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高效液相色谱法测定畜禽肌肉中的肌苷酸含量 被引量:67
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作者 李家胜 陈民利 《浙江农业大学学报》 CSCD 北大核心 1998年第3期295-296,共2页
高效液相色谱法测定畜禽肌肉中的肌苷酸含量李家胜陈民利(浙江农业大学饲料科学研究所,杭州310029)DeterminationofInosinicAcidintheMusclesbyRP┐HPLCLiJiasheng... 高效液相色谱法测定畜禽肌肉中的肌苷酸含量李家胜陈民利(浙江农业大学饲料科学研究所,杭州310029)DeterminationofInosinicAcidintheMusclesbyRP┐HPLCLiJiashengChenMingli(Inst.o... 展开更多
关键词 畜禽 肌肉 肌苷酸 相色谱 测定
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固相微萃取(SPME)近几年的发展 被引量:84
2
作者 傅若农 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期602-620,共19页
在化学分析中样品制备往往是整个分析方法的瓶颈,25多年前固相微萃取(SPME)的出现是样品制备领域极大的进步,大大促进了在现场和活体分析中的应用。本综述介绍近几年SPME的发展,值得介绍的是近年有许多适应于复杂基体的SPME涂层出现,可... 在化学分析中样品制备往往是整个分析方法的瓶颈,25多年前固相微萃取(SPME)的出现是样品制备领域极大的进步,大大促进了在现场和活体分析中的应用。本综述介绍近几年SPME的发展,值得介绍的是近年有许多适应于复杂基体的SPME涂层出现,可直接从复杂基体中萃取分析物。 展开更多
关键词 微萃取 样品制备 相色谱 相色谱
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砷形态分析方法进展 被引量:55
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作者 张普敦 许国旺 魏复盛 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期971-977,共7页
对光谱分析法、高效液相色谱法、毛细管电泳法以及气相色谱法在砷形态分析中的应用进行了评述 ,比较了各种方法的优缺点。引用文献 82篇。
关键词 形态分析 相色谱 毛细管电泳 相色谱 光谱分析
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液相色谱/元素分析-同位素比值质谱联用法鉴定蜂蜜掺假 被引量:53
4
作者 费晓庆 吴斌 +3 位作者 沈崇钰 丁涛 李丽花 路颖 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期15-19,共5页
采用液相色谱/元素分析-同位素比值质谱联用法(LC/EA-IRMS)对国内蜂蜜掺假情况进行了研究。基于测定得到的38个纯正蜂蜜样品的碳同位素δ13C值数据,提出了纯正蜂蜜样品的δ13C值要求:蛋白质和蜂蜜的δ13C差值(Δδ13CP-H)≥-0.95‰,果... 采用液相色谱/元素分析-同位素比值质谱联用法(LC/EA-IRMS)对国内蜂蜜掺假情况进行了研究。基于测定得到的38个纯正蜂蜜样品的碳同位素δ13C值数据,提出了纯正蜂蜜样品的δ13C值要求:蛋白质和蜂蜜的δ13C差值(Δδ13CP-H)≥-0.95‰,果糖和葡萄糖的δ13C差值(Δδ13CF-G)在-0.64‰至0.53‰范围内,各个组分间的δ13C最大差值(Δδ13Cmax)<2.09‰。对150个日常检测样品、蜂农和蜂蜜供应商的蜂蜜样品分别采用本文建立的LC/EA-IRMS和国家标准方法(EA-IRMS)进行鉴定,LC/EA-IRMS方法检出58个掺有C3或C4植物糖浆的阳性样品,而EA-IRMS方法仅检出7个掺有C4植物糖浆的阳性样品,可见新方法大大提高了对蜂蜜掺假的鉴别能力。 展开更多
关键词 相色谱 元素分析 同位素比值质谱 掺假 蜂蜜
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中药指纹图谱研究的某些进展与展望 被引量:45
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作者 韩晔华 霍飞凤 +2 位作者 杨悠悠 廖一平 刘虎威 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期142-152,共11页
在中药现代化的过程中,中药的质量控制标准直接影响到中药的国际化问题。近年来,国内很多学者对中药指纹图谱用于质量控制的问题进行了深入的研究,取得了很多成果。本文着重就近几年来中药指纹图谱的某些进展进行了综述,内容包括气相色... 在中药现代化的过程中,中药的质量控制标准直接影响到中药的国际化问题。近年来,国内很多学者对中药指纹图谱用于质量控制的问题进行了深入的研究,取得了很多成果。本文着重就近几年来中药指纹图谱的某些进展进行了综述,内容包括气相色谱指纹图谱、液相色谱指纹图谱以及其他指纹图谱。最后就指纹图谱研究的发展提出了几点看法。共引用文献161篇。 展开更多
关键词 中药 指纹图谱 相色谱 相色谱 毛细管电泳 光谱 质量控制
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固相微萃取及其与某些分析技术联用 被引量:37
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作者 邓华 朱彭龄 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期601-605,共5页
评述了固相微萃取技术的特点、理论、表面涂层材料和方法的建立 。
关键词 微萃取 试样制备 试样预处理 联用技术 相色谱 相色谱 分析技术 分离技术 质谱
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色谱分析中离子液体的应用及其测定 被引量:49
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作者 高微 于泓 周爽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期14-22,共9页
离子液体作为一种优良的溶剂越来越受到人们的关注。由于离子液体特殊的物理化学性质使其在色谱分析中也得到了较广泛的应用。本文综述了离子液体在气相色谱、高效液相色谱和毛细管电泳中的应用,其中包括离子液体作为气相色谱的固定相... 离子液体作为一种优良的溶剂越来越受到人们的关注。由于离子液体特殊的物理化学性质使其在色谱分析中也得到了较广泛的应用。本文综述了离子液体在气相色谱、高效液相色谱和毛细管电泳中的应用,其中包括离子液体作为气相色谱的固定相、高效液相色谱的固定相及流动相添加剂和毛细管电泳的电解质添加剂等,并对离子液体的色谱分离检测作了详细介绍。 展开更多
关键词 离子 相色谱 相色谱 毛细管电泳 应用 测定
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蛋白的色谱复性及同时纯化 被引量:32
8
作者 郭立安 耿信笃 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期661-666,共6页
对近年来新发展的用液相色谱 (LC)进行蛋白质复性及同时纯化的方法做了评述 ,详细介绍了蛋白质在 4种液相色谱上的复性及同时纯化的方法、设备和影响因素 ,并对各自的优缺点进行了比较 ,为色谱法作为研究蛋白质折叠及用于基因工程生产... 对近年来新发展的用液相色谱 (LC)进行蛋白质复性及同时纯化的方法做了评述 ,详细介绍了蛋白质在 4种液相色谱上的复性及同时纯化的方法、设备和影响因素 ,并对各自的优缺点进行了比较 ,为色谱法作为研究蛋白质折叠及用于基因工程生产治疗蛋白质的复性及同时纯化技术的进一步应用提供依据。 展开更多
关键词 蛋白质 相色谱 折叠 基因工程 纯化
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液质联用技术(LC/MS)在中药现代研究中的应用 被引量:31
9
作者 刘荣霞 果德安 +2 位作者 叶敏 王巧 张金兰 《世界科学技术-中医药现代化》 2005年第5期33-40,共8页
液质联用技术将液相色谱(LC)的高分离效能与质谱(MS)的强大结构鉴定功能结合起来,已逐渐成为中药现代研究的强有力手段。本文以研究实例,从中药化学成分的快速筛选、药材品种鉴定、质量控制方法以及体内代谢几个方面,对液质联用技术在... 液质联用技术将液相色谱(LC)的高分离效能与质谱(MS)的强大结构鉴定功能结合起来,已逐渐成为中药现代研究的强有力手段。本文以研究实例,从中药化学成分的快速筛选、药材品种鉴定、质量控制方法以及体内代谢几个方面,对液质联用技术在中药现代研究中的应用进行了简要评述,并分析了目前阻碍其广泛应用的主要原因和解决方法。 展开更多
关键词 质联用技术 中药现代化 质量控制 药材鉴定 中药现代研究 质联用技术 中药化学成分 质量控制方法 结构鉴定 分离效能 相色谱 快速筛选 品种鉴定
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恩诺沙星、环丙沙星在鸡组织中残留量的检测方法研究 被引量:35
10
作者 仲锋 《中国兽药杂志》 北大核心 1999年第4期5-8,共4页
用高效液相色谱法,荧光检测器,同时检测鸡组织中恩诺沙星、环丙沙星的残留量。用0.1m ol/L磷酸液(pH 12)+ 乙晴(1+ 3v/v)作为提取液,脱脂,浓缩至干,用0.1m ol/L磷酸液(pH 12)溶解。HPLC条件:荧光检测器,激发波长280nm ;发射波长450nm ... 用高效液相色谱法,荧光检测器,同时检测鸡组织中恩诺沙星、环丙沙星的残留量。用0.1m ol/L磷酸液(pH 12)+ 乙晴(1+ 3v/v)作为提取液,脱脂,浓缩至干,用0.1m ol/L磷酸液(pH 12)溶解。HPLC条件:荧光检测器,激发波长280nm ;发射波长450nm 。流动相:0.05m ol/L磷酸/三乙胺缓冲液(pH 2.4)+ 乙腈(80+ 20v/v)。恩诺沙星、环丙沙星标准曲线线性范围5~500ng/m l。对不同组织的4种浓度进行回收率测定,其回收率在70% ~107%之间;变异系数10% 以内。恩诺沙星、环丙沙星的最低检出限分别为2ng/g、5ng/g。 展开更多
关键词 恩诺沙星 环丙沙星 残留 鸡组织 相色谱
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红豆杉及其近缘植物中紫杉醇与同系物的高效液相色谱分析 被引量:36
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作者 罗士德 宁冰梅 +1 位作者 阮德春 王惠英 《植物资源与环境》 CSCD 1994年第2期31-33,共3页
应用高效液相色谱法分析了云南3种红豆杉科植物、3种三尖杉科植物和1种罗汉松科植物不同部位的抗癌活性成分紫杉醇(taxol)及其同系物巴卡亭Ⅲ(baccatinⅢ)和赛法罗马宁(cephalomannine)的存在和含... 应用高效液相色谱法分析了云南3种红豆杉科植物、3种三尖杉科植物和1种罗汉松科植物不同部位的抗癌活性成分紫杉醇(taxol)及其同系物巴卡亭Ⅲ(baccatinⅢ)和赛法罗马宁(cephalomannine)的存在和含量,为合理开发并保护我国的有关植物资源提供依据。 展开更多
关键词 红豆杉 紫杉醇 相色谱
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分子烙印技术进展 被引量:33
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作者 孟子晖 王进防 +2 位作者 周良模 王清海 朱道乾 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期358-366,共9页
本文系统地介绍了分子烙印技术的发展现状及其在各个方面的应用。共引用文献91 篇。
关键词 分子烙印 相色谱 手性分离 聚合物 手性分离
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海藻糖的分析方法 被引量:32
13
作者 刘传斌 云战友 +1 位作者 鲁济青 苗蔚荣 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期40-42,共3页
本文对目前糖类研究的热点之一——海藻糖的分析方法进行了评述,并且给出了纸层析、薄层层析及高效液相色谱分析条件。
关键词 海藻糖 分析 纸层析 相色谱 双糖
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液相色谱-串联质谱法检测食用油脂中多环芳烃 被引量:43
14
作者 石龙凯 刘玉兰 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期114-119,共6页
建立了有机溶剂萃取、硅胶固相萃取柱净化、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS法)测定食用油脂中EPA 16种多环芳烃的检测方法。EPA 16种多环芳烃的定量限分别为0.02~0.43μg/kg,回收率为86.5%~104.6%,日内精密度小于6%,日间精密度小于5%。... 建立了有机溶剂萃取、硅胶固相萃取柱净化、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS法)测定食用油脂中EPA 16种多环芳烃的检测方法。EPA 16种多环芳烃的定量限分别为0.02~0.43μg/kg,回收率为86.5%~104.6%,日内精密度小于6%,日间精密度小于5%。在40个受测油脂样品中,EPA 16种多环芳烃的含量范围为11.68~146.06μg/kg。对照我国GB 2716规定,所有受测样品中苯并(a)芘含量均不超过≤10μg/kg的限量标准。然而,8个油样的苯并(a)芘含量超过了欧盟≤2μg/kg的限量标准,10个油样的PAH4含量超过了欧盟≤10μg/kg的限量标准。 展开更多
关键词 相色谱 - 串联质谱法 食用油脂 多环芳烃
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整体柱的制备方法及其应用 被引量:24
15
作者 平贵臣 袁湘林 +1 位作者 张维冰 张玉奎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1464-1469,共6页
整体柱具有渗透性好、制备简单、无需塞子制作等优点 ,从而避免了由塞子所引起的问题 ,已引起人们越来越多的关注。本文对整体柱的制备方法。
关键词 整体柱 色谱 相色谱 色谱 制备 结构表征 应用
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土壤和番茄中氯虫苯甲酰胺的残留检测与消解动态研究 被引量:41
16
作者 秦冬梅 秦旭 +3 位作者 徐应明 孙扬 梁学峰 戴晓华 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期858-863,共6页
研究和建立了氯虫苯甲酰胺在土壤和番茄中的液相色谱检测方法,并采用田间试验方法研究了氯虫苯甲酰胺在土壤和番茄中的残留消解动态规律。结果表明,采用甲醇溶液浸泡提取,减压浓缩后用二氯甲烷萃取,浓缩后用二氯甲烷定容,液相色谱仪带... 研究和建立了氯虫苯甲酰胺在土壤和番茄中的液相色谱检测方法,并采用田间试验方法研究了氯虫苯甲酰胺在土壤和番茄中的残留消解动态规律。结果表明,采用甲醇溶液浸泡提取,减压浓缩后用二氯甲烷萃取,浓缩后用二氯甲烷定容,液相色谱仪带二极管阵列检测器(DAD)测定,外标法定量。在0.05~0.5mg·kg-1添加水平范围内,土壤和番茄中氯虫苯甲酰胺的添加平均回收率为91.43%~100.91%,变异系数为3.53%~9.71%;土壤和番茄中氯虫苯甲酰胺的最小检出量均为1.0×10-7g,最低检出质量分数为0.005mg·kg-1。田间残留试验表明,氯虫苯甲酰胺在土壤和番茄中残留消解动态规律符合方程Ct=C0e-kt;150g·L-1高效氯氟氰菊酯·氯虫苯甲酰胺微囊悬浮-悬浮剂在土壤和番茄中的消解半衰期分别为6.55~11.49d和3.82~10.70d。最终残留试验研究表明,在番茄上手动喷雾施药150g·L-1高效氯氟氰菊酯·氯虫苯甲酰胺微囊悬浮-悬浮剂,按推荐剂量和1.5倍推荐剂量施药,兑水喷雾处理2~3次,施药间隔为7d,最后一次施药距采收间隔7d时,氯虫苯甲酰胺在番茄中最高残留量均小于0.3mg·kg-1。参照欧盟等规定的氯虫苯甲酰胺在番茄中最大残留限量标准,按照推荐剂量和1.5倍推荐剂量施药2~3次,距最后一次施药7d时,氯虫苯甲酰胺在番茄上残留是安全的。 展开更多
关键词 氯虫苯甲酰胺 番茄 土壤 残留 相色谱
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SPE-HPLC测定黄瓜中除虫脲灭幼脲和杀铃脲的残留检测方法 被引量:36
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作者 黄永春 王继军 +1 位作者 傅学起 黄士忠 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期615-618,共4页
采用固相萃取(SPE)和液相色谱(HPLC)相结合的方法对除虫脲、灭幼脲和杀铃脲在黄瓜中的残留检测条件进行了研究。结果表明,本法采用乙腈提取经盐析脱水后,取5.0mL稀释1倍直接上样,经甲醇洗脱后定容至4.0mL,摇匀后进液相色谱直接检测,方... 采用固相萃取(SPE)和液相色谱(HPLC)相结合的方法对除虫脲、灭幼脲和杀铃脲在黄瓜中的残留检测条件进行了研究。结果表明,本法采用乙腈提取经盐析脱水后,取5.0mL稀释1倍直接上样,经甲醇洗脱后定容至4.0mL,摇匀后进液相色谱直接检测,方法简便易于操作。3种农药的最小检出浓度分别为0.0143mg·kg-1,0.0167mg·kg-1,0.020mg·kg-1,高浓度、中浓度和低浓度的平均添加回收率分别为95.11%~99.35%,94.00%~101.63%,101.65%~105.15%。变异系数分别为1.35%~1.84%,3.77%~6.09%,2.63%~8.09%。 展开更多
关键词 农药残留 萃取 相色谱 除虫脲 灭幼脲 杀铃脲 检测方法
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液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱法测定富硒酵母中硒的形态 被引量:39
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作者 肖志明 宋荣 +2 位作者 贾铮 李阳 樊霞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1314-1319,共6页
建立了富硒酵母中硒酸Se(Ⅵ)、亚硒酸Se(Ⅵ)、硒代蛋氨酸(SeMet)和硒甲基硒代半胱氨酸(SeMeCys)4种硒形态的高效液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱(HPLC-HG-AFS)分析方法。样品采用蛋白酶和胰蛋白酶酶解提取,20 mmol/L(NH4... 建立了富硒酵母中硒酸Se(Ⅵ)、亚硒酸Se(Ⅵ)、硒代蛋氨酸(SeMet)和硒甲基硒代半胱氨酸(SeMeCys)4种硒形态的高效液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱(HPLC-HG-AFS)分析方法。样品采用蛋白酶和胰蛋白酶酶解提取,20 mmol/L(NH4)2HPO4为流动相,经PRP-X100阴离子交换色谱柱分离后HG-AFS测定。结果显示,4种硒形态标准曲线的线性关系良好(R^2≥0.9995),方法检出限为0.5~5.0μg/kg,平均回收率为82.5%~101.2%,日内相对标准偏差≤8.6%,日间相对标准偏差≤14.5%。本方法前处理简单、灵敏度高、设备便宜、运行费用低廉,适用于富硒饲料产品中硒的形态分析。 展开更多
关键词 相色谱 氢化物发生原子荧光光谱 富硒酵母 硒形态
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栀子及其制剂中栀予甙的高压液相色谱分析 被引量:38
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作者 童玉懿 章观德 +1 位作者 相乐和彦 大岛俊幸 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期36-38,共3页
用高压液相色谱法测定栀子中栀子甙的方法。ODS柱,0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(80:20)(pH6.86)为流动相,以峰面积测定栀子甙的含量。测定了三个产地和不同部位的生药及三个制剂中的栀子甙。
关键词 桅子 桅子甙 相色谱
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食品中多环芳烃含量检测方法研究 被引量:35
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作者 孙艳 杨洪彪 +1 位作者 李晨光 田靖 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第11期1319-1320,共2页
目的:建立食品中多环芳烃含量的检测方法.方法:采用氢氧化钾、乙醇体系恒温搅拌皂化反应.皂化混合液采用异辛烷萃取,旋转蒸发仪浓缩,离心分离,Florisil小柱净化,最后使用PVDF过滤.采用LC-PAHs专用液相色谱柱,用 50% 乙腈水溶液和 100% ... 目的:建立食品中多环芳烃含量的检测方法.方法:采用氢氧化钾、乙醇体系恒温搅拌皂化反应.皂化混合液采用异辛烷萃取,旋转蒸发仪浓缩,离心分离,Florisil小柱净化,最后使用PVDF过滤.采用LC-PAHs专用液相色谱柱,用 50% 乙腈水溶液和 100% 乙腈溶液进行梯度洗脱,样品分析采用带有可调波长荧光检测器的液相色谱仪.结果:PAHs的质量浓度与其色谱峰面积的线性良好(r在0.9992~0.9999之间),加标回收率为 80.3%~111.9%,变异系数为 0.95%~17.69%.结论:该方法可用于食品中多环芳烃含量的检测. 展开更多
关键词 食品中 多环芳烃含量 相色谱
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