
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超高效液相色谱串联质谱法在饮用水农药残留检测中的应用研究进展
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作者 吴思林 董志梅 《食品安全导刊》 2024年第5期173-175,共3页
超高效液相色谱串联质谱法具有分离目标物快,定性、定量准确,灵敏度高等优势,被广泛应用于农药残留检测分析工作中。本文阐述了检测饮用水中农药残留的重要意义,同时介绍了超高效液相色谱串联质谱法的优势,并对其在饮用水农药残留检测... 超高效液相色谱串联质谱法具有分离目标物快,定性、定量准确,灵敏度高等优势,被广泛应用于农药残留检测分析工作中。本文阐述了检测饮用水中农药残留的重要意义,同时介绍了超高效液相色谱串联质谱法的优势,并对其在饮用水农药残留检测中的应用进行了简要综述。 展开更多
关键词 饮用水 超高效相色谱串联质谱法(uplc-ms/ms) 农药残留
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超高效液相色谱串联质谱法同时测定作物中三种内源性植物激素
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作者 吴盟 仪莹 +4 位作者 张春艳 刘君 常金华 程溪柳 张丽娜 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2024年第6期87-92,共6页
采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)对主粮及杂粮三种内源激素(脱落酸ABA、水杨酸SA、茉莉酸JA)进行了测定分析。以甲醇水为提取液,加入内标,在4℃条件下震荡提取。质谱条件采用了电喷雾离子源ESI、多反应监测模式测定、负离子... 采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)对主粮及杂粮三种内源激素(脱落酸ABA、水杨酸SA、茉莉酸JA)进行了测定分析。以甲醇水为提取液,加入内标,在4℃条件下震荡提取。质谱条件采用了电喷雾离子源ESI、多反应监测模式测定、负离子检测模式及内标曲线法定量,相关系数R2为0.996 2~1.000 0,定量限范围为0.05~0.13 pg/g。该方法线性关系良好,灵敏度高。该文还利用该方法测定了玉米、大麦、小麦、谷子、荞麦等多种作物的激素,以及128份水稻种质资源激素,筛选出多个优质种质。该实验方法前处理过程操作简单,分析时间短,灵敏度高,适用于多种作物的激素检测。 展开更多
关键词 激素 超高效相色谱串联质谱法(uplc-ms/ms) 作物
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UPLC-MS/MS法快速筛查豆芽中6种植物生长调节剂的方法研究 被引量:1
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作者 王娟 寇宗红 +3 位作者 王建荟 王波 丁欢 刘阿静 《中国口岸科学技术》 2023年第5期66-70,共5页
本研究建立了超高效液相色谱串联质谱法(Ultra-performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)同时快速测定豆芽中6种植物生长调节剂的方法。试验选用0.1%甲酸乙腈(v/v)进行提取,ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 ... 本研究建立了超高效液相色谱串联质谱法(Ultra-performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)同时快速测定豆芽中6种植物生长调节剂的方法。试验选用0.1%甲酸乙腈(v/v)进行提取,ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,乙腈和0.1%甲酸水(v/v)为流动相,ESI(+)方式扫描。结果显示,6种目标化合物在10~500μg/kg范围内线性关系良好,R~2> 0.9990,检出限在0.05~1.0μg/kg之间,定量限在0.1~2.0μg/kg之间,平均回收率在95%~105%之间,RSD <4%。结果表明,该方法重现性好、灵敏度高、方法简单,适用于豆芽中6种植物生长调节剂的快速测定。 展开更多
关键词 豆芽 植物生长调节剂 快速测定 超高效相色谱串联质谱法(uplc-ms/ms)
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乙腈沉淀蛋白法结合超高效液相色谱串联高分辨质谱技术在鼠药中毒检测中的应用 被引量:2
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作者 丁刚 刘柏林 +3 位作者 谢继安 赵紫微 戴雁羽 詹子悦 《海峡预防医学杂志》 CAS 2022年第3期1-6,共6页
目的用乙腈沉淀蛋白,建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速检测中毒样品中11种鼠药。方法患者的血浆、尿液及植物油3种样品,经乙腈沉淀蛋白提取,取上清液直接进样,甲醇与5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,ACQUITY UPLC BEH... 目的用乙腈沉淀蛋白,建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速检测中毒样品中11种鼠药。方法患者的血浆、尿液及植物油3种样品,经乙腈沉淀蛋白提取,取上清液直接进样,甲醇与5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(HRMS),Full MS模式下获得鼠药的精确质量,定性筛查,确定中毒鼠药后,用UPLC-MS/MS法,基质匹配外标法定量。结果中毒患者血浆中检出溴鼠灵,浓度为34.6μg/L。方法学验证表明,11种鼠药浓度在0.1~100.0μg/L时线性良好,相关系数均>0.9961,检出限为0.05~0.15μg/L。3种基质样品中11种鼠药的平均回收率为60.5%~115%,相对标准偏差为0.34%~19.5%。结论该法样品前处理简单,基质效应低。将该法用于中毒样品的定性筛查与定量测定,处理合肥市一起疑似鼠药中毒事件,中毒患者得到了及时治疗,挽救了生命。 展开更多
关键词 鼠药中毒 检测 超高效相色谱串联质谱法(uplc-ms/ms) 高分辨质谱法(HRms)
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UPLC-MS/MS法测定阿胶糕中6种黄曲霉毒素的方法 被引量:3
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作者 周艳华 李涛 潘小红 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第5期240-243,共4页
研究利用超高效液相色谱-串联质谱仪建立保健食品阿胶糕中6种黄曲霉毒素的快速检测方法。采用84%的乙腈作为提取剂,免疫亲和柱净化,色谱条件:Hypersil Gold C8色谱柱(150 mm×2.1 mm, 3μm);流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱... 研究利用超高效液相色谱-串联质谱仪建立保健食品阿胶糕中6种黄曲霉毒素的快速检测方法。采用84%的乙腈作为提取剂,免疫亲和柱净化,色谱条件:Hypersil Gold C8色谱柱(150 mm×2.1 mm, 3μm);流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温30℃,正离子模式扫描。结果表明:6种黄曲霉毒素在0.15~40.0ng/m L范围内具有良好的线性关系(线性相关系数均大于0.999),各组分的检出限在0.07~0.03μg/kg之间,定量限在0.02~0.15μg/kg之间。当加标浓度为1.0~10.0μg/kg时,回收率为69.2%%~106.7%,精密度为0.9%~4.1%。该方法快速、简便、可靠,应用于实际样品检测重现性良好,可为阿胶糕及其它保健食品中黄曲霉毒素的快速检测提供参考依据。 展开更多
关键词 超高效相色谱串联质谱法(uplc-ms/ms) 保健食品 阿胶糕 黄曲霉毒素
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超高效液相色谱串联质谱法测定豆芽中4-氯苯氧乙酸的含量 被引量:1
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作者 史晓磊 《安徽农业科学》 CAS 2016年第24期80-81,84,共3页
[目的]采用超高效液相色谱串联质谱法建立豆芽中4-氯苯氧乙酸的定性定量分析方法。[方法]样品经0.01 mol/L氢氧化钠溶液提取,Oasis HLB固相萃取小柱净化,C18色谱柱分离,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,采用电喷雾离子源多反应监测模式下... [目的]采用超高效液相色谱串联质谱法建立豆芽中4-氯苯氧乙酸的定性定量分析方法。[方法]样品经0.01 mol/L氢氧化钠溶液提取,Oasis HLB固相萃取小柱净化,C18色谱柱分离,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,采用电喷雾离子源多反应监测模式下液相色谱串联质谱法检测,基质曲线外标法定量。[结果]在最佳检测条件下,4-氯苯氧乙酸在20-500μg/L线性关系良好,相关系数为0.998 1,检出限(S/N=3)为20μg/kg。在加标水平为20、60、100μg/kg时的平均加标回收率分别为87.62%、102.10%和100.00%,其相对标准偏差(RSD)分别为3.48%、4.92%和6.59%。[结论]该方法具有灵敏度高、准确度和稳定性良好、操作简捷等的特点,能够满足残留分析的要求。 展开更多
关键词 超高效相色谱串联质谱法(uplc-ms/ms) 萃取(SPE) 豆芽 4-氯苯氧乙酸
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同位素内标-超高效液相色谱串联质谱法测定饮料中咖啡因的含量 被引量:1
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作者 康雪梅 陶燕 +5 位作者 郭倩倩 李新 李梦雨 贾松涛 赵雪峰 赵林萍 《现代食品》 2021年第18期186-189,共4页
目的:建立同位素内标超高效液相色谱串联质谱法测定饮料中咖啡因含量的方法。方法:样品经稀释净化之后经waters C18柱分离,在正离子模式下,内标法定量。结果:在0.2~500.0 ng·mL^(-1)浓度范围内有较高的线性拟合度。当添加浓度水平... 目的:建立同位素内标超高效液相色谱串联质谱法测定饮料中咖啡因含量的方法。方法:样品经稀释净化之后经waters C18柱分离,在正离子模式下,内标法定量。结果:在0.2~500.0 ng·mL^(-1)浓度范围内有较高的线性拟合度。当添加浓度水平为2 ng·mL^(-1)、5 ng·mL^(-1)和20 ng·mL^(-1)时,待测物的回收率均大于84.3%,相对标准偏差均小于12.0%。此方法的检出限为0.2 ng·mL^(-1)、定量限为0.5 ng·mL^(-1)。结论:本方法具有准确度高、灵敏度高、稳定性好的特点,能够分离出样品中的咖啡因,适用于饮料中咖啡因含量的测定。 展开更多
关键词 同位素内标 超高效相色谱串联质谱法(uplc-ms/ms) 咖啡因
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超高效液相色谱-串联质谱法检测东寨港海水中磺胺类药物残留 被引量:2
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作者 张腾云 徐文 +1 位作者 张鸣姗 赵洪伟 《热带生物学报》 2019年第2期197-203,共7页
优化并建立了一种同时检测海水中13种磺胺类药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的方法,并使用优化的方法对海南省东寨港表层海水进行了检测分析。结果表明:采用流动相A:V甲醇∶V乙腈=1∶1与B:V 0.1%甲酸∶V 10 mmol·L^-1... 优化并建立了一种同时检测海水中13种磺胺类药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的方法,并使用优化的方法对海南省东寨港表层海水进行了检测分析。结果表明:采用流动相A:V甲醇∶V乙腈=1∶1与B:V 0.1%甲酸∶V 10 mmol·L^-1乙酸铵=10∶90水溶液作为流动相且以5%的A和95%的B为初始流动相用来定容时色谱图中的磺胺类药物的峰型都较好,无杂峰影响且标准曲线的相关系数都较高(R 2≥0.996),待测的13种磺胺类药物在14 min内出峰,回收率在70.4%~103%范围,相对标准偏差(RSD)为1.2%~12.8%。此方法灵敏度高,重现性好,适用于水体中磺胺类药物的同时检测。海南省东寨港水样中共检测到5种磺胺类药物,检出率在60%~100%之间,其中磺胺甲恶唑(SMX)检出频率最高,10个样点都检测出含有SMX,同时磺胺对甲氧嘧啶(SME)和磺胺氯达嗪(SCP)这两种在其他报道中不作为检测对象的磺胺类药物在东寨港地区有较高的检出率(都为70%),另外检出的两种为磺胺甲嘧啶(SMA)和磺胺嘧啶(SDZ)。5种药物的检出质量浓度为nd^3.35 ng·L^-1,与国内其他水域相比,海南省东寨港水体中磺胺类药物的检出浓度处于较低水平。 展开更多
关键词 超高效相色谱串联质谱法(uplc-ms/ms) 东寨港 表层海水 磺胺类药物
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远志与炆远志对心肾不交失眠大鼠学习记忆,HPA轴功能及神经递质的调控作用 被引量:34
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作者 赵鑫 崔月莉 +3 位作者 吴鹏 张智慧 王悦 张学兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期147-154,共8页
目的:比较远志与炆远志对心肾不交型失眠大鼠学习记忆、下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)功能及神经递质的调控作用。方法:多因素共同刺激致大鼠心肾不交失眠模型,造模结束后,给药组灌胃给予远志与炆远志提取物(给药剂量8 g·kg^(-1)... 目的:比较远志与炆远志对心肾不交型失眠大鼠学习记忆、下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)功能及神经递质的调控作用。方法:多因素共同刺激致大鼠心肾不交失眠模型,造模结束后,给药组灌胃给予远志与炆远志提取物(给药剂量8 g·kg^(-1)·d-1),正常组和模型组给予等体积生理盐水,连续灌胃7 d。采用Morris水迷宫检测各组大鼠学习记忆能力的变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定各组大鼠血清中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH),促肾上腺皮质激素(ACTH),皮质醇(CORT)水平;超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定大鼠下丘脑中5-羟色胺(5-HT),多巴胺(DA),γ-氨基丁酸(GABA)及谷氨酸(Glu)的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠空间学习记忆能力下降,在目标象限停留的次数和时间明显减少(P<0.05,P<0.01);血清中CORT,CRH,ACTH水平显著升高(P<0.01);下丘脑组织中GABA,DA,5-HT含量显著降低(P<0.01),Glu含量显著升高(P<0.01)。与模型组比较,远志与炆远志组大鼠空间学习记忆能力提高,在目标象限停留的次数和时间显著增加(P<0.05,P<0.01);血清中CORT,CRH,ACTH水平明显降低(P<0.05,P<0.01);下丘脑组织中GABA,DA,5-HT含量明显升高(P<0.05,P<0.01),Glu含量明显降低(P<0.05);炆远志组各指标恢复程度均优于远志组。结论:远志与炆远志均可提高心肾不交型失眠大鼠的学习记忆能力,改善HPA轴功能,调节中枢神经递质水平,从而起到安神益智的功效,且炆远志作用优于远志。 展开更多
关键词 远志 炆远志 失眠 下丘脑-垂体-肾上腺轴 神经递质 超高效相色谱-串联质谱法(uplc-ms/ms)
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中13种性激素含量 被引量:20
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作者 茹歌 王柯 +1 位作者 陈丹丹 郑荣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期464-470,共7页
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中13种性激素含量的分析方法。液态水基类、液态油基类、膏霜乳液类(含面膜)化妆品采用50%乙腈超声提取,经C18色谱柱分离,采用动态多反应监测(DMRM)扫描方式测定。结果表明,1... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中13种性激素含量的分析方法。液态水基类、液态油基类、膏霜乳液类(含面膜)化妆品采用50%乙腈超声提取,经C18色谱柱分离,采用动态多反应监测(DMRM)扫描方式测定。结果表明,13种性激素的检出限(LODs)为0.001~0.026μg/g,在0.89~64.80μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995。回收率为80.8%~116.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.7%~14.4%。该方法高效、灵敏、准确,填补了化妆品中醋酸氯地孕酮、己酸羟孕酮等化合物的测定方法空白,可作为化妆品中性激素类物质的通用检测方法,适用于多种基质化妆品中性激素的快速筛查。 展开更多
关键词 超高效相色谱-串联质谱法(uplc-ms-ms) 化妆品 性激素
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QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中17种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留 被引量:18
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作者 张艳侠 张婷 +5 位作者 薛霞 卢兰香 杨昊 周禹君 祝建华 刘艳明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期13-18,共6页
建立了检测茶叶中灭多威等17种氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。详细讨论了加水对茶叶中氨基甲酸酯类农药提取效率的影响。茶叶样品加水后,用乙腈提取,经QuEChERS方法净化,C18色谱柱分离,三重四极杆电... 建立了检测茶叶中灭多威等17种氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。详细讨论了加水对茶叶中氨基甲酸酯类农药提取效率的影响。茶叶样品加水后,用乙腈提取,经QuEChERS方法净化,C18色谱柱分离,三重四极杆电喷雾质谱检测,基质外标法定量。17种氨基甲酸酯类农药残留在各自质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(R^2)均大于0. 99。方法检出限(S/N=3)为0. 001~0. 02 mg/kg,定量限(S/N=10)为0. 002~0. 05 mg/kg。在0. 05,0. 5,5. 0 mg/kg 3个添加水平下,17种农药残留平均加标回收率在82. 1%~119. 2%之间,相对标准偏差均小于8. 5%。 展开更多
关键词 茶叶 氨基甲酸酯类农药 QUECHERS 超高效相色谱-串联质谱法(uplc-ms/ms)
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超高效液相色谱-串联质谱法快速测定口服液中非法添加的25种激素 被引量:16
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作者 何小琴 郗存显 +4 位作者 唐柏彬 王国民 彭涛 陈冬东 母昭德 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期635-641,共7页
建立了快速检测延缓衰老口服液中9种孕激素、7种雄激素、7种糖皮质激素及2种雌激素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。样品经1%乙酸-乙腈溶液、甲醇分步提取,浓缩至干后,用甲醇-水(1∶1)溶解残渣,Shim-pack XR-ODSⅡ色谱... 建立了快速检测延缓衰老口服液中9种孕激素、7种雄激素、7种糖皮质激素及2种雌激素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。样品经1%乙酸-乙腈溶液、甲醇分步提取,浓缩至干后,用甲醇-水(1∶1)溶解残渣,Shim-pack XR-ODSⅡ色谱柱梯度分离,采用电喷雾正离子模式电离,基质匹配标准曲线定量。结果表明:25种化合物在0.5~50μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99,定量下限为0.099~0.492μg/kg,检出限为0.029~0.147μg/kg。在0.5,1.0,5.0μg/kg 3个加标水平下,各化合物的平均回收率为73.3%~122.2%,相对标准偏差(RSD)为5.1%~14.9%。该方法简便、快速、准确,适用于延缓衰老口服液中多种激素的同时、快速测定。 展开更多
关键词 口服 激素 超高效相色谱-串联质谱法(uplc-ms/ms)
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中8种双酚类及烷基酚类内分泌干扰物 被引量:15
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作者 袁晓倩 韩晶 +3 位作者 简龙海 陈静 毛北萍 郑荣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期906-911,共6页
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中8种双酚类及烷基酚类化合物含量的分析方法。粉类、水剂、膏霜乳液类、凝胶类化妆品采用乙腈-1%氨水(4∶1,体积比)混合溶液超声提取,经BEH Phenyl色谱柱(2.1 mm×100 m... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中8种双酚类及烷基酚类化合物含量的分析方法。粉类、水剂、膏霜乳液类、凝胶类化妆品采用乙腈-1%氨水(4∶1,体积比)混合溶液超声提取,经BEH Phenyl色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm)分离,用流动相甲醇和0.1%氨水溶液梯度洗脱,在负离子模式下,采用多反应监测(MRM)扫描方式测定。在优化条件下,8种双酚类及烷基酚类化合物在一定质量浓度范围内具有良好的线性关系,线性系数(r)均大于0.997,方法检出限(LOD)为0.00125~0.025 mg/kg,定量下限为0.005~0.05 mg/kg。回收率为75.1%~107%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.1%~1.6%。该方法灵敏度高、通用性强、重复性好,能够有效分离多种同分异构体,适用于同时测定化妆品中的8种双酚类和烷基酚类内分泌干扰物。 展开更多
关键词 超高效相色谱-串联质谱法(uplc-ms/ms) 化妆品 双酚类 烷基酚类 内分泌干扰物
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量 被引量:13
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作者 董犇 黎梓城 +5 位作者 汪龙飞 鲍蕾 陈燕芬 钟怀宁 李丹 郑建国 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期377-382,共6页
为了评估食品接触材料及制品中抗氧化剂的迁移风险,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立了同时测定食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量的方法。采用C18色谱柱对迁移实验后的食品模拟物中9种抗氧化剂进行分离,1 mmol/L氟... 为了评估食品接触材料及制品中抗氧化剂的迁移风险,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立了同时测定食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量的方法。采用C18色谱柱对迁移实验后的食品模拟物中9种抗氧化剂进行分离,1 mmol/L氟化铵和甲醇为流动相洗脱,采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)正负离子模式进行扫描。结果表明,9种抗氧化剂的色谱分离效果良好,并在0.3~6 mg/L质量浓度范围内与其峰面积均呈良好的线性关系,检出限为0.1 mg/L。加标回收率为93.9%~106%,相对标准偏差(RSD)为0.80%~9.3%。该方法快速高效、线性范围好,适用于塑料食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量的检测。 展开更多
关键词 食品接触材料及制品 抗氧化剂 超高效相色谱-串联质谱法(uplc-ms/ms)
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固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定大豆中18种酰胺类除草剂残留 被引量:14
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作者 于徊萍 张盼盼 +6 位作者 潘仲乐 高雨 张品 李彦锋 李漫 姜冰 吴岩 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2581-2584,共4页
建立了大豆中乙草胺、丁草胺、苯噻酰草胺、灭锈胺等18种酰胺类除草剂多残留的分析方法.样品以乙腈为提取剂,经高速匀浆方法提取并浓缩后,以氟罗里硅土(Florisil)固相萃取柱净化,有效地降低了样品中的复杂基质所带来的背景干扰,净化液以... 建立了大豆中乙草胺、丁草胺、苯噻酰草胺、灭锈胺等18种酰胺类除草剂多残留的分析方法.样品以乙腈为提取剂,经高速匀浆方法提取并浓缩后,以氟罗里硅土(Florisil)固相萃取柱净化,有效地降低了样品中的复杂基质所带来的背景干扰,净化液以Shim-pac XR-ODSⅡ柱为分离柱,用乙腈和0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)多反应模式监测,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定,基质匹配标准曲线法定量.加标水平为5、10、20μg·kg^(-1)时,18种农药的回收率为77.2%—103.6%,相对标准偏差为1.3%—13.0%.18种农药的检出限为0.16—1.8μg·kg^(-1),在5.0—100.0μg·L^(-1)范围内线性关系良好(r>0.999). 展开更多
关键词 萃取(SPE) 超高效相色谱-串联质谱法(uplc-ms/ms) 酰胺类除草剂 大豆
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