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盐酸青藤碱缓释微丸的制备 被引量：5
1
作者 冯金华 邹梅娟 程刚 《中国药剂学杂志（网络版）》 2012年第1期7-16,共10页
目的制备盐酸青藤碱缓释微丸。方法采用流化床液相层积法制备盐酸青藤碱微丸,以苏丽丝为缓释材料包衣制备缓释微丸,以微丸收率和盐酸青藤碱释放度为指标,考察制备过程中的处方因素和工艺因素。结果黏合剂种类和用量、蠕动泵转速、物料... 目的制备盐酸青藤碱缓释微丸。方法采用流化床液相层积法制备盐酸青藤碱微丸,以苏丽丝为缓释材料包衣制备缓释微丸,以微丸收率和盐酸青藤碱释放度为指标,考察制备过程中的处方因素和工艺因素。结果黏合剂种类和用量、蠕动泵转速、物料温度对微丸收率有明显影响;空白丸芯种类、PEG6000用量、缓释材料种类和缓释衣增质量对药物释放有明显影响。结论以液相层积法用流化床可制备盐酸青藤碱缓释微丸。 展开更多
关键词 药剂学 微丸 液相层积法 盐酸青藤碱 正交设计 制备
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液相层积法制备兰索拉唑肠溶微丸的工艺研究 被引量：3
2
作者 李镇 丁平田 +1 位作者 郝堂娜 陈黎赟 《中国药剂学杂志（网络版）》 2008年第4期133-140,共8页
目的制备兰索拉唑肠溶微丸并考察其体外释放。方法采用流化床包衣技术制备兰索拉唑的载药微丸,采用L9(34)正交实验设计优化上药工艺参数;以OPADRY(YS-1-7006)、EudragitL30D-55为包衣材料,考察不同包衣质量增加对药物释放的影响。结果... 目的制备兰索拉唑肠溶微丸并考察其体外释放。方法采用流化床包衣技术制备兰索拉唑的载药微丸,采用L9(34)正交实验设计优化上药工艺参数;以OPADRY(YS-1-7006)、EudragitL30D-55为包衣材料,考察不同包衣质量增加对药物释放的影响。结果制得的微丸表面光滑,圆整度高,在人工胃液中耐酸性好,人工肠液中释放迅速,释放度可以达到90%以上。结论该制备工艺简单易行,可以用来制备兰索拉唑肠溶微丸,有望实现工业化。 展开更多
关键词 药剂学 肠溶微丸 液相层积法 兰索拉唑 流化床 药物释放
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恩格列净缓释微丸处方工艺的研究 被引量：1
3
作者 万旭春 王晶 +2 位作者 张艺蓉 李翰铭 赵利刚 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2022年第4期370-375,共6页
目的制备恩格列净载药微丸与缓释微丸,并测定载药率与研究其体外释放度。方法采用包衣液液相层积法与流化床底喷包衣技术结合制备缓释微丸,以载药率与释放度为评价指标,通过正交设计优化流化床的载药参数,Box-Behnken实验设计优化缓释... 目的制备恩格列净载药微丸与缓释微丸,并测定载药率与研究其体外释放度。方法采用包衣液液相层积法与流化床底喷包衣技术结合制备缓释微丸,以载药率与释放度为评价指标,通过正交设计优化流化床的载药参数,Box-Behnken实验设计优化缓释层处方。结果载药层处方为:0.75 g恩格列净原料药、1.50 g羟丙基甲基纤维素、30 g 70%乙醇;流化床参数为:进风量14 m^(3)·h^(-1)、进风温度55℃、包衣液流速1 mL·min^(-1);缓释层处方为:5.70 g乙基纤维素、0.18 g聚乙二醇、0.57 g柠檬酸三乙酯、0.30 g滑石粉,所得恩格列净缓释微丸的4 h释放度小于30%,12 h释放度为60%~70%,20 h释放度大于80%。结论所用工艺简单易行,操作性强,所得恩格列净微丸的载药率较高,恩格列净缓释微丸的缓释效果明显,释药行为良好,有一定的开发价值。 展开更多
关键词 恩格列净 恩格列净载药微丸 恩格列净缓释微丸 高效液相法 流化床包衣 液相层积法 正交分析法 Box-Behnken实验设计
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流化床包衣法制备硝苯地平缓释微丸 被引量：1
4
作者 王立 任君刚 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1159-1163,共5页
目的根据液相层积原理,采用流化床包衣法制备了硝苯地平缓释微丸。方法采用离心造粒装置制备了硝苯地平速释微丸,将制得的微丸采用微型流化床以EudragitNE30D包衣制得了24h释药的硝苯地平缓释微丸。结果所得缓释微丸体外释放符合一级... 目的根据液相层积原理,采用流化床包衣法制备了硝苯地平缓释微丸。方法采用离心造粒装置制备了硝苯地平速释微丸,将制得的微丸采用微型流化床以EudragitNE30D包衣制得了24h释药的硝苯地平缓释微丸。结果所得缓释微丸体外释放符合一级释放与Higuchi方程。结论液相层积法制得微丸体外释放符合缓控释制剂的要求。 展开更多
关键词 硝苯地平 液相层积法 流化床 缓释微丸
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氨茶碱缓释微丸的制备工艺研究 被引量：1
5
作者 金元宝 王艳珍 +2 位作者 郭旋 潘英娇 滕利荣 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1578-1579,共2页
目的研制氨茶碱缓释微丸,并对其进行了质量评价并考察氨茶碱缓释微丸的制备工艺,缓释包衣层处方的组成。方法以流化床包衣造粒的方法制备了氨茶碱缓释微丸。采用单因素摸索的方法确定了空白丸心的制备工艺并且对丸心的粉体动力学性质作... 目的研制氨茶碱缓释微丸,并对其进行了质量评价并考察氨茶碱缓释微丸的制备工艺,缓释包衣层处方的组成。方法以流化床包衣造粒的方法制备了氨茶碱缓释微丸。采用单因素摸索的方法确定了空白丸心的制备工艺并且对丸心的粉体动力学性质作了评价;同样单因素方法确定了氨茶碱缓释微丸的包衣处方和制备工艺,制得12h持续释放的缓释制剂,通过体外释放试验并对释放曲线进行曲线方程拟合,研究了微丸的缓释机理。结果运用液相层积法制备空白丸心,通过制备工艺的摸索,制得的丸心粉体动力学性质良好,质量符合生产要求。同样通过液相层积法载药,制得含药量为36%的载药丸心。选用乙基纤维素为包衣材料对氨茶碱缓释微丸进行包衣,在较优制备工艺和包衣处方下制得微丸,测得体外释放曲线并对释放结果进行曲线拟合,发现其释药行为接近一级动力学方程。结论流化床造粒包衣法制备的氨茶碱缓释微丸体外释放行为符合一级动力学方程;与市售氨茶碱片相比,自制缓释微丸的Tmax显著延长,Cmax明显降低,达到了良好的缓释效果。 展开更多
关键词 流化床 氨茶碱 缓释微丸 液相层积法 生物利用度
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依托贝特膜控型胶囊的制备与释放研究
6
作者 刘玉生 姜伟化 +5 位作者 邱立朋 常晓慧 杨磊 叶慧珠 颜锵 王东凯 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第11期1520-1522,共3页
目的制备依托贝特膜控型微丸胶囊并对其体外释放进行评价。方法采用离心造粒-液相层积法及固相层积法制备依托贝特载药微丸,再用包衣锅方法对载药微丸包衣。以虫胶为包衣材料,考察包衣增重对释放度的影响。采用相似因子法比较自制胶囊... 目的制备依托贝特膜控型微丸胶囊并对其体外释放进行评价。方法采用离心造粒-液相层积法及固相层积法制备依托贝特载药微丸,再用包衣锅方法对载药微丸包衣。以虫胶为包衣材料,考察包衣增重对释放度的影响。采用相似因子法比较自制胶囊与市售胶囊释放曲线的相似性。结果液相层积法较固相层积法简单省时、收率高(91%)。包衣增重确定为9%,自制依托贝特膜控型胶囊释放曲线符合一级动力学方程(r=0.994 1),与市售制剂相比相似因子f2可达55。结论采用液相层积法制备依托贝特膜控型胶囊工艺简单,收率高,重现性好,可实现工业化生产。 展开更多
关键词 依托贝特 液相层积法 虫胶 膜控型 体外释放
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兰索拉唑肠溶微丸的制备及其在犬体内药动学
7
作者 周丽娟 董吉 金鸿宾 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期292-296,共5页
目的:探讨兰索拉唑肠溶微丸的制备及其在犬体内的药动学。方法:采用液相层积法制备兰索拉唑肠溶微丸胶囊,以市售达克普隆作为参比制剂,建立适宜的分析方法,检测家犬体内血浆中药物浓度,绘制药时曲线,用3P97软件进行药动学参数的分析。结... 目的:探讨兰索拉唑肠溶微丸的制备及其在犬体内的药动学。方法:采用液相层积法制备兰索拉唑肠溶微丸胶囊,以市售达克普隆作为参比制剂,建立适宜的分析方法,检测家犬体内血浆中药物浓度,绘制药时曲线,用3P97软件进行药动学参数的分析。结果:通过处方的筛选和工艺的优化,由最优处方在最佳工艺条件下制得的微丸圆整度好,脆碎度、含水量均合格,理论载药量为10%。兰索拉唑制成肠溶微丸胶囊后生物利用度、达峰时间及体内滞留时间与参比制剂类似,相对生物利用度102.89%。结论:本实验成功地对兰索拉唑的剂型进行了改造,且药动学研究显示它的生物利用度不亚于市售药达克普隆,其他药动学参数也较为相似。 展开更多
关键词 兰索拉唑 肠溶微丸胶囊 液相层积法 药动学
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乌拉地尔缓释微丸的制备工艺及其体外释药性能研究 被引量：2
8
作者 马丹阳 张璐 +1 位作者 唐星 王艳娇 《中国药剂学杂志》 2020年第1期26-37,共12页
目的制备乌拉地尔缓释微丸,并初步探讨其释药机制。方法湿法研磨对乌拉地尔进行减小粒径处理,制得粒径d50值约为0.8μm的含药混悬液,结合流化床液相层积法制备载药微丸。以乙基纤维素(EC)和羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)为包衣材... 目的制备乌拉地尔缓释微丸,并初步探讨其释药机制。方法湿法研磨对乌拉地尔进行减小粒径处理,制得粒径d50值约为0.8μm的含药混悬液,结合流化床液相层积法制备载药微丸。以乙基纤维素(EC)和羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)为包衣材料制备缓释微丸。以体外释放度为指标筛选处方并与参比制剂进行相似性比较。结合模型拟合分析初步探讨其体外释药性能。结果制得微丸粒度0.67~0.85 mm,形状圆整,衣膜光滑,载药量为21.5%,当EC与HPMCP混合质量比为1∶1、包衣增重为5%时在各溶出介质中均与参比制剂的体外溶出情况相似,微丸释放表现为多种因素共同影响的复杂机制。结论成功制备乌拉地尔缓释微丸,工艺简便可行,微丸释放机制以伴随衣膜结构松弛膨胀的扩散为主,并受部分渗透压作用影响。 展开更多
关键词 药剂学 处方工艺 湿法研磨 流化床液相层积法 乌拉地尔 缓释微丸 释放机制
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