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题名近红外技术监测流化喷雾制粒水份的研究
被引量：7
- 1
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作者
郑建荣
何震凯
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机构
华东理工大学机械工程学院
上海英雷红外水份系统科技有限公司
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出处
《计算机与应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期562-564,共3页
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文摘
流化床喷雾制粒是一种较复杂的生产过程,实现生产过程中物料含水量实时监测,对提高产品质量、实现生产装置自动化意义重大。本文探索利用近红外测试分析技术,实现对流化床喷雾制粒生产过程颗粒含水量的实时监测。根据现代 NIR理论和不同含水率颗粒光谱特点,采用双光路4波段8光束反射式近红外测试装置,进行含水率测试实验,实现了颗粒含水量在线监测,实验表明本文方法具有较高的测量精度和抗干扰性,为实现产品颗粒含水量自动测控提供了一种新的方法。
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关键词
近红外
流化床喷雾制粒
水份测控
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Keywords
near infrared
fluidized-bed spray granulation
moisture measurement
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分类号
TQ460.5
[化学工程—制药化工]
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题名流化床喷雾制粒在枫蓼肠胃康无糖颗粒制备中的应用
被引量：6
- 2
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作者
张志兰
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机构
海口市制药厂有限公司
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出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期1043-1044,共2页
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文摘
目的:研究流化床制粒设备在中药无糖颗粒制备中的应用。方法:采用正交试验法,选定进风温度、喷入浸膏的相对密度、喷浆速度、进风量为考察因素,每个因素取3个水平,筛选枫蓼肠胃康无糖颗粒流化床制粒的最佳工艺。结果:最佳工艺条件为浸膏的相对密度1.25,进风温度80℃,喷入速度40mL·min-1,进风量为1400m3·h-1。结论:本方法生产工艺简单,自动化程度更高,是中药制剂现代化生产的一条良好途径。
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关键词
枫蓼肠胃康无糖颗粒
流化床喷雾制粒
正交实验设计
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分类号
R283.627
[医药卫生—中药学]
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题名一种流化床喷雾制粒技术在头孢克洛颗粒制备中的应用
被引量：3
- 3
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作者
李捷
符婉瑜
李青海
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机构
海口市制药厂有限公司
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出处
《北方药学》
2015年第12期82-83,共2页
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文摘
目的:研究流化床制粒设备在头孢克洛颗粒制备中的应用。方法:采用正交试验法,选定进风温度、喷入粘合剂浓度、喷浆速度、进风量为考察因素,每个因素取3个水平,筛选头孢克洛颗粒流化床制粒的最佳工艺。结果:最佳工艺条件为粘合剂为10%PVPK30、进风温度70℃、喷入速度50m L·min-1,进风量为1400m3·h-1。结论:本方法生产工艺简单,自动化程度更高,是药物制剂现代化生产的一条良好途径。
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关键词
头孢克洛颗粒
流化床喷雾制粒
正交实验设计
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Keywords
Cefaclor granules Fluidized bed atomization granulation Orthogonality design of experiment
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分类号
R914.5
[医药卫生—药物化学]
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题名固体制剂流化床喷雾剂制粒工艺技术
- 4
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作者
娄如菊
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机构
上海自珍医药科技研究所
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出处
《上海食品药品监管情报研究》
2000年第3期18-22,共5页
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文摘
用气流把固体粉粒流化、混合,再用粘合剂溶液喷雾凝结成颗粒,在热气流作用下干燥,这种方法称流化床喷雾制粒。由于它将混合、成粒、干燥等工序(在中成药生产中约六个工序一步完成),在一个密闭的容器内一次完成,故又称一步制粒。
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关键词
流化床喷雾制粒
粘合剂浓度
物理性质
传统工艺
流化床制粒
空隙率
颗粒密度
堆密度
固体制剂
中成药
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分类号
TQ460.6
[化学工程—制药化工]
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题名正交试验法优选增免强力颗粒制粒工艺研究
被引量：1
- 5
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作者
吴宗耀
任非
张兰桐
孙莉
倪旭
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机构
石家庄市第五医院
河北医科大学第二医院
河北医科大学
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出处
《中医学报》
CAS
2011年第6期699-700,共2页
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基金
河北省科技攻关计划项目(编号:05215)
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文摘
目的:优选增免强力颗粒的最佳制粒工艺。方法:以喷雾制粒后颗粒的含水量为考察指标,采用L9(34)正交法优选流化床喷雾制粒的最佳工艺。结果:流化床喷雾制粒的影响因素程度依次为:A(浸膏相对密度)>B(进风温度)>C(进风量)>D(喷浆速度);最佳流化床喷雾制粒方案为:清浸膏相对密度1.25、进风温度80℃、进风量1 500 m3/h、喷浆速度40 mL/min。结论:确定了增免强力颗粒合理的制粒工艺。
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关键词
增免强力颗粒
流化床喷雾干燥制粒
正交试验法
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Keywords
zengmian qiangli granula
fluidized-bed and spray-dried granulation
orthogonal experimental design
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分类号
R284.2
[医药卫生—中药学]
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