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RP-HPLC-DAD同时测定泽泻中11个三萜类成分 被引量：24
1
作者 赵万里 黄小强 +5 位作者 许文 杨保成 张守仁 刘一文 李小艳 吴水生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期2933-2937,共5页
目的建立同时测定泽泻中泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B 11个三萜类成分的RP-HPLC-DAD分析方法。方法采用Ultimate XB-C18... 目的建立同时测定泽泻中泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B 11个三萜类成分的RP-HPLC-DAD分析方法。方法采用Ultimate XB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-水（B）进行梯度洗脱,体积流量1 m L/min,检测波长为208、245 nm,柱温30℃。比较25批泽泻中11个三萜类成分的量。结果泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B 11个成分的线性范围分别为0.313-17.210μg/m L（r=0.999 9）、0.504-11.880μg/m L（r=0.999 9）、0.284-9.369μg/m L（r=0.999 9）、0.146-2.680μg/m L（r=0.999 9）、0.254-5.596μg/m L（r=0.999 8）、2.500-66.000μg/m L（r=0.999 8）、0.463-10.190μg/m L（r=0.999 9）、1.575-20.475μg/m L（r=0.999 9）、1.525-57.268μg/m L（r=0.999 6）、3.035-118.362μg/m L（r=0.999 9）、0.816-16.880μg/m L（r=0.999 8）。平均加样回收率分别为98.76%、100.24%、97.97%、100.14%、99.88%、96.54%、97.27%、98.85%、99.45%、98.85%和98.13%。结论该法准确、可靠、分离效果良好,为泽泻药材质量评价提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 泽泻 二萜泽泻醇C 泽泻醇f 23-乙酰泽泻醇C 泽泻醇L 24-乙酰泽泻醇f 泽泻醇A 24-乙酰泽泻醇A 泽泻醇G 泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇B 11-去氧泽泻醇B RP-HPLC-DAD
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UPLC-MS/MS法同时测定泽泻药材中16个成分 被引量：17
2
作者 邰艳妮 吴献 +5 位作者 樊李明 吴照能 翁艳鸿 林青青 褚克丹 谢瑞华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1337-1350,共14页
目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分(16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙... 目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分(16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇L、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B和11-去氧-23-乙酰泽泻醇B)的含量。方法:采用UPLC-MS/MS法,正离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:采用Cortecs C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.25 mL·min^(-1),柱温40℃。结果:在所设定的色谱条件下,10 min内定量分析泽泻药材中上述16个主要成分,在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.998 1),回收率和RSD分别在96.0%～104.3%和2.4%～4.4%范围内,精密度、重复性、稳定性考察也符合分析要求。24批样品中上述-16个成分含量测定结果依次为0.009～0.668 mg·g^(-1)、0.001～0.009 mg·g^(-1)、0.021～0.229 mg·g^(-1)、0.004～0.094 mg·g^(-1)、10.100～0.342 mg·g^(-1)、0.016～0.048 mg·g^(-1)、0.009～0.044 mg·g^(-1)、0.002～0.090 mg·g^(-1)、0.023～1.133 mg·g^(-1)、0.012～0.596 mg·g^(-1)、0.003～0.023 mg·g^(-1)、0～0.018 mg·g^(-1)、0.489～2.313 mg·g^(-1)、0.833～2.138 mg·g^(-1)、0.043～0.341 mg·g^(-1)、0.037～0.186 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的同时测定泽泻药材中16个成分的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为泽泻药材质量控制提供新的技术手段。 展开更多
关键词 泽泻 16-氧代泽泻醇A 16-氧代-24-乙酰泽泻醇A 泽泻醇C 泽泻醇f 23-乙酰泽泻醇C 11-去氧泽泻醇C 泽泻醇L 24-乙酰泽泻醇f 泽泻醇A 24-乙酰泽泻醇A 23-乙酰泽泻醇L 泽泻醇G 泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇B 11-去氧泽泻醇B 11-去氧-23-乙酰泽泻醇B 含量测定 超高效液相色谱串联质谱法
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基于均匀设计的泽泻体外抗草酸钙结晶的有效组分配伍研究 被引量：16
3
作者 黄锦芳 李小艳 +3 位作者 黄小强 吴婷婷 许文 吴水生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期4160-4165,共6页
目的研究泽泻中6种主要三萜成分(泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F)及其组分配伍对体外抗草酸钙结石的作用。方法采用均匀设计法设计不同泽泻三萜组分配伍组,应用标准钙离子种晶技术分别检... 目的研究泽泻中6种主要三萜成分(泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F)及其组分配伍对体外抗草酸钙结石的作用。方法采用均匀设计法设计不同泽泻三萜组分配伍组,应用标准钙离子种晶技术分别检测不同配伍组对草酸钙结晶生长的抑制指数。结果 6种成分及其不同比例配伍组溶液均能抑制草酸钙晶体生长(P<0.05),其中泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)组分配伍时体外抑制草酸钙结石效果最佳(P<0.05),抑制指数为188.29%。结论泽泻三萜成分是泽泻抑制草酸钙结晶的重要药效物质基础,泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F均具有体外抑制草酸钙结石生长的作用,且6种成分合用作用更强,其最佳组分配比为泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)。 展开更多
关键词 泽泻 三萜 配伍 草酸钙结晶 结石 均匀设计 组分配伍 泽泻醇A 24.乙酰泽泻醇A 泽泻醇B 23.乙酰泽泻醇B 泽泻醇f 24-乙酰泽泻醇f 抑制指数
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泽泻中的新三萜成分 被引量：8
4
作者 许枬 张宏达 谢雪 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期841-843,共3页
目的研究泽泻Alisma orientale的活性成分。方法采用硅胶柱色谱和HPLC制备色谱分离技术,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从泽泻的醋酸乙酯萃取部分分离得到6个化合物,分别鉴定为11-羟基-13(17),25(27)-脱氢-原萜烷-3,24-二... 目的研究泽泻Alisma orientale的活性成分。方法采用硅胶柱色谱和HPLC制备色谱分离技术,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从泽泻的醋酸乙酯萃取部分分离得到6个化合物,分别鉴定为11-羟基-13(17),25(27)-脱氢-原萜烷-3,24-二酮(1)、24-乙酰泽泻醇A(2)、24-乙酰泽泻醇F(3)、泽泻醇F(4)、泽泻醇G(5)、泽泻醇A(6)。结论化合物1为新化合物,命名为泽泻醇X。 展开更多
关键词 泽泻 11-羟基-13(17) 25(27)-脱氢-原萜烷-3 24-二酮 泽泻醇X 泽泻醇A 泽泻醇f
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HPLC法同时测定春血安胶囊中8种成分的含量 被引量：4
5
作者 翟英英 位恒超 《西北药学杂志》 CAS 2021年第1期5-9,共5页
目的建立能同时测定春血安胶囊中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B 1、肉桂酸、桂皮醛、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量的HPLC法。方法采用Kromasil C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-1 m... 目的建立能同时测定春血安胶囊中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B 1、肉桂酸、桂皮醛、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量的HPLC法。方法采用Kromasil C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-1 mL·L^-1磷酸,梯度洗脱;流速:0.8 mL·min^-1;检测波长:330(检测毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷B 1),280(检测肉桂酸和桂皮醛)和208 nm(检测泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B)。结果8种成分分别在12.68~253.60,4.96~99.20,0.89~17.80,14.07~281.40,0.66~13.20,1.38~27.60,1.14~22.80,4.46~89.20μg·mL^-1范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均回收率分别为99.39%,98.55%,97.14%,100.01%,96.94%,98.78%,97.43%,99.20%;RSD值分别为0.91%,1.43%,1.21%,0.84%,1.18%,1.33%,1.05%,0.79%。结论该方法操作简便、重复性好,可用于春血安胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 春血安胶囊 毛蕊花糖苷 焦地黄苯乙醇苷B 1 肉桂酸 桂皮醛 泽泻醇f 泽泻醇A 24-乙酰泽泻醇A 23-乙酰泽泻醇B
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HPLC法测定痛风定胶囊中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、杯苋甾酮、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B 被引量：3
6
作者 覃芳 李广胜 郭兴辉 《现代药物与临床》 CAS 2021年第2期240-244,共5页
目的建立高效液相色谱法同时测定痛风定胶囊中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、杯苋甾酮、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B。方法采用HPLC法,Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相... 目的建立高效液相色谱法同时测定痛风定胶囊中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、杯苋甾酮、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B。方法采用HPLC法,Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:240nm(0~27min检测龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和杯苋甾酮)和208nm(27~55min检测泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B);体积流量:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样量:10μL。结果龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、杯苋甾酮、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B分别在45.84~1 146.00、9.02~225.50、12.86~321.50、4.69~117.25、0.88~22.00、0.59~14.75、0.77~19.25、0.66~16.50、3.37~84.25μg/mL与峰面积线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率分别为100.03%、99.55%、99.78%、98.56%、97.98%、96.95%、98.21%、97.75%、100.06%,RSD值分别为0.61%、0.95%、0.71%、1.17%、1.63%、1.09%、1.73%、1.20%、0.84%。结论所建立的方法结果准确,操作便捷,重复性好,为全面评价痛风定胶囊的整体质量提供了参考依据。 展开更多
关键词 痛风定胶囊 龙胆苦苷 马钱苷酸 獐牙菜苦苷 獐牙菜苷 杯苋甾酮 泽泻醇f 泽泻醇A 24-乙酰泽泻醇A 23-乙酰泽泻醇B 高效液相色谱
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基于HPLC-QAMS法的清肝降压胶囊中10个成分同时定量测定研究 被引量：1
7
作者 蒋炬辉 戴凌杰 王伟栋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期533-542,共10页
目的:建立同时测定清肝降压胶囊中10个成分的高效液相色谱一测多评(HPLC-QAMS)方法,并验证其准确性和可行性。方法:采用Phenomsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-... 目的:建立同时测定清肝降压胶囊中10个成分的高效液相色谱一测多评(HPLC-QAMS)方法,并验证其准确性和可行性。方法:采用Phenomsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:320 nm(检测2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)、250 nm(检测3'-羟基葛根素、葛根素和3'-甲氧基葛根素)、208 nm(检测泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B)和270 nm(检测隐丹参酮和丹参酮ⅡA)。以葛根素为内参物,建立其与其他9种成分的相对校正因子(RCF),并计算含量,实现一测多评;同时采用外标法(ESM)测定清肝降压胶囊中10个成分的含量,比较一测多评法计算值与外标法实测值的差异。结果:10个成分的线性范围分别为8.136~162.7、7.488~149.8、30.54~610.9、14.11~282.2、0.3680~7.360、0.7040~14.08、0.4320~8.640、3.056~61.12、0.5120~10.24、0.8480~16.96μg·mL^(-1),r为0.9992~0.9999;平均回收率分别为98.5%、98.0%、100.0%、100.0%、97.8%、98.5%、97.0%、99.1%、99.3%和100.1%,RSD为1.3%、1.1%、0.96%、0.64%、1.6%、1.5%、1.2%、0.83%、1.1%和0.72%;葛根素与2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、3'-羟基葛根素、3'-甲氧基葛根素、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的相对校正因子分别为1.1551、1.1262、1.2760、0.9643、0.8959、0.8593、1.3662、0.8399和0.9663;一测多评法计算值和外标法实测值之间无明显差异。结论:所建立的方法简便、准确,可用于清肝降压胶囊的质量评价研究。 展开更多
关键词 清肝降压胶囊 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 3'-羟基葛根素 葛根素 3'-甲氧基葛根素 泽泻醇f 泽泻醇A 24-乙酰泽泻醇A 23-乙酰泽泻醇B 隐丹参酮 丹参酮ⅡA
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四川产泽泻中三萜成分的研究 被引量：27
8
作者 彭国平 楼凤昌 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第4期1-4,共4页
从四川产泽泻中分离出七个泽泻醇类成分 ,其中 2 4 乙酰泽泻醇F为新确定的立体构型 ,其它已知成分为泽泻醇F、2 3 乙酰泽泻醇B、16 羟基 2 3 乙酰泽泻醇B、13β ,17β 环氧泽泻醇B、2 3 乙酰泽泻醇C。
关键词 泽泻 三萜 24-乙酰泽泻醇f 四川 化学成分
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碳碳相关谱测定泽泻萜醇F的结构
9
作者 陈东军 朱萍 彭国平 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期809-811,共3页
从泽泻中分离出新化合物泽泻萜醇F,采用二维核磁共振碳碳相关技术研究了该化合物的骨架结构。结合碳碳相关谱及远程碳氢相关谱等其它二维核磁共振技术 ,分析了该化合物的常规氢谱和碳谱 。
关键词 碳碳相关谱 测定 泽泻萜醇f 结构 中药
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