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抗病毒治疗并发严重不良反应后更换洛匹那韦/利托那韦片的疗效观察 被引量：1
1
作者 张仁芳 刘莉 +6 位作者 沈银忠 王江蓉 齐唐凯 汤阳 宋炜 王珍燕 卢洪洲 《内科理论与实践》 2016年第5期269-272,共4页
目的:评估获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者抗病毒治疗后并发严重不良反应,更换洛匹那韦/利托那韦片(LPV/r)的疗效。方法:回顾性分析8例AIDS患者接受三联抗病毒治疗后并发严重不良反应,人类免疫缺陷病毒(HIV)RNA已降至<40拷贝/m L,更... 目的:评估获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者抗病毒治疗后并发严重不良反应,更换洛匹那韦/利托那韦片(LPV/r)的疗效。方法:回顾性分析8例AIDS患者接受三联抗病毒治疗后并发严重不良反应,人类免疫缺陷病毒(HIV)RNA已降至<40拷贝/m L,更换LPV/r单药维持治疗后监测患者症状和体征,CD4^+T淋巴细胞以及HIV RNA。结果:8例患者换方案后随访2~4年,不良反应症状好转,HIV RNA均良好控制,CD4^+T淋巴细胞均稳定上升。结论:AIDS患者接受三联抗病毒治疗HIV载量降至检测下限后给予LPV/r单药维持治疗,抗病毒效果良好,而且因核苷类抗反转录酶药物引起的严重不良反应也明显好转。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征 抗病毒治疗 严重不良反应 洛匹那韦/利托那韦片
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葛根芩连汤加减治疗新型冠状病毒肺炎患者服用克立芝致腹泻5例
2
作者 牛建海 杨慧敏 +3 位作者 韩永斌 王庆艳 王洁晨 李琛琦 《现代消化及介入诊疗》 2020年第S01期0362-0363,共2页
目的:洛匹那韦 / 利托那韦片(克立芝)是国家卫健委《新型冠状病 毒感染的肺炎诊疗方案》推荐的抗病毒治疗药物之一。该药在临床应用中 不良反应较多 , 其中腹泻发生率最高。笔者通过对服用克立芝后出现腹泻 的新冠肺炎患者进行回顾性分... 目的:洛匹那韦 / 利托那韦片(克立芝)是国家卫健委《新型冠状病 毒感染的肺炎诊疗方案》推荐的抗病毒治疗药物之一。该药在临床应用中 不良反应较多 , 其中腹泻发生率最高。笔者通过对服用克立芝后出现腹泻 的新冠肺炎患者进行回顾性分析,发现经方葛根芩连汤加减具有良好的疗 效 , 并举典型病案 5 例,以期为临床提供诊疗依据。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 葛根芩连汤 洛匹那韦/利托那韦片 腹泻验案
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洛匹那韦/利托那韦片联合干扰素α-2b雾化、胸腺素α1治疗新型冠状病毒肺炎13例
3
作者 郑宏波 苏海生 +6 位作者 王山军 刘小莹 赵文轩 张瑞娟 王一龙 刘喆 刘海玲 《临床医学研究与实践》 2020年第S01期36-38,共3页
目的研究洛匹那韦/利托那韦片联合干扰素α-2b雾化、胸腺素α1治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床效果。方法选择2020年1月至2020年2月我科室收治的13例COVID-19确诊患者,给予洛匹那韦/利托那韦片口服、干扰素α-2b雾化、胸腺素α1... 目的研究洛匹那韦/利托那韦片联合干扰素α-2b雾化、胸腺素α1治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床效果。方法选择2020年1月至2020年2月我科室收治的13例COVID-19确诊患者,给予洛匹那韦/利托那韦片口服、干扰素α-2b雾化、胸腺素α1皮下注射。观察患者的治疗疗效、临床症状改善情况、治疗前、后实验室指标及HRCT评分变化情况。结果13例确诊患者均治愈出院,无一例重症发生,平均住院时间为15 d,平均退热时间为3 d,平均咳嗽明显减轻时间为5 d。患者LY、CRP、SAA、HRCT治疗前均明显异常;治疗后,患者的LY、CRP、SAA水平及HRCT评分均优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于COVID-19确诊患者,在常规对症支持基础上给予洛匹那韦/利托那韦片联合干扰素α-2b雾化、胸腺素α1治疗,可快速改善临床症状,疗效显著。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 洛匹那韦/利托那韦片 干扰素Α-2B 雾化治疗 胸腺素Α1
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洛匹那韦/利托那韦联合α-干扰素治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效
4
作者 魏小杰 明全 +2 位作者 罗斌 陈雨燕 刘宏波 《北方药学》 2020年第12期120-121,共2页
目的:对新型冠状病毒肺炎治疗中洛匹那韦/利托那韦联合α-干扰素的临床疗效进行分析。方法:选取顺利出院的新型冠状病毒肺炎患者临床资料(200例)进行回顾性分析。将行洛匹那韦/利托那韦治疗的100例患者纳入对照组,将行洛匹那韦/利托那... 目的:对新型冠状病毒肺炎治疗中洛匹那韦/利托那韦联合α-干扰素的临床疗效进行分析。方法:选取顺利出院的新型冠状病毒肺炎患者临床资料(200例)进行回顾性分析。将行洛匹那韦/利托那韦治疗的100例患者纳入对照组,将行洛匹那韦/利托那韦联合α-干扰素治疗的100例患者纳入观察组。观察两组患者的临床症状改善情况、实验室检验指标变化情况、不良反应发生情况。结果:临床症状恢复时间比较,两组无明显差异(P>0.05);核酸转阴时间比较,观察组短于对照组(P<0.05);肺部炎症改善率比较,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后观察组白细胞计数、C反应蛋白、淋巴细胞计数、CD4细胞计数、CD8细胞计数检测结果与治疗前比较均有明显差异(P<0.05);不良反应发生率比较,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:在新型冠状病毒肺炎治疗中,洛匹那韦/利托那韦联合α-干扰素具有较好的临床治疗效果,在肺部炎症改善、核酸转阴率提升等方面存在积极影响,但不良反应发生率较高,临床用药时需着重关注其安全性。 展开更多
关键词 洛匹那韦/利托那韦片 Α-干扰素 新型冠状病毒肺炎
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