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莽草酸的研究现状 被引量：8
1
作者 郭钦惠 《现代医药卫生》 2009年第23期3586-3588,共3页
莽草酸（shikimic acid）,异名毒八角酸,它是可有效对付禽流感病毒和甲型H1N1流感病毒药物＂达菲＂的重要原料。莽草酸通过影响花生四烯酸代谢,抑制血小板聚集,抑制动、静脉血栓及脑血栓形成;其次,莽草酸具有有抗炎、镇痛作用;另外,莽... 莽草酸（shikimic acid）,异名毒八角酸,它是可有效对付禽流感病毒和甲型H1N1流感病毒药物＂达菲＂的重要原料。莽草酸通过影响花生四烯酸代谢,抑制血小板聚集,抑制动、静脉血栓及脑血栓形成;其次,莽草酸具有有抗炎、镇痛作用;另外,莽草酸还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。 展开更多
关键词 莽草酸 花生四烯酸代谢 抑制血小板聚集 流感病毒药物 禽流感病毒 脑血栓形成 药物中间体 H1N1
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抗流感病毒药物的研究进展 被引量：2
2
作者 束梅英 张骁 《中国医药情报》 2000年第6期39-40,共2页
流感是严重危害人类健康的急性病毒性呼吸道传染病。由于流感病毒抗原变异，常规疫苗目前尚不能有效预防流感暴发与流行，因此抗流感病毒药物的研究在流感 治疗中具有重要意义。本文介绍了国内外抗流感药物研究的最新进展。
关键词 流感病毒药物 金刚烷胺 疫苗 中草药 进展
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莽草酸提取分离现状 被引量：1
3
作者 刘倩 马廉举 车坷科 《中国现代药物应用》 2008年第12期119-120,共2页
关键词 莽草酸 提取分离 花生四烯酸代谢 抑制血小板聚集 流感病毒药物 脑血栓形成 药理作用 静脉血栓
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国产奥司他韦治疗流行性感冒67例的临床观察 被引量：31
4
作者 毛爱华 《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》 CAS 2013年第1期90-91,共2页
流行性感冒是由正黏病毒科的流感病毒感染而导致的一种急性呼吸道疾病。由于流感病毒的易变异性，对目前常用的一些抗流感病毒药物较易产生耐药。本研究采用磷酸奥司他韦对67例流行性感冒患者进行了疗效观察，现报道如下。
关键词 磷酸奥司他韦 流行性感冒 临床观察 流感病毒感染 急性呼吸道疾病 抗流感病毒药物 治疗 国产
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抗流感病毒药物研究进展 被引量：22
5
作者 殷璐 蒋建东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期685-687,共3页
介绍近年来临床主要应用的2类抗流感病毒药物:M2离子通道蛋白抑制剂和神经氨酸酶抑制剂的作用机制、临床应用特点及不良反应,并简要介绍了其他一些在我国常用的抗流感病毒药物。
关键词 抗流感病毒药物 M2离子通道蛋白抑制剂 神经氨酸酶抑制剂
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甲型H1N1流感的病原学及其治疗药物 被引量：26
6
作者 凌云 狄亚敏 《解放军药学学报》 CAS 2009年第3期238-240,共3页
目的介绍甲型H1N1流感[Influenza A(H1N1)]的病原学特征及其治疗药物,为甲型H1N1流感的临床治疗提供依据。方法收集专业书刊和网站资料,介绍卫生部制定的甲型H1N1流感诊疗方案,综合分析抗甲型H1N1流感病毒药物。结果此次疫情是由变异后... 目的介绍甲型H1N1流感[Influenza A(H1N1)]的病原学特征及其治疗药物,为甲型H1N1流感的临床治疗提供依据。方法收集专业书刊和网站资料,介绍卫生部制定的甲型H1N1流感诊疗方案,综合分析抗甲型H1N1流感病毒药物。结果此次疫情是由变异后的甲型H1N1流感病毒[Influenza virus A(H1N1)]引起,该毒株是猪流感、禽流感和人流感3种病毒的基因重组;只要及时服用抗流感病毒药物达菲(Tamiflu),患者可以基本治愈。结论甲型H1N1流感远没有非典和禽流感那么可怕,我们即有防控非典的经验,又有疗效确切的抗病毒药,所以甲型H1N1流感是可防、可控、可治的。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感 抗流感病毒药物 达菲
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儿童流行性感冒抗病毒药物研究进展 被引量：21
7
作者 刘心悦 蒋荣猛 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期313-316,共4页
儿童流行性感冒是流感防治工作的重中之重,抗流感病毒药物是救治流感的关键手段,但目前临床可及的有效抗病毒药物仅有神经氨酸酶抑制剂,受限于其严重不良反应及耐药性,亟需疗效更优和耐药率更低的新型抗流感病毒药物。目前,诸多不同抗... 儿童流行性感冒是流感防治工作的重中之重,抗流感病毒药物是救治流感的关键手段,但目前临床可及的有效抗病毒药物仅有神经氨酸酶抑制剂,受限于其严重不良反应及耐药性,亟需疗效更优和耐药率更低的新型抗流感病毒药物。目前,诸多不同抗流感病毒机制的药物已处于上市前临床试验阶段。 展开更多
关键词 抗病毒药物 流行性感冒 抗流感病毒药物 儿童 神经氨酸酶抑制剂 严重不良反应 临床试验 耐药性
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中医药治疗流感临床实践指南(2021) 被引量：19
8
作者 中华中医药学会急诊分会 刘清泉 +2 位作者 陈腾飞 赵国桢 刘建平 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2022年第1期85-98,共14页
流行性感冒(流感)是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,发病具有季节性,也可全年流行,人群普遍易感,孕产妇、婴幼儿、老年人及慢.性基础疾病患者易发展为重症或危重症病例,死亡风险较高。目前国际指南推荐及中国上市的抗流感病毒药... 流行性感冒(流感)是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,发病具有季节性,也可全年流行,人群普遍易感,孕产妇、婴幼儿、老年人及慢.性基础疾病患者易发展为重症或危重症病例,死亡风险较高。目前国际指南推荐及中国上市的抗流感病毒药物主要为神经氨酸酶抑制剂,通过干扰病毒的释放从而发挥抗病毒作用4。 展开更多
关键词 国际指南 临床实践指南 中医药治疗 死亡风险 神经氨酸酶抑制剂 抗流感病毒药物 流行性感冒(流感) 流感病毒
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抗流感病毒药物的研究进展 被引量：9
9
作者 李卓荣 刘宗英 汤雁波 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2002年第4期151-154,共4页
病毒神经氨酸酶结晶结构的确证为抗流感病毒药的合理设计提供了有力工具。借助于计算机辅助药物设计 ,合成筛选出一系列高效低毒的神经氨酸酶抑制剂 ,使抗流感病毒药的研究取得突破进展。除吸入剂扎那米韦和口服剂 oseltamivir获得美国... 病毒神经氨酸酶结晶结构的确证为抗流感病毒药的合理设计提供了有力工具。借助于计算机辅助药物设计 ,合成筛选出一系列高效低毒的神经氨酸酶抑制剂 ,使抗流感病毒药的研究取得突破进展。除吸入剂扎那米韦和口服剂 oseltamivir获得美国食品与药品管理局批准上市外 ,正在研究和开发中的病毒神经氨酸酶抑制剂类抗流感病毒药有 4类 ,即唾液酸类似物、环己烯衍生物、苯甲酸衍生物和环戊烷衍生物。其中环戊烷衍生物 peramivir(RWJ- 2 70 2 0 1)正进行 期临床研究 ,已获得的临床研究结果显示 ,peramivir可缩短流感发病时间、明显缓解症状 ,而且可以预防流感的发生。 展开更多
关键词 抗流感病毒药物 研究进展 神经氨酸酶抑制剂 流感病毒 流行性感冒
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流感病毒耐药分子机制及现状 被引量：11
10
作者 杨红茹 齐顺祥 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1147-1149,共3页
关键词 抗流感病毒药物 耐药分子机制 急性呼吸道传染病 神经氨酸酶抑制剂 离子通道阻滞剂 药物治疗 药物合理使用 流行性感冒
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抗流感病毒药物研究进展 被引量：10
11
作者 高岩 刘宗英 李卓荣 《中国医药生物技术》 2015年第6期533-539,共7页
流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，具有流行面广、传染性强、发病率高等特点，其波及范围之广、造成经济损失之大位于传染性疾病之首[1]。近年来，随着全球物种活动范围的加大，人、禽、猪和其他种属间流感病毒基因重组的... 流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，具有流行面广、传染性强、发病率高等特点，其波及范围之广、造成经济损失之大位于传染性疾病之首[1]。近年来，随着全球物种活动范围的加大，人、禽、猪和其他种属间流感病毒基因重组的概率大大增加，使流感病毒变异性增强[2]，产生了具有高致病性的新变种病毒[3]。目前，应对流感病毒感染的主要措施是疫苗接种和药物治疗。疫苗接种很难使老人、儿童等高危人群产生有效免疫，且不能为机体提供广泛持久的免疫防护；同时流感病毒株不断的进化和新病毒株的出现，更大大降低了疫苗的有效性[4]；因此药物治疗仍然是最好的控制流感病毒传播的手段[5]。目前 FDA已批准上市的抗流感病毒药物，包括2个神经氨酸酶抑制剂（奥司他韦和扎那米韦）和2个 M2离子通道抑制剂（金刚烷胺和金刚乙胺），CFDA除已批准上述4个药物上市外，还批准了一个神经氨酸酶抑制剂（帕拉米韦）上市。近十年来，这些抗流感病毒药物在体内外诱生出大量的耐药病毒株，如 H1N1病毒对奥司他韦产生了耐药、H1N1病毒和 H3N2病毒对金刚烷胺产生了耐药[6]，因此，设计研发新型抗流感病毒药物已迫在眉睫。 展开更多
关键词 抗流感病毒药物 神经氨酸酶抑制剂 急性呼吸道传染病 H1N1病毒 流感病毒株 传染性疾病 疫苗接种 流感病毒感染
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抗禽流感药物的研究进展 被引量：6
12
作者 李艳华 于康震 +1 位作者 佟恒敏 唐秀英 《中国兽药杂志》 2001年第5期43-45,共3页
禽流感是由正粘病毒科中的 A型流感病毒引起的禽烈性传染病。由于其抗原变异性 ,可能使疫苗的有效性显著降低 ,然而抗禽流感病毒药物能克服该问题。
关键词 禽流感病毒 抗禽流感病毒药物 流行感冒
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流感来袭,说说3类抗病毒药物
13
作者 赵青男 范国荣 《家庭用药》 2024年第3期38-39,共2页
流感是一种由流感病毒引起的疾病,大部分人得了流感后症状较轻,但有时候流感会导致严重症状,甚至有生命危险。好消息是现在我们有多种抗流感病毒药物,下面我们介绍一下常见的三类抗病毒药物。
关键词 生命危险 抗病毒药物 抗流感病毒药物 流感病毒 好消息 症状
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甲型H1N1流感的特点及其防控 被引量：6
14
作者 王锋 高岚 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第3期107-111,共5页
甲型H1N1流感病毒是2009年3月墨西哥出现的一种新型流感病毒。此后不久,这种病毒造成世界范围内的蔓延。论文分析总结了甲型H1N1流感病毒与1918年流感病毒的相似性以及表现出的新特点,归纳了这种病毒的潜在危害性。此外,介绍了甲型H1N1... 甲型H1N1流感病毒是2009年3月墨西哥出现的一种新型流感病毒。此后不久,这种病毒造成世界范围内的蔓延。论文分析总结了甲型H1N1流感病毒与1918年流感病毒的相似性以及表现出的新特点,归纳了这种病毒的潜在危害性。此外,介绍了甲型H1N1流感的防控策略,主要包括加强猪群监控,流感疫苗和抗流感病毒药物治疗。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感病毒 疫苗 抗流感病毒药物
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抗病毒药物奥司他韦专利技术现状
15
作者 陈振中 萧金仪 《中国科技信息》 2024年第11期14-16,共3页
相关技术概述奥司他韦是一种抗流感病毒药物,其抗病毒作用原理是活性代谢产物作为选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂抑制病毒从被感染的细胞中释放,进而减少流感病毒的传播。磷酸奥司他韦是当前应用十分广泛的流感治疗药物。奥司他韦的... 相关技术概述奥司他韦是一种抗流感病毒药物,其抗病毒作用原理是活性代谢产物作为选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂抑制病毒从被感染的细胞中释放,进而减少流感病毒的传播。磷酸奥司他韦是当前应用十分广泛的流感治疗药物。奥司他韦的适应证包括:成人和儿童的甲型和乙型流感治疗,以及用于成人和13岁以上青少年预防甲型和乙型流感。 展开更多
关键词 奥司他韦 乙型流感 抗病毒药物 抗流感病毒药物 活性代谢产物 抗病毒作用 专利技术 抑制病毒
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儿童流行性感冒不可小觑 被引量：6
16
作者 钱素云 杨梅 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期321-323,共3页
流行性感冒(简称流感)是一种可在全世界范围内暴发流行的疾病,儿童尤其是婴幼儿是流感的高危人群,因流感引起并发症而导致患儿死亡是临床不可忽视的问题。应深化儿科医生对流感的全面认知,提高对儿童流感的诊疗能力。通过早诊早治、合... 流行性感冒(简称流感)是一种可在全世界范围内暴发流行的疾病,儿童尤其是婴幼儿是流感的高危人群,因流感引起并发症而导致患儿死亡是临床不可忽视的问题。应深化儿科医生对流感的全面认知,提高对儿童流感的诊疗能力。通过早诊早治、合理应用抗流感病毒药物、提高疫苗接种率和药物预防等措施,降低流感患儿尤其是危重病例的发病率和病死率。 展开更多
关键词 流行性感冒 抗流感病毒药物 儿童 疫苗接种率 暴发流行 高危人群 儿科医生 药物预防
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FDA批准用于预防和治疗甲型流感的药物——盐酸金刚乙胺 被引量：6
17
作者 刘君澜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第22期1748-1749,共2页
关键词 抗流感病毒药物 盐酸金刚乙胺 甲型流感 FDA批准 治疗 预防 抑制病毒复制 美国食品药品管理局 M2蛋白 神经氨酸酶
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Nucleozin二聚体衍生物的设计与合成
18
作者 朱颖熹 陈超 +3 位作者 李田 陈磊 刘舞扬 徐彬滨 《现代盐化工》 2024年第3期63-64,共2页
甲型流感病毒通过重组和产生耐药突变体在世界范围内引起流行病的大范围传播,开发新型抗病毒药物迫在眉睫。设计合成以苯环为连接桥的Nucleozin二聚体衍生物,以对苯二甲醛为原料,经盐酸羟胺加成、再经NCS氯取代,加成关环,最后在强碱下... 甲型流感病毒通过重组和产生耐药突变体在世界范围内引起流行病的大范围传播,开发新型抗病毒药物迫在眉睫。设计合成以苯环为连接桥的Nucleozin二聚体衍生物,以对苯二甲醛为原料,经盐酸羟胺加成、再经NCS氯取代,加成关环,最后在强碱下水解得到目标化合物,并通过1H NMR对目标产物和中间体的结构进行了表征。所得目标化合物的生物活性和细胞毒性测试将在后续实验中进行。 展开更多
关键词 流感 Nucleozin 二聚体 抗流感病毒药物
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流感病毒神经氨酸酶抑制剂的筛选 被引量：4
19
作者 刘艾林 曹鸿鹏 杜冠华 《中国科学（C辑）》 CSCD 北大核心 2005年第1期2-5,共4页
以神经氨酸酶为药物靶点筛选神经氨酸酶抑制剂,是研究和开发抗流感病毒药物的重要途径.应用虚拟药物筛选方法,从化合物数据库中选出部分待测化合物,然后应用已建立的神经氨酸酶抑制剂的高通量筛选模型,检测了这些化合物的抑制活性,从中... 以神经氨酸酶为药物靶点筛选神经氨酸酶抑制剂,是研究和开发抗流感病毒药物的重要途径.应用虚拟药物筛选方法,从化合物数据库中选出部分待测化合物,然后应用已建立的神经氨酸酶抑制剂的高通量筛选模型,检测了这些化合物的抑制活性,从中发现了3个活性较高、结构新颖的化合物,其IC50在0.1-3μmol/L之间,这些活性化合物的结构特点,对于新型神经氨酸酶抑制剂的设计与开发,将提供重要的信息指导.流感病毒神经氨酸酶抑制剂的筛选结果表明,虚拟筛选技术与高通量筛选技术的合理结合,将有利于促进药物筛选与药物发现. 展开更多
关键词 神经氨酸酶抑制剂 抗流感病毒药物 药物筛选 虚拟筛选 高通量筛选模型 药物靶点 活性化合物 应用 抑制活性 结构特点
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禽流感及抗禽流感病毒药物 被引量：4
20
作者 陈祈磊 赵文杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期581-586,共6页
禽流感是由正粘病毒科中A型流感病毒引起的禽烈性传染病。本文介绍了禽流感的病原学以及禽流感和人禽流感的相互关系,回顾了禽流感在人群中的流行概况;对目前正在使用和开发中的抗禽流感病毒药物进行了综述,重点介绍了神经氨酸酶抑制剂... 禽流感是由正粘病毒科中A型流感病毒引起的禽烈性传染病。本文介绍了禽流感的病原学以及禽流感和人禽流感的相互关系,回顾了禽流感在人群中的流行概况;对目前正在使用和开发中的抗禽流感病毒药物进行了综述,重点介绍了神经氨酸酶抑制剂扎那米韦和奥司他韦。 展开更多
关键词 禽流感 抗禽流感病毒药物 神经氨酸酶抑制剂
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