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煤直接液化技术的研究与开发 被引量:17
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作者 张银元 赵景联 《山西煤炭》 2001年第2期32-36,共5页
根据国内外对煤直接液化技术的研究和实际生产经验 ,简述了煤炭直接液化技术的概念。
关键词 煤液化 直接液化技术 化氢 催化剂 溶剂
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水煤气变换反应用于原位加氢研究进展 被引量:1
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作者 胡元冲 秦康 +2 位作者 田旺 侯朝鹏 李明丰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期368-373,共6页
综述了近年来水煤气变换反应及其应用于模型化合物、馏分油、重油和油砂沥青原位加氢过程的研究进展。重点介绍了水煤气变换反应机理、模型化合物原位加氢反应网络及动力学、原位氢与外源氢活性对比。分析总结了原位氢活性来源、原位加... 综述了近年来水煤气变换反应及其应用于模型化合物、馏分油、重油和油砂沥青原位加氢过程的研究进展。重点介绍了水煤气变换反应机理、模型化合物原位加氢反应网络及动力学、原位氢与外源氢活性对比。分析总结了原位氢活性来源、原位加氢相比传统加氢的优势。并对水煤气变换反应用于原位加氢过程的发展前景进行了分析,未来原位加氢反应在油品加氢、重油改质方面的应用会更加广泛。 展开更多
关键词 水煤气变换 原位加氢 化氢 重油改质
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活化氢气氛下的无助焊剂焊接
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作者 C.Christine Dong Richard E.Patrick +1 位作者 Russell A.Siminski Tim Bao 《电子工业专用设备》 2016年第8期1-4,34,共5页
介绍了一种新颖的基于电子附着(Electron Attachment,EA)原理的氢气活化技术,可以实现在大气压力和正常焊接温度下的无助焊剂焊接。该技术有望被应用于电子封装行业的诸多领域。
关键词 电子附着 化氢 无助焊剂焊接 电子封装 氧化物去除 助焊剂残留 氢负离子
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失配的Lewis对:非金属催化氢化的新策略 被引量:3
4
作者 王平安 孙晓莉 高鹏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1369-1376,共8页
"失配的Lewis对"(Frustrated Lewis Pairs,FLPs)作为有机化学领域的新概念,在非金属活化H2,CO2和NH3等小分子方面的研究和应用格外引人注目.以"失配的Lewis对"为催化剂,直接以氢气作为氢源,非金属催化氢化还原醛、... "失配的Lewis对"(Frustrated Lewis Pairs,FLPs)作为有机化学领域的新概念,在非金属活化H2,CO2和NH3等小分子方面的研究和应用格外引人注目.以"失配的Lewis对"为催化剂,直接以氢气作为氢源,非金属催化氢化还原醛、烯胺、亚胺、腈和二氧化碳等获得了很好的结果.手性"失配的Lewis对"(Chiral Frustrated Lewis Pairs,Chiral FLPs)在不对称催化氢化还原亚胺的反应中也呈现出较高的光学选择性,产物胺的对映体过量最高达83%ee.综述了近几年"失配的Lewis对"在非金属催化氢化研究领域的进展情况. 展开更多
关键词 失配的Lewis对 化氢分子 非金属催化氢
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OsO^+氧化活化氢分子气相反应机理的密度泛函理论计算 被引量:2
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作者 刘琼 汪佩 张干兵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1337-1346,共10页
为了探寻OsO+与H2气相反应的机理,用密度泛函理论方法 UB3LYP,全优化了该反应的加成(氧化加成和[2+2]环加成)-消除、氢抽提-反弹,以及氧端插入等四种可能路径中所有可能的反应物、中间体、过渡态和产物在六重态、四重态和二重态等三个... 为了探寻OsO+与H2气相反应的机理,用密度泛函理论方法 UB3LYP,全优化了该反应的加成(氧化加成和[2+2]环加成)-消除、氢抽提-反弹,以及氧端插入等四种可能路径中所有可能的反应物、中间体、过渡态和产物在六重态、四重态和二重态等三个自旋态下的几何结构,计算了各种机理反应的势能面.结果表明,标题反应为自旋禁阻反应,反应起始自四重态,最终产物为六重态基态,整个反应放热21.0 kJ mol-1.因反应络合物相对于入口通道有太正Gibbs函数,氧端插入机理是高能的过程.其他三种机理都具有多(或二)态反应性(MSR或TSR).其中,两种加成-消除机理的最低能量路径都可能经由四重态-二重态-四重态-六重态的三次自旋翻转,抽提-反弹机理的最低能量路径可能经历由四重态-六重态的自旋翻转.抽提-反弹机理由势能面一路攀升的吸热氢抽提过程和几乎无能垒的强放热的反弹过程组成,所以按该机理反应在常温常压下难以发生.两种加成-消去机理的决速步(第二个H的迁移步)相同,虽然其位垒稍高,为156.9 kJ mol-1,但与其进程中前面的强放热步骤耦合,常温常压下该反应是可以发生的.其中,协同环加成步的位垒仅28.7 kJ mol-1,比第一个H的还原消去步的位垒低113.7 kJ mol-1,所以竞争的结果是,常温常压下[2+2]环加成-消去机理比氧化加成-消去机理在动力学上更有利. 展开更多
关键词 密度泛函理论计算 多重态反应性 OsO+化氢分子 氧化加成-还原消除机理 [2+2]环加成-消除机理 氢抽提-反弹机理 氧端插入机理
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