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四物汤防潮颗粒的制备 被引量：5
1
作者 梁春霞 王爱潮 +3 位作者 薛志峰 张月林 祁东利 刘志东 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期15-19,共5页
目的制备四物汤防潮颗粒。方法以外观、溶化性、吸湿性为评价指标,乳糖、甘露醇、糊精为辅料,流化床一步制粒技术制备防潮颗粒,流化床底喷包衣技术进行包衣。然后,考察3种包衣材料(HPMC-E5、OPADRY amb、Kollicoat IR)对吸湿性的影响,... 目的制备四物汤防潮颗粒。方法以外观、溶化性、吸湿性为评价指标,乳糖、甘露醇、糊精为辅料,流化床一步制粒技术制备防潮颗粒,流化床底喷包衣技术进行包衣。然后,考察3种包衣材料(HPMC-E5、OPADRY amb、Kollicoat IR)对吸湿性的影响,扫描电子显微镜对包衣前后形态变化进行表征。结果乳糖、甘露醇、Kollicoat IR防潮效果较好,最佳药辅比为1∶2和1∶1.5,所得颗粒均匀圆整。包衣增重为8%、10%、12%时吸湿率显著降低(P<0.05,P<0.01),以12%更明显。包衣后,颗粒表面更光滑,空隙减少。结论该方法可明显改善四物汤颗粒防潮性能,提高其质量。 展开更多
关键词 四物汤 防潮颗粒 制备 流化床一步制粒技术 流化床底喷包衣技术
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埃索美拉唑药物树脂复合物包衣微囊的制备及评价
2
作者 茅关兴 辛渊蓉 +2 位作者 窦玉甜 王佳鹏 刘宏飞 《中南药学》 CAS 2024年第7期1718-1724,共7页
目的采用离子交换技术和流化床包衣技术制备具有肠溶效果的埃索美拉唑药物树脂复合物包衣微囊(ESO-CM)。方法以多孔阴离子交换树脂为载体,静态载药法制备ESO树脂复合物(ESO-DRC),对其进行结合机制表征和体外释放考察。采用流化床包衣技... 目的采用离子交换技术和流化床包衣技术制备具有肠溶效果的埃索美拉唑药物树脂复合物包衣微囊(ESO-CM)。方法以多孔阴离子交换树脂为载体,静态载药法制备ESO树脂复合物(ESO-DRC),对其进行结合机制表征和体外释放考察。采用流化床包衣技术对ESO-DRC进行包衣,制得ESO-CM,观察其形态并考察体外释放过程。结果制备的ESO-DRC的载药量为0.93 mg ESO/1 mg树脂,药物利用率为92.30%。树脂与ESO通过离子键结合。在介质为900 mL 0.15 mo1·L^(-1)NaCl溶液,介质温度(37±0.5)℃,转速50 r·min^(-1)的体外释放条件下,ESO-DRC可在60 min内释放90%左右。ESO-CM粒径均匀,表面光滑,含量均一,肠溶效果明显。结论本研究成功开发了一种稳定、肠溶效果良好的埃索美拉唑药物树脂复合物包衣微囊。 展开更多
关键词 埃索美拉唑 离子交换树脂 流化床包衣技术 肠溶包衣微囊
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双氯芬酸钾脉冲释药微丸口服给药系统的研制 被引量：1
3
作者 任延久 刘风荣 宋勋 《黑龙江医药》 CAS 2004年第2期116-117,共2页
目的:本研究以双氯芬酸钾(diclofenacpotossium,DP)为模型药物,制备脉冲释药微丸。方法:采用微型流化床包衣设备,以低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为内层溶胀层材料、乙基纤维素水分散体(Surelease)为外层控释层材料制备了双层衣膜的包衣微... 目的:本研究以双氯芬酸钾(diclofenacpotossium,DP)为模型药物,制备脉冲释药微丸。方法:采用微型流化床包衣设备,以低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为内层溶胀层材料、乙基纤维素水分散体(Surelease)为外层控释层材料制备了双层衣膜的包衣微丸。结果与结论:制备工艺稳定可行。 展开更多
关键词 双氯芬酸钾 脉冲释药微丸 口服给药系统 研制 挤出滚圆造粒法 流化床包衣技术
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流化床包衣技术在药物制剂中的应用分析
4
作者 王彦 孟天行 +1 位作者 楚莎莎 田敬肖 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第12期9-12,共4页
流化床包衣技术是通过在药物表面形成保护性薄膜,可以延缓药物释放,提高药物的生物利用度,增强药物的稳定性,并改良药物的剂型,提高患者依从性。本文对流化床包衣技术的应用意义及实践进行阐述,指出其在药物制剂方面的优势和改进,总结... 流化床包衣技术是通过在药物表面形成保护性薄膜,可以延缓药物释放,提高药物的生物利用度,增强药物的稳定性,并改良药物的剂型,提高患者依从性。本文对流化床包衣技术的应用意义及实践进行阐述,指出其在药物制剂方面的优势和改进,总结其在缓释微丸、掩味胶囊等药物制剂中的实践应用,以期推动药物制剂领域的发展和进步,提高药物疗效。 展开更多
关键词 流化床包衣技术 药物制剂 应用
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流化床包衣技术在药物制剂中的应用现状 被引量：4
5
作者 李葆林 王娇 +1 位作者 方瑜 曹德英 《河北医科大学学报》 CAS 2015年第9期1114-1116,共3页
流化床包衣技术指将药物配成溶液或混悬液,通过包敷工艺逐层均匀地包裹在颗粒或微丸表面,直至达成所需载药量,形成载药微丸,最后通过衣膜的不同特性而使微丸具有不同的功能。其所制备的微丸制剂,不仅具有多单元给药系统的优势,可有效避... 流化床包衣技术指将药物配成溶液或混悬液,通过包敷工艺逐层均匀地包裹在颗粒或微丸表面,直至达成所需载药量,形成载药微丸,最后通过衣膜的不同特性而使微丸具有不同的功能。其所制备的微丸制剂,不仅具有多单元给药系统的优势,可有效避免因局部药物浓度过大引起的不良反应,还可根据包衣材料特性的不同,实现药物体内定点定时定位释放的目的[1]。传统制备过程之中,可通过在含药微丸表面包裹一层功能性辅料。 展开更多
关键词 流化床包衣技术 微丸 空间滤波测定法 综述文献
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正交实验优化盐酸左米那普仑缓释微丸胶囊处方工艺及其体内外评价 被引量：3
6
作者 李腾 乐智勇 +1 位作者 陈国广 任丽莉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1864-1870,共7页
目的:制备盐酸左米那普仑缓释微丸胶囊并进行处方及工艺优化,考察其体外释放及比格犬体内吸收情况。方法:以乙基纤维素为缓释层包衣材料,采用流化床包衣法制备盐酸左米那普仑缓释微丸,以进风温度、蠕动泵速及雾化压力为因素,微丸上药率... 目的:制备盐酸左米那普仑缓释微丸胶囊并进行处方及工艺优化,考察其体外释放及比格犬体内吸收情况。方法:以乙基纤维素为缓释层包衣材料,采用流化床包衣法制备盐酸左米那普仑缓释微丸,以进风温度、蠕动泵速及雾化压力为因素,微丸上药率为指标,选择正交实验法优化其上药参数。以包衣增重、固化时间、滑石粉加入量为因素,以盐酸左米那普仑缓释微丸2,6,12 h的累计释放度为指标,采用正交实验优化缓释包衣处方及包衣增重,考察缓释微丸胶囊的体外释放度及比格犬口服单次给药的体内初步药动学,并与参比制剂进行生物等效性评价。结果:微丸最佳上药参数为:进风温度40℃,雾化压力0.2 bar,蠕动泵速6.0 r·min-1。最佳处方为:包衣增重16%,固化时间24 h,滑石粉加入量(包衣粉固体重量比重)30%;单次口服受试制剂和参比制剂后,受试制剂的药动学参数AUC0-t,AUC0-∞和Cmax的95%置信区间,均在参比制剂的生物等效标准范围内。结论:正交实验法可用于优化盐酸左米那普仑缓释微丸处方工艺,采用流化床包衣技术制备的缓释微丸胶囊累积释放度达到释放要求,具有较理想的缓释效果,与参比制剂体外缓释效果相当;在比格犬体内与参比制剂生物等效。 展开更多
关键词 盐酸左米那普仑 缓释微丸 正交实验 流化床包衣技术 生物等效性
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流化床包衣技术特点及应用
7
作者 邹龙贵 《机电信息》 2003年第18期20-22,共3页
关键词 流化床包衣技术 流化床包衣设备 制剂工艺 粉粒丸包衣
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不同配比的包衣液制备单硝酸异山梨酯缓释胶囊对其缓释度影响与稳定性考察
8
作者 窦建华 侯喜媛 《中国民族民间医药》 2017年第18期32-33,共2页
目的:探究不同配比的包衣液制备单硝酸异山梨酯缓释胶囊对其释放度的影响,并进行稳定性考察。方法:采用挤出滚圆法制备单硝酸异山梨酯微丸,并以流化床包衣技术采用不同配比的包衣液1、2、3号对微丸行缓释包衣,筛选最优配比,同时以高效... 目的:探究不同配比的包衣液制备单硝酸异山梨酯缓释胶囊对其释放度的影响,并进行稳定性考察。方法:采用挤出滚圆法制备单硝酸异山梨酯微丸,并以流化床包衣技术采用不同配比的包衣液1、2、3号对微丸行缓释包衣,筛选最优配比,同时以高效液相色谱法测定其释放度,进行加速和长期稳定性实验考察。结果:最优的包衣液配比为3号;自制的单硝酸异山梨酯缓释胶囊3号与进口的单硝酸异山梨酯缓释胶囊释放度均符合药典要求,其Higuchi方程拟合结果显示其与进口药物间比较差异无统计学意义(P>0.05);其加速和长期稳定性实验考察结果稳定。结论:不同配比的包衣液对单硝酸异山梨酯缓释胶囊的释放度影响不同,3号包衣液效果最佳,且所制备的单硝酸异山梨酯缓释胶囊稳定性良好,为进一步研究提供实验依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 挤出滚圆法 流化床包衣技术 释放度
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过硫酸氢钾复合盐体系中氯化钠包被基础研究
9
作者 王昆亭 王玉亚 +6 位作者 张钊 秦会会 刘佳旭 孙燕达 赵健 高金龙 王奎涛 《中国消毒学杂志》 CAS 2018年第1期4-6,10,共4页
目的解决过硫酸氢钾复合盐制剂因吸湿性较强所致的有效成分降解快、稳定性较差的问题。方法采用流化床包衣技术处理氯化钠,对氯化钠包被物进行质量评价和扫描电镜表征,评价氯化钠包被物替代氯化钠加入到过硫酸氢钾复合盐中的稳定性。结... 目的解决过硫酸氢钾复合盐制剂因吸湿性较强所致的有效成分降解快、稳定性较差的问题。方法采用流化床包衣技术处理氯化钠,对氯化钠包被物进行质量评价和扫描电镜表征,评价氯化钠包被物替代氯化钠加入到过硫酸氢钾复合盐中的稳定性。结果氯化钠包被物的休止角均小于30°;包被物的氯化钠平均含量为96.04%;扫描电镜结果显示氯化钠包被物的衣膜均匀致密、光洁完整。热加速试验结果显示,3批含氯化钠包被物的试验样品有效氯下降率分别为8.36%、8.47%和8.55%,均小于含氯化钠的试验样品。结论氯化钠包被物流动性良好,氯化物含量高。将其加入到过硫酸氢钾复合盐消毒剂中,可减缓消毒剂有效成分下降速度,提高产品稳定性。 展开更多
关键词 过硫酸氢钾复合盐 稳定性 流化床包衣技术 氯化钠包被物
原文传递
熊去氧胆酸固体分散体片剂的制备及其质量评价
10
作者 徐丽云 《中国卫生标准管理》 2015年第9期14-16,共3页
目的制备熊去氧胆酸固体分散体片,考察其溶出度。方法将熊去氧胆酸与辅料混合均匀,加入适当浓度的乙醇溶液溶解,采用流化床喷雾包衣技术包载于空白丸芯表面,制得固体分散体小丸,再粉碎后与MCC、PVPP和微粉硅胶混合压片,制得固体分散体片... 目的制备熊去氧胆酸固体分散体片,考察其溶出度。方法将熊去氧胆酸与辅料混合均匀,加入适当浓度的乙醇溶液溶解,采用流化床喷雾包衣技术包载于空白丸芯表面,制得固体分散体小丸,再粉碎后与MCC、PVPP和微粉硅胶混合压片,制得固体分散体片剂,溶出度仪测定固体分散体粉末、固体分散体小丸、固体分散体片的溶出曲线。结果溶出度测定表明,固体分散体片剂的溶出速度显著增大,甚至比相应的粉末还大。结论可以采用将固体分散体小丸粉碎后压片的方式制备熊去氧胆酸固体分散体片。 展开更多
关键词 熊去氧胆酸 固体分散体 流化床喷雾包衣技术
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