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液泡膜转运蛋白与植物耐盐性研究进展 被引量：6
1
作者 王宝山 邹琦 赵可夫 《植物学通报》 CAS CSCD 1996年第3期30-36,共7页
液泡膜转运蛋白与植物耐盐性研究进展王宝山１邹琦２赵可夫１１（山东师范大学逆境植物研究所，济南２５００１４）２（山东农业大学基础部植物生理教研室，泰安２７００１８）ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎｔｈｅＶａｃｕｏｌａｒＴｒａｎｓ... 液泡膜转运蛋白与植物耐盐性研究进展王宝山１邹琦２赵可夫１１（山东师范大学逆境植物研究所，济南２５００１４）２（山东农业大学基础部植物生理教研室，泰安２７００１８）ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎｔｈｅＶａｃｕｏｌａｒＴｒａｎｓｌｏｃａｔｉｎｇＰｒｏｔｅｉｎｓａ... 展开更多
关键词 植物 耐盐性 液泡膜转运蛋白
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液泡膜转运蛋白在植物耐盐性调控中的作用 被引量：2
2
作者 万玺宏 张会龙 +3 位作者 朱建峰 武海雯 张华新 杨秀艳 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期295-310,共16页
液泡作为植物最大的细胞器,在植物应对非生物胁迫中发挥了重要作用。盐胁迫下植物通过液泡膜上的转运蛋白将过量毒害离子区隔化于液泡,并对细胞质中流失的离子进行补充,维持离子平衡、减少离子毒害,以此来应对盐胁迫。本文围绕植物耐盐... 液泡作为植物最大的细胞器,在植物应对非生物胁迫中发挥了重要作用。盐胁迫下植物通过液泡膜上的转运蛋白将过量毒害离子区隔化于液泡,并对细胞质中流失的离子进行补充,维持离子平衡、减少离子毒害,以此来应对盐胁迫。本文围绕植物耐盐调控中液泡膜上主要转运蛋白及其功能进行综述。 展开更多
关键词 液泡 液泡膜转运蛋白 耐盐性
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液泡膜转运蛋白在植物细胞代谢中的作用 被引量：4
3
作者 乔磊 崔继哲 《生命科学》 CSCD 北大核心 2009年第2期330-334,共5页
液泡是植物细胞的一个多功能细胞器,其主要通过膜运输系统执行功能。液泡膜转运蛋白可以控制细胞内物质的储存和运输,参与细胞内的应答胁迫反应,隔离毒性离子,防止细胞质受害,调节Ca2+浓度和pH,维持细胞内环境的稳定。本文主要对液泡膜... 液泡是植物细胞的一个多功能细胞器,其主要通过膜运输系统执行功能。液泡膜转运蛋白可以控制细胞内物质的储存和运输,参与细胞内的应答胁迫反应,隔离毒性离子,防止细胞质受害,调节Ca2+浓度和pH,维持细胞内环境的稳定。本文主要对液泡膜转运蛋白在营养储存、逆境胁迫、细胞内环境稳态中发挥的作用进行综述,以期为进一步阐释液泡复杂生理功能提供一些借鉴。 展开更多
关键词 液泡膜转运蛋白 营养储存 逆境胁迫 细胞内环境稳态
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液泡膜阳离子转运蛋白在植物抗逆过程中的功能研究进展 被引量：2
4
作者 高天歌 马翠敏 王锁民 《安徽农业科学》 CAS 2020年第21期1-5,共5页
液泡是细胞内一种可以储存多种营养物质以及代谢产物的细胞器。为了抵御高盐、干旱和重金属毒害等非生物胁迫,植物可以通过将细胞质中过量积累的Na^+、K^+、Ca^2+和其他金属阳离子区域化至液泡中,以此来维持正常的细胞膨压并提高植物的... 液泡是细胞内一种可以储存多种营养物质以及代谢产物的细胞器。为了抵御高盐、干旱和重金属毒害等非生物胁迫,植物可以通过将细胞质中过量积累的Na^+、K^+、Ca^2+和其他金属阳离子区域化至液泡中,以此来维持正常的细胞膨压并提高植物的抗逆性。液泡膜阳离子转运蛋白种类丰富,能够调控细胞中不同无机离子的转运和区域化。鉴于此,对定位于液泡膜的不同阳离子转运蛋白在植物响应逆境胁迫中的作用进行了简要概述。 展开更多
关键词 液泡膜转运蛋白 阳离子 抗逆性 功能
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苹果液泡膜蔗糖转运蛋白基因MdSUT4的表达分析与功能鉴定 被引量：18
5
作者 许海峰 曲常志 +7 位作者 刘静轩 王意程 王得云 左卫芳 姜生辉 王楠 张宗营 陈学森 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1235-1243,共9页
以新疆红肉苹果杂种一代优系‘红脆1号’为试材,克隆MdSUT4并原核诱导获得其重组蛋白,对其进行生物信息学分析,测定其在不同组织及不同发育时期果实中的表达,通过亚细胞定位及转基因鉴定其功能。结果发现,MdSUT4编码的蛋白大小为55 kD左... 以新疆红肉苹果杂种一代优系‘红脆1号’为试材,克隆MdSUT4并原核诱导获得其重组蛋白,对其进行生物信息学分析,测定其在不同组织及不同发育时期果实中的表达,通过亚细胞定位及转基因鉴定其功能。结果发现,MdSUT4编码的蛋白大小为55 kD左右,定位于8号染色体,由5个外显子和4个内含子组成;糖代谢相关基因系统进化树分析发现,MdSUT4与AtSUC4、PpSUT4在同一个进化支上;定量表达分析发现,MdSUT4在苹果的花、叶和幼果中均有较高的表达,且在果实发育中的表达水平与蔗糖含量显著负相关;MdSUT4启动子含有与糖信号及激素信号相关的顺式作用元件;在‘王林’苹果愈伤组织中过表达MdSUT4,能降低蔗糖含量,但却提高类黄酮含量;MdSUT4定位于‘王林’愈伤组织原生质体的液泡膜上。以上结果表明,MdSUT4可能参与了蔗糖从液泡膜中的外排,并可能促进类黄酮的合成。 展开更多
关键词 苹果 液泡膜蔗糖转运蛋白 SUT4 表达分析 功能鉴定 亚细胞定位
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苹果液泡膜葡萄糖转运蛋白基因MdVGT1的克隆与表达分析 被引量：14
6
作者 许海峰 刘静轩 +7 位作者 王意程 左卫芳 曲常志 王得云 张静 姜生辉 王楠 陈学森 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期4584-4592,共9页
【目的】研究新疆红肉苹果杂种一代优系‘红脆1号’液泡膜葡萄糖转运蛋白基因MdVGT1生物学信息、表达水平及其在糖代谢中的功能,旨在为进一步完善功能型苹果育种的理论与技术体系提供参考。【方法】以新疆红肉苹果杂种一代优系‘红脆1... 【目的】研究新疆红肉苹果杂种一代优系‘红脆1号’液泡膜葡萄糖转运蛋白基因MdVGT1生物学信息、表达水平及其在糖代谢中的功能,旨在为进一步完善功能型苹果育种的理论与技术体系提供参考。【方法】以新疆红肉苹果杂种一代优系‘红脆1号’为试材,克隆MdVGT1,对其进行生物信息学分析;并采用荧光定量PCR分析该基因在不同组织及不同发育时期的表达,分析‘嘎啦’组培苗中该基因在葡萄糖诱导下的表达,通过酵母双杂交验证其互作关系,并通过原核诱导获得重组蛋白。【结果】在‘红脆1号’中克隆获得MdVGT1全长,测序发现其包含1 506 bp完整的开放阅读框,编码501个氨基酸,预测其编码蛋白质分子量为53.16 kD,等电点为5.92,定位于苹果基因组的1号染色体上,由14个外显子和13个内含子构成;糖代谢相关基因系统进化树分析表明,MdVGT1与AtVGT1、VvVGT1、CsVGT1在同一个进化枝上,功能域分析表明,MdVGT1蛋白含有12个跨膜区域;MdVGT1在苹果的花、叶和幼果中均有较高的表达,在果实发育中,其表达量与葡萄糖含量有显著的相关性;MdVGT1启动子含有与抗逆、糖信号及激素信号相关的顺式作用元件;葡萄糖处理‘嘎啦’组培苗一周后,MdVGT1的表达量明显提高;酵母双杂交试验表明,MdVGT1与MdTMT1在体外能相互作用,并通过原核诱导获得了MdVGT1的重组蛋白。【结论】在‘红脆1号’苹果中克隆获得了液泡膜葡萄糖转运蛋白基因MdVGT1,其可能与MdTMT1互作共同转运葡萄糖进入液泡膜。 展开更多
关键词 苹果 液泡膜葡萄糖转运蛋白 VGT1 基因克隆 酵母双杂交 原核表达
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梨糖转运相关基因PbTMT4启动子克隆及功能分析 被引量：8
7
作者 程寅胜 陈健秋 +5 位作者 陈丹 吕佳红 张俊 张绍铃 伍涛 张虎平 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期25-36,共12页
以‘砀山酥梨’(Pyrus bretschneideri‘Dangshan Suli’)为材料,利用梨基因组数据库,通过PCR获得了糖转运相关基因PbTMT4(Pbr032130.1)2 211 bp的CDS序列及其编码起始位点上游长度为1 220 bp的启动子序列。使用农杆菌介导法将PbTMT4导... 以‘砀山酥梨’(Pyrus bretschneideri‘Dangshan Suli’)为材料,利用梨基因组数据库,通过PCR获得了糖转运相关基因PbTMT4(Pbr032130.1)2 211 bp的CDS序列及其编码起始位点上游长度为1 220 bp的启动子序列。使用农杆菌介导法将PbTMT4导入拟南芥,与野生型对照植株相比,转基因拟南芥植株的生长速度更快,抽薹、开花时间更早,叶片糖积累量更高。生物信息学分析表明,该启动子中含有多个与逆境应答、激素信号和光信号相关的顺式作用元件。为进一步分析PbTMT4启动子功能,构建了该启动子与GUS基因融合的植物表达载体并转化拟南芥。对T_3代转基因拟南芥各组织进行GUS活性染色和半定量分析,发现GUS基因在根、茎、叶、花和果荚中均有表达,NaCl、干旱、GA_3、MeJA以及光照处理均能一定程度上提高转基因拟南芥中GUS基因的转录水平。逆境处理发现,PbTMT4转基因株系较野生型植株受到的伤害小。研究结果初步表明,PbTMT4可促进转基因拟南芥发育并提高糖积累量,可能在抗非生物胁迫中起重要的调控作用。 展开更多
关键词 梨 启动子 糖 液泡膜单糖转运蛋白(TMT) GUS基因
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蔷薇科果树TMT基因家族生物信息学分析 被引量：5
8
作者 程瑞 张虎平 +4 位作者 程寅胜 王英珍 刘兴 王国明 张绍铃 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期601-610,共10页
[目的]本文旨在对蔷薇科果树液泡膜单糖转运蛋白(TMT)基因家族成员进行鉴定,分析其染色体定位、序列特性、进化关系及在白梨中的表达特征,为蔷薇科果树TMT基因功能研究和利用奠定基础。[方法]基于苹果、草莓、梅、桃、白梨、西洋梨和黑... [目的]本文旨在对蔷薇科果树液泡膜单糖转运蛋白(TMT)基因家族成员进行鉴定,分析其染色体定位、序列特性、进化关系及在白梨中的表达特征,为蔷薇科果树TMT基因功能研究和利用奠定基础。[方法]基于苹果、草莓、梅、桃、白梨、西洋梨和黑树莓7个蔷薇科果树物种的全基因组测序结果,应用生物信息学方法进行序列分析,通过RT-q PCR技术分析白梨TMT基因在各器官组织中和果实不同发育阶段的表达特性。[结果]苹果、草莓、梅、桃、白梨、西洋梨和黑树莓等TMT基因家族成员数量分别为5、2、4、4、6、4、2,各物种TMT基因不均匀地分布在2~4条染色体上。TMT蛋白结构高度保守,均存在11个α螺旋跨膜结构域,氨基酸序列长度700左右,等电点(p I)为4.79~5.93,最大疏水系数为0.312~0.438,为疏水性蛋白,亚细胞定位预测均位于液泡膜。系统进化分析表明,7个蔷薇科果树物种的TMT家族基因明显聚为两组,组Ⅰ中的TMT基因可能为其主要的功能基因。TMT基因家族经历过2次全基因组复制事件,进化过程中主要受纯化选择作用。定量分析发现,白梨中鉴定的Pb TMT1、Pb TMT2、Pb TMT3在成熟叶中和果实膨大期表达量最高,Pb TMT4的表达量随着果实发育不断增高,Pb TMT6的表达量在成熟叶中最高,而在果实发育后期急剧下降。[结论]蔷薇科果树TMT基因家族成员高度保守,主要在液泡膜上起重要功能,不仅在果实糖分积累过程中发挥重要作用,还参与了植物发育和抗逆过程。 展开更多
关键词 液泡膜单糖转运蛋白(TMT) 蔷薇科 糖 表达
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甘蔗液泡膜二羧酸转运蛋白基因ScTDT克隆与表达分析 被引量：1
9
作者 冯小艳 王俊刚 +5 位作者 赵婷婷 彭李顺 王文治 冯翠莲 沈林波 张树珍 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期325-331,共7页
【目的】克隆甘蔗液泡膜二羧酸转运蛋白基因(ScTDT),并分析其在甘蔗不同组织及在铝胁迫下的表达模式,为深入研究该基因功能及抵抗铝胁迫的分子机制提供理论依据。【方法】利用同源克隆技术从甘蔗品种ROC22中克隆ScTDT基因,利用生物信息... 【目的】克隆甘蔗液泡膜二羧酸转运蛋白基因(ScTDT),并分析其在甘蔗不同组织及在铝胁迫下的表达模式,为深入研究该基因功能及抵抗铝胁迫的分子机制提供理论依据。【方法】利用同源克隆技术从甘蔗品种ROC22中克隆ScTDT基因,利用生物信息学软件进行序列分析,采用实时荧光定量PCR技术检测该基因在甘蔗不同组织(根、茎和叶)及在铝胁迫(0、10和20μmol/L Al^(3+))下的表达水平。【结果】克隆获得的ScTDT基因,开放阅读框(ORF)全长1623 bp,编码540个氨基酸残基,蛋白相对分子量57.34 kD,理论等电点(pI)5.77,为不稳定的疏水蛋白,可能定位于质膜、液泡和/或高尔基体,其氨基酸序列与高粱(XP_002460443.1)、水稻(XP_015612609.1)和玉米(PWZ04635.1)的TDT氨基酸序列具有高度相似性,其中与高粱的TDT氨基酸序列相似性最高,达96.30%,说明ScTDT与高粱TDT的亲缘关系最近。ScTDT基因在甘蔗根、茎和叶中均有表达,但根中表达量显著高于茎和叶(P<0.05,下同)。在铝胁迫处理下,3个甘蔗品种(ROC22、柳城05-136和中糖1202)的根中ScTDT基因表达量较对照组(0μmol/L Al^(3+))均显著升高,尤其是柳城05-136和中糖1202随着营养液中Al^(3+)浓度增加,ScTDT基因的表达量呈显著升高趋势,说明高浓度Al^(3+)胁迫更能诱导ScTDT基因高效表达。3个甘蔗品种中,以中糖1202的ScTDT基因表达量变化最大,柳城05-136次之,以ROC22的变化最小。【结论】克隆获得的ScTDT基因表达具有组织特异性,在根中高效表达可能与甘蔗抵抗铝胁迫相关,即植株通过上调根中ScTDT基因表达,从而加快液泡中苹果酸的释放,促使苹果酸从根中分泌到土壤与Al^(3+)反应,从而减少铝毒害,表明ScTDT基因可能参与甘蔗抵抗铝胁迫,且不同甘蔗品种的抗铝胁迫能力有所不同。 展开更多
关键词 甘蔗 液泡膜二羧酸转运蛋白(TDT) 基因克隆 组织 铝胁迫
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