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六味地黄丸的高效液相色谱/电喷雾电离-质谱分析 被引量：24
1
作者 赵新峰 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期500-502,共3页
建立了高效液相色谱/电喷雾电离 质谱定性分析六味地黄丸的方法,通过2级质谱识别了其中的9种化学成分。色谱条件为:ZorbaxSB C18色谱柱;乙腈 水二元高压梯度洗脱;二极管阵列检测器,设定波长254nm;流速1mL/min。质谱条件为:Agilent离子... 建立了高效液相色谱/电喷雾电离 质谱定性分析六味地黄丸的方法,通过2级质谱识别了其中的9种化学成分。色谱条件为:ZorbaxSB C18色谱柱;乙腈 水二元高压梯度洗脱;二极管阵列检测器,设定波长254nm;流速1mL/min。质谱条件为:Agilent离子阱质谱仪;电喷雾电离(ESI)离子源;负离子检出模式。结果表明,六味地黄丸的总离子流色谱图比紫外色谱图具有更强的特征性,以质谱作为检测器是一种很好的研究中药指纹图谱的方法。 展开更多
关键词 六味地黄丸 高效液相色谱 电喷雾电离-质谱分析 没食子酸 泽泻醇A乙酸酯 番木鳖苷 莫罗苷 羟基芍药苷 梓醇 苯甲酰羟基芍药苷 泽泻醇b 熊果酸
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泽泻炮制过程中23-乙酰泽泻醇B的转化 被引量：33
2
作者 郑云枫 朱玉岚 彭国平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1479-1482,共4页
目的 分析泽泻中三萜类成分在炮制加工过程中的变化.方法 采用超临界流体色谱分离技术（SFC）及HPLC测定方法,对泽泻加工炮制前后的三萜类成分的变化进行研究.结果 在泽泻药材加工成生泽泻饮片的烘干（70℃）过程中,有少量23-乙酰泽泻醇... 目的 分析泽泻中三萜类成分在炮制加工过程中的变化.方法 采用超临界流体色谱分离技术（SFC）及HPLC测定方法,对泽泻加工炮制前后的三萜类成分的变化进行研究.结果 在泽泻药材加工成生泽泻饮片的烘干（70℃）过程中,有少量23-乙酰泽泻醇B转化成了24-乙酰泽泻醇A和泽泻醇B；而在泽泻盐制（190～200℃）及麸制（160～170℃）过程中,23-乙酰泽泻醇B则大量转化为24-乙酰泽泻醇A和泽泻醇B,两者又进一步转化成了泽泻醇A.结论 在高温炮制过程中,泽泻药材中三萜类主成分23-乙酰泽泻醇B出现两条转变途径,一条是氧环开裂并重排生成24-乙酰泽泻醇A,进一步脱乙酰基转化成泽泻醇A；另一条是先脱乙酰基生成泽泻醇B,继而氧环开裂转化成泽泻醇A. 展开更多
关键词 泽泻 三萜类成分 24-乙酰泽泻醇A 泽泻醇b 23-乙酰泽泻醇b 泽泻醇A 炮制
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RP-HPLC-DAD同时测定泽泻中11个三萜类成分 被引量：24
3
作者 赵万里 黄小强 +5 位作者 许文 杨保成 张守仁 刘一文 李小艳 吴水生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期2933-2937,共5页
目的建立同时测定泽泻中泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B 11个三萜类成分的RP-HPLC-DAD分析方法。方法采用Ultimate XB-C18... 目的建立同时测定泽泻中泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B 11个三萜类成分的RP-HPLC-DAD分析方法。方法采用Ultimate XB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-水（B）进行梯度洗脱,体积流量1 m L/min,检测波长为208、245 nm,柱温30℃。比较25批泽泻中11个三萜类成分的量。结果泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B 11个成分的线性范围分别为0.313-17.210μg/m L（r=0.999 9）、0.504-11.880μg/m L（r=0.999 9）、0.284-9.369μg/m L（r=0.999 9）、0.146-2.680μg/m L（r=0.999 9）、0.254-5.596μg/m L（r=0.999 8）、2.500-66.000μg/m L（r=0.999 8）、0.463-10.190μg/m L（r=0.999 9）、1.575-20.475μg/m L（r=0.999 9）、1.525-57.268μg/m L（r=0.999 6）、3.035-118.362μg/m L（r=0.999 9）、0.816-16.880μg/m L（r=0.999 8）。平均加样回收率分别为98.76%、100.24%、97.97%、100.14%、99.88%、96.54%、97.27%、98.85%、99.45%、98.85%和98.13%。结论该法准确、可靠、分离效果良好,为泽泻药材质量评价提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 泽泻 二萜泽泻醇C 泽泻醇F 23-乙酰泽泻醇C 泽泻醇L 24-乙酰泽泻醇F 泽泻醇A 24-乙酰泽泻醇A 泽泻醇G 泽泻醇b 23-乙酰泽泻醇b 11-去氧泽泻醇b RP-HPLC-DAD
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3种炮制方法对泽泻中4种三萜类成分的影响 被引量：23
4
作者 曹柳 李青苗 +3 位作者 方清茂 王晓宇 周先建 杨玉霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1994-1998,共5页
目的通过HPLC法研究清炒、麸炒、盐炙对泽泻Alismatis Rhizoma中泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含有量的影响。方法分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0... 目的通过HPLC法研究清炒、麸炒、盐炙对泽泻Alismatis Rhizoma中泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含有量的影响。方法分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长208 nm;柱温40℃。结果与生泽泻比较,清炒品中上述4种成分的含有量均降低,麸炒品均增加,盐炙品除23-乙酰泽泻醇B外均有所增加。其中,以23-乙酰泽泻醇B变化最显著,其次是24-乙酰泽泻醇A。结论 3种炮制方法对泽泻中23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A含有量的影响较大。 展开更多
关键词 泽泻 清炒 麸炒 盐炙 泽泻醇A 24-乙酰泽泻醇A 泽泻醇b 23-乙酰泽泻醇b
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UPLC-MS/MS法同时测定泽泻药材中16个成分 被引量：17
5
作者 邰艳妮 吴献 +5 位作者 樊李明 吴照能 翁艳鸿 林青青 褚克丹 谢瑞华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1337-1350,共14页
目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分(16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙... 目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分(16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇L、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B和11-去氧-23-乙酰泽泻醇B)的含量。方法:采用UPLC-MS/MS法,正离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:采用Cortecs C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.25 mL·min^(-1),柱温40℃。结果:在所设定的色谱条件下,10 min内定量分析泽泻药材中上述16个主要成分,在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.998 1),回收率和RSD分别在96.0%～104.3%和2.4%～4.4%范围内,精密度、重复性、稳定性考察也符合分析要求。24批样品中上述-16个成分含量测定结果依次为0.009～0.668 mg·g^(-1)、0.001～0.009 mg·g^(-1)、0.021～0.229 mg·g^(-1)、0.004～0.094 mg·g^(-1)、10.100～0.342 mg·g^(-1)、0.016～0.048 mg·g^(-1)、0.009～0.044 mg·g^(-1)、0.002～0.090 mg·g^(-1)、0.023～1.133 mg·g^(-1)、0.012～0.596 mg·g^(-1)、0.003～0.023 mg·g^(-1)、0～0.018 mg·g^(-1)、0.489～2.313 mg·g^(-1)、0.833～2.138 mg·g^(-1)、0.043～0.341 mg·g^(-1)、0.037～0.186 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的同时测定泽泻药材中16个成分的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为泽泻药材质量控制提供新的技术手段。 展开更多
关键词 泽泻 16-氧代泽泻醇A 16-氧代-24-乙酰泽泻醇A 泽泻醇C 泽泻醇F 23-乙酰泽泻醇C 11-去氧泽泻醇C 泽泻醇L 24-乙酰泽泻醇F 泽泻醇A 24-乙酰泽泻醇A 23-乙酰泽泻醇L 泽泻醇G 泽泻醇b 23-乙酰泽泻醇b 11-去氧泽泻醇b 11-去氧-23-乙酰泽泻醇b 含量测定 超高效液相色谱串联质谱法
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基于均匀设计的泽泻体外抗草酸钙结晶的有效组分配伍研究 被引量：16
6
作者 黄锦芳 李小艳 +3 位作者 黄小强 吴婷婷 许文 吴水生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期4160-4165,共6页
目的研究泽泻中6种主要三萜成分(泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F)及其组分配伍对体外抗草酸钙结石的作用。方法采用均匀设计法设计不同泽泻三萜组分配伍组,应用标准钙离子种晶技术分别检... 目的研究泽泻中6种主要三萜成分(泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F)及其组分配伍对体外抗草酸钙结石的作用。方法采用均匀设计法设计不同泽泻三萜组分配伍组,应用标准钙离子种晶技术分别检测不同配伍组对草酸钙结晶生长的抑制指数。结果 6种成分及其不同比例配伍组溶液均能抑制草酸钙晶体生长(P<0.05),其中泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)组分配伍时体外抑制草酸钙结石效果最佳(P<0.05),抑制指数为188.29%。结论泽泻三萜成分是泽泻抑制草酸钙结晶的重要药效物质基础,泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F均具有体外抑制草酸钙结石生长的作用,且6种成分合用作用更强,其最佳组分配比为泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)。 展开更多
关键词 泽泻 三萜 配伍 草酸钙结晶 结石 均匀设计 组分配伍 泽泻醇A 24.乙酰泽泻醇A 泽泻醇b 23.乙酰泽泻醇b 泽泻醇F 24-乙酰泽泻醇F 抑制指数
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薄层扫描法测定闽产泽泻中泽泻醇B的含量 被引量：14
7
作者 郭素华 吴水生 +1 位作者 杨培坤 余波 《福建中医学院学报》 2003年第5期23-25,共3页
为确立泽泻中泽泻醇 B的测定方法 ,采用制备泽泻中主要成分泽泻醇 B的标准溶液 ,薄层色谱分离后 ,进行光密度扫描测定 ,结果显示样品中泽泻 B含量分别为 0 .1 0 3 6%、0 .1 0 5 0 %、0 .2 2 45 %、0 .3 1 5 7% ,在 1 .5h内稳定 ,回收率 ... 为确立泽泻中泽泻醇 B的测定方法 ,采用制备泽泻中主要成分泽泻醇 B的标准溶液 ,薄层色谱分离后 ,进行光密度扫描测定 ,结果显示样品中泽泻 B含量分别为 0 .1 0 3 6%、0 .1 0 5 0 %、0 .2 2 45 %、0 .3 1 5 7% ,在 1 .5h内稳定 ,回收率 1 0 1 .3 % ,说明薄层扫描法灵敏、专属 ,重现性好 ,简便易行。 展开更多
关键词 薄层扫描法 泽泻 泽泻醇b 含量测定 稳定性试验
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高效液相色谱-电喷雾-质谱法分析泽泻中的活性成分 被引量：13
8
作者 赵新峰 孙毓庆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1805-1807,共3页
目的:建立泽泻中活性成分的高效液相色谱-电喷雾-质谱分析方法。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱;乙腈-水二元梯度洗脱;Agilent电喷雾离子阱多级质谱仪;正离子检出模式。结果:在正离子检出模式下,泽泻的总离子流色谱图特征性很强,通过质... 目的:建立泽泻中活性成分的高效液相色谱-电喷雾-质谱分析方法。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱;乙腈-水二元梯度洗脱;Agilent电喷雾离子阱多级质谱仪;正离子检出模式。结果:在正离子检出模式下,泽泻的总离子流色谱图特征性很强,通过质谱中的主要碎片对泽泻醇B、泽泻醇B-23-乙酸酯、泽泻醇C-23-乙酸酯、泽泻醇C、16-氧化泽泻醇A、11-去氧泽泻醇C6种主要成分进行了结构解析。结论:泽泻的总离子流色谱图比紫外色谱图具有更强的特征性,在该试验条件下能够同时分析泽泻中的多种活性成分,是一种较好的泽泻药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电喷雾-质谱法 泽泻 泽泻醇b 泽泻醇b-23-乙酸酯 泽泻醇C-23-乙酸酯 泽泻醇C 16-氧化泽泻醇A 11-去氧泽泻醇C
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泽泻醇B抗4T1乳腺癌细胞侵袭转移的体外研究 被引量：11
9
作者 张爱凤 盛玉青 邹明畅 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期178-180,共3页
目的探讨泽泻醇B(Alisol B)对乳腺癌细胞株4T1转移能力的抑制作用及可能机制。方法 4T1细胞经药物作用24h后,通过MTT法检测药物对细胞生长的影响;通过划痕试验及Transwell小室检测泽泻醇B对细胞侵袭和迁移能力的影响;通过Western blot... 目的探讨泽泻醇B(Alisol B)对乳腺癌细胞株4T1转移能力的抑制作用及可能机制。方法 4T1细胞经药物作用24h后,通过MTT法检测药物对细胞生长的影响;通过划痕试验及Transwell小室检测泽泻醇B对细胞侵袭和迁移能力的影响;通过Western blot检测细胞经药物作用后对基质金属蛋白酶MMP-2及MMP-9蛋白表达水平的变化。结果泽泻醇B对4T1细胞的生长具有一定的抑制作用。划痕实验显示泽泻醇B可显著抑制乳腺癌细胞的转移能力,细胞经药物(10μmol/L)作用24h后,其相对迁移率降至(52.66±8.48)%(P<0.01)。Transwell小室侵袭实验同样证实泽泻醇B能够有效抑制乳腺癌细胞的转移,经药物(10μmol/L)作用24h后,24h内细胞相对侵袭力下降至(47.06±9.32)%(P<0.01)。Western blot结果表明,泽泻醇B能够使癌细胞内MMP-2及MMP-9蛋白表达量显著下调。结论泽泻醇B在体外能够有效抑制4T1乳腺癌细胞的转移,其机制可能与抑制细胞内基质金属蛋白酶的表达量有关。 展开更多
关键词 泽泻醇b 乳腺癌 泽泻 转移 基质金属蛋白酶
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基于内质网自噬系统探究泽泻汤对高脂血症急性胰腺炎的防治作用
10
作者 张荣展 汤甜甜 +2 位作者 黄芳 宋婧 周佳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期3705-3715,共11页
目的研究泽泻汤对高脂血症急性胰腺炎(hyperlipidemia acute pancreatitis,HLAP)的防治作用及机制。方法雄性C57BL/6J小鼠以高脂饮食喂养,ig泽泻汤干预8周后,ip雨蛙素(50μg/kg)制备HLAP模型。采用试剂盒检测小鼠血清中三酰甘油(triglyc... 目的研究泽泻汤对高脂血症急性胰腺炎(hyperlipidemia acute pancreatitis,HLAP)的防治作用及机制。方法雄性C57BL/6J小鼠以高脂饮食喂养,ig泽泻汤干预8周后,ip雨蛙素(50μg/kg)制备HLAP模型。采用试剂盒检测小鼠血清中三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平及淀粉酶(amylase,AMY)、脂肪酶(lipase,LPS)、总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)活性;采用油红O染色观察肝脏组织脂质蓄积情况,苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏、胰腺组织病理学变化;采用Western blotting检测胰腺组织中血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、核因子E2相关基因(nuclear factor erythroid-2-related factor 2,Nrf2)、免疫球蛋白重链结合蛋白(binding immunoglobulin protein,BIP)、真核翻译起始因子2α(eukaryotic translation initiation factor 2α,eIF2α)、p-eIF2α、Bcl-2相互作用蛋白(Bcl-2 interacting coiled-coil protein-1,Beclin-1)、自噬蛋白5(autophagy-related protein 5,ATG5)、自噬蛋白12(autophagy-related protein 12,ATG12)、微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ/Ⅰ(microtubule-associated protein light chain 3-Ⅱ/Ⅰ,LC3-Ⅱ/Ⅰ)及溶酶体相关膜蛋白1(lysosomal associated membrane protein 1,LAMP-1)表达。采用棕榈酸(200 mmol/L)和雨蛙素(10 nmol/L)处理胰腺腺泡AR42J细胞构建HLAP细胞模型,给予泽泻汤干预后,采用试剂盒检测细胞培养上清液中LPS、T-SOD活性;采用DCFH-DA荧光探针、线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)荧光探针检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)及MMP水平;采用透射电镜观察细胞超微结构及自噬变化;采用Western blotting检测细胞中HO-1、Nrf2、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)、BIP、eIF2α、p-eIF2α、Beclin-1、ATG5、LC3-Ⅱ/Ⅰ和LAMP-1表达。结果与模型组比较,泽泻汤能够降低小鼠血清中TC、TG水平及AMY、LPS活性(P<0.05、0.01、0.001),抑制� 展开更多
关键词 泽泻汤 高脂血症急性胰腺炎 氧化应激 线粒体功能障碍 内质网应激 自噬 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 泽泻醇A 泽泻醇b 23-乙酰泽泻醇b 23-乙酰泽泻醇C
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HPLC法测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含量 被引量：7
11
作者 胡诚 陈龙 +1 位作者 蒋元烨 贾益群 《上海中医药大学学报》 CAS 2019年第5期73-77,共5页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)分析方法同时测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量。方法:水煎法制备泽泻汤溶液。HPLC法检测泽泻汤中3种有效成分泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量,并进行方法学考察。选用Agilent H... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)分析方法同时测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量。方法:水煎法制备泽泻汤溶液。HPLC法检测泽泻汤中3种有效成分泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量,并进行方法学考察。选用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相等度洗脱,柱温30℃,体积流量1 ml/min,紫外检测器检测波长220 nm,进样量10μl。结果:泽泻醇A在8.3~166.0μg/ml、泽泻醇B在5.4~107.0μg/ml、23-乙酰泽泻醇B在9.3~186.0μg/ml范围内线性关系良好。重复性实验(n=6)泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B的相对标准偏差(RSD)分别为2.37%、2.17%、2.16%;稳定性实验RSD均<0.2%;日内/日间精密度实验RSD均<1.1%;三者的平均加样回收率分别为99.31%、101.52%、101.76%,RSD分别为2.06%、2.79%、1.66%。测定制备的3批泽泻汤溶液中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的平均含量分别为139.2、615.1、423.9μg/ml。结论:该方法操作简便,重复性和稳定性好,精密度高,适用于泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量测定。 展开更多
关键词 泽泻汤 HPLC 泽泻醇A 泽泻醇b 23-乙酰泽泻醇b
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UPLC-MS/MS同时测定经典名方泽泻汤中6个成分的含量 被引量：5
12
作者 谭丽盈 胡国辉 《中国现代中药》 CAS 2022年第4期696-700,共5页
目的:建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ含量的方法。方法:泽泻汤按照经典名方自制,采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(100 mm... 目的:建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ含量的方法。方法:泽泻汤按照经典名方自制,采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量为0.3 mL·min^(-1),柱温为40℃,进样量为1μL;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子模式采集,多反应监测(MRM)方式进行定量。结果:15 min内泽泻汤中6个成分的色谱峰分离良好,泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ分别在8.20~409.90(r=0.9993)、16.06~802.99(r=0.9995)、14.47~723.49(r=0.9999)、2.57~128.67(r=0.9996)、2.85~142.66(r=0.9985)、3.24~162.24 ng·mL^(-1)(r=0.9998)线性关系良好;平均回收率为95.39%~102.53%,RSD为0.71%~2.33%,精密度、稳定性、重复性符合要求。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可为泽泻汤的质量标准提升提供参考。 展开更多
关键词 泽泻汤 泽泻醇A 泽泻醇b 23-乙酰泽泻醇b 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 含量测定 超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法
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经典名方猪苓汤基准样品质量评价方法研究 被引量：3
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作者 王延涛 孔令梅 +7 位作者 程杰 张淹 王春艳 王中超 张燕 马立平 齐晓丹 刘艳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期3643-3652,共10页
目的 建立经典名方猪苓汤基准样品的定性和定量检测方法,为其质量标准的建立及复方制剂的开发提供数据支撑和研究基础。方法 建立猪苓汤基准样品HPLC特征图谱,采用国家药典委员会出版的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012年版)计... 目的 建立经典名方猪苓汤基准样品的定性和定量检测方法,为其质量标准的建立及复方制剂的开发提供数据支撑和研究基础。方法 建立猪苓汤基准样品HPLC特征图谱,采用国家药典委员会出版的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012年版)计算相似度;确定基准样品含量测定指标成分并通过HPLC建立含量测定方法,进行相关方法学考察;研究建立猪苓汤中处方药味薄层鉴别方法;计算15批基准样品的干膏率及指标成分转移率、水分。结果 特征图谱共标定8个共有峰,分别归属泽泻和阿胶,其中指认3个共有峰,分别为泽泻醇A(峰1)、泽泻醇B(峰2)、23-乙酰泽泻醇B(峰3),15批猪苓汤基准样品质量评价结果表明相似度均大于0.95,可表征猪苓汤基准样品的质量特性;含量测定指标成分确定为阿胶中的L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸,并建立含量测定方法,方法学考察均符合要求;同时建立猪苓、茯苓、泽泻的薄层鉴别方法。计算15批猪苓汤基准样品的平均干膏率为21.53%,平均水分为3.64%,指标成分L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸平均转移率分别为90.89%、90.25%、90.29%、91.28%,所有数据均未出现离散。结论 建立的经典名方猪苓汤基准样品质量标准,能够较全面的反映基准样品关键质量属性,综合体现了处方各药味的信息,为后期经典名方猪苓汤复方制剂的研究提供参考。 展开更多
关键词 猪苓汤 经典名方 基准样品 HPLC 特征图谱 质量评价 猪苓 茯苓 泽泻 滑石 阿胶 泽泻醇A 泽泻醇b 23-乙酰泽泻醇b L-羟脯氨酸 甘氨酸 丙氨酸 脯氨酸 关键质量属性
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泽泻醇B对HepG2细胞体外糖吸收的影响初探
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作者 王晨炜 蔡增宏 +6 位作者 丘志龙 林燕玲 曾敏洁 李玲燕 韩丹 秦家乐 张伟云 《中国民族民间医药》 2024年第1期18-21,共4页
目的:探索泽泻醇B对HepG2细胞糖吸收的影响。方法:以不同浓度的泽泻醇B处理HepG2细胞,经CCK-8法(Cell Counting Kit-8细胞计数试剂,CCK-8),评估泽泻醇B对细胞增殖的影响。将不同培养基培养的HepG2细胞分别采用药物处理后,加入2-NBDG(2-[... 目的:探索泽泻醇B对HepG2细胞糖吸收的影响。方法:以不同浓度的泽泻醇B处理HepG2细胞,经CCK-8法(Cell Counting Kit-8细胞计数试剂,CCK-8),评估泽泻醇B对细胞增殖的影响。将不同培养基培养的HepG2细胞分别采用药物处理后,加入2-NBDG(2-[N-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑-4-氨基]-2-脱氧葡萄糖,2-NBDG)为葡萄糖荧光示踪剂,用流式细胞仪测定细胞荧光强度,以此评估泽泻醇B对HepG2细胞糖吸收的影响。结果:CCK-8实验结果表明:在1~10μmol/L范围内,泽泻醇B对HepG2细胞增殖的情况影响较小。糖吸收测定实验结果表明:在模拟的条件下,泽泻醇B表现出对HepG2细胞糖吸收有不同程度的促进作用。结论:初步确定泽泻醇B可促进HepG2细胞的糖吸收,提示了泽泻醇B可能是泽泻降血糖的有效成分之一。 展开更多
关键词 泽泻 泽泻醇b 糖吸收 HEPG2细胞
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基于多元计量法的川泽泻药材商品等级评价标准研究
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作者 赵璐璐 先蕊 +4 位作者 赵文琪 郑雯 兰志琼 潘晓丽 李敏 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第12期2094-2107,共14页
随着我国泽泻药材主流商品的重大变化,亟待建立川泽泻药材商品规格等级标准。本文将42批川泽泻药材商品初步划分为73组,量化测定其潜在分级指标,包括单个重、长度、直径、粉末色度值(L^(*)、a^(*)、b^(*))等外观性状指标,及浸出物、3种... 随着我国泽泻药材主流商品的重大变化,亟待建立川泽泻药材商品规格等级标准。本文将42批川泽泻药材商品初步划分为73组,量化测定其潜在分级指标,包括单个重、长度、直径、粉末色度值(L^(*)、a^(*)、b^(*))等外观性状指标,及浸出物、3种三萜类药效成分(23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C和泽泻醇B)、总三萜、总多糖的含量等内在物质基础指标。综合运用描述统计法、方差分析法、熵权法、灰色关联度法、相关性分析法对测定数据开展多元计量学分析,筛选出单个重、长度、3种三萜类成分总含量作为川泽泻药材商品的等级划分指标。以K-均值聚类分析法初步拟定川泽泻商品等级标准为:一等品单个重≥25 g,长度5.5~7.0 cm,3种三萜类成分总含量≥0.6%;二等品单个重15~25 g,长度4.0~5.5 cm,3种三萜类成分总含量0.4%~0.6%;统货单个重≥10 g,长度2.0~7.0 cm,3种三萜类成分总含量≥0.2%。综上所述,本研究筛选出川泽泻商品等级划分的科学指标,并拟订川泽泻药材商品等级标准(草案),有利于促进商品市场泽泻药材实现“优质优价”。 展开更多
关键词 川泽泻 商品等级 性状 内在品质 多元计量法 泽泻醇b
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UPLC-PDA测定泽泻中两种活性成分并对不同产地药材的质量分析 被引量：2
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作者 张学花 邢会香 +3 位作者 刘红 曹得辉 毛喜孝 郭静 《青海农林科技》 2021年第2期19-24,共6页
采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100×2.1mm, 1.7μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱)、流速0.50mL/min、检测波长208nm、柱温40℃的超高效液相色谱法(UPLC-PDA)测定泽泻药材中泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量,并分析20批不同... 采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100×2.1mm, 1.7μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱)、流速0.50mL/min、检测波长208nm、柱温40℃的超高效液相色谱法(UPLC-PDA)测定泽泻药材中泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量,并分析20批不同产地药材的含量差异。结果显示,泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B分别在0.96-192μg/mL(r=0.9999)、10.15-101.50μg/mL(r=1.0000)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100%、99%,RSD均小于2.0%,表明该方法操作简便快捷、稳定可靠、专属性强,可用于泽泻药材上述两个活性成分的含量测定,且该方法检测20批不同产地泽泻药材中的泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含量总和差别较大,其中四川产地较佳。 展开更多
关键词 泽泻药材 泽泻醇b 23-乙酰泽泻醇b 超高效液相色谱法 产地
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泽泻醇B抑制C3a介导的人肾小管上皮细胞间充质转分化的实验研究 被引量：4
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作者 张瑞芳 万建新 +3 位作者 许艳芳 尤丹瑜 崔炯 潘阳彬 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1407-1412,共6页
目的探讨泽泻醇B能否抑制C3a介导的肾小管上皮细胞间充质转分化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)。方法将体外培养的人肾小管上皮细胞(HK-2)分别用5ng/mL转化生长因子β(transfor-ming growth factor-β,TGF-β)、0.1μmolC3a和... 目的探讨泽泻醇B能否抑制C3a介导的肾小管上皮细胞间充质转分化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)。方法将体外培养的人肾小管上皮细胞(HK-2)分别用5ng/mL转化生长因子β(transfor-ming growth factor-β,TGF-β)、0.1μmolC3a和0.1μmolC3a加10μmol泽泻醇B进行干预。分别采用RT-PCR、Western blot和细胞免疫荧光法检测HK-2细胞C3、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和上皮钙黏蛋白(E-cadherin)mRNA及蛋白表达。结果经C3a刺激后,HK-2细胞C3mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.01),α-SMA mRNA及蛋白表达明显增加(P<0.01),E-cadherin mRNA及蛋白表达明显减少(P<0.01)。与经外源性C3a干预组比较,经泽泻醇B干预后,HK-2细胞α-SMA mRNA及蛋白表达明显减少(P<0.01),E-cad-herin mRNA及蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论外源性C3a能诱导肾小管上皮细胞发生EMT,泽泻醇B可抑制C3a诱导的EMT。 展开更多
关键词 泽泻醇b 补体成分C3 肾小管上皮细胞 间充质转分化
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基于转录组与体外实验揭示泽泻醇B抑制神经胶质瘤细胞增殖作用的机制
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作者 文香月 徐小妹 +4 位作者 张亚敏 卢雪花 李丽莎 江若红 林文津 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第8期2030-2038,共9页
目的:分析人脑胶质瘤细胞系T98G对泽泻醇B的反应及其作用机制。方法:泽泻醇B处理人脑胶质瘤细胞T98G后,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)分析细胞活力,划痕、侵袭和迁移实验评估细胞运动能力。用10、20μmol/L泽泻醇B处理T98G细胞,利用高通量... 目的:分析人脑胶质瘤细胞系T98G对泽泻醇B的反应及其作用机制。方法:泽泻醇B处理人脑胶质瘤细胞T98G后,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)分析细胞活力,划痕、侵袭和迁移实验评估细胞运动能力。用10、20μmol/L泽泻醇B处理T98G细胞,利用高通量测序技术获得基因表达谱,并对差异表达基因(DEGs)进行生物信息学分析。结合转录组测序分析结果和细胞表型,筛选出肿瘤相关靶点进行qPCR和Western Blot验证。结果:体外研究显示与空白对照组比较,泽泻醇B能有效抑制人脑胶质瘤细胞T98G增殖、侵袭和迁移。转录组测序结果显示泽泻醇B 10μmol/L组中,有差异表达基因3 235个,其中上调基因1 502个,下调基因1 733个;泽泻醇B 20μmol/L组中,有差异基因4 957个,其中上调基因2 362个,下调基因2 595个。KEGG通路结果显示,泽泻醇B 10、20μmol/L组差异表达基因共富集通路包括MAPK信号通路、细胞周期、肿瘤microRNAs、P53信号通路、DNA复制,其中MAPK信号通路差异基因富集数量最多。qPCR显示DEGs mRNA表达量变化与转录组测序基本一致。结论:泽泻醇B能有效抑制神经胶质瘤细胞增殖、侵袭及迁移,其发挥抗细胞增殖作用机制可能与抑制MAPK信号通路上GRB2、AKT1、ERK1/2等关键靶点表达和磷酸化有关;其抑制T98G细胞侵袭和迁移的能力可能与下调MMP1和MMP3蛋白表达,升高TIMP3蛋白表达有关。 展开更多
关键词 人脑胶质瘤细胞T98G MAPK信号通路 转录组测序 泽泻醇b
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泽泻醇B对脂肪细胞分化的影响实验研究
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作者 林欣欣 张鸿燕 +6 位作者 吴伟铭 曾境昱 曾敏洁 蔡增宏 吴艺锦 秦家乐 张伟云 《亚太传统医药》 2023年第9期35-39,共5页
目的:观察泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)成脂分化的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:以含有10%热灭活胎牛血清和5%青霉素-链霉素溶液的DMEM培养基处理3T3-L1前脂肪细胞,将其作为对照组;采用CCK-8试剂(Cell Counting... 目的:观察泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)成脂分化的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:以含有10%热灭活胎牛血清和5%青霉素-链霉素溶液的DMEM培养基处理3T3-L1前脂肪细胞,将其作为对照组;采用CCK-8试剂(Cell Counting Kit-8)于450 nm波长处,经酶标仪检测1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L的泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响。通过诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为脂肪细胞,利用油红O染色法观察细胞内生成的脂滴,并对分化细胞进行脂含量测定。以胰岛素、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(3-isobutyl-1-methylxanthine,IBMX)和地塞米松(Dexamethasone,DXMS)处理的细胞作为对照组,经1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L罗格列酮处理的细胞作为阳性对照组,观察1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L泽泻醇B对脂肪细胞内脂滴的影响,并于510 nm波长下,测定不同浓度泽泻醇B对脂肪细胞中脂含量的影响。结果:1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L的泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞的增殖无明显影响,但会抑制脂肪细胞内脂滴的形成,且呈浓度依赖性地抑制细胞内的脂质积累。结论:1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞分化起抑制作用,可能为泽泻降血脂的活性成分之一。 展开更多
关键词 泽泻醇b 脂肪细胞 油红O染色 3T3-L1前脂肪细胞 脂质含量 实验研究
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基于网络药理学结合细胞实验探究泽泻醇B抗鼻咽癌的作用及机制
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作者 周守常 覃柳洁 +5 位作者 郭兴喆 白先愚 杨江平 李吉星 莫敏凤 焦爱军 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第6期967-974,共8页
目的:通过网络药理学分析预测泽泻醇B作用于鼻咽癌的相关靶点和通路,探究作用机制并通过实验进行验证。方法:通过Pubchem、Pharmmapper、GeneCards等数据库搜索并获得泽泻醇B对鼻咽癌和EB病毒的相关作用靶点,并取得它们之间的交集靶点,... 目的:通过网络药理学分析预测泽泻醇B作用于鼻咽癌的相关靶点和通路,探究作用机制并通过实验进行验证。方法:通过Pubchem、Pharmmapper、GeneCards等数据库搜索并获得泽泻醇B对鼻咽癌和EB病毒的相关作用靶点,并取得它们之间的交集靶点,之后运用Cytoscape软件构建出“药物—靶点—疾病—通路”关系网络,最后采用David数据库对靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。CCK-8法及平板克隆实验检测泽泻醇B对鼻咽癌CNE-2细胞株在不同浓度的条件下的增殖抑制情况。Western blotting对预测出的通路靶点蛋白的表达进行验证。结果:网络药理学研究结果显示,泽泻醇B抗鼻咽癌的潜在作用靶点共有71个,根据degree值从高到低排列筛选出相关性最强的10个靶点。GO功能注释得到分子功能条目544个,按照P值升序排列结果得到前15条显著富集的条目。KEGG分析显示与PI3KAkt信号通路密切相关;涉及的关键基因包括Akt1、MAPK1、HSP90AA1、MAPK14等。CCK-8及平板克隆实验的结果显示,泽泻醇B能有效地抑制鼻咽癌细胞增殖,并且抑制效果随着药物作用时间延长与药物浓度的增加而增强,western blotting实验结果显示,泽泻醇B可明显下调Akt蛋白和PI3K蛋白表达水平(P<0.05)。结论:泽泻醇B可以有效地抑制鼻咽癌CNE-2细胞增殖,其抗鼻咽癌机制可能与抑制PI3K-Akt信号通路活性有关。 展开更多
关键词 泽泻醇b 鼻咽癌 网络药理学 作用机制
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